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1、1、HPLC概述 2、HPLC实验操作应知 3、HPLC常见问题与思考 主要内容 第1页/共94页HPLC实验操作应知HPLC操作操作流程流动相的配制色谱柱使用与维护实验操作注意事项检测器数据处理第2页/共94页1概述 定义 分离模式与主要分离机制基本术语 正相与反相色谱 HPLC的特点 问题思考 第3页/共94页定义HPLC用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。第4页/共94页仪器结构简介仪器组成根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱装置、自动进样系统、柱后反应系统等。第5页/共94页泵输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统
2、的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能：流量稳定，其RSD应0.5%，这对定性定量的准确性至关重要；流量范围宽，分析型应在0.110ml/min范围内连续可调，制备型应能达到100ml/min；输出压力高，一般应能达到150300kg/cm2；液缸容积小；密封性能好，耐腐蚀。第6页/共94页泵的使用和维护注意事项防止任何固体微粒进入泵体，常用的方法是滤过，输液泵的滤器应经常清洗或更换。流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。溶剂瓶内的流动相被用完。输液泵的工作压力决不要超过规定的最高压力，否则会使高压密封环变形，产生漏液。第7
3、页/共94页附：高效液相色谱仪流程图1 1贮液罐（滤棒，可滤去颗粒状物质）贮液罐（滤棒，可滤去颗粒状物质）2 2高压泵高压泵（输液泵）（输液泵）3 3进样装置进样装置4 4色谱柱色谱柱分离分离5 5检测器检测器分析分析6 6废液出口或组分收集器废液出口或组分收集器 7 7记录装置记录装置泵第8页/共94页1.2HPLC分离模式与主要分离机制分离模式主要保留机制液-固吸附吸附剂的表面吸附键合相溶质在两相间的分配或溶质与极性固定相的吸附离子交换溶质离子与填料上的反电荷层之间的相互作用离子对电中性离子对在两相间的分配分子排阻基于流体动力学体积的过滤作用手性溶质手性异构体与填料手性作用点间非对应异构体
4、相互作用。亲和溶质与固定化配体间生化专属结合第9页/共94页正相色谱法与反相色谱法正相色谱法反相色谱法第10页/共94页正相与反相 正相色谱法反相色谱法固定相极性高中中低流动相极性低中中高组分洗脱次序极性小先洗出极性大先洗出第11页/共94页正相：流动相极性，洗脱能力，k，组分tR反相：流动相极性，洗脱能力，k，组分tR第12页/共94页1.3特点适用范围宽：现在绝大部分化学类药品皆可采用该仪器分析。分离效率高：复方分析、辅料干扰时等情况下，更显示其威力。速度快：一般出峰时间均在30min以内。第13页/共94页灵敏度高：可检测物质达10-9g左右，一般最低检测浓度均可达10-110-3g/m
5、l（进样体积1020l）。并可通过使用不同的检测器，测定不同物质，或再提高测定灵敏度。第14页/共94页色谱柱可反复使用：一般保存好，均可达2年以上。流出的组分容易收集：可用于制备色谱或价格极为昂贵的物质收集。第15页/共94页安全：仅有一些有机溶剂的污染（使用时，流动相口要密封，一者以免挥发，流动相中各组分比例不准，二者防止挥发，污染环境），比气相要安全的多。第16页/共94页1.4思考1、为什么说分离度与重复性是系统适应性试验指标中是更具有实用意义的参数？2、影响柱效的因素有哪些？3、影响分离度的因素有哪些？4、影响重复性的因素有哪些？Rs仪器第17页/共94页影响分离的因素1第18页/共
6、94页思考psi、bar、Mpa如何换算？乙醇为什么不常用作流动相？第19页/共94页2、HPLC操作操作流程开机最后开检测器配制流动相流动相平衡，在此过程和适当时候调节柱温、流速、流动相比例。必要时要选柱子。配制对照品、样品溶液。系统适应性试验进样数据处理关机先关检测器，后冲洗第20页/共94页流动相的配制流动相应具有的特点流动相脱气流动相过滤除去微粒流动相贮存流动相极性与截止波长流动相调pH值思考题第21页/共94页流动相具备以下的特点：a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。c、流
7、动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。第22页/共94页d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。第23页/共94页流动相为什么要脱气流动相使用前必须进行脱气处理，以除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。气泡会增加基线的噪音，造成灵敏度下降，甚至无法分析。溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化，柱中固定相发生降解而改变
8、柱的分离性能。若用FLD，可能会造成荧光猝灭。第24页/共94页常用的脱气方法比较氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好，但成本高。加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染。抽真空脱气法：易抽走有机相。第25页/共94页常用的脱气方法比较超声脱气法：流动相放在超声波容器中，用超声波振荡10-15min，此法效果最差。在线真空脱气法：Agilent1100LC真空脱机利用膜渗透技术，在线脱气，智能控制，无需额外操作，成本低，脱气效果明显优于以上几种方法，并适用于多元溶剂体系。第26页/共94页压力、温度与气泡压力减少时要产生气泡温度升高时要产生气泡第27页/
9、共94页防止产生新的气泡沿管壁缓缓倒入先混合后脱气梯度洗脱预先“部分混合”第28页/共94页为什么要滤除微粒为什么溶剂和样品要过滤?色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。要正确选用滤膜第29页/共94页流动相的贮存流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉，应尽量新鲜配制使用，不要贮存。如确需贮存，可在冰箱内冷藏
10、，并在3天内使用，用前应重新滤过。第30页/共94页流动相的贮存容器应定期清洗，特别是盛水、缓冲液和混合溶液的瓶子，以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。因甲醇有防腐作用，所以盛甲醇的瓶子无此现象。第31页/共94页6，流动相常用溶剂的极性和截止波长 由极性可以看出，在反相色谱中，要使出峰时间加快，可增加流动相中的乙腈比例，但要注意分离度的减小；若要使出峰时间减慢，可增加流动相中水的比例，增加水的比例还会引起分离度的增加；两者之间综合来考虑。四氢呋喃使用时注意波长。必须选用色谱级的。第32页/共94页由于甲醇的极限波长为210nm左右，故短波长测定时，最好不要采用甲醇，而用乙腈。样品稀释用溶
11、剂的选择：测定有关物质时最好选用流动相，避免以溶剂峰的干扰，水往往出倒峰。各溶剂截止波长第33页/共94页流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸（3pKa7）或弱碱（7pKa8）样品时，通过调节流动相的pH值，以抑制样品组分的解离，增加组分在固定相上的保留，并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸，流动相的pH值越小，组分的k值越大，当pH值远远小于弱酸的pKa值时，弱酸主要以分子形式存在；对弱碱，情况相反。第34页/共94页分析弱酸样品时，通常在流动相中加入少量弱酸，常用50mmol/L磷酸盐缓冲液和1%醋酸溶液；分析弱碱样品时，通常在流动相中加入少量弱碱，常用50mmol/L磷酸盐缓冲
12、液和30mmol/L三乙胺溶液。注：流动相中加入有机胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的强相互作用，减轻或消除峰拖尾现象。所以在这种情况下有机胺（如三乙胺）又称为减尾剂或除尾剂。第35页/共94页流动相的配制缓冲盐溶液浓度不要配错，临用新配调PH时一般在水相调，当流动相中有机相比例较高时无法调。第36页/共94页思考题1、流动相流速与组成与保留时间的关系如何？2、流速与柱效、峰面积的关系3、乙腈与甲醇在应用上的区别。4、水与有机相混合比例不同，会引起粘度变化吗？5、流动相有时为什么要调pH？6、流动相配好后可用多长时间？第37页/共94页色谱柱的使用与维护阅读说明书安装时注意方向如何排气泡？反相柱
13、C-18或C8当用含缓冲盐或表面活性剂的流动相后，要冲洗干净。第38页/共94页色谱柱的使用与维护色谱柱不用、存放时，两头柱塞一定塞住，防止柱内溶剂挥干,否则容易挥发干损伤柱子。分析生化样品、血液制品和手性色谱柱时，最好加一预柱以保护。流动相极性及流速（压力）不要突变。第39页/共94页（1）色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈震荡；安装时，一定要保证阀件或管路的清洁。）色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈震荡；安装时，一定要保证阀件或管路的清洁。（2）尽量不使用或少使用高粘度的流动相。）尽量不使用或少使用高粘度的流动相。（3）在满足灵敏度的情况下，尽可能使用小进样量。如果样品比较）在满足灵敏度的情况下，尽可
14、能使用小进样量。如果样品比较“脏脏”，要进行净化或提纯处理。，要进行净化或提纯处理。第40页/共94页柱温控制柱温箱的作用：1、保留时间精确再现2、提高分离效率3、对高分子化合物或黏度大的样品，分析时柱温必须高于室温。4、对一些具有生物活性的生物分子，要求低的柱温第41页/共94页系统平衡1.除上所述外，流动相配制时还需注意什么？2.流动相冲洗多长时间平衡？如何平衡？3.有表面活性剂时小流速过夜，再到规定流速30min。4.基线什么情况下才算平衡？第42页/共94页配制样品和对照品溶液2配制：溶剂；容器：塑料容器常含有高沸点的增塑剂，可能释放到样品液中造成污染，而且还会吸留某些药物，引起分析误
15、差。某些药物特别是碱性药物会被玻璃容器表面吸附，影响样品中药物的定量回收。3对照品称量问题第43页/共94页预试预试目的n，R是否符合要求；保留时间是否合适调节色谱条件流动相组成流速柱温柱子第44页/共94页因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1mlmin，对于内径为4.0mm柱，流速0.8mlmin为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量)。第45页/共94页流速和柱温均可适当
16、改变，以适应测定的需要。如含量测定时，可适当加大流速和提高柱温；改变柱温和流速降低均可提高分离效果。第46页/共94页第一次测定时，应先将空白溶剂、对照品溶液及供试品溶液各进一针，并尽量收集较长时间的图谱（如30分钟以上），以便确定样品中被分析组分峰的位置、分离度、理论板数及是否还有杂质峰在较长时间内才洗脱出来，确定是否会影响主峰的测定。第47页/共94页4进样量：药品标准中常标明注入10ul而目前多数HPLC系统采用定量环（10ul、20ul和50ul），因此应注意进样量是否一致。（可改变样液浓度）第48页/共94页系统适应性试验含量测定对照品2份,样品2份;有关物质,对照品一份,样品一份。
17、每份对照品进样三次，计算RSD%。系统适应性符合要求后，再进样。或者一份对照品先进5针，计算RSD%符合要求，实验过程或实验结束进另一份对照品核对，范围应在98%102%之间第49页/共94页样品测定含量测定样品2份，每份1针;有关物质样品1份,每份2针。为了考察系统在实验过程中的稳定性。适当间隔再进标样核对。有关物质检查时，空白应进1针。含量测定可不做。自身对照进几针？第50页/共94页10.3应尽量保持样品溶液和对照品溶液使用同一溶剂。含量测定时一般可以做到，溶出度测定时，往往有所差异，通过先浓配后，再用该溶剂稀释的办法进行，比例尽可能小。第51页/共94页仪器冲洗如何冲洗一般溶剂缓冲梯度
18、第52页/共94页检测器类型最通用的紫外检测器：注意测定波长较短时，基线有可能会飘；洗柱子时，尽量关闭光源，以延长使用寿命。二极管阵列检测器：目前使用者越来越多。用于多波长检测、峰纯度测定、对被测定物质进行紫外扫描后选择波长等用途。第53页/共94页10.二极管阵列检测器的应用采用二极管阵列检测器进行论证，也是目前常采用的一个强有力的手段。它通过对一个色谱峰的数点进行紫外扫描，然后比较所得到的扫描图谱的接近程度从而评价被检测峰的纯度。第54页/共94页利用二极管阵列检测器进行峰纯度检查的缺点：（1）杂质浓度低，或与主成分相比吸收太小，达不到检测灵敏度，无法检测出来。（2）当杂质的发色团与主成分
19、一致，或者说杂质与主组分有相同或几乎相同的光谱图且具相近的流出时间，此时杂质也无法发现。第55页/共94页荧光检测器：灵敏度更高，对那些g级的制剂品种，有时适用。但缺点是，基线稳定需平衡时间较长。示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器（电导检测器）等。第56页/共94页检测最小峰面积的设定峰纯度的测定自身对照法与归一化法的区别结果计算第57页/共94页8定量分析8.1外标法：计算公式：使用时应注意尽量保持样品溶液和对照品溶液浓度相同 第58页/共94页8.2 内标法：计算公式：第59页/共94页8.3归一化法和自身对照法：为有关物质（杂质）的测定方法。这是通过峰面积的比较来推算出各物质
20、质量比例的方法。目前多采用自身对照法来进行。(1)归一化法：即一个峰的峰面积（杂质峰）占总峰面积或占主峰面积的多少。由于有关物质测定时，总峰面积的绝大部分均为主峰面积，故两者结果差不多，结果基本一致。第60页/共94页(2)自身对照法：通常是将供试品溶液稀释一定倍数后（通常为100倍）作为对照溶液（这里对照溶液与对照品溶液的区别需要强调一下），将其和供试品溶液分别进样测定，供试品溶液色谱图中的每个杂质峰面积，与对照溶液主成分峰面积进行比较或计算进行对杂质的判断。如比较，直接比峰面积大小，如计算，则采用公式计算杂质含量。第61页/共94页如果该物质线性关系良好，稀释100倍，峰面积还呈线性的话，
21、那么，归一化法和自身对照法所得结果基本是一致的（最多差0.02%左右）。但如果稀释100倍，峰面积不呈线性的话，那么，归一化法和自身对照法所得结果将有所差异，如此时采用归一化法，将得不到较为正确的结果，因为此时，峰面积已不能较为准确地表示质量；而采用自身对照法，则可避免该情况的发生，这也是目前推荐采用该法的原因所在。第62页/共94页用紫外检测器，一般化合物的线性范围可达1106或107，但也有一些测定物质，线性范围较窄，此时便需要摸索其范围，但又不能单纯考虑线性范围，还应着重考虑供试品溶液的浓度才是最为重要的。第63页/共94页制剂测定中注意事项：1.紫外鉴别中辅料的干扰，易使最大吸收波长偏
22、离。2.含量均匀度采用先加水浸泡使溶涨，再超声使崩散，再加有机溶剂使主药溶解的办法进行，准确、可靠、易行。第64页/共94页3.溶出度测定时如灵敏度不够，可通过加大进样量的办法解决。对照品溶液配制、测定值偏高、过滤损失等问题一定要注意。4.含量测定浓度设定得尽可能低些。测定值与投料量的吻合性。色谱条件可与有关物质测定时的不一致。第65页/共94页5.有关物质注意辅料的影响，可规定主峰保留时间几倍前的辅料峰不计。单个杂质的设定。6勿需去除薄膜衣、糖衣！第66页/共94页2.5中国药典具体品种存在问题举例：1.甲硫酸新斯的明注射液含量测定采用定氮法；BP同品种采用UV、E值法测定，方法简便、易行。
23、2.甲磺酸酚妥拉明及其注射液含量测定均采用沉淀法，经多次操作后测定，该法费时费力，且易造成损失、使结果偏低；BP和USP同品种均采用氢氧化四丁基铵直接滴定的方法，操作简便、易行。第67页/共94页克霉唑含量测定采用对照品、容量分析滴定法测定。但未给出滴定度，故滴定时不知该选用何种体积的滴定管和大约消耗的体积数，使试验人员需经多次试验进行摸索，浪费了人力、物力。4.酮康唑乳膏含量测定采用有机溶剂多次提取，费时费力，且必造成一定的损失（至少5%）。应改为采用甲醇破坏基质、溶解主药后，离心，取上清液直接进行HPLC法测定，结果准确、可靠，便于操作。第68页/共94页5.盐酸布比卡因注射液含量测定极为
24、烦琐，费时费力；BP和USP同品种采用HPLC法测定，方法简便、易行。6.提高办法，及时更改、完善!第69页/共94页思考：下图说明什么？第70页/共94页找原因如图所示：同一份溶液进样两次。怎么会多出一个峰第71页/共94页同一样品两份溶液，各自进样，出现图示结果什么原因？第72页/共94页找原因图示：上图为空白溶剂。中图为样品溶液。下图为自身对照。什么原因？第73页/共94页主峰不见了右图为空白溶剂图谱实验人员说在样品的图谱上主峰不见了，怎么回事？第74页/共94页提高分离度有什么途径？增加塔板数。方法之一是增加柱长，但这样会延长保留时间、增加柱压。更好的方法是降低塔板高度，提高柱效。增加
25、选择性。当1时，R0，无论柱效有多高，组分也不可能分离。一般可以采取以下措施来改变选择性：a.改变流动相的组成及pH值；b.改变柱温c.改变固定相。第75页/共94页提高分离度有什么途径？改变容量因子。这常常是提高分离度的最容易方法，可以通过调节流动相的组成来实现。k2趋于0时，R也趋于0；k2增大，R也增大。但k2不能太大，否则不但分离时间延长，而且峰形变宽，会影响分离度和检测灵敏度。一般k2在110范围内，最好为25，窄径柱可更小些。第76页/共94页为什么要梯度洗脱样品的保留范围宽样品分子量样品中含强保留成份样品稀溶液的柱上浓缩第77页/共94页梯度洗脱时应注意什么问题？要注意溶剂的互溶
26、性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心第78页/共94页梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高，以保证良好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头后会被强溶剂洗脱下来。用于梯度洗脱的溶剂需彻底脱气，以防止混合时产生气泡。第79页/共94页梯度洗脱时应注意什么问题？混合溶剂的粘度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小，当二者以相近比例混合时粘度增大很多，此时的柱压大约是甲醇
27、或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。第80页/共94页梯度洗脱时应注意什么问题？每次梯度洗脱之后必须对色谱柱进行再生处理，使其恢复到初始状态。1.1.在100%B100%B结果运行一定时间(2(2 5个柱体积)以洗脱干扰物,或在每次分析结束后,快速自最终B%结果运行一梯度至于100%B100%B并维持一段时间柱平衡:指用起始流动相冲洗色谱柱达到两相平衡。在每次进样前，用同方法及时间平衡色谱柱。方法：510510柱体积（715ml715ml，对150mm150mm4.6mm4.6mm）。也可用反梯度平衡稳固需让1030倍柱容积的初始流动相流经
28、色谱柱，使固定相与初始流动相达到完全平衡。第81页/共94页梯度洗脱时，基线为什么漂移在梯度洗脱中，基线漂移是常见的，尤其是低检测波长时更为严重。这是由于A和B溶剂UV吸收不同造成的。这种UV吸收相关的漂移可用吸收匹配法消除。向A溶剂加UV吸收物。注意：用UV低波长及高灵敏度检测时，运行空白试验，在色谱图中常常会出现一些“非样品峰，这些峰来自流动相及污染的色谱系统。第82页/共94页与检测器有关的故障及其排除1）流动池内有气泡如果有气泡连续不断地通过流动池，将使噪音增大，如果气泡较大，则会在基线上出现许多线状峰，这是由于系统内有气泡，需要对流动相进行充分的除气，检查整个色谱系统是否漏气，再加大
29、流量驱除系统内的气泡。如果气泡停留在流动池内，也可能使噪音增大，可采用突然增大流量的办法除去气泡（最好不连接色谱柱）；第83页/共94页与检测器有关的故障及其排除或者启动输液泵的同时，用手指紧压流动池出口，使池内增压，然后放开。可反复操作数次，但要注意不使压力增加太多，以免流动池破裂。2）流动池被污染无论参比池或样品池被污染，都可能产生噪音或基线漂移。可以使用适当溶剂清洗检测池，要注意溶剂的互溶性；如果污染严重，就需要依次采用1mol/L硝酸、水和新鲜溶剂冲洗，或者取出池体进行清洗、更换窗口。第84页/共94页思考如何判断仪器哪一部分堵塞？如何判断仪器哪一部分堵塞？柱子如何再生？柱子如何再生？
30、柱子反方向可以用吗？柱子反方向可以用吗？瓶内溶剂过滤器堵塞后的处理？保留时间变化、出现肩峰或分叉、鬼峰、基线噪声、峰拖尾、峰展宽的可能保留时间变化、出现肩峰或分叉、鬼峰、基线噪声、峰拖尾、峰展宽的可能原因各有哪些？原因各有哪些？第85页/共94页几个公式第86页/共94页psi，bar，Mpa的关系1bar=100Kpa=0.1Mpa=14.5psi1psi=1磅/平方英寸1Kg=2.205磅1英寸=2.54cm14.52.2052.5429.81002=100kpa1psi=6.89kpa第87页/共94页如何判断仪器哪一部分堵塞如何判断仪器哪一部分堵塞堵塞表现压力过高1 1拆去保护预柱，看
31、柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2 2把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查:第88页/共94页如何判断仪器哪一部分堵塞如何判断仪器哪一部分堵塞3 3将柱子的进出口反过来接在仪器上，用1010倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；4 4更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系第89页/共94页瓶内溶剂过滤器堵塞后的处理？将过滤头从组件中取下，在5mol/L硝酸超声15min,再用水超声并处理。第90页/共94页谢谢谢谢大家！大家！第91页/共94页1流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为615分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。第92页/共94页保留时间控制多少合适？含量测定主成份峰保留时间一般不少于5分钟有关物质检查一般在1015分钟。定性时保留时间在多少范围内才算一致？第93页/共94页感谢您的观看！第94页/共94页