《安捷伦液相基本操作.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安捷伦液相基本操作.pptx（31页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、会计学1安捷伦液相基本操作安捷伦液相基本操作目录一.色谱基础知识二.Agilent液相色谱仪基本操作三.常见色谱故障第1页/共30页一.色谱基础知识第2页/共30页1.色谱法的分离原理 溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。第3页/共30页2.HPLC的特点和优点 高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常
2、分析一个样品在1530分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。第4页/共30页高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在L数量级。应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。第5页/共30页二.Agilent液相色谱仪基本操作第6页/共30页流动相瓶排气阀电源开关二元泵自动进样器柱温箱检测器第7页/共30页进入工作站第8页/共30页主界面第9页/共30页编辑完整方法仪器方法设置方法信息仪器/
3、采集数据分析运行时选项表第10页/共30页仪器方法设置第11页/共30页仪器方法设置第12页/共30页仪器方法设置第13页/共30页仪器方法设置第14页/共30页单次样品：样品命名工作站使用第15页/共30页序列样品：命名与序列表设置工作站使用第16页/共30页打开仪器1脱机第17页/共30页数据文件夹序列样品数据单次样品数据色谱图色谱图样品数样品数据据色谱图编辑色谱峰数据数据分析数据分析第18页/共30页数据分析调节积分参数第19页/共30页数据分析报告打印报告第20页/共30页三.常见色谱故障第21页/共30页常见色谱故障-基线噪音可能原因:a、检测池脏 b、检测池灯能量下降 c、由泵引起
4、的脉冲 d、检测器上的温度效应 e、检测其中有气泡通过第22页/共30页常见色谱故障-基线漂移可能原因:a、梯度洗脱所用溶剂有吸收 b、流动相脏 c、色谱柱没有用流动相平衡 d、系统中污染物溢出 e、实验温度不稳定第23页/共30页常见色谱故障-拖尾峰 可能原因：a、柱效降低或有柱塌陷 b、进样体积过大 c、柱外扩散效应 d、碱性基质与硅羟基作用 e、重金属反应常见色谱故障-前伸峰可能原因：a、色谱柱过载 b、进样体积过大 c、大峰之前有未彻底分离 的小峰第24页/共30页常见色谱故障-负峰可能原因：a、样品吸收比流动相吸收小 b、溶解样品的溶剂通过色谱柱平衡被破坏 c、示差检测器中最常见，溶
5、质的折光指数小 于溶剂的折光指数。第25页/共30页 常见色谱故障-鬼峰 常见原因是流动相脏，尤其是水相。要求使用超纯水，最多两天就换 常见色谱故障-双峰 可能原因：a、柱头塌陷或柱床运动 b、柱前滤芯堵塞 c、组分共流出 d、样品量过大 f、进样器的进样流路存在分叉流路 第26页/共30页常见色谱故障-峰扩展 可能原因：a、柱效降低或有柱塌陷 b、进样体积过大 c、流动相粘度大第27页/共30页 常见色谱故障-压力过高 可能原因：a、色谱柱进样口过滤芯被污染 b、冲洗阀过滤芯被污染 c、色谱柱被污染 d、连接管路的毛细管堵塞 e、进样器转子上凹槽被堵塞 f、进样针或针座被阻塞 常见色谱故障-压力过低 可能原因：a、溶剂进样口过滤芯堵塞 b、连接管路泄漏 c、溶剂或流速改变 d、主动阀失灵、四元比例阀失灵或单向阀失灵 e、色谱柱失效（固定相流失）第28页/共30页谢谢！第29页/共30页感谢您的观看。感谢您的观看。第30页/共30页