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1、2023新课标版生物高考第二轮复习第六单元生物的变异与进化专题1 4生物的变异A组L雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块，其中黄色(B)对黑色(b)为显性,B/b只在X染色体上。根据Lyon假说该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态。下列分析错误的是()A.该遗传机制的目的是使X染色体上的基因在两种性别中有近乎相等的表达水平B.推测其他生物存在雄性X染色体基因高表达或者雌性两条X染色体基因均处于 氐表达的遗传机制C.雄性玳瑁猫的出现可能是因为发生了染色体数目变异D.
2、推测性染色体组成为XXX或XXXX的雌猫中只有1个巴氏小体答 案D雌性杂合玳瑁猫的基因型为XBX2根据题干 细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态，故该遗传机制的目的是使X染色体上的基因在两种性别中有近乎相等的表达水平,A正确;若X染色体有两条或多条时，只有一条可以正常表达,所以推测其他生物存在雄性X染色体基因高表达或者雌性两条X染色体基因均处于低表达的遗传机制,B正确;雄性玳瑁猫若出现，说明其基因型为XBXbY,推测雌猫减数分裂异常，发生了染色体数目变异,C正确;推测性染色体组成为XXX或XXXX的雌猫中有2个或3个巴氏小体
3、,D错误。知识拓展 巴氏小体是一条高度螺旋且失活的X染色体。若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1.2.如图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的和、和两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是()第1页 共1 5页QHB90s儿子XQSSOASB父亲QBS 母亲A.母亲的和两条染色体结构有所差异,可能是一对性染色体B.儿子细胞中的、构成了一个染色体组C.母亲的和染色体之间发生了易位D.该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4答 案 C与父亲正常的染色体相比较，可看出母亲细胞中的染色体的一段移接到了染色
4、体上，这发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位,C 正确;对比分析母亲和父亲的两对同源染色体,相似度较大，说明这两对同源染色体均为常染色体，而不是性染色体,A 错误;和为一对同源染色体，和为一对同源染色体，一个染色体组中都是非同源染色体,B错误;母亲产生的卵细胞类型及比例为：=1:1:1:1,其中不携带异常染色体的概率为1/4,父亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是l/4 x l/2=l/8,D 错误。3.蝇的性别决定与X染色体的数量有关。受精卵中含有两条X染色体才能产生足够的雌性化信号，从而发育为雌蝇，没有X染色体的受精卵无法发育。遗传学家得到一
5、批基因型为*谕的黄体雌果蝇（表示两条染色体并联,并联的X染色体在减数分裂时无法分离）。将这些雌蝇与灰体雄蝇（XAY）杂交，子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇，且比例为1:1。下列分析错误的是（）A.实验所用黄体雌果蝇不能产生染色体数目正常的配子B.染色体组成为派的受精卵不能正常发育为个体C.子代中的灰体雄蝇的性染色体只有一条X染色体D.子代中雌雄果蝇交配，后代雌性中黄体的概率为1/2答 案 D根据题意，实验所用黄体雌果蝇基因型为双，并联的染色体在减数分裂时无法分离,因而不能产生染色体数目正常的配子,产生的2 种异常配子中一种含有两条并联染色体,另一种不含有X染色第 2 页 共 1 5 页体,A 正确
6、;基因型为X A*P 的果蝇无法存活，说明染色体组成为X就的受精卵不能正常发育为个体,B正确;子代中灰体雄蝇基因型为XAO,性染色体只有一条X 染色体,C 正确;子代中雌蝇基因型为肉芹丫，雄蝇基因型为XAO,雌雄果蝇交配后代雌性基因型为m F o,全部表现为黄体,D 错误。名师点睛 分析题意可知，黄体雌蝇两色与灰体雄蝇XAY杂交,子代基因型为XAMF、而PY、XA。、YO油于子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇，且比例为1：1，又已知基因型为YO 的受精卵没有X 染色体无法发育，故可推测基因型为XA芹芹的果蝇无法存活，基 因 型 为 而 P Y 的果蝇为黄体雌蝇，基因型为XA。的果蝇为灰体雄蝇。4.蜜
7、蜂的一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王和工蜂都由受精卵发育形成，雄蜂直接由卵细胞发育形成。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾,工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等。研究人员发现工蜂有两个类群，“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和 非 卫 生 蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹），为研究工蜂这种清理蜂房行为的遗传规律,进行如下杂交实验：PF.测交“卫 牛”X蜂的雄蜂“非卫生”蜂x蜂的雄蜂“不 会 开 蜂 房 盖、不能移走死蛹”蜂25%“会 开 蜂 房 盖、不能移走死蛹”蜂25%“不 会 开 蜂 房 盖、能移走死蛹”蜂25%“会开蜂房盖能移走死蛹”.25%工蜂的行为是显性性状下列分析错误的是
8、（）A.工蜂清理蜂房的行为中，非卫生B.清理蜂房的行为受2 对基因控制，遵循基因自由组合定律C.测交实验应选择Fi蜂 王 作 母 本 与“卫生”蜂的雄蜂进行交配D.测交后代中纯合体工蜂的表现型是不会开蜂房盖、不能移走死蛹答 案 D亲代 非卫生 蜂的蜂 王 与 卫 生 蜂 的 雄 蜂 杂 交,Fi均 为“非卫生 蜂,可判断 非卫生行为是显性性状,A 正确;在测交后代中，出现4 种比例相等的表现型个体,说明清理蜂房行为受2 对基因第 3 页 共 1 5 页控制，遵循基因自由组合定律,B正确;设控制该性状的基因用A/a和 B/b表示，因为测交后代为比例相等的4 种类型，测交的亲本为AaB b（非卫生
9、 母本）和 aabb（卫生 父本），测交后代的工蜂分别为AaB b（不会开蜂房盖、不能移走死蛹）、Aabb（不会开蜂房盖、能移走死蛹，或会开蜂房盖、不能移走死蛹）、aaB b（会开蜂房盖、不能移走死蛹，或不会开蜂房盖、能移走死蛹）和 aabb（会开蜂房盖、能移走死蛹）,C正确,D错误。5.某植物的重瓣花与单瓣花是常染色体上基因A、a控制的一对相对性状。选用一株单瓣花植株自交E中单瓣花和重瓣花各占5（）%。对 R单瓣花植株进行花粉离体培养后再用秋水仙素处理，获得的全为重瓣花植株。下列叙述错误的是（）A.该植株可能是含A 基因花粉败育,a基因花粉育性正常B.让单瓣花植株每代都自由交配,F 3个体中
10、Aa：aa=l ：7C.秋水仙素能使纺锤丝断裂，从而抑制着丝粒的分裂D.花粉离体培养需经历多个阶段,体现了细胞的全能性答 案 C 根据题干信息可知,重瓣花与单瓣花是常染色体上基因A、a 控制的一对相对性状。一株单瓣花植株自交E 中单瓣花和重瓣花各占50%,重瓣花的出现说明单瓣为显性性状，也说明该株单瓣花植株为杂合子,其基因型为Aa,取花粉进行单倍体育种.理论上获得植株A A ：aa=l ：1,但所得植株只表现为重瓣（aa）,说明亲代单瓣花中含A 基因的花粉不育，而含a基因的花粉可育,A 正确。由于含有A 的花粉不育，因此单瓣花的基因型是Aa.雄性个体只能产生a配子:而雌性个体可以产生A 和 a
11、 配子。单瓣花植株自交，子一代基因型及其比例是Aa：aa=l ：1,产生的雌配子为A：a=l :3,因此F z 个体中基因型及比例为 Aa：aa=l ：3,相应产生的雌配子为A：a=l ：7 3 个体中Aa：aa=l ：7,B 正确。秋水仙素作用的机理是抑制纺锤体的形成进而引起染色体数目加倍，秋水仙素不影响着丝粒的分裂,C错误。细胞全能性是指细胞分裂分化后仍然具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，花粉离体培养需经历多个阶段，最终形成了植株，体现了细胞的全能性,D正确。6.牙鲜鱼（染色体数目2n=48）的性别决定方式为XY型。研究人员设法使牙鲫鱼次级卵母细胞（处于减数第二次分裂后期
12、）直接发育为新个体，称为初代P品系。取部分初代P品系胚胎在高温下培养，这些胚胎发育成为雄鱼。让这些雄鱼与正常温度下发育成的P品系雌鱼交配.可以产生二代P品系。下列相关叙述正确的是（）A.次级卵母细胞中性染色体为X或 Y染色体B.初代P品系鱼胚胎细胞染色体有4n=96条C二代P品系在正常温度下会发育为雌鱼D.牙鳏鱼性别由环境温度决定，与性染色体无关答 案 C 次级卵母细胞中性染色体为X染色体，不可能为Y染色体,A 错误;由题干可知,牙鲜鱼是二倍体，含有2 个染色体组，初代P品系是牙鳏鱼次级卵母细胞（处于减数第二次分裂后期）直接发育为的新个体，因此其胚胎细胞染色体数目为48,B 错误;初代P品系性
13、染色体为X X,在高温下发育成为雄鱼.与正常温度下发育成的P品系雌鱼（X X）交配，产生的二代P品系性染色体都为X X,故二代P 品系在正常温度下会发育为雌鱼,C 正确;在正常温度下XX发育形成雌性个体,XY发育为雄性，在高温下XX发育成雄鱼.说明牙鲜鱼性别表现受性染色体和发育温度的共同影响,D错误。第 4 页 共 1 5 页7.研究者拟通过有性杂交的方法将簇毛麦(2n=14)的优良性状结合到普通小麦(2n=42)中。用簇毛麦花粉给数以千计的普通小麦的花授粉,1()天后只发现两个杂种幼胚，将其离体培养,产生愈伤组织，进而获得大量含28条染色体的杂种植株。下列叙述错误的是()A.簇毛麦能与普通小
14、麦杂交成功证明二者不存在生殖隔离B.培养幼胚细胞的过程需要应用植物组织培养技术C.获得的杂种植株相互杂交得到可育植株的概率极低D.利用秋水仙素处理杂种植株的幼苗可以获得可育植株答 案 A簇毛麦与普通小麦是两个不同物种，它们之间存在生殖隔离,A 错误以各杂种幼胚离体培养，产生愈伤组织，进而获得大量含28条染色体的杂种植株，运用了植物组织培养技术,B正确:杂种植株在减数分裂时染色体不能联会(完全无同源染色体)，因此一般产生正常的配子，所以得到可育植株的概率极低,C正确;杂种植株的染色体加倍后，在减数分裂时染色体能正常联会，因而能产生可育植株,D正确。8.中国是用桑蚕丝织绸最早的国家，自古即以 丝国
15、 闻名于世。家蚕的性别决定方式是ZW型。与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术，使其孵出来的都是雄蚕,部分育种过程如下:应用电离辐射，得到两种Z染色体上具有显性基因(A、B)的雄蚕品系P 1和 P 2,如图1 所示。利用Y射线诱变得到雌蚕品系P 3,使 Z染色体的一个片段移接到W 染色体上,该片段上带有a 和 b 基因，如图2 所示。选择合适的亲本杂交。回答以下问题：诱变筛选 a-P2 B野生型雌蚕h诱变筛选p?(1)以上育种过程涉及的变异类型有.(2)萨顿依据基因和染色体的行为存在明显的关系,推测出第 5 页 共 1 5 页(3)A为红体色基因,a 为体色正常基因,B为痕迹翅基因
16、,b 为正常翅基因。雄蚕受精卵中有2 个显性基因会使胚胎致死，而雌蚕受精卵有1 个显性基因且没有其等位基因就会使胚胎致死，其他情况均正常。P 1和 P 3杂 交 后 代 中 红 体 色 的 概 率 为,P2与 野 生 型 雌 蚕 杂 交 后 代 的 雌 雄 比 为.为了选育出雄蚕，选择P 2和 P 3杂交得F i,从 F i中筛选出体色正常、痕迹翅的雌蚕与P 1杂交得F2,从 F 2中 筛 选 出(基 因 型)的 雄 蚕 与 野 生 型 雌 蚕 杂 交 得 F 3,F 3全为雄蚕,雌蚕在胚胎期死亡。在大量的实验中,F 3中有少数雌蚕存活下来,可能的原因是答 案(1)基因突变、染 色 体 变 异
17、(2)平行关系基因位于染色体上(3)1/2 1：2Z aB Z Ab发生了基因突变解 析(1)P 1和 P 2涉及的变异类型为基因突变,P 3涉及的变异类型为染色体结构变异。(2)萨顿依据基因和染色体的行为存在明显的平行关系提出基因在染色体上的假说。(3)A/a为一对等位基因,B/b为另一对等位基因，雄蚕中含有两个显性基因时胚胎致死，雌蚕中含有1 个显性基因且没有其等位基因时胚胎致死，P l(Z AbZ ab)和 P 3(Z W ab)杂交后代的基因型及比例为Z AbW ab：ZAbZ :Z abW ab：Z abZ =l ：1：1：1,其中红体色的概率为 1/2。P 2(Z aB Z ab)
18、与野生型雌蚕(Z abW)杂交后代基因型及比例为Z aB Z ab：:Z W :Z W=1 ：1：1：1,其中ZW致死，因此后代的雌雄比为雌：雄=1：2。P 2(Z aB Z ab)和 P 3(Z W ab)杂交得F 1,基因型及比例为ZaBZ ：Z abZ :Z aB W ab：ZabWab=l ：1：1：1,其中体色正常、痕迹翅的雌蚕的基因型为Z aB A/ab,与P l(Z AbZ ab)杂交后代的基因型及比例为Z aB Z Ab：ZaBZab：ZAbWab：ZabWab=l ：1：1：1,筛选出的雄蚕的基因型为Z aB Z Ab,与野生型雌蚕(Z abW)杂交，后代的基因型及比例为Z
19、aB Z ab:Z AbZ ab:Z aB W ：Z AbW=1：1：1：1，其中ZW和 全 部 致 死，后代只有雄蚕。在大量的实验中,F 3中有少数雌蚕存活下来，可能的原因是发生了基因突变。第 6 页 共 1 5 页9.如果两条非同源染色体相互交换染色体片段,叫作相互易位，相互易位虽然引起染色体片段位置的改变,但仍保留了基因的总数，故也称为平衡易位，如 图 1所示:nuxn-LMDEABCNonHuxnuABCN。LMDEABCNOnuYAHU懒(a)正常染色体 相互易位(c)相互易位的纯合体 的杂合林图1相互易位的纯合体在减数分裂时的配对是正常的，跟原来未易位的染色体相似。在相互易位杂合体
20、中,由于同源部分的紧密配对，出现了富有特征的十字形图像，随着分裂的进行.成为一个圆圈或8 字形(如图2),这说明4 个着丝粒是两两随机移向两极的。E图2(1)染色体结构变异往往会导致基因在染色体上的相互易位的纯合体和杂合体表型正常.可能的原因是的改变，从而使性状改变。但一般情况下.相互易位的纯合子能产生 种配子。一个相互易位杂合体在形成配子时，一部分配子中的染色体片段有缺失和重复,可引起受精卵的不良遗传效应。一个正常人和相互易位杂合体婚配，产生表型正常的 子 代 的 概 率 是。(3)为了降低平衡易位导致的遗传病的发病率，提高产前诊断的准确性.可采取的诊断方法最好是 O第 7 页 共 1 5
21、页(4)研究人员利用P C R技术研究相互易位区段，为了提高P C R扩增的特异性，他 应 该 适 当(填 提高 或 降 低 )复 性 温 度，这样做的原因是答案数目和排列顺序相互易位的纯合染色体和杂合染色体仍含有个体所需的全套基因.并能正常表达，维 持 机 体 正 常 生 命 活 动(2)1 1/3基因诊断(基因治疗)(4)提 高 当 复 性 温 度 提 高 时，只有引物与模板碱基匹配程度高，才能结合到模板上，而引物与模板匹配度低的区域则不能结合，这样扩增出来的产物种类少，特异性增强解析染色体结构的变异包括染色片段的缺失、重复、倒位和易位往往会导致基因在染色体上的数目和排列顺序发生改变。一般
22、情况下.相互易位的纯合体和杂合体由于仍含有个体所需的全套基因，并能正常表达，故可维持机体正常生命活动。(2)相互易位的纯合体在减数分裂时的配对是正常的，进行正常的减数分裂产生一种配子。一个相互易位杂合体在形成配子时,4个着丝粒是两两随机移向两极的,以图中十字形为例，两两随机组合,可产生组合及比例为(AB C D E+L M NO)：(AB C NO+L M D E):(AB C D E+AB C NO)：(L M D E+L M NO)：(AB C D E+L M D E)：(AB C NO+L M NO)=1：1 ：1 ：1 ：1 ：1,其中正常配子占2/6=1/3,因此一个正常人和相互易位
23、杂合体婚配.产生表现型正常的子代的概率是1/3。(3)进行产前诊断降低平衡易位导致的遗传病的发病率最有效的方法是基因诊断。(4)P C R包括变性、复性(退火)、延伸三步，当复性温度提高时只有引物与模板碱基匹配程度高才能结合到模板上,而引物与模板匹配度低的区域则不能结合，这样扩增出来的产物种类少,特异性增强。名师点睛虽然平衡易位导致的遗传病属于染色体变异遗传病，但染色体片段位置改变后基因的总数不变，故第问中无法通过染色体水平的观察进行判断。10.番茄是雌雄同花植物,可自花授粉也可异花授粉。M、m基因位于2号染色体上，基 因 型 为m m的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM
24、、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为R R、R r、r r的植株表型分别为正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌 中 的H基因控制某种酶的合成，导 入H基因的转基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表达，喷施蔡乙酰胺(NAM)后 含H基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。第8页 共1 5页（1）基因型为Mm的植株连续自交两代,F 2中 雄 性 不 育 植 株 所 占 的 比 例 为。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为，以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机授粉，则F 2中 可 育 晚 熟 果 植 株 所 占 比 例 为，其 中 纯 合
25、子 占.（2）已知H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将H基因导入基因型为Mm的细胞并获得转基因植株甲和乙，植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交，在形成配子时喷施N A ME均表现为雄性不育。若植株甲和乙的体细胞中含1个或多个H基因，则以上所得P的体细胞中含有 个H基因。若植株甲的体细胞中仅含1个H基因，则H基因插 入 了（填2号 5号 X 或 Y）染色体上。若植株乙的体细胞中含n个H基因，则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是，植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施N A M,则子一代中不含H基 因 的 雄 性 不 育 植 株 所 占 比 例 为。（3）若植株甲的细胞中仅含1个H基因
26、，在不喷施N A M的情况下,利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _O答 案（1）1/6 M m R r 5/8 2/15（2）0 2号 有1个H基因位于M所在染色体上，且2条同源染色体上不能同时存在H基 因
27、（1/2尸（3）以雄性不育植株为母本、植株甲为父本进行杂交，子代中大花植株即为所需植株（或利用雄性不育株与植株甲杂交，子代中大花植株即为所需植株）解析 分析题干信息:番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可异花授粉，即可自交亦可杂交。M、m基因位于2号染色体上，基因型为m m的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育，基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为R R、R r、r r的植株表型分别为正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。可知基因M、m和R、r位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。（1）基因型为Mm的植株自交,F i中MM：Mm ：mm=l ：2：1,其
28、中MM、Mm的植株表现为大花、可育,m m的植株只产生可育雌配子.故只有1/3 M M和2/3 M m能够自交，则F2中雄性不育植株m m所占的比例为2/3x l/4=l/6o雄性不育植株m m与野生型植株杂交所得可育（Mm）晚熟红果（R r）杂交种的基因型为M mR r,以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机授粉，即自由交配，则亲本产生的配子有MR、M r、m R、mr比例为 1 ：1 ：1 ：1,贝|F i 中有 9 种基因型,分别为 1 M M R R、2 M M R r、l M M n 2 M m R R、4 M m R r、2M mr r、I m m R R、2mmR r、1 mmr
29、 r,F i 雌配子种类及比例为 MR:M r ：m R :mr=l ：1 ：1 ：l,F i 雄配子种类及比例为MR：M r ：m R ：m m 2 ：2：1 ：1,则F?中可育晚熟红果植株（基因型为M _ R r）所占比例为174x 3/6+1/4x 3/6+l/4x 2/6+1 /4x 2/6=10/24,F 2中可育晚熟黄果植株（基因型为M _ r r）所占比例为1/4x 3/6+1/4x 2/6=5/24,因此F 2中可育晚熟果植株所占比例为10/24+5/24=5/8,其中纯合子很口 M M r r）占1/4x 2/6+5/8=2/15。（2）已知细菌中的H基因控制某种酶的合成，导
30、入H基因的转基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表达,喷施秦乙酰胺（N A M）后含H基因的雄配子死亡。H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将H基因导入基因型为Mm的细胞，并获得转基因植株甲和乙，则H基因的可能位置有插入了 M基因所在的染色体上、插入了 m基因所在的染色体上、插入了 2号染色体以外的染色体上，植株甲和乙分别与雄性不育植株m m杂交，在形成配子时喷施N A M,则含H基因的雄配子死亡,R均表现为雄性不育mm,说明含有M基因的雄配子死亡，即有H基因插入了 M基因所在的染色体（即2号染色体）上。若植株甲和乙的体细胞中含1个或多个H基因，以上所得R的体细胞中含有（）个H基因
31、。若植株甲的体细胞中仅含1个H基因，则H基因插入了 M基因所在的染色体上，即H与M基因连锁。若植株乙的体细胞中含n个H基因，则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是有1个H基因位于M所在染色体上，且2条同源染色体上不能同时存在H基因,植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施NAM,则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例为（1/2几（3）若植株甲的细胞中仅含一个H基因，且H基因插入了 M基因所在的染色体上，在不喷施N A M的情况下，以雄性不育植株m m为母本、植株甲第9页 共1 5页HM m为父本进行杂交，雌配子为m,雄配子为HM、m,则子代中大花植株（基因型为HMm）即为与植株甲基因型相同的植
32、株（或利用雄性不育株与植株甲杂交，子代中大花植株即为所需植株）。B组1 .线粒体基因突变（2022潍坊二模,5）西藏夏尔巴人能适应高山缺氧的环境，研究发现其线粒体基因G3745A和T4216C发生了基因突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率,减少机体耗氧量:同时位于常染色体上的EPASI、EGLN1等多个变异基因则通过适量增加血红蛋白浓度增强机体的携氧量。下列说法正确的是（）A.基因发生突变后，其碱基序列一定发生改变B.高山缺氧使夏尔巴人产生多种适应性变异基因C.T4216C和EPAS1基因的遗传都遵循孟德尔的遗传定律D.EPAS1、EGLN1等基因在人体成熟红细胞中持续表达增加血
33、红蛋白浓度答 案A根据基因突变的概念可知，基因发生突变后，基因的碱基序列一定发生改变,A正确:基因突变是不定向的，高山缺氧使夏尔巴人适应缺氧环境的变异得以保留下来,B错误:基因在染色体上才能遵循孟德尔遗传定律,T4216C基因属于线粒体基因，不遵循孟德尔遗传定律,C错误;人体成熟红细胞没有细胞核及众多的细胞器，只有核糖体一种细胞器，而EPASI、EGLN1等基因位于常染色体上，属于细胞核基因,人体成熟红细胞中不含这些基因,D错误。名师点睛 基因突变后，基因的碱基序列一定改变，转录生成的mRNA的碱基序列一定改变，但翻译出来的蛋白质不一定改变。3.异种杂合胚胎干细胞（2022泰安二模,14）中国
34、科学院动物研究所科学工作者人工创建了世界首例以稳定二倍体形式存在的含有大鼠和小鼠两个物种全套染色体的异种杂合胚胎干细胞。首先通过哺乳动物单倍体胚胎干细胞技术，获得了只含有一套染色体的单倍体胚胎干细胞，包括各种细胞系。然后通过细胞第1 0页 共1 5页融合技术将小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）单倍体干细胞融合，获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞。下列说法错误的是（）A该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的不同物种间无法获得二倍体细胞的障碍B.孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞分别相当于有性生殖中的卵子和精子C.该单倍体胚胎干细胞含一个染色体组，可直接培育成单倍体动物模型研究性状与基因的关系D.该
35、异种杂合二倍体胚胎干细胞能够分化形成各种类型的杂种体细胞答 案 C大鼠和小鼠属于两个物种,存在生殖隔离，所以该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的不同物种间无法获得二倍体细胞的障碍,A 正确:异种杂合二倍体胚胎干细胞是由孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞融合得到的，且单倍体胚胎干细胞是由配子直接发育而来的，因此孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞分别相当于有性生殖中的卵子和精子,B 正确;动物细胞的全能性受限制，该单倍体胚胎干细胞含一个染色体组，不能直接培育成单倍体动物,C 错误;该异种杂合二倍体胚胎干细胞具有全能性.能够分化形成各种类型的杂种体细胞,D 正确。4.番茄营养丰富但不
36、耐寒（不具有抗冻蛋白基因），为了使番茄在寒冷的环境条件下良好地生长，需开发耐寒的番茄。研究者发现，鱼体内有抗冻蛋白基因。以下对于耐寒番茄品种的获得方法，理论上可行的是（）A.对番茄花粉进行诱变处理后经单倍体育种可能获得抗性品种B.用秋水仙素处理番茄幼苗后可能筛选出符合要求的目标品种C.把鱼的抗冻蛋白基因DNA片段直接导入番茄植株后进行筛选D.不同品种的番茄杂交后，在杂交后代中可能筛选出目标品种答 案 A诱变处理后可能得到抗冻蛋白基因，再经单倍体育种可获得抗性纯合体,A 可行;秋水仙素处理幼苗得到多倍体，没有抗冻蛋白基因产生,B 不可行;抗冻蛋白基因导入受体细胞前应先构建基因表达载体，不能直接将
37、目的基因导入受体细胞,C 不可行;杂交育种只能集中不同亲本的优良性状，无法产生抗冻蛋白基因,D 不可行。5.酪氨酸酶基因（A）有 3 种隐性突变基因、a?、a3）,均能使该基因失效导致白化病。如图为3 种突变基因在A 基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（）第1 1页 共1 5页a,（C,屹间插入CCC）4（C变为1）4（C变为I）A基因.GAG.CCA.TGG,谷氨酸 精氨酸 色氨酸部分密码子表:UUG亮氨酸、GGG甘氨酸、UGA终止密码子A.酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因B a基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨
38、基酸不变C.a2和a.；基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异D.对白化病患者父母（表型正常）进行基因检测，可能含其中三种基因答 案C酪氨酸酶基因A有三种隐性突变类型ai、a?、aa,它们互为等位基因，也说明基因突变具有不定向性,A正确;ai基因是在A基因编码链的GAG的GA之间插入了 GGG,编码链变为GGGGAG,这样转录形成的mRNA多了 GGG（甘氨酸密码子）,B正确;a?基因中CGA变为TGA,转录形成的mRNA变为UGA（终止密码子）,故突变后编码的蛋白质多个氨基酸缺失,C错误;白化病患者父母表型正常，父母都含正常基因A和三种隐性突变基因的其中一种，共计最多3种,D正
39、确。易错警示 编码链与模板链不同，双链DNA中可被转录出mRNA的链为模板链，与转录模板链互补的链为编码链。6.两条非同源染色体各自断裂后发生了互相移接，但未改变细胞中的基因总数这种变异属于染色体平衡易位，平衡易位携带者通常不会有异常表型。如图所示,某女性为一条4号染色体与一条20号染色体的平衡易位携带者，下列叙述正确的是（）染色体易位前 染色体易位后A.该女性体细胞中含有24种形态不同的染色体B.该女性婚后,不可能生出表型正常的孩子C.该女性产生生殖细胞过程中会出现两对同源染色体异常联会现象D.该女性怀孕期间可通过B超检测胎儿是否为平衡易位携带者答 案C题中女性一条4号和一条20号染色体发生
40、平衡易位产生了与原来4号、20号染色体不同形态的2条异常染色体，则该女性体细胞中含有22种正常的常染色体、2种异常的常染色体和1种性染色体，共25种.A错误;平衡易位携带者女性可以产生染色体正常的卵子和含平衡易位染色体的卵子，与正常男性婚配，孩子染色体正常或为平衡易位携带者,两者表型通常都正常.B错误;两条平衡易位染色体和两第1 2页 共1 5页条正常染色体部分区段同源，会出现4 号与20号两对同源染色体之间的异常联会现象,C正确;平衡易位携带者表型正常,不可用B超检测，应使用染色体分析的方法检测胎儿是否为平衡易位携带者,D错误。8.果蝇是遗传学实验的模式生物。果蝇细胞内的I V 染色体多一条
41、（三体）可以存活并能够繁殖，但多两条（四体）时不能存活。果蝇正常眼（E）和无眼（e）是一对相对性状，基因E、e位于常染色体上。现有纯合的正常眼和无眼的I V 染色体三体果蝇及正常果蝇，请完善探究E、e 基因是否在I V 号染色体上的实验方案并预期其结果及结论。选用 作为亲本杂交得B,选择F,三体自由交配得F 2.（2）预期实验结果和结论:.叱 答 案（1）纯合正常眼三体果蝇与正常无眼果蝇（或纯合无眼三体果蝇与正常的正常眼果蝇）（2）若正常眼：无眼=26：1,则 E、e基因在I V 号染色体上;若正常眼：无眼=3：1,则 E、e基因不在W号染色体上（或若正常眼：无眼=19:8,则 E、e基因在I
42、 V 号染色体上;若正常眼：无眼=3：1,则 E、e 基因不在I V 号染色体上）解 析（1）为探究E、e是否在I V 染色体上，有两种方案，方案一:选择纯合正常眼三体果蝇与正常无眼果蝇杂交得R,选择H三体自由交配得F 2。（2）若该对等位基因不在I V 号染色体上，无眼个体基因型为ee、正常眼果蝇基因型为E E,杂交得到的日基因型为E e相互交配，子代E 正常眼）：ee（无眼）=3：1;若该对等位基因在I V 号染色体上，无眼个体基因型为ee、正常眼三体果蝇基因型为E E E,杂交得到的B基因型为E E e（正常眼）和 E e（正常眼），选择三体E E e自由交配,E E e产生的配子及比例
43、为E ：E e：E E ：e=2：2：1 ：1,用棋盘法表示结果：2E2E e1E El e2E 4 正常眼4 正常眼2 正常眼2 正常眼2E e4正常眼致死致死2 正常眼1Fc2 正常眼E致死致死1正常眼第 1 3 页 共 1 5 页I e 2正常眼2正常眼1正常眼1无眼所以正常眼：无眼=2 6：1。方案二:选择纯合无眼三体果蝇与正常的正常眼果蝇杂交，其思路同方案一。9.家蚕（2n=56）是ZW型性别决定生物，雄蚕产的丝有弹性好等优点。为尽早筛选出雄蚕以提高效益，科研人员进行了如下育种实验（家蚕卵的颜色受1（）号染色体上紧密连锁的两对基因A、a和B、b控制，其中黑色卵由A、B共同决定）。请回
44、答下列问题。品系3（$）（1）品系1、品系2是 丫 射 线 处 理 导 致（变异类型）的结果。本实验中选择黑色卵基因（A、B）和白色卵基因（a、b）进行新品种的培育,这是因为O（2）品系1、品系2卵 的 颜 色 分 别 是，若它们产生的配子活力相同、杂交后代均能正常发育，则后代出现品系4的概率是，黑 色 卵 的 概 率 是（3）为了培育能尽早筛选出雄蚕的新品种，还需在上述杂交实验基础上进一步培育品系6（如图），则：在品系1 5中，为培育品系6应选择的杂交亲本是 o在生产实践中，品系4与品系6杂交,应选择 色卵孵化,这是因为O品系6（d）答 案（1）染色体易位（或染色体结构变异）两对基因紧密连锁
45、，不易重组;易位到性染色体可通过卵的颜色尽早判断雌雄（2）白色、黑 色1/16 3/4（3）品系4、品系5白后代白色卵基因型为2如2叱均为雄性;后代黑色卵基因型为Z W A B,均为雌性解 析（1）分析题图，可发现品系1、品系2是丫射线处理导致染色体结构变异的结果。本实验中选择黑色卵基因（A、B）和白色卵基因（a、b）进行新品种的培育,这是因为两对基因紧密连锁，所在部位的染色体片段不易发生交叉互换，因而两对基因不易发生重组;易位到性染色体可通过卵的颜色尽早判断雌雄。分析题图可知品系1和品系2分别含有ab、Z，b和A B、WAB,因此其卵的颜色分别是白色和黑色。由品系1、品系2的染色体和基因组成可知两者均能产生4种配子.它们杂交后代中出现品系4的概率是l/4（10Z ab）x l/4（10W AB）=l/16,品系2产生的4种卵细胞中有3种含有AB,即它们杂交后代中黑色卵占3/4。第1 4页 共1 5页分析品系6可知，品系6是由10Z处 的卵细胞和10Z精子结合而来的,由此分析品系15,为培育品系6应选择的杂交亲本最好是品系4、品系5,后代出现品系6 的概率较高。品系4 与品系6杂交，后代中白色卵均为雄性，黑色卵均为雌性,所以根据题中目的应选择白色卵孵化。第 1 5 页 共 1 5 页