《高三生物一轮复习课件遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物一轮复习课件遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算.pptx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算遗传系谱图的关键解题思想寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始(显性找正常个体,隐性找患病个体)。学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表型为隐性性状,可直接写出基因型;若表型为显性性状,则先写出基因组成表达式,再看亲子关系)。1.“四步法”分析遗传系谱图第一步:确定或排除伴Y染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传病；如下图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传病。第二步:确定系谱图
2、中遗传病是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有为隐性。(2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无为显性。第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)已确定是隐性遗传病：看女患者女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)已确定是显性遗传病：看男患者男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)A A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B
3、B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 例例1.1.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可可能能的的遗传方式是（遗传方式是（）分析思路：分析思路：1 1、确定是否伴、确定是否伴Y Y3 3、确定常、确定常、X X染色体染色体2 2、确定显、隐性、确定显、隐性BA A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 例例2.2.对某地区一个家族的某种遗传
4、病的调查如下图，请推测其对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请推测其最可能的遗传方式是（最可能的遗传方式是（）345678910111213141512D第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。最可能最可能（伴（伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传）女病多于男病女病多于男病判断下列系谱图的遗传方式分析遗传系谱图的一般方法练习1(高考经典)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d4种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图
5、判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()AaBbCcDdD(P114)练习2(2021年全国高三专题练习)对某种单基因遗传病进行家系调查，结果如图(3已怀孕，1尚未出生)。下列叙述错误的是()A若该致病基因位于常染色体上，则1可能是杂合子B若该致病基因位于X染色体上，则2一定是杂合子C若该致病基因位于X染色体上，则女性患者通常多于男性患者D若该致病基因位于常染色体上，则可通过产前诊断分析1是否患该病C(P113)练习3下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A2号的基因型是
6、EeXAXaB7号为甲病患者的可能性是1/600C5号的基因型是aaXEXeD4号与2号基因型相同的概率是1/3D(P113)2用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展，如下表：项项目目类类型型计计算公式算公式已知已知患甲病的概率患甲病的概率m则则不患甲病概率不患甲病概率为为1m患乙病的概率患乙病的概率n则则不患乙病概率不患乙病概率为为1n同同时时患两病概率患两病概率mn只患甲病概率只患甲病概率m(1n)只患乙病概率只患乙病概率n(1m)不患病概率不患病概率(1m)(1n)拓展求
7、解拓展求解患病概率患病概率或或1只患一种病概率只患一种病概率或或1()练习4某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_；（2）写出下列两个体的基因型：4_；8_。（3）若3和4再生一孩子，患甲病概率是_,只患甲病概率是_,同时患两种病的概率是_，患病的概率是_，不患病的概率是_。（4）若乙病在人群中的发病率为1%，8与人群中一正常男性结婚，他们子女患乙病的概率为_。伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传AaXAaXB BX Xb baaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb b1/41/43/163/161/161/167/167/169/169/161/111/11练习5.(2021北京高考)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是()A此病为隐性遗传病B1和4可能携带该致病基因C3再生儿子必为患者D7不会向后代传递该致病基因D