胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.pptx

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1、样作用1 1样作用:神经节兴奋2 2样作用:骨骼肌收缩卡巴胆碱卡巴胆碱 1、直接激动M、N-R,但选择性差;2、主要限用于局部滴眼以治疗青光眼。氯贝胆碱 性质稳定,可口服或皮下注射。兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌作用强。临床用于治疗手术后腹气胀及尿潴留等。第1页/共23页 毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)药理作用 选择性激动M 胆碱受体,产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。(二)生物碱类第2页/共23页环状肌(胆碱能神经支配)受体激动时括约肌收缩,瞳孔缩小。辐射肌(去甲肾上腺素能神经支配)受体激动时瞳孔扩大肌向外周收缩,瞳孔放大。1对 眼的影响 (1)缩瞳 第3页/共23页(2)降

2、低眼内压 (3)调节痉挛第4页/共23页1、青光眼 闭角型青光眼(充血性青光眼)开角型青光眼(单纯性青光眼)临床应用 2、治疗虹膜睫状体炎:与扩瞳药阿托品交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥4、对抗阿托品中毒的M样症状第5页/共23页第二节第二节抗胆碱酯酶药 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase AChEacetylcholinesterase AChE)(也称真性胆碱酯酶):活性高,选择性水解AchAch的必需酶。丁酰胆碱酯酶(butyrocholinesterase,Bu-ChE)(也称假性胆碱酯酶):对AchAch特异性很低,主要水解丁酰胆碱和苯甲酰胆碱。第6页

3、/共23页 抗胆碱酯酶药根据其与AChEAChE结合形成复合物后水解的难易可分为:v 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明v 难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类第7页/共23页新斯的明(Neostigmine)一、易逆性抗胆碱酯酶药【体体内内过过程程】脂溶性低,口服吸收少且不规则。该药为季铵类化合物,不易透过血脑屏障,无明显的中枢作用。滴眼时不易透过角膜进入前房,对眼的作用较弱。第8页/共23页()Ach 胆碱+乙酸AchE 新斯的明 使Ach抑制AchE活性,使Ach,间接发挥作用。,间接发挥作用。【药理作用】第9页/共23页机制:(1)抑制AchE活性,增强Ach作用;(2)直接兴奋骨骼肌运动终板上的N

4、2-R;(3)促进运动神经末梢释放Ach。1.兴奋骨骼肌作用强大。2.兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。第10页/共23页 临床应用 1.治疗重症肌无力(自身免疫性疾病)2.治疗术后腹气胀和尿潴留 3.治疗阵发性室上性心动过速 4.非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。不良反应 较少,过量会加重肌无力症状,应注意。M样症状可用阿托品对抗。第11页/共23页 毒扁豆碱(依色林,Eserine)作用特点:1.对眼的作用比毛果芸香碱强而持久,但刺激性大,用于治疗青光眼。2.易透过血脑屏障,对CNS,小剂量兴奋,大剂量抑制。用于中药麻醉的催醒剂。第12页/共23页二、难逆性抗胆碱酯酶药 有机

5、磷酸酯类包括:(1)(1)农药:对硫磷(parathionparathion,16051605)、内硫磷(systoxsystox,10591059)、马拉硫磷(malathionmalathion,40494049)、乐果(rogorrogor)、敌敌畏(DDVPDDVP)、敌百虫(dipterexdipterex)(2)(2)神经毒剂的化学毒气:如沙林(sarinsarin)、塔朋(tabuntabun)和梭曼(somansoman)等 第13页/共23页胃肠道吸收呼吸道吸收皮肤粘膜吸收中毒途径中毒机制 有机磷酸酯类P与AchE上酯解部位的OH呈共价键结合,形成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶),使

6、AchE失去活性,体内Ach蓄积过多而引起中毒。第14页/共23页【中毒症状中毒症状】广泛而多样,可分为急性毒性和慢性毒性。(1)M样症状:瞳孔缩小;腺体分泌增加;呼吸困难甚至肺水肿;胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻;泌尿系有小便失禁;心率减慢、Bp下降。(2)N样症状:N1受体兴奋,引起交感节后纤维兴奋,可出现血压升高;N2受体兴奋产生骨骼肌震颤,呼吸肌麻痹而死亡。1急性毒性急性毒性 第15页/共23页(3)中枢症状:兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐,进而由过度兴奋转入抑制,出现昏迷、呼吸中枢麻痹慢性中毒:神经衰弱和其他。中毒类型 轻度中毒:只有M 样症状。中度中毒:M、N 样症状并重度中毒:M、

7、N 样症状,并有中枢症状。第16页/共23页【解救原则解救原则】1.清除毒物:清洗皮肤;洗胃;导泻。2.应用特效解毒药(1)必须及早、足量、反复使用阿托品,达阿托品化阿托品化的主要表现:病人出现口干、皮肤干燥、颜面潮红、瞳孔中度扩大、心跳增加等。(2)必须与胆碱酯酶复活药合用(3 3)对症治疗:吸氧、人工呼吸、输液、用升压药及抗惊厥药等。第17页/共23页附胆碱酯酶复活药 碘解磷定 (派姆 PAM)氯磷定 (PAM-Cl)肟类化合物第18页/共23页氯磷定(PAMCl)水溶性高,溶液稳定,可iv或im给药,价格低廉。【药理作用药理作用】1.氯磷定与磷酰化胆碱酯酶(中毒酶)的磷酰基结合,形成磷酰

8、化氯磷定(无毒),使AchE游离(复活)。2.直接与有机磷酸酯结合,形成磷酰化氯磷定,由尿排出。使用原则 及早、足量、反复用药.第19页/共23页第20页/共23页 1.1.对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好;对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果中毒无效。2.2.迅速制止肌颤,对CNSCNS中毒症状也有效,对M M、N N1 1样症状疗效较差。3.3.不能直接对抗已积聚的AChACh。【临床应用临床应用】第21页/共23页不良反应 副作用小,偶见轻度的头痛、头晕、恶心、呕吐等。特点:药理作用与PAM相似,水溶性大,溶液稳定,副作用小。可静注或肌内给药,给药方便,价廉,现已逐渐取代PAM而成为首选药。第22页/共23页感谢您的观看!第23页/共23页

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