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1、本篇主要内容肾上腺皮质激素类药物胰岛素及口服降血糖药甲状腺激素及抗甲亢药第1页/共58页肾上腺皮质激素类药物第2页/共58页分类及代表激素肾上腺皮质激素Adrenocortical hormones醛固酮 aldosterone去氧皮质酮desoxycortone氢化可的松 Hydrocortisone可的松 cortisone盐皮质激素mineralocorticoids性激素糖皮质激素glucocorticoids球状带15%网状带7%束状带78%ACTH雄激素雄激素androgens雌激素雌激素estrogens孕激素孕激素progestogens第3页/共58页C12为双键:抗炎增强、
2、水盐代谢减弱ACOOCH2OHBCDR197865432141312111021192018171615GS特征性结构:C17有羟基、C11有氧或羟基C3酮基、C20羰基及C4-5双键为生理功能所必需C6引入-CH3;C9引入-F;C16引入-CH3或-OH可增强抗炎作用化学结构及构效关系第4页/共58页常见药物的化学结构ACOOCH2OHBCD197865432141312111021192018171615去氧皮质酮去氧皮质酮CH2OHACOOBCD197865432141312111021192018171615OO HCHCHOHO醛固酮醛固酮ACOOCH2OHBCD197865432
3、141312111021192018171615氢化可的松氢化可的松HOHOOHOHACOOCH2OHBCD197865432141312111021192018171615可的松可的松OOOHOHACOOCH2OHBCD19786543141312111021192018171615泼尼松泼尼松OOOHOH210ACOOCH2OHFCD197865431413121121192018171615地塞米松地塞米松HOHOOHOH2CHCH第5页/共58页抗炎、抗免疫等药理作用影响物质代谢过程生理性分泌第一节 糖皮质激素作用广泛而复杂超生理剂量第6页/共58页机制生理效应.糖代谢增加肝糖原、肌糖
4、原含量并升高血糖促进糖异生减少机体组织对葡萄糖的利用减慢葡萄糖氧化分解第7页/共58页生理效应.蛋白质代谢促进分解抑制合成第8页/共58页生理效应.脂肪代谢促进脂肪分解抑制其合成第9页/共58页生理效应.第10页/共58页药理作用.抗炎作用作用强大,能对抗各种原因引起的炎症。防止粘连及瘢痕形成早期早期后期后期第11页/共58页特别提示第12页/共58页抗炎作用机制糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)相结合后影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。第13页/共58页糖皮质激素受体糖皮质激素受体G-RG-RH H2 2N NCOOHCOOHZnZn+ZnZn+12存在于靶细胞
5、浆内靶细胞分布广泛,各类细胞中受体密度各异大分子(30kDa)复合物热休克蛋白90(Hsp90)抑制性蛋白第14页/共58页一旦GCS与G-R结合,Hsp 90被解离,则被活化的GCS-G-R复合物迅速进入核内,进而与靶的基因的启动子(promoter)序列的糖皮质激素反应成分(glucocorticoid response element,GRE)或负性糖皮质激素反应成分(negative glucocorticoid respones element,nGRE)相结合,相应地引起转录增加或减少,继而通过mR-NA影响介质蛋白合成第15页/共58页第16页/共58页GCS可通过增加或减少基因
6、转录而抑制炎症过程的某些环节,如对细胞因子、炎症介质及一氧化氮合成酶等的影响等。第17页/共58页细胞因子(cytokine)在慢性炎症起到重要作用。它们能促进血管内皮细胞粘附白细胞,进而使其从血液渗出到炎性部位,并能使内皮细胞、嗜中性白细胞及区噬细胞活化,还能使血管通透性增加、刺激成纤维细胞增生以及刺激淋巴细胞增殖与分化。第18页/共58页GCS通过与G-R结合-nGRE的相互作用而抑制了一些与慢性炎症有关的细胞因子白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素3(IL-3)、白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)、白介素6(IL-6)及白介素
7、8(IL-8)等的转录,而强烈地抑制细胞因子介导的炎症。第19页/共58页也有证据表明GCS可增加mRNA的断裂而使IL-1、IL-3及GM-CSF减少。GCS也可通过抑制IL-2受体的合成,或通过将活化转录因子活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)等的活化调节逆转,或通过直接与AP-1相互作用,而对抗细胞因子的效应。第20页/共58页炎症介质,如白三烯(LT)、前列腺素(PG)等,前者有较强的白细胞趋化作用和增加血管通透性的作用,后者可引起红、肿、热、痛等炎症反应。GCS可通过增加脂皮素(lipocortin-1)的合成及释放而抑制脂质介质白三烯(LT)、前列腺素(
8、PG)及血小板活化因子(PAF)的生成,因为脂皮素(37kDa)可第21页/共58页抑制脂质生成所必需的磷脂酶A2(PLA2)。皮质激素还可以诱导血管紧张素转化酶(ACE)而降解缓激肽(可引起血管舒张和致痛),产生抗炎作用。GCS可抑制巨噬细胞中一氧化氮合酶(NO synthase,NOS)而发挥抗炎作用,因为各种细胞因子均可诱导NOS,使NO生成增多而增加第22页/共58页炎性部位的血浆渗出,水肿形成及组织损伤,加重炎症症状。第23页/共58页2.免疫抑制作用 首先抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理。其次,对敏感动物由于淋巴细胞的破坏和解体,使血中淋巴细胞迅速减少;糖皮质激素对人也引起暂时性淋巴
9、细胞减少,其原因可能与淋巴细胞移行至血液以外的组织有关,而不是淋巴细胞溶解所致。第24页/共58页动物实验指出,小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量则能抑制由B细胞转化成浆细胞的过程,使抗体生成减少,干扰体液免疫,原因可能与其选择性地作用于T细胞亚群,特别是增强了T。抑制B细胞的作用有关。但在人体迄未证实糖皮质激素在治疗剂量时能抑制抗体产生。第25页/共58页3.抗休克 超大剂量的皮质激素类药物已广泛用于各种严重休克,特别是中毒性休克的治疗,对其评价虽尚有争论,但一般认为其作用与下列因素有关:扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩;降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性,使微循环血流动力学恢复正常,改善休克
10、状态;第26页/共58页稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(myocardio-depressant factor,MDF)的形成。提高机体对细菌内毒素的耐受力。保护动物耐受脑膜炎双球菌、大肠杆菌等内毒素致死量数倍至数十倍。第27页/共58页4.其他作用 (1)血液与造血系统 皮质激素能刺激骨髓造血机能,使红细胞和血红蛋白含量增加,大剂量可使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;促使中性白细胞数增多,但却降低其游走、吞噬、消化及糖酵解等功能,因而减弱对炎症区的浸润与吞噬活动。第28页/共58页对淋巴组织也有明显影响,在肾上腺皮质功能减退者,淋巴组织增生,淋巴细胞增多;而在肾上腺皮质功能亢进
11、者,淋巴细胞减少,淋巴组织萎缩。第29页/共58页(2)中枢神经系统 能提高中枢神经系统的兴奋性,出现欣快、激动、失眠等,偶可诱发精神失常。大剂量对儿童能致惊厥。第30页/共58页(3)消化系统 糖皮质激素能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化,但大剂量应用可诱发或加重溃疡病。第31页/共58页【体内过程】口服、注射均可吸收。口服可的松或氢化可的松后12小时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续812小时。第32页/共58页氢化可的松在血浆中(浓度小于25µg%时)约有90%以上与血浆蛋白结合,其中77%与皮质激素转运蛋白(transcortin,corticosteroid
12、binding globulin,CBG)结合,CBG在血浆中含量少,虽亲和力大(310-7mol/L),但结合容量仍小;另有15%与白蛋白结合,其血浆含量高,结合量大。第33页/共58页CBG在肝中合成,雌激素可促进其合成,妊娠期间或雌激素治疗时,血中CBG浓度增高而游离的氢化可的松减少,但通过反馈调节,可使游离型者恢复正常水平。肝、肾病时CBG合成减少,可使游离型增多。第34页/共58页吸收后,在肝分布较多。主要在肝中代谢,与葡萄糖醛酸或硫酸结合,与未结合部分一起由尿排出。第35页/共58页 氢化可的松的血浆t1/2为80144分钟,但在28小时后仍具有生物活性,剂量大或肝、肾功能不全者可
13、使t1/2延长;甲状腺功能亢进时,肝灭活皮质激素加速,使t1/2缩短。泼尼松龙因不易被灭活,t1/2可达200分钟。第36页/共58页可的松和泼尼松在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而生效,故严重肝功能不全的病人只宜应用氢化可的松或泼尼松龙。与肝微粒体酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠等合用时需加大皮质激素的用量。第37页/共58页表34-1 常用糖皮质激素类药物的比较第38页/共58页 短效中效长效外用还有:负氮平衡、骨质疏松、食欲增加、低血钾、高血糖倾向、消化性溃疡第39页/共58页图34-3 长期服用糖皮质激素后的不良反应示意图第40页/共58页(2)诱发或加重感染 因皮质激素抑制机体防御功
14、能所致。长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散,特别是在原有疾病已使抵抗力降低如肾病综合征者更易产生。还可使原来静止的结核病灶扩散、恶化。故结核病患者必要时应并用抗结核药。第41页/共58页(3)消化系统并发症 使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。第42页/共58页(4)心血管系统并发症 长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。第43页/共58页(5)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等与激素促进蛋白质分解、抑制其合成及增加钙、磷排泄有关。骨质疏松多见于儿童、老人和绝经妇女,严重者
15、可有自发性骨折。因抑制生长素分泌和造成负氮平衡,还可影响生长发育。对孕妇偶可引起畸胎。第44页/共58页(6)其他 精神失常。有精神病或癫痫病史者禁用或慎用。第45页/共58页 2.停药反应(1)长期应用尤其是连日给药的病人,减量过快或突然停药时,由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌,可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。多数病人可无表现。肾上腺皮质功能恢复的时间与剂量、用药期限和个体差异有关。停用激素后垂体分泌ACTH的功能需经35个月才恢复;第46页/共58页 肾上腺皮质对ACTH起反应机能的恢复约需69个月或更久。因此不可骤然停药。停药后也有少数患者遇到严重应激情况如感染、创伤、
16、手术时可发生肾上腺危象,如恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等,需及时抢救。这种皮质功能不全需半年甚至12年才能恢复。第47页/共58页(2)反跳现象因病人对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制,突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。常需加大剂量再行治疗,待症状缓解后再逐渐减量、停药。第48页/共58页【禁忌证】曾患或现患严重精神病和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质功能亢进症,严重高血压,糖尿病、孕妇,抗菌药不能控制的感染如水痘、霉菌感染等都是皮质激素的禁忌证。第49页/共58页当适应证与禁忌证同时并存时,应全面分析,权衡利弊,慎重决定。一般说,病情危
17、重的适应证,虽有禁忌证存在,仍不得不用,待危急情况过去后,尽早停药或减量。第50页/共58页【用法及疗程】宜根据病人、病情、药物的作用和不良反应特点确定制剂、剂量、用药方法及疗程第51页/共58页 1.大剂量突击疗法 用于严重中毒性感染及各种休克。氢化可的松首次剂量可静脉滴注200300mg,一日量可达1g以上,疗程不超过3天。对于休克有人主张用超大剂量,每次静脉注射1g,一日46次。第52页/共58页2.一般剂量长期疗法 用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘、中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病等。一般开始时用泼尼松口服1020mg或相应剂量的其他皮质激素制剂,每日3次,
18、产生临床疗效后,逐渐减量至最小维持量,持续数月。第53页/共58页 3.小剂量替代疗法 用于垂体前叶功能减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除术后。一般维持量,可的松每日12.525mg,或氢化可的松每日1020mg。第54页/共58页4.隔日疗法皮质激素的分泌具有昼夜节律性,每日上午810时为分泌高潮(约450nmol/L),随后逐渐下降(下午4时约110nmol/L),午夜12时为低潮,这是由ACTH昼夜节律所引起。第55页/共58页临床用药可随这种节律进行,即长期疗法中对某些慢性病采用隔日一次给药法,将一日或两日的总药量在隔日早晨一次给予,此时正值激素正常分泌高峰,对肾上腺皮质功能的抑制较小。第56页/共58页 实践证明,外源性皮质激素类药物对垂体-肾上腺皮质轴的抑制性影响,在早晨最小,午夜抑制最大,隔日服药以用泼尼松、泼尼松龙等中效制剂较好。第57页/共58页感谢您的观看!第58页/共58页