医院医共体安昌分院医疗设备采购（第二次）招标文件.docx

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1、医院医共体安昌分院医疗设备采购（第二次）公开招标文件第1页共60页能（环境标志）政府采购清单页及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内节能（环 境标志）产品认证证书或规定网站证书查询截图。3. 2. 3参与实施政府采购节能（环境标志）产品认证机构详见市场监督总局关于 发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019第16号）。3. 3支持中小企业发展。中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企 业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或 者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在

2、政府采购活动中视同中小企业。3. 3. 2在政府采购活动中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享 受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该 中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依 照中华人民共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造 货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小

3、企 业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。2. 3.2对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份 额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予 20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。3. 3. 3接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家 小微企业分包的政府采购货物或服务项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企 业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣 除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企 业、分包企业之间存在直接控

4、股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。4. 3. 4符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库（2017） 141号）规定的条件并提供残疾人福利性单位声明函的残疾人福利性单位视同小型、微型企业;5. 3.5符合关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库201468号) 规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出 具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。6. 3. 6可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供中小企业 声明函。7. 3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大 中型企业，中型企业不得

5、将合同分包给大型企业。4.询问、质疑、投诉4. 1供应商询问已获取招标文件的潜在投标人，发现招标文件其中有误或有问题需要澄清，应于公 告发布之日起至公告期限届满之日内以书面形式向采购人或者采购代理机构提出，采购 代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，将以公告形式通知所有招标文件 收受人。逾期提出的采购人有权不予受理。4. 2供应商质疑8. 2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已 依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。9. 2.2供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知 道或者应知其权益受到损害之日起七个工作

6、日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提 出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：(1)对采购文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得采购文件之日或者采购文件公告 期限届满之日起计算。采购文件在公告期限届满之日后获得的，应当自采购文件公告期限届 满之日起计算，且应当在采购响应截止时间之前提出。(2)对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。(3)对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。(4)供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。10. .3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：11. .3.

7、1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；12. .3.2质疑项目的名称、编号；4. 2. 3. 3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；4. 2. 3. 4事实依据；4. 2. 3. 5必要的法律依据；4. 2. 3.6提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为 法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章, 并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4. 2. 4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出 答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有

8、利害关系的政府采购当事 人，但答复的内容不得涉及商业秘密。4. 2. 5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签 订合同的，应当中止履行合同。4. 2. 6质疑接收人：详见前附表4. 3供应商投诉4. 3.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机 构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监 督管理部门提出投诉。5. 3. 2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投 诉事项除外。6. 3. 3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。7. 3.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投

9、诉应当由组成联合体的所有供应商 共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。二、招标文件的构成、澄清、修改5.招标文件的构成8. 1招标文件包括下列文件及附件 第一部分招标公告 第二部分投标人须知 第三部分采购需求 第四部分评标方法及评分标准 第五部分拟签订的合同文本 第六部分应提交的有关格式范例5.2与本项目有关的澄清或者修改等公告、内容亦为招标文件的组成部分，投标人 须自行于招标公告所在网站获取相关信息（浙江政府采购网网址sdf. lkj/sdf. Ikjzjzfcg. gov. cn） o6 .招标文件的澄清、修改采购人或者采购代理机构如对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，

10、将在发 布招标公告的网站上发布更正、澄清（修改）公告，同时视情况延长投标截止时间和开 标时间。该公告澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7 .招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式。附件中直接下载仅供浏览 使用。未按照公告要求完成采购文件获取的，投标无效。8 .开标前答疑会或现场考察采购人视采购项目的具体情况，如果采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标 前答疑会的，潜在投标人按前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9 .投标保证金本项目不收取投标保证金。10 .投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11 .投标文件

11、的组成投标文件应当包括以下主要内容：资格文件、商务技术文件、报价文件。其中电子 投标文件中所需加盖公章部分均应采用电子签章（联合体投标的，投标人可加盖实体印 章）。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。11.1 资格文件应包括以下内容：证明其符合中华人民共和国政府采购法规定的 供应商基本条件和采购项目对供应商的特定条件（如果项目要求）的有关资格证明文件。 （以联合体形式进行政府采购的，参加联合体的供应商均应当提供）（供应商书面承诺 符合参与政府采购活动资格条件的，不需要）n. 1.1营业执照（或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料）复印件（投标人为 自然人的，提供自然人的身份证

12、明）；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工 商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商登记手续，并且获得总公司 （总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关 材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采 购活动，由单位负责人签署相关文件材料；11. 1. 2投标声明函；12. 1.3联合体协议书（如有）；如以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方 应当指定牵头人，授权其代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工 作，并应当提交联合体协议书，载明联合体各方承担的工作和义务；

13、13. 1.4法定代表人授权书；如以联合体形式参加政府采购活动的，只需提供联合体 牵头人法定代表人授权委托书；如投标人代表系法定代表人，无需提供法定代表人授权 委托书；14. 1. 5法定代表人及其授权代表的身份证复印件（正反面复印件）；如投标人代表 系法定代表人，只需提供其身份证复印件（正反面复印件）；15. 1. 6符合特定资格条件的有关证明材料（标段1投标产品属第三类医疗器械，需 具备医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证，标段2投标产品属 第二类医疗器械，均需具备医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证 或第二类医疗器械经营备案凭证）。16. 2投标人的商务技术文件应包括

14、以下内容：16.1.1 评分对应表；如果本项目评标办法采用综合评审法，投标人需在商务技术文 件中提供此评分对应表，供评标委员会评审时使用。n.2.2投标产品规格配置清单；如果本项目涉及硬件设备采购，应当提供投标产品 规格配置清单（设备名称、品牌及型号、规格配置详细说明、数量等）。所有技术指标 表述均应采用中文，如当前公布的技术指标只有英文表述的，必须由投标人作出中文注释（评审时以中文注释为准）。否则任何含糊不清的表述导致评标委员会技术扣分直至 认定为投标无效都将是投标人的责任。如果本项目需采购政府强制采购的节能产品或投标人提供的产品是节能（环境标 志）产品，投标人应当根据招标文件总则3. 2节

15、能环保要求提供相应证明材料；16.2.3 技术响应表；如果招标文件要求投标人提供投标产品技术指标证明材料的 （如官网查询截图、产品彩页、检测报告等），投标人应当对照招标文件要求和投标文 件响应情况提供相应证明材料，否则该项技术指标视为负偏离；16.2.4 商务响应表；16.2.5 项目组织实施方案；项目组织实施方案包括但不限于以下内容：组织机构、 工作时间进度表、工作程序和步骤、管理和协调方法、关键步骤的思路和要点；11. 2. 6项目负责人情况表;11. 2.7项目组人员名单；11. 2. 8售后服务方案（如有）。售后服务方案可包含且不限于对用户故障的响应、 处理、定期巡检、维护、备品备件、

16、常用耗材提供、售后服务机构设置、驻点人员情况 等。服务承诺未明示可能涉及的前提设定和费用，视为是无条件和免费的；11. 2. 9优惠条件及特殊承诺（如有）；11. 2.10投标人认为需要的其他商务技术文件或说明。11.3投标人的报价文件应包括以下内容：11.3. 1投标（开标）一览表；中小企业声明函（如有）；11 . 3. 3残疾人福利性单位声明函（如有）。12 .投标文件的编制投标文件未按本条规定的格式编制的，投标无效；12.1 投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制 投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，“商务技术文件”可在招标文件 规定的格式基础上适

17、当调整，以使内容更加完备，混乱的编排导致投标文件被误读或评 标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12 . 2投标人进行电子投标应安装客户端软件一“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文 件，电子交易平台将拒收并提示。13 .3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13 .投标文件的签署、盖章13.1 投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13.2

18、 为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政 府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使 用电子签名。14 .投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改 或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重 新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的投标文件，电子交易平台将拒收。14. 2在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个 人不得解密或提取投标文件。15. 3采购代理机构可以

19、视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购 代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新 的投标截止期。16. 投标文件的无效处理有招标文件第四部分“投标无效”章节规定的情形之一的，投标无效：17. 投标有效期18. 1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投 标无效。16. 2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。投标有效期 内，投标人不得撤销或更换投标文件。17. 3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以公告形式 通知投标人延长投标

20、有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件， 投标人拒绝延长的，其投标无效。、开标、资格审查与信用信息查询17.开标17. 1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标 人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。18. 2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托 电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在1小时内完 成在线解密。18、资格审查18.1开标后，采购人或采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。18. 2采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的基本资格 条件、特定

21、资格条件进行审查。18. 3投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效资 格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。19. 4对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。18. 5合格投标人不足3家的，不再评标。19、信用信息查询19. 1信用信息查询渠道及截止时间：采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网 站(sdf. Ikjcreditchina. gov. cn)、中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)渠道查询投 标人投标截止时间当天的信用记录。19. 2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现

22、场查询的投标人的信用记录、查 询结果经确认后将与采购文件一起存档。19. 3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事 人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。20. 4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体, 以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查 询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标21. 详见招标文件第四部分“评标方法及评分标准”。六、定标22. 确定中标供应商采购代理机构将自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购

23、人将 自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供 应商。23. 中标通知书与中标结果公告22 . 1采购代理机构将在自中标人确定之日起2个工作日内，发布招标公告的网站上 公告中标结果，同时发出中标通知书（中标人可在政采云平台自行下载中标通知书）。23 .2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方 式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格 型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22 . 3公告期限为1个工作日。七、电子交易活动的中止23.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形

24、，导致电子交易平台无法正常 运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活 动：23. 1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；23.2 电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；23.3 电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；23. 4病毒发作导致不能进行正常操作的；23 . 5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后 继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公 平、公正性的，应当重新采购。八、合同授予24 .合同主要条款详见第五

25、部分拟签订的合同文本。25 .合同的签订25.1 采购人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内（投诉处理等原因导致 签订合同延误的除外），按照采购文件和中标人投标文件的规定，签订书面合同（采购 人与中标人可采用合同寄送盖章方式签订合同）。所签订的合同不得对采购文件确定的 事项和中标人投标文件作实质性修改。25 . 2采购人和中标人不得向对方提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。26 .履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、 本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超 过政府采购合同金额的1%O九、合同公示27

26、.采购人将在采购合同签订之日起2个工作日内，将采购合同在浙江政府采购网 公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。十、履约验收28 .履约验收28. 1采购人自行组织或委托采购代理机构对供应商进行履约验收，出具验收书，存 档备查。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并承 担相应的法律责任。28. 2技术复杂、社会影响较大的货物类项目，可以根据需要设置出厂检验、到货检 验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节；服务类项目，可以根据项目特点对 服务期内的服务实施情况进行分期考核，结合考核情况和服务效果进行验收。工程类项 目应当按照行业管理部门规定的标准、方

27、法和内容进行验收。28. 3采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收 的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。28. 4政府向社会公众提供的公共服务项目验收时应当邀请服务对象参与并出具意 见，政府向社会公众提供的公共服务项目以及合同金额达到分散采购限额标准的项目验 收结果应于验收结束后及时在浙江政府采购网公开。28.5采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用中华人民共和国合同第一部分 第二部分 第三部分 第四部分 第五部分 第六部分招标公告投标人须知采购需求评标方法及评分标准拟签订的合同文本应提交的有关格式范例 法。28. 6供应商在履约过程

28、中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当 及时报告本级财政部门。第三部分采购需求特别说明：1 .需求中不允许偏离的实质性要求和条件，以号标明。2 .单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品采购项目的核心产品，以标 明。3 .本招标文件如涉及各类品牌、型号，则所述品牌、型号是结合实际现有情况的推 荐性参考方案，投标方也可根据招标文件的要求提供性能相当或高于、服务条款相等或 高于、符合招标方实际业务需求其它同档次优质品牌的产品参加投标。一、货物清单及技术要求标段1:1设备名称电子胃肠镜系统2单位（台/套）台3采购数量14资金情况 说明：预算单价（万元）：200采购上限价（万元）：200

29、5设备用途说 明：主要用于处理来自内窥镜的信号，将其转换为能在监视器上显示的信号，用过 视频监视器提供影像供上消化道、咽喉、大肠的观察、诊断、摄影、治疗用和 口腔的观察、诊断、摄影用。6货物主要配置详细描述配件及数量，包括需要的应用软件等6. 1主机1台6.2高清电子胃镜2根6. 3高清电子结肠镜1根6.4原厂台车1辆6.5显示器2只6. 6清洗工作站2套6. 7纯水机1套7技术参数及要 求实质性指标用表示，采购项目中单一产品或核心产品用表示。7. 1请投标商注明投标产品品牌、规格型号及适用范围，出具医疗器械注册证。所 投设备须为各公司2021年以后最新机型，要求原厂进口机型。7.2主要技术规

30、格及系统概述7. 2.1图像处理装置7.2. 1. 1具有NBI窄波成像功能和AFI自体荧光成像功能7.2. 1.2摄像系统：图像处理装置和高辉度冷光源分体式设计7.2. 1.3具有降噪功能：在图像处理过程中校正噪点功能7. 2. 1.4具有YPBPR和DVI等信号输出7.2. 1.5具有画中画及索引功能，以及可以兼容PC卡储存图像7.2. 1.6白平衡调节：通过前面板上按键可以进行自动白平衡7. 2. 1. 7标准色图输出：通过键盘上按键可以显示色图或50%白色图7.2. 1.8色调调节：“R”调节：8档，调节：8档，调节：8档7.2. 1.9具有自动增益控制（AGO7. 2. 1. 10具

31、有图像电子放大、冻结功能7. 2. 1. 11具有病人资料预置及多种工作参数预置功能7. 2. 1. 12可调用并显示存储在内镜记忆芯片中的相关信息7.2. 1. 13具有遥控功能，可对周边设备进行控制7. 2. 1. 14测光模式选择：（1）平均测光（2）峰值测光（3）自动测光7.2. 1. 15具有构造强调及轮廓强调设定7.2. 1. 1616:9和16:10的输出模式可兼容HDTV监视器7.2. 1. 17所匹配镜子先端部使用先进的黑白CCD.顺次扫描成像方式7. 2.2高辉度氤灯冷光源7. 2. 2. 1亮度调节：光路光圈控制7. 2. 2. 2自动曝光：17档7. 2. 2. 3气泵

32、：横膈膜式气泵7.2. 2.4气泵压力开关：4级（关闭、低、中、高） 7.2. 2.5主灯泡：300W沆气短弧灯7. 2. 2. 6灯泡平均寿命：2500小时7. 2. 2.7应急灯：235W卤素灯应急灯平均寿命：2500小时7. 2. 2. 9亮灯方式：切换调节器7. 2.3高清电子胃镜7. 2. 3. 1视野角：2140。（直视）7. 2. 3. 2景深：3100mm7. 2. 3. 3插入部外径：8. 9mm7. 2. 3. 4先端部外径:8. 9mm7. 2. 3. 5弯曲部弯曲角度：上N210。，下N90。，左2100。，右2100。7. 2. 3. 6最小可视距离：3mm7. 2.

33、 3. 7钳子管道内径：22.8mm7. 2. 3. 8有效长度：1030mm7. 2. 3. 9防水一触式接头1. 2.4高清电子结肠镜7.2.4. 1视野角：2170。（直视）7. 2. 4. 2景深：5100mm7. 2. 4. 3插入部外径：12mm7. 2. 4. 4先端部外径：W12. 2mm7. 2. 4. 5弯曲部弯曲角度：上N180。,下2180。,左2160。,右21607. 2. 4. 6有效长度：1330mm7. 2. 4. 7防水一触式接头7. 2. 4. 8钳子管道内径：23.2mm7. 2.4. 9RIT（反应性插入技术）：融合了强力传导、智能弯曲和可变硬度二种技

34、术7.2.4. 10具备副送水功能7. 2.5高清医用液晶监视器7. 2. 5. 1尺寸226英寸7. 2. 5. 2分辨率:21920X1080点7. 2. 5. 3长宽比：16： 97. 2. 5. 4配置辅助监视器支架含连接7. 2.6清洗工作站7. 2. 6. 1胃镜、肠镜独立安装使用，布局需符合院感要求7. 2. 6. 2半自动五缸，含测漏器2套7. 2.7纯水机7. 2. 7. 1出水量2200L7. 2. 7. 2水质必须符合国家规定内镜清洗用水最新标准标段2：1设备名称彩色多普勒超声诊断仪2单位（台/套）台3采购数量14资金情况说明：预算单价（万元）：60采购上限价（万元）：5

35、9. 805设备用途说明：设备用途说明：腹部、妇产科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗 及临床研究，投标商须注明所投产品的规格型号。为保证产品的先进性，要求为 2021年以后最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床 应用扩展需求。6货物主要配置详细描述配件及数量，包括需要的应用软件等6. 1主机1台；6. 2凸阵探头1个；6.3腔内凸阵探头1个；6.4线阵探头1个；6.5超声工作站1套7技术参数及要 求实质性指标用表示，采购项目中单一产品或核心产品用表示。7. 1请投标商注明投标产品品牌、规格型号及适用范围，出具医疗器械注册证。7.2主要技术规格及系统概述7. 2

36、. 1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机221寸高分辨率彩色液晶显示器、213寸高灵敏度防反光彩色触摸屏控制面板可独立旋转、升降和前后推拉7. 2.4数字波束增强器7. 2.5多倍波束合成7. 2.6探头接口 24个，全激活、相互通用二维灰阶模式谐波成像模式M型模式7. 2. 10彩色M型模式7.2. 11解剖M型模式（N2条取样线）7.2. 12彩色多普勒成像7.2. 13频谱多普勒成像7.2. 14组织多普勒成像 7. 2. 15组织斑点追踪定量分析7. 2. 16自由臂三维成像A7. 2. 17应变式弹性成像（具备组织软硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块 周边组织壳的弹性定量

37、分析功能，通过对肿块的描记后可自动计算肿块及肿块周 边等距浸润区域（病灶浸润范围大小可调）与肿块区域的硬度比7.2. 18宽景成像（支持线阵探头，显示扫描速度）7. 2. 19低机械指数造影成像造影定量分析功能（取样点可跟踪感兴趣区运动）7. 2.21空间复合成像7. 2. 22斑点抑制成像频率复合成像7. 2. 24独立角度偏转扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用）实时双幅对比成像组织特异性成像7. 2. 28高分辨率血流成像7. 2. 29一键自动优化，支持独立按键操作（包括应用于二维、彩色及频谱模式）全屏放大局部放大（支持刖端、后立而放大）7. 2. 32自动工作流，检查过程中可自动进

38、入检查模式，自动注释和标记体位图7.2. 33穿刺针增强技术7. 2. 34多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）7. 2. 35自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化7.3测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）7. 3. 1常规测量、多普勒测量、自动频谱测量7. 3.2全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急 诊科），自动生成报告7. 3.3血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数 据，测量结果参数24项7. 3.4IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指

39、标及发育趋线 分析7. 3.5自动产科测量，自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围 等胎儿评估指标，要求自动测量24项胎儿发育评估指标7. 3.6自动NT测量7. 3. 7可支持血管体位图手动编辑功能，通过触摸屏手动编辑体位图，直观显示病变的 位置7.4电影回放和原始数据处理7.4. 1支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放7. 4.2支持向后存储和向前存储，时间长度用预置，向后存储25分钟的电影支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节7.5检查存储和管理7.5. 1内置超声工作站7. 5.2硬盘：21T

40、硬盘7. 5. 3多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能 在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查， 不影响检查操作7.6连通性要求7. 6. 1支持一键传输图片到智能手机终端或PC端支持DICOM 3.0接口7. 6. 3视频/音频输入、输出支持ECG信号25个USB接口7. 6.6DVD R/W刻录光驱7.7二维灰阶模式7. 7. 1数字化声束形成器7. 7.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D212 bit7. 7. 3接收方式：发射、接收通道21024,多倍信号并行处理7. 7.4扫描线：每帧线密度223

41、0超声线7. 7.5发射声束聚焦：发射28段7. 7.6最大显示深度：236cm7. 7.7最大帧率：21000帧/秒7. 7.8TGC: 28 段7. 7.9LGC: 22 段7. 7. 10二维灰阶：22567. 7. 11动态范围：2200 （可视可调）7.7. 12增益调节：B/M/D分别独立可调，1007. 7. 13伪彩图谱：28种7.8频谱多普勒成像7. 8. 1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒显示方式：B, PW, B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等7. 8. 3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等最大速度：27.60ni/s

42、（连续多普勒速度：，30m/s）最小速度：mm /s （非噪声信号）取样容积:0. 5-20mm偏转角度：230度（线阵探头）7. 8.8零位移动：28级快速角度校正7.8. 10支持频谱自动测量7.9彩色多普勒成像7.9. 1包括速度、速度方差、能量、方向能量显不等7. 9.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW7. 9.3取样框偏转：230度（线阵探头）最大帧率：2300帧/秒支持B/C同宽7.10探头规格及技术7. 10. 1凸阵探头一把；探头频率提供有效的技术参数予以描述，7. 10.2腔内凸阵探头一把；探头频率提供有效的技术参数予以描述，7. 10. 3线阵探头

43、一把；探头频率提供有效的技术参数予以描述，7. 11超声工作站7. 11. 1提供本套超声诊断系统与我院目前使用相符的图文报告系统一套（包括完整的硬 件设备）。我院目前使用的图文报告系统是莱达影像网络版。7. 11.2接入本院超声PACS系统费用包含在投标价内7. 11. 3提供超声专用椅子1把。7. 11.4彩色激光打印机一台，7. 11. 5UPS一台，功率21KW,后备时间230分钟二、商务要求A2.1供货期交货期：中标即日起3个月内；如有例外，可在合同中另行约定。安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成。安装、验收前所产生的 一切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。 2

44、. 2供货地点由中标方负责将货送至医院指定的场地并负责安装。 2. 3质保期标段1：设备验收合格后免费原厂保修三1年（中标后保修需提供厂方承诺书原件）； 标段2：设备验收合格后免费原厂保修N3年（中标后保修需提供厂方承诺书原件）； 2. 4售后服务过保后维修时人工费不收取，只收取材料费。保证零配件供应8年以上；保修起始 时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时 间，部分的或全部的计入设备的保修期。每年保质期内故障率不得超过14天，如开机 率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。中标人应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使 用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记 录；随机维修密码，软件版本永久免费升级注明售后服务及免费电话（包括浙江地区维修力量说明）。维修及服务响应时间：对用户的售后服务要求应在2小时内响应，工程师于24小 时内到达现场给出解决方案，48小时未修复提供备品或备件。