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1、执业药师考试药事管理与法规：药品购销记录1、药品经营企业的购销记录：通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销从格、购（销）货日期及SFDA规定 其他内容。2、药品批发和零售连锁企业的药品购进记录：品名、剂型、规格、有效 期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。（和医疗机构相比缺少批号、 购进价格）3、药品批发和零售连锁企业的药品验收记录：供货单位、数量、到货日 期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结 论和验收人员等。4、药品批发企业出库复核记录：购货单位、品名、剂型、规格、批号、 有效期、生产厂商、数量、销售日
2、期、质量状况和复核人员等。5、药品零售连锁企业配送出库复核记录：品名、剂型、规格、批号、有 效期、生产厂商、数量、出库日期、药品送至门店的名称和复核人员等。6、药品零售连锁门店送货凭证的重点核对事项：品名、规格、批号、生 产厂商以及数量7、药品批发企业的销售记录：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、 购货单位、销售数量、销售日期等。8、医疗机构的购进纪录（1）药品管理法实施条例：通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂 商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期及SFDA规定其他内容。（2）药品流通监督管理办法：药品通用名称、生产厂商（中药材标明产 地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批
3、准文号、供货单位、数量、价 格、购进日期。（3）医疗机构药品监督管理办法（试行）：医疗机构购进药品，应当查验供 货单位的.药品生产许可证或者药品经营许可证和营业执照、所销售 药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证 原件。（4）医疗机构药品监督管理办法（试行）：医疗机构应当妥善保存首次购进 药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。（5）医疗机构药品监督管理办法（试行）：医疗机构购进药品应当索取、留 存供货单位的合法票据（包括税票及详细清单），清单上必须载明供货单位名称、药 品名称、生产厂商、批号、数量、价格等，票据保存期不得少于3年。（
4、6）医疗机构药品监督管理办法（试行）：药品验收记录应当包括药品通用 名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、 数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论。与药品监督管理办法中的规定 相比，仅多后面两项。9、医疗机构制剂配发记录或凭据：领用部门、制剂名称、批号、规格、 数量等。10、医疗机构制剂收回记录：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、 收回原因、处理意见及日期等。11、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员授权书原件应当载明：销 售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业 法定代表人印章（或签名）。13、药品生产企业、药品批发企业销售凭证：供货单位名称、药品名称、 生产厂商、批号、数量、价格等。14、药品零售企业销售凭证：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 等。（零售和生产、批发相比缺少“供货单位名称”这一项）