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1、执业药师职业资格考试（药学四合一）试题真题及答案（标准版）1.能够改善眼部干燥病症的药物为（）。A.七叶洋地黄双甘滴眼液B.玻璃酸钠滴眼液C.山点着碱滴眼液D.羟甲基纤维素钠滴眼液E.聚乙烯醇滴眼液【答案】：B|D|E【解析】：使用人工泪液（玻璃酸钠滴眼液、羟甲基纤维素钠滴眼液、聚乙烯醇 滴眼液等）改善眼部干燥病症。2.糖皮质激素对血液成分的影响是（）。A.血红蛋白含量降低B.血小板减小C.嗜酸性粒细胞增加D.中性粒细胞减少E.淋巴细胞减少【答案】：E【解析】：糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增多，大【答案】：A【解析】：【成分】应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等
2、。了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询（）o【答案】：E【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如 肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及 用药对于临床检验的影响等。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在 该项以下出。了解药品需慎用的情况，可查询（）o【答案】：E【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如 肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及 用药对于临床检验的影响等。
3、了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询（）o【答案】：E【解析】：如有药物滥用或者药物依赖性内容，可在【考前须知】项以下出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等考前须知，应在【注 意事项】项以下出。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在【注意事 项】项以下出。16.以下药学服务的人群中，特殊人群是指（）oA.血液透析者B.老人、妊娠及哺乳妇女C.肝肾功能不全者D.药物治疗窗窄、需要做监测患者E.应用特殊剂型、特殊给药途径者【答案】：A|B|C【解析】：药学服务对象是广大公众，其中特殊人群包括特殊体质者、肝肾功能 不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析 者、听障、视障人
4、士等。17.以下属于选择性激动8 2受体的药物是（）oA.茶碱B.沙美特罗C.沙丁胺醇D.美托洛尔E.特布他林【答案】：B|C|E【解析】：A项，茶碱为磷酸二酯酶抑制剂；B项，沙美特罗为长效B 2受体激 动剂；CE两项，沙丁胺醇和特布他林为短效B 2受体激动剂；D项， 美托洛尔为选择性B1受体阻断剂。18.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括 （）oA.临床药学工作B.开展治疗药物监测C.提供用药信息D.处方审核【答案】：A|B|C|D【解析】：执业药师职业资格制度规定第二十条规定：执业药师负责处方的 审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药 物的监测及
5、药品疗效的评价等临床药学工作。19.（共用备选答案）A.慢性粒细胞白血病B.肾移植术后发生排斥反响C.再生障碍性贫血D.糖尿病E.活动性肺结核可主要引起中性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：E【解析】：单核细胞增多：感染性疾病（如感染性心内膜炎、活动性肺结核、 急性传染病的恢复期、疟疾、黑热病）；血液系统疾病（单核细胞 白血病、粒细胞缺乏症恢复期）。可主要引起嗜酸性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：A【解析】：嗜碱性粒细胞增多：血液系统疾病（慢性粒细胞白血病、真性红细 胞增多症、原发性血小板增多症）；中毒：铅中毒、钿中毒；内 分泌疾病（糖尿病、甲状腺功能减退症等）；过敏性疾病：药物、 食物、吸
6、入物所致超敏反响等。可主要引起淋巴细胞增多的疾病为（）o【答案】：B【解析】：淋巴细胞增多：传染病：主要见于病毒感染（如传染性淋巴细胞增 多症、结核病等，也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染）；血液系 统疾病：急、慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤等；移植排斥反响。可引起血小板生成减少的疾病为（）。【答案】：C【解析】：血小板生成减少：见于造血功能损伤（再生障碍性贫血、急性白血病）。20.不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药物是（）。A.青霉素B.红霉素C.磷霉素D.环丙沙星E.甲硝嘤【答案】：A【解析】：青霉素结构中含有B-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡 萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的
7、青霉酸和青霉噫哩 酸。21 .肾性高血压是慢性肾脏病常见的并发症之一，合并蛋白尿的患者 的降压目标是（）o140/90mmHgA. W130应OmmHg 5mino45.阵发性室上性心动过速首选（）oA.苯妥英钠B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.卡托普利【答案】：B【解析】：维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌 梗死、心肌缺血及洋地黄毒甘中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发 性室上性心动过速的首选药。46.根据执业药师职业资格制度规定，关于执业药师职业资格管理 的说法，正确的有（）oA.参加全部科目和免试局部科目的考试人员，执业药师职业资格考试 成绩均以4年为一个周
8、期管理B.以欺骗手段取得执业药师注册证的，由发证机关撤销其注册证, 3年内不予执业药师注册C.严禁执业药师注册证挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不 符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业 药师注册管理信息系统D.药品经营企业配备的执业药师，其执业药师注册证应由省级药 品监督管理部门批准，有效期为3年【答案】：B|C【解析】：A项，参加免试局部科目的考生应在连续两个考试年度内通过应试科 目，故A错误。D项，执业药师注册证有效期为5年，故D错误。 47.药品出口销售证明有效期不超过（）o3年A. 5年2年B. 1年【答案】：C【解析】：药品出口销售证明有效期不超过2年，且不
9、应超过申请资料中所有证 明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。48.常见的诱发心力衰竭的因素有（）。A.免疫及炎症介导B.心肌病变C.心律失常D.糖尿病E.高血压【答案】：A|B|C|D|E【解析】：心力衰竭（heartfailure, HF）是多种原因（如缺血性心脏病、心脏毒 性损伤、免疫及炎症介导、内分泌及代谢性疾病导致的心肌病变，高 血压、心脏瓣膜及其他结构异常导致的心脏负荷异常，心律失常等） 导致心脏结构和（或）功能的异常改变，使心室收缩和（或）舒张功 能发生障碍，从而引起的一组复杂临床综合征。心力衰竭危险因素为 糖尿病、血脂异常、高血压等。49.根据药品经营许可证管理方法，由原发
10、证机关注销药品经营 许可证的情形不包括（）oA.药品经营许可证被依法收回的B.药品经营许可证被依法宣布无效的C.药品经营许可证有效期届满未换证的D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的E.药品经营企业未通过药品经营质量管理规范认证的【答案】：E【解析】：药品经营许可证管理方法第二十六条规定，有以下情形之一的, 药品经营许可证由原发证机关注销：药品经营许可证有效 期届满未换证的；药品经营企业终止经营药品或者关闭的；药 品经营许可证被依法撤销、撤回、撤消、收回、缴销或者宣布无效 的；不可抗力因素导致药品经营许可证的许可事项无法实施的; 法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。50 .因可提高血液
11、携氧量，被长跑运发动用于提高成绩，因而被列为 兴奋剂管理的药物是（）oA.甲睾酮B,可卡因C.哌替咤D.人促红素E,麻黄碱【答案】：D【解析】：人促红素为肽类激素，其能够提高血液携氧量，被长跑运发动用于提 高成绩，因此被列为兴奋剂管理药物。A项，甲睾酮因能促使体格强 壮、肌肉兴旺、增强爆发力，并缩短体力恢复时间，故常被短跑、游 泳、投掷等运发动使用。B项，可卡因会使运发动情绪高涨、斗志昂 扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力。C项, 哌替咤让运发动能长时间忍受肌肉疼痛，可被游泳和长跑选手滥用。E项，麻黄碱能提高运发动的呼吸功能，改善循环，增加供氧能力， 并能振奋精神。51 .
12、经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（）。A.接受监督的义务B.提供信息的义务C.无须为消费者提供相关服务信息的义务D.出具凭证的义务【答案】：C【解析】：经营者必须履行的义务包括：履行义务的义务、接受监督的义务、保 证平安的义务、提供信息的义务、真实标记的义务、出具凭证的义务、 保证质量的义务、履行“三包”或者其他责任的义务、不得单方作出 对消费者不利规定的义务、不得侵犯消费者人身自由的权利、为消费 者提供相关服务信息的义务、依法收集及使用消费者个人信息的义 务。52.治疗甲状腺功能亢进症的的药品有（）。A.丙硫氧喀咤B.左甲状腺素C.甲筑咪噗D.甲状腺片E.卡比马敦【答案】：A|C|E
13、【解析】：临床上常用的抗甲状腺药有硫月尿类（如丙硫氧喀咤、甲筑咪嗖、卡比 马唾等）、碘和碘化物、放射性碘和B受体阻断药。BD两项，左甲状 腺素和甲状腺片用于甲状腺功能减退症的治疗。53.在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验 属于（）oI期临床试验A. II期临床试验c. in期临床试验D. W期临床试验【答案】：c【解析】：临床试验分为I、n、HI、IV期。新药在批准上市前，申请新药注册 应当完成I、II、III期临床试验。C项，III期临床试验是治疗作用确 证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安 全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供
14、充分依 据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。54用于防动脉粥样硬化血栓形成和急性冠脉综合征的药物是（）oA,氨甲苯酸B.替罗非班C.睡氯匹定D.氯毗格雷E.替格瑞洛【答案】：D【解析】：氯毗格雷预防动脉粥样硬化血栓形成事件。用于近期心肌梗死（从几 日到小于35日）、近期缺血性卒中（从7日到小于6个月）或确诊外 周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征：非ST段抬高型急性冠脉 综合征（包括不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），也包括接受经皮 冠状动脉介入术置入支架的患者，与阿司匹林合用；ST段抬高型 急性冠脉综合征，与阿司匹林合用，可两药合并在溶栓治疗中使用。55.良性前列腺增生症老年患者，
15、应用a 1肾上腺素能受体阻断剂治疗 时可能导致的不良反响是（）0A.体位性低血压B.尿潴留C.干咳D.乳腺增生E.前列腺特异性抗原（PSA）水平升高【答案】：A【解析】：应用a 1肾上腺素能受体阻断剂治疗前列腺增生症，治疗优势在于数 小时到数天后病症即有改善，不影响前列腺体积和血清前列腺特异性 抗原（PSA）水平。其不良反响包括直立性低血压（伴高血压的老年 患者）、眩晕、头痛、乏力、困倦、逆向射精等。56.慢性失血所致的贫血宜选用（）。A.叶酸B.维生素K1C.维生素B12D.硫酸亚铁E.维生素C【答案】：D【解析】：硫酸亚铁防治各种原因引起的缺铁性贫血，如慢性失血、营养不良、 妊娠、儿童发育
16、期等。57.以下不属于治疗良性前列腺增生症用药的是（）。A. a 1受体阻断药5 a -还原酶抑制剂C.植物制剂普适泰M受体阻断药D. 5型磷酸二酯酶抑制剂【答案】：D【解析】：al受体阻断药、5 a-原酶抑制剂、植物制剂普适泰、5型磷酸二酯 酶抑制剂都可用于治疗良性前列腺增生症。58 .疾病预防控制机构接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可 疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地 的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到 报告的相关部门应采取有效防控措施。以下后续措施中，正确的有 ()oA.接到报告的负责药品监督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫
17、 苗，应立即责令召回B.接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的 疫苗依法采取查封、扣押等C.接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告D.接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种 单位采取必要的应急处置措施【答案】：B|C|D【解析】：药品监督管理部门针对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有 关材料的处理措施为：采取查封，扣押的措施；在7日内作出处 理决定；需要检验的，应自检验报告书发出之日起15日内作出处 理决定，选项A表述错误，接到报告的卫生行政部门，立即组织疾病 预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，并应当向上级卫 生行政部门报告，
18、因此答案选BCD。59 .麻醉药品和精神药品定点批发企业必备的条件是()oA.有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药 品储存条件B.有通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报告经营信 息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定 的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局【答案】:A|B|C|D【解析】：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第52 条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备以下条件：有符 合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存 条件；有通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报
19、告经 营信息的能力；单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法 律、行政法规规定的行为；符合国务院药品监督管理部门公布的定 点批发企业布局；麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神 药品能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品平安经营的管理制 度。60 .（共用备选答案）A.C级B.D级C.A级D.X级C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平【答案】：A【解析】：2, 6位取代基一般为甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧 基甲基取代。6.药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（）。A.在碱性环境中易跨膜转运B.在胃中不易于吸收
20、C.碱化尿液时易被重吸收D.碱化尿液可加速其排泄E.酸化尿液可加速其排泄【答案】：D【解析】：药物通过简单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物 的吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度减少，容易跨膜转运，在 胃中易吸收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减少，排 泄增加。7 .以下属于抗帕金森病药物类型的是（）0A.多巴胺受体阻断药8 .肾上腺素受体阻断药E.B级根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、 X五个级别。正常剂量维生素D的妊娠毒性分级是（）。【答案】：C头抱曲松的妊娠毒性分级是（）o【答案】：E依那普利的妊娠毒性分级是（）o【答案】：B【解
21、析】：美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药 分为A、B、C、D、X五个级别。A级在有对照组的早期妊娠妇女中 未显示对胎儿有危险（并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据），可能 对胎儿的伤害极小。如各种水溶性维生素、正常剂量的脂溶性维生素、 枸椽酸钾、氯化钾等。B级在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危 险，但无孕妇的对照组，或对动物生殖试验显示有副反响（较不育为 轻），但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其不良反响（并在中、晚 期妊娠亦无危险的证据）。如苇星青霉素、多黏菌素B、头抱曲松钠 等。C级在动物的研究中证实对胎儿有不良反响（致畸或使胚胎致 死或其他），但在妇女中无对照组或在
22、妇女和动物研究中无可以利用 的资料，药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。如阿米卡星、氯霉 素、咪康咏等。D级对人类胎儿的危险有肯定的证据，仅在对孕妇 肯定有利时，方予应用（如生命垂危或疾病严重而无法应用较平安的 药物或药物无效）。伏立康嗖、妥布霉素、卡马西平等属于D级，降 压药卡托普利、依那普利、比索洛尔、美托洛尔在妊娠中晚期使用时 亦属此类。X级动物或人的研究中已证实可使胎儿异常，或基于人 类的经验知其对胎儿有危险，对人或对两者均有害，而且该药物对孕 妇的应用危险明显大于其益处，该药禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。 如降脂药辛伐他汀、洛伐他汀等。C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药E.肾上腺素受
23、体激动药【答案】：D【解析】：抗帕金森病药包括拟多巴胺类药、胆碱受体阻断药。8 .（共用备选答案）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.30日常用量门诊处方一般不超过（）。【答案】：C【解析】：门诊处方一般不得超过7日常用量；对于某些慢性病、老年病或特殊 情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。急诊处方一般不超过（）。【答案】：B【解析】：急诊处方一般不得超过3日常用量；对于某些慢性病、老年病或特殊 情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。9 .药品注册申请审批中，以下可实行特别审批的是（）0A.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和 改
24、良型新药B.突发公共卫生事件应急所需防治药品C.治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品D.进口药品分包装的申请【答案】：B【解析】：在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国 家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治 药品实行特别审批。10.（共用备选答案）A.HLB 值B.置换价C. Krafft 点D.昙点E.絮凝度表示聚氧乙烯类非离子外表活性剂溶解性与温度间关系的是（）o【答案】：D【解析】：聚氧乙烯型非离子外表活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间 的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水 和收缩，使增溶空间减小，增溶能
25、力下降，外表活性剂溶解度急剧下 降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相 同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长那么 浊点越高。（2）表示外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的 是（）。【答案】：A【解析】：HLB值又称亲水亲油平衡值，是指外表活性剂分子中亲水基和亲油基 之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB 值越小代表亲油性越强。11.为防止服用特拉哇嗪时发生“首剂现象”，应注意首次日剂量不宜 超过（）olmgA. 2mg4mgB. 8mg16mg【答案】：A【解析】：a受体阻断剂特拉哇嗪对严重肝、肾功能不全的患者慎用，为防止服用特拉噗嗪时发生“首剂现象”，应注意首次日剂量不宜超过lmg, 且最好在睡前服用。12晌人民法院起诉的条件不包括（）。A.有明确的被告B.被告可以是法人C.原告是被具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织 D.有具体的诉讼请求和事实根据【答案】：B【解析】：起诉是指公民、法人或者其他组织认为自己的合法权益受到行政机关 行政行为的侵害，而向人民法院提出诉讼请求，要求人民法院通过行 使审判权，依法保护自己合法权益的诉讼行为。向人民法院起诉必须 具备以下条件：原告是行政行为