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1、 一、名词解释 1、药物生物半衰期 2、表观分布容积 3、吸收 4、生物药剂学 5、生物等效性 6、药剂等效性 7、被动扩散 8、主动转运 9、促进扩散 10、肠肝循环 二、填空 1.吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。排泄是指（）的过程。2.消除是（）与（）过程的综合效果。药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。3.药 物 体 内 代 谢 分 为 两 相，第 一 相 的 反 应 类 型 包 括（）、（）和（）。4.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和（）。它是衡量制剂（）的重要指标。三、选择 1、生物药剂学的定义（）A、是研
2、究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。A、口服给药 B、静脉注射 C、肌肉注射 D、都不是 3、化学结构决定疗效的观点（）。A、是生物药剂学的基本观点 B、该观点认为药物制剂的药理效
3、应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点 C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关 D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效 4、细胞膜的特点（）。A.膜结构的对称性 B.膜的流动性及对称性 C.膜的通透性 D.膜结构的流动性及不对称性 5 下列叙述正确的（）。A.胃内容物增加，胃排空速率增加 B.脂肪类食物使胃排空速率增加 C.抗胆碱药使胃排空速率减慢 D.肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加 6.下列叙述不正确的（）。A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定 D.通常酸性药物在pH低
4、的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加 7.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（）。:A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂 8.下列说法正确的（）。A.当表面活性剂的用量超过其CMC 时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小 B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物 C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加 9.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。
5、A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口约2cm 处 C.接近直肠下静脉 D 接近直肠上,中,下静脉 10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（）。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定 B.不需载体 C.不耗能 D.需要载体 四、判断 1.表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。（）2.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。（）3.小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸收有作用。（）4.一种药物同时给予两个
6、病人，消除半衰期各为6h 和9h，因为9h 较长，故给药剂量应该增加。（）5.半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。（）6.凡是药物的半衰期超过12h 的，统称为缓释制剂。（）7.因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为安全有效起见，宜作血药浓度监测为好。（）8.静脉注射MRT 表示消除药物总量50所需的时间，故与t1/2是一致的。（）9.同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。（）10、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h.。（）五、简答 1、简述药物
7、肾排泄的机制。2、简述影响药物代谢的生理因素。3、影响软膏中药物透皮吸收的因素。4、简述生物利用度试验一般设计。5、试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。6、影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些？7、生物药剂学复习题 第一章 绪论、生物药剂学研究的内容和目的是什么？、生物药剂学与制剂质量和临床用药的关系？第二章 药物吸收、何谓吸收？、试述生物膜的组成，结构，功能及其模式对药物吸收的关系？、人体哪些部位给药兼有局部及全身两种作用？各举例说明之。、人体各部位的约为多少？对药物吸收的影响如何？、药物以何种方式或途径透过下列部位生物膜？（胃肠道、口腔、鼻腔、皮肤、眼角膜
8、）、影响胃肠道吸收的主要因素有哪些？、药物转运机制中以被动转运为重要，何故？、何类药物在小肠转运过程中出现饱和现象及部位特性，使此类药物在服用中应注意什么？、哪些部位的药物吸收与分子量影响不大，何故？、一般药物以何种型式透过细胞膜，进入血浆后主要以何种方式起作用？、药物脂水分配系数值不宜过大对吸收的意义何在？试举胃肠道与皮肤吸收为例？、小肠、大肠粘膜表面各有何特点？与药物吸收的关系如何？、影响胃排空速率的因素有哪些？哪些药物饱腹服用吸收反而好？、药物的溶出速率对吸收有何意义？有哪些影响溶出速率的因素？、采用哪些方法增加难溶性药物的溶出速率？、对溶解缓慢或难溶性药物为增加其吸收，可采用减小粒径（
9、为粉化）的方法，但不适合与哪些性质的药物？、同一药物，晶型不同，影响到药物哪些性质？、何谓微晶，固体分散物，固体溶液？、药物的首过效应发生在体内哪些主要部位？何故？各举一例说明之，有何克服法？、何类药物选择淋巴系统吸收？药物淋巴转运有何特点及缺点？、有时药物用复溶媒制成的肌肉注射剂,其生物利用度反比口服者低,何故？、影响肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？、有哪些因素影响药物的透皮吸收？角质层水合作用，吸收促进剂及表面活性剂增加药物吸收的方法，机制如何？、为什么双相溶解度对眼用药物释放是最重要的？、眼部给药后，眼泪的流出如何影响药物的生物利用度？对眼部药物吸收，粘度的作用是什么
10、？、药物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？、止喘药气雾剂的粒度要求在何范围内，何故？、下列药物制成何种剂型较好，何故？(异丙肾上腺素，灰黄霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪碱,胰岛素)第三章 药物的体内分布、何谓分布？、表观分布容积表示什么？其上限值为何不能固定？、影响分布的因素有哪些？、血脑屏障是指哪些方面？在形态学上有哪些特征？、影响药物向中枢神经系统转运的因素有哪些？、胎盘屏障的转运机制有哪些？、为什么说药物的蛋白结合是药物贮存的一种形式？、为什么说药物的蛋白结合能影响药物的分布、转运速度以及作用强度等方面？、蓄积的机制可分为哪些？、何谓肝脏首过效应？、与避免肝脏首过效应的影响，应采用哪些给药
11、途径？、影响分布的药物理化因素有哪些？、药物的淋巴系统转运为何同样是十分重要的？第四章 药物代谢、何谓药物代谢？、药物代谢与药效的关系。、药物代谢速度与药效的关系。、何谓药物代谢两相作用？举例说明之。、药物代谢对指导临床用药意义？第五章 药物排泄、何谓药物排泄？药物在体内排泄的主要途径有哪些？试述之。、试述药物有肾排泄的机制？、影响药物由肾排泄的因素有哪些？试举例说明之。、肾疾病患者药物排泄与正常肾排泄间有何差异？为什么？、试述药物由胆汁排泄的机制？、影响药物胆汁排泄的因素有哪些？、试述肠肝循环与有效关系？、试述合并用药与排泄关系？第六章 剂型与疗效、口服制剂往往在剂量相同的情况下，其药物吸收
12、速度与吸收程度，常有相当大的差异，其主要原因有哪些？、请解释下列剂型：溶液、混悬液、胶囊剂、片剂、包衣片的生物利用度，一般顺序依次减小的原因。、请举例说明，在什么情况下，片剂的崩解、药物释放比胶囊剂快得多得原因。、难溶性药物微粒大小是溶解快慢得重要因素，为什么微粒愈细反而溶解并不加快，其原因何在？有什么措施可以达到预期得效果？第七章 药物相互作用、何谓药物的相互作用？、为何药物相互作用的发生率有递增趋势？、药物理化性质所引起的相互作用主要是表现在哪些方面？、改变消化管的PH 值后，对药物吸收是否有影响？试举例说明。、当两种药物在同一部位与蛋白质结合时将产生什么现象？、影响药物蛋白置换的因素有哪
13、些？、举例说明合并用药后引起促进代谢、举例说明合并用药后引起抑制代谢、改变尿液PH 值的方法对治疗药物中毒患者有何意义 学习要点 1掌握生物药剂学的含义、研究内容和目的。2掌握药物的体内转运过程及其影响因素。3掌握生物利用度、溶出度的含义及测定方法。4熟悉药物动力学的含义、研究内容及隔室模型、药物转运的速度过程、生物半衰期、表观分布容积、清除率的概念。5、了解单室模型单剂量及多剂量静脉与口服给药的计算公式。【A 型题】1 关于生物药剂学含义叙述错误的是（）A研究药物的体内过程 B阐明急性因素、生物因素与药效的关系 C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药 2 下列关于生物药剂学研
14、究内容的叙述中，错误的为（）A药物在体内如何分布 B药物从体内排泄的途径和规律如何 C药物在体内如何代谢 D药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E药物的分子结构与药理效应关系如何 3 药物的代谢器官主要为（）A肾脏 B肝脏 C脾脏 D肺 E心脏 4 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（）A吸收部位的血液循环快，易吸收 B药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E弱酸性药物在pH 低的环境中，易吸收 5 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）A非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B药物的脂溶性愈大
15、，愈易吸收 C药物的水溶性愈大，愈易吸收 D药物的粒径愈小，愈易吸收 E药物的溶解速率愈大，愈易吸收 6 不同给药途径药物吸收一般最快的是（）A舌下给药 B静脉注射 C吸入给药 D肌内注射 E皮下注射 7 下列关于溶出度的叙述正确的为（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度 B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法 8 对药物动力学含义描述错误的是（）A用动力学和数学方法进行描述 B最终提出一些数学关系式 C定性地探讨药物结构与体内过程之间
16、的关系 D可知道药物结构改造、设计新药 E制订最佳给药方案 9 药物吸收的主要部位（）A胃 B小肠 C大肠 D直肠 E肺泡 10 胃液的PH 为（）A 0.5 左右 B 1.0 左右 C 1.5 左右 D 2.0 左右 E 2.5 左右 11 小肠部位肠液的PH（）A 5 7 B 6 8 C 7 9 D 8 10 E 9 11 12 大肠粘膜部位肠液的PH（）A 8.0 8.1 B 8.1 8.2 C 8.2 8.3 D 8.3 8.4 E 8.4 8.5 13 口服剂型药物生物利用度的顺序（）A溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片 B溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 C溶液剂片剂胶囊剂混悬剂包衣片 D溶
17、液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E溶液剂胶囊剂片剂混悬剂包衣片 14 影响药物分布的因素不包括（）A体内循环的影响 B血管透过性的影 C药物与血浆蛋白结合力的影响 D药物与组织亲和力的影响 E药物制备工艺的影响 15 关于药物的分布叙述错误的是（）A药物在体内的分布是不均匀的 B药效强度取决于分布的影响 C药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关 16、影响药物代谢的主要因素没有（）A、给药途径 B、给药剂量 C、酶的作用 D、生理因素 E、剂型因素 17、药物排泄的主要器官（）A、肾脏 B、肺脏 C
18、、肝脏 D、胆 E、直肠 18、溶出度的测定方法中错误的是（）A溶剂需经脱气处理 B加热使溶剂温度保持在370.5 C调整转速使其稳定。D开始计时，至45min 时，在规定取样点吸取溶液适量，E经不大于1 0 m 微孔滤膜滤过，19 生物利用度高的剂型是（）A蜜丸 B胶囊 C滴丸 D栓剂 E橡胶膏剂 20、进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1 A 1 周 B 3 周 C 4 周 D 5 周 E 6 周 B 型题（1 4）A ka：B k：C ke：D km：E k0：。1.吸收速率常数（）2.总消除速率常数（）3.尿药排泄速率常数（）4.代谢速率常数（
19、）（5 8）A t1/2 B Vd C Cl D AUC E F 5.生物半衰期（）6.表观分布容积（）7.清除率（）8.吸收系数（）（9 12）A y B t0.5 C td D tmax E tx 9.累积溶出最大量（）10.累积溶出百分比最高的时间（）11.溶出某百分比的时间（）12.表示溶出63.2%的时间（）（13 16）A生物半衰期 B血药浓度峰值 C表面分布容积 D生物利用度 E药物的分布 13.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）14.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）15.主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）16.体内药量下降一半所需的时间称
20、为（）X 型题 1.我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）A转篮法 B桨法 C小杯法 D循环法 E扩散池法 2.药物吸收的方式有（）A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吞噬 3.药物的排泄途径有（）A尿液 B胆汁 C唾液 D汗腺 E乳汁 4.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）A胃空速率越快，药物越易吸收 B一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好 C药物水溶性越大，越易吸收 D制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同 E难溶性固体药物粒径越小，越易吸收 5.关于溶出度的叙述正确的为（）A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 C循环法是我国药典收
21、载的法定方法 D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系 6.需要测定溶出度的中药制剂有（）A主药成分不易从制剂中释放的药物 B在消化液中溶解缓慢的药物 C药理作用强烈的药物 D安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 E溶出速度过快的药物 7.影响胃排空速率的主要因素有（）A胃内容物 B食物的类型 C身体位置 D胃肠的PH E药物 8.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B未解离型的药物易于透过细胞膜 C未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH D弱酸型药物在PH 低的胃液中吸收增加 E药物分子型比例是由吸收
22、部位的PH 和药物本身决定的 9.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）A减小药物粒径 B制成盐类 C多晶型药物的晶型转换 D固体分散技术 E以上答案均正确 10.影响药物口服吸收的主要因素有（）A生理因素 B药物因素 C剂型因素 D处方因素 E药物与组织的亲和力 11.肾小管的重吸收与（）因素有关 A药物的脂溶性 B药物的Pka C药物的粒度 D尿液的PH E尿液量 12.溶出度测定的目的（）A研究药物粒径与溶出度的关系 B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系 C比较剂型的优劣 D考察附形剂对溶出度的影响 E考察制备工艺对溶出度的影响 13.关于生物利用度叙述正确的是（）A系指药物被吸收
23、进入血液循环的程度 B相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D生物利用程度常用A UC表示 E研究所用的参比制剂必须安全有效 14.生物利用度试验方法包括（）A受试者的选择 B确定参比制剂 C确定试验制剂及给药剂量 D确定给药方法 E取血、血药浓度的测定、计算 答案 A 型题 1.D 2.E 3.B 4.B 5.C 6.B 7.B 8.C 9.B 10.B 11.A 12.D 13.D 14.E 15.E 16.E 17.A 18.E 19.C 20.A B 型题 1.A 2.B 3.C 4.D 。5.A 6.B 7.C 8.E、9.A 10
24、.D 11.E 12.C 13.C 14.E 15.D 16.A X 型题 1.A BC D 2.ABCDE 3.ABCDE 4.ADE 5.BCDE 6.ABCDE 7.ABCE 8ABCDE 9.ABCDE 10.ABCD 11.ABDE 12.ABCDE 13.DE 14.ABCDE 一、练习题 1、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？2、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？3、药物的体内过程怎样？4、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？5、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？6、药物的多晶型与药物吸收有什么关系？7、药物动力学、隔室模
25、型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样？8、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？9、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？二、自测题 （一）单项选择题 1、正确论述生物药剂学研究内容的是（）A、探讨药物对机体的作用强度 B、研究药物作用机理 C、研究药物在体内情况 D、研究药物制剂生产技术 2、能避免首过作用的剂型是（）A、骨架片 B、包合物 C、软胶囊 D、栓剂 3、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）A、1-2 个半衰期 B、2-3 个半衰期 C、3-5 个半衰期 D、5-8 个半衰期
26、E、8-10 个半衰期 4、药物剂型与体内过程密切相关的是（）A、吸收 B、分布 C、代谢 D、排泄 5、药物疗效主要取决于（）A、生物利用度 B、溶出度 C、崩解度 D、细度 6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A、解离药物的浓度越大，越易吸收 B、药物脂溶性越大，越易吸收 C、药物水溶性越大，越易吸收 D、药物粒径越小，越易吸收 7、药物吸收的主要部位是（）A、胃 B、小肠 C、结肠 D、直肠 8、下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程 A、口服给药 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、直肠给药 9、体内药物主要经（）排泄 A、肾 B、小肠 C、大肠 D、肝 10、体内药物主要经（）代
27、谢 A、胃 B、小肠 C、大肠 D、肝 11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（）A、片剂 B、散剂 C、溶液剂 D、混悬剂 12、药物生物半衰期指的是（）A、药效下降一半所需要的时间 B、吸收一半所需要的时间 C、进入血液循环所需要的时间 D、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 1-5 A、主动转运 B、促进扩散 C、吞噬 D、膜孔转运 E、被动转运 1、逆浓度梯度（）2、需要载体，不需要消耗能量是（）3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（）4、细胞摄取固体微粒的是（）5、不需要载体，不需要能量的是（）6-10 A、C=C 0（1-e nk ）/（1-e-k ）e-k t
28、B、F=（AUC 0 ）口服/（AUC 0 ）注射 C、C=KaFK 0/V（Ka-k）（e-k t-e-ka t）D、C=k 0/kV （1-e-k t）E、C=C 0 e-k t 1、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（）2、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（）3、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（）4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（）5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（）（三）多项选择题 1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（）A、辅料的性质及其用量 B、药物剂型 C、给药途径和方法 D、药物制
29、备方法 2、药物通过生物膜的方式有（）A、主动转运 B、被动转运 C、促进扩散 D、胞饮与吞噬 3、生物利用度的三项参数是（）A、AUC B、t 0.5 C、T max D、C max 4、生物利用度试验的步骤一般包括（）A、选择受试者 B、确定试验试剂与参比试剂 C、进行试验设计 D、确定用药剂量 E、取血测定 5、主动转运的特征（）A、从高浓度区向低浓度区扩散 B、不需要载体参加 C、不消耗能量 D、有饱和现象 E、有结构和部位专属性 6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（）A、口服乳剂 B、肠溶片剂 C、透皮给药制剂 D、气雾剂 E、舌下片剂 7、对生物利用度的说法正确的是（）A、
30、要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数 B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D、生物利用度与给药剂量无关 E、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度 生物药剂学与药代动力学 (一 )单项选择题 1.C 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D (二 )配伍选择题 1-5 ABDCE 6-10 BAEDC (三 )多项选择题 1.ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE 一、A 型题（最佳选择题）1、
31、下列叙述错误的是 A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学 B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 2、不是药物通过生物膜转运机理的是 A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散 3、以下哪条不是被动扩散特征 A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低
32、浓度区域转运 D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象 4、以下哪条不是主动转运的特征 A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 5、以下哪条不是促进扩散的特征 A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E、脂溶性，
33、非离子型药物容易透国细胞膜 7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括 A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率 8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率 9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D、混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E、水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后 A、t1/2 不变，生物利用度增加 B、t1/2 不
34、变，生物利用度减少 C、t1/2 增加，生物利用度也增加 D、t1/2 减少，生物利用度也减少 E、t1/2 和生物利用度皆不变化 11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物 A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长 D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka 大 12、关于表观分布容积正确的描述 A、体内含药物的真实容积 B、体内药量与血药浓度的比值 C、有生理学意义 医 学教育网搜集 D、个体血容量 E、给药剂量与t 时间血药浓度的比值 13、关于生物半衰期的叙述正确的是 A、随血药浓度的下降而缩短 B、随血药浓度的下降而延长 C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D、与病理状况无关
35、 E、生物半衰期与药物消除速度成正比 14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为 A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1 15、某药物的t1/2 为 1 小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb 约为 A、0.05 小时-1 B、0.78 小时-1 C、0.14 小时-1 D、0.99 小时-1 E、0.42 小时-1 16、某药静脉注射经2 个半衰期后，其体内药量为原来的 A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32 17、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每
36、天消除剩余量的百分之几 A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2 药物消除99.9%A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2 19、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h 20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/mL.（已知t1/2=4h，V=60L）A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.
37、610 21、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h 22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 A、12 个半衰期 B、35 个半衰期 C、57 个半衰期 D、79 个半衰期 E、10 个半衰期 23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度 A、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度 D、生物利用度 E、参比生物利用度 二、B 型题（配伍选择题）14 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收 1、大多数药物的吸收方式 2、有
38、载体的参加，有饱和现象，消耗能量 3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量 4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 58 A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B 和 C 5、有首过效应 6、没有吸收过程 7、控制释药 8、起效速度同静脉注射 912 A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型 9、药物在体内消除一半的时间 10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡 11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 12、体内药量X 与血药浓度C 的比值 1316 A、Cl=KV B、T1/2=0.693
39、/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC 13、生物半衰期 14、曲线下的面积 15、表观分布容积 16、清除率 医 学教育网搜集 1719 A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D、单室模型 E、多室模型 17、反映肾功能的一个指标 18、具有明确的生理学意义 19、反映药物消除的快慢 2023 A、单室单剂量血管外给药ct 关系式 B、单室单剂量静脉滴注给药ct 关系式 C、单室单剂量静脉注射给药ct 关系式 D、单室多剂量静脉注射给药ct 关系式 E、多剂量函数 20、C=C0ekt 21、C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）22、=（1-enk）/（1-ek）
40、23、C=k0/Kv（1-ek）2427 A、消除速率常数K B、吸收速率常数Ka C、多剂量函数 D、A 和 B E、B 和 C 24、WagmerNelson 法的公式可求 25、单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 26、单室模型单剂量血管外给药的ct 关系式可求 27、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的ct 关系式可求 2831 A、F=（AUC0）口服/（AUC0）静注 B、C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）C、C=k0/Kv（1-ek）D、C=C0ekt E、C=C0（1-enk）/（1-ek）。ekt 28、表示单室模型、单剂量静脉滴注给药后的血药浓度
41、变化规律 29、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 30、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 31、表示某口服制剂的绝对生物利用度 三、X 型题（多项选择题）1、下列叙述错误的是 A、生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学 B、大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散 C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E、细胞膜可以主动变形而将某些物
42、质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 2、药物通过生物膜转运机理有 A、主动转运 B、促进扩散 C、主动扩散 D、胞饮作用 E、被动扩散 3、以下哪几条是被动扩散特征 A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象 4、以下哪几条是主动转运的特征 A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由高浓度向低浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该 A、反后服用 B、饭前服用 C、大剂量一次性服用 D、小剂量分次服用 E、有肠肝循环现象 6、关于胃肠道吸收
43、下列哪些叙述是正确的 A、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成 C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E、脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜 7、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是 A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解离常数 E、消除速率常数 8、影响药物胃肠道吸收的生理因素 A、药物的给药途径 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 医 学教育网搜集 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率 9、下列有关生物利用度的描述正确的是 A、反后服用维生素B2 将使生物利用度提高 B、无定
44、形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微粉化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 10、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是 A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积有可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是升或升/千克 E、表观分布容积具有生理学意义 11、可完全避免肝脏首过效应的是 A、舌下给药 B、口服肠溶片 C、静脉滴注给药 D、栓剂直肠给药 E、鼻黏膜给药 12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是 A、
45、至少有一部分药物从肾排泄而消除 B、须采用中间时间t 中来计算 C、必须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失）D、误差因素比较敏感，试验数据波动大 E、所需时间比“亏量法”短 13、关于隔室模型的概念正确的有 A、可用AIC 法和拟合度法来判别隔室模型 B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体 C、是最常用的动力学模型 D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等 E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性 14、用于表达生物利用度的参数有 A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm 15、非线性动力学中两个最基本的参数是 A、K B、V C、CL D、Km E
46、、Vm 16、关于生物利用度测定方法叙述正确的有 医 学教育网搜集 A、采用双周期随机交叉试验设计 B、洗净期为药物的35 个半衰期 C、整个采样时间至少7 个半衰期 D、多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度 E、所用剂量不得超过临床最大剂量 17、药物动力学模型的识别方法有 A、图形法 B、拟合度法 C、AIC 判断法 D、F 检验 E、亏量法 18、生物半衰期是指 A、吸收一半所需的时间 B、药效下降一半所需时间 C、血药浓度下降一半所需时间 D、体内药量减少一般所需时间 E、与血浆蛋白结合一半所需时间 19、影响达峰时间tm 的药物动力学参数有 A、K B、tm C、X0 D、F E、K
47、a 答案：一、A 型题 1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A 二、B 型题 14ABCD 58ADCB 912CEAD 1316BEDA 1719AAA 2023CAEB 2427BADA 2831CBEA 四、X 型题 1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE
48、17、ABCD 18、CD 19、AE 浙江省2006 年 10 月高等教育自学考试 生物药剂及药物动力学试题 课程代码：03033 一、名词解释(本大题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分)1 pH-分配假说 2首过效应 3药物动力学 4生物利用度 5平均稳态血药浓度 二、填空题(本大题共 9 小题，每空 1 分，共 20 分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1药物的_、_、_过程称为处置。2小肠由_、_、_组成。3肌肉注射时，_可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以_为主要吸收途径。4 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_和药物与组织器官的_。5药
49、物代谢的第一相反应包括_、_、水解。6肾小球滤过作用的大小以_表示。7非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是_、_、_。8药物动力学的一级速度过程的特点：_；_；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。9_是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，_已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。三、单项选择题(本大题共 15 小题，每小题 1 分，共 15 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1剂型因素不包括()A制剂工艺过程、操作条件 B处方中药物的配伍及相互作用 C处方中辅料的性质与用量 D性别差异 2药物主动转运
50、吸收的特异性部位是()A胃 B小肠 C结肠 D直肠 3酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?()A胃 B小肠 C皮肤 D粘膜 4难溶性药物吸收的限速阶段是()A崩解 B分散 C溶出 D扩散 5有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是()A肌肉注射 B皮内注射 C皮下注射 D动脉内注射 6口腔粘膜吸收的转运机制主要是()A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用 7血脑屏障的功用在于保护_，使具有更加稳定的化学环境。()A血液系统 B中枢神经系统 C淋巴系统 D消化系统 8除肝以外代谢最常见的部位是()A肾 B肺 C胃肠道 D脾 9药物排泄的主要器官是()A肝 B肾 C肺 D小肠 10胃液的最主要