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1、单选题1.城乡集市贸易市场不可以出售A.速效感冒（江南博哥）灵B.当归C.丹参D.酸枣仁E.田七 参考答案：A参考解析：药品管理法规定，城乡集市贸易市场可以出售中药材，而化学药品、中成药不在此列。因此，B、C、D、E均为中药材，可以在城乡集市贸易市场出售；A则不允许出售，是正确答案。单选题2.药品管理法规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证 参考答案：C参考解析：我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为药品生产质量管理规范认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为药品经营质量管理规范认证，简称GSP认证。
2、单选题3.透皮给药系统中加入月桂氮酮的作用是A.增加黏度B.促进主药吸收C.产生抑菌作用D.增加药物脂溶性E.增加药物水溶性 参考答案：B参考解析：月桂氮酮，药用辅料。本品无色至微黄色的澄清的油状液体;无臭，几乎无味。用作渗透剂，促进主药吸收。故正确答案为B.单选题4.关于注射吸收的叙述正确的是A.,水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高药物吸收快D.按摩注射部位有利于吸收E.主要通过淋巴系统吸收再入血 参考答案：D参考解析：药物注射吸收直接吸收入血，药物脂溶性、解离度、分子量等均可影响药物吸收，按摩注射部位利于吸收，药物分子量越大吸收越慢，注射液黏度高药物吸收慢。故
3、正确答案为D.单选题5.符合散剂制备一般规律的是A.剂量小、毒性大的药物宜制成倍散B.组分数量差异大时采用等量递加法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.某些难溶性的药物可以采用水飞法 参考答案：B参考解析：散剂制备时剂量小、毒性大的药物不宜制成倍散；组分数量差异大时采用等量递增配研法；含液体组分的药物制成散剂时可加入吸水剂；堆密度差异大时，轻者先放，重者后放；水飞粉碎法系将药料粉碎为粗颗粒，加入适量水进行研磨或球磨，当部分细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的粗药料再加水研磨，直至全部粉碎为细粉，合并混悬液，静置沉降，取出沉淀的细粉干燥，即得极细粉，不
4、适用于难溶性药物。故正确答案为B.单选题6.对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物，常制成A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂 参考答案：B参考解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液。稳定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。单选题7.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.加
5、入潜溶剂E.加入助悬剂 参考答案：E参考解析：本题考查增加药物溶解度的方法。有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。加入助溶剂、潜溶剂、非离子表面活性剂均可增加溶解度。添加助悬剂不能增加溶解度。单选题8.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂 参考答案：E参考解析：此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。所以本题答案应选择E。单选题9.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A.肠溶片剂B.口服剂C.胶囊剂D.栓剂E.糖浆剂 参考答案：D参考解析：本题考查栓剂的特点
6、。栓剂可减少肝脏首过效应。单选题10.控制区对空气洁净度要求是A.高于C级B.C级C.高于B级D.B级E.A级 参考答案：B参考解析：此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为C级。所以本题答案应选择B。单选题11.关于处方药与非处方药的叙述不正确的是A.处方药需有医师处方才可购买B.非处方药的用法和用量比较灵活C.处方药安全性高于非处方药D.轻伤小病可以用非处方药E.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定 参考答案：C参考解析：本题考查处方药与非处方药。非处方药的安全性要高于处方药。单选题12.有关输液的质量要求
7、不正确的是A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在49范围E.不得添加任何抑菌剂 参考答案：C参考解析：此题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；要有一定的渗透压，其渗透压可等渗或高渗；输液的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在49的范围内；输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。单选题13.属于控释制剂的是A.散剂B.混悬剂C.滴丸剂D.植入片E.胶囊剂 参考答案：D参考解析：本题考查控释制剂。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入
8、剂等。单选题14.关于物料混合叙述，错误的是A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小的C.组分的吸附性相差较大时，应先放入密度小的D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 参考答案：E参考解析：本题考查物料混合的有关知识。若某组分的吸湿性很强，则可在低于其临界相对湿度条件下迅速混合并密封防潮。单选题15.乳剂药物稳定性重点考察的项目不包括A.性状B.含量C.pHD.有关物质E.粒径 参考答案：C参考解析：本题考查乳剂药物稳定性重点考察的项目。性状、含量、有关物质、分层速度、粒径为乳剂药物稳
9、定性重点考察的项目。单选题16.有关剂型重要性的叙述错误的是A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效 参考答案：E参考解析：同一药物制成不同剂型可以提高药物的生物利用度、产生靶向作用、改变药物的作用速度、降低毒副反应、改变药物效应。故正确答案为E.单选题17.PVP是指A.淀粉B.聚维酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纤维素 参考答案：B参考解析：聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮(PVP)。单选题18.以下不属于脂质体特点的是A.靶向性B.速释性C.细胞亲和性D.降低药物毒性E.提高药物
10、稳定性 参考答案：B参考解析：脂质体的特点包括靶向性；缓释性；降低药物毒性；提高药物稳定性。单选题19.下列论述符合处方管理要求的是A.药品用法不能用英文书写B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名D.普通药品的名称不能用通用的缩写E.特殊管理药品的名称可以用缩写 参考答案：B参考解析：按照处方管理办法中处方的书写管理。单选题20.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.，处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格
11、、用法用量D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量 参考答案：D参考解析：根据处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。单选题21.负责对进口药品进行检验并核发进口药品检验报告的是A.商检局B.口岸药检所C.质量技术监督局D.省级以上药检所E.市级以上药检所 参考答案：B参考解析：口岸药检所负责对进口药品进行检验并核发进口药品检验报告。故正确答案为B.单选题22.以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是A.去除抗氧剂B.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.
12、06.2D.采用100，流通蒸汽15min灭菌E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤 参考答案：A参考解析：维生素C在空气中易被氧化，容易在碱性环境中破坏，因此在处方中加入抗氧剂、通惰性气体二氧化碳或氮气、加入金属络合离子、加入碳酸氢钠等，调节pH至6.06.2。采用100摄氏度流通蒸气加热杀灭微生物的方法,灭菌时间通常为15分钟。用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤。故正确答案为A.单选题23.根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是A.混悬微粒的带电量B.分散介质的密度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的密度E.分散介质的黏度 参考答案：E参考解析：由stokes公式可见，混悬液微粒沉降速
13、度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题24.下列关于膜剂的叙述中错误的有A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂B.无论何种剂型都能改制成膜剂C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少D.膜剂适于多种给药途径E.可制成不同释药速度的膜剂 参考答案：B参考解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺
14、点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题25.以气雾剂型作吸入给药时，常可达到如注射给药一样快速的疗效，主要原因为A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面积C.部分药品可送到消化道帮助吸收D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强 参考答案：B参考解析：肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。单选题26.属浸出药剂的是A.片剂B.混悬剂C.溶液剂D.酊剂E.胶囊剂 参考答案：D参考解析：中药常见的浸出制剂有汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂
15、（冲剂）。单选题27.Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A.3.5B.8.6C.10.7D.6.3E.19.3 参考答案：B参考解析：(4.460%+15.040%)(60%+40%)=8.588.6。单选题28.下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本医疗保险药物目录B.药品注册管理办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.企业内控质量标准E.中华人民共和国药典 参考答案：E参考解析：根据我国药品标准的种类。单选题29.药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有A.通用名称B.注册文号C.规格D
16、.产品批号E.有效期 参考答案：B参考解析：药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有通用名称、规格、产品批号、有效期等信息。注册文号可不在标签中。故正确答案为B.单选题30.无菌区对洁净度要求是A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级 参考答案：E参考解析：此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为A级。所以本题答案应选择E。单选题31.下列关于滴眼剂的叙述错误的是A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D.
17、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E.滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装 参考答案：C参考解析：滴眼剂指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液，用以防治或诊断眼部疾病。以水溶液为主，有少量水性混悬液或油溶液。滴眼剂表面张力越小，药物越容易渗入；眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂；滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装。洗眼剂系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用。故正确答案为C.单选题32.不能去除热原的是A.强氧化剂B.高锰酸钾C.活性炭D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E.0.22m的微孔滤膜滤过器 参考答案：E参考解析：强氧化剂、高锰酸钾、活性炭、二乙氨基乙基葡聚
18、糖凝胶(分子筛)均可去除热原，过滤去除热原为50-100nm微孔滤膜。故正确答案为E.单选题33.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级 参考答案：A参考解析：在所列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是100级。单选题34.新修订药品管理法开始实施的日期是A.2000年12月1曰B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2002年12月1日 参考答案：C参考解析：按照药品管理法的规定。单选题35.临床试验管理规范的缩写是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP 参考答案：E参
19、考解析：指药物临床试验管理规范(goodclincpractice)的英文缩写。单选题36.表面活性剂在药剂中的应用不包括A.增溶B.消毒C.杀菌D.助溶E.助悬 参考答案：D参考解析：表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。单选题37.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.非处方药B.合格药品C.优质药品D.中成药E.中药饮片 参考答案：A参考解析：按照非处方药的定义。单选题38.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.胶束C.囊泡D.脂质体E.微乳 参考答案：D参考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子
20、囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。单选题39.根据药典规定，溶质1g(ml)能在溶剂1030ml的溶剂中溶解，称为A.可溶B.溶解C.微溶D.极微溶解E.极易溶解 参考答案：B参考解析：中国药典二部凡例中规定溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1030ml中溶解。单选题40.下列对炉甘石洗剂的描述不
21、正确的是A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎 参考答案：B参考解析：炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。单选题41.内服时需用水稀释510倍的是A.葡萄糖口服液B.氨溴特罗口服溶液C.葡萄糖酸钙锌口服溶液D.,复方碘口服溶液E.胃蛋白酶合剂 参考答案：D参考解析：复方碘口服液成年人和青少年常用量：甲状腺手术术前用药，抗甲状腺药物治疗甲亢症状控制后，于术前1014d开始口服复方碘溶液，每日3次，每次35滴(0.10.3ml)，应涂于食物中服用。单选题42.某药物在60加速试验中的水解反应属一级反应，此
22、时其半衰期为10天，据此该药物在60时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天A.5天B.15天C.30天D.60天E.90天 参考答案：C参考解析：一级反应药物半衰期与浓度与浓度无关，经过三个半衰期后药物降解到原来浓度的八分之一。故正确答案为C.单选题43.生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.控制区的洁净度要求为10万级C.洁净区的洁净度要求为1万级D.无菌区的洁净度要求为1000级E.无菌区的洁净度要求为100级 参考答案：D参考解析：生产区无洁净度要求，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，无菌区的洁净度要求为100级。故正确答案为D.单选题44.欲
23、快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法正确的是A.甲基纤维素直接溶于热水中B.甲基纤维素先分散于25冷水中，再加入80热水C.甲基纤维素直接于冰水中D.甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶 参考答案：B参考解析：高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。单选题45.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A.调节pHB.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂 参考答案：C参考解析：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的
24、尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程药物制剂的污染。调整pH、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。单选题46.一般注射液的pH为A.35B.810C.57D.49E.711 参考答案：D参考解析：注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.09.0。单选题47.密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上 参考答案：E参考解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）
25、者。单选题48.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法的处罚。单选题49.下列不属于药品管理法适用范围的是A.药品经营企业B.药品教学单位C.药品使用部门D.药品监督管理部门E.药品检验机构中个人 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的适用范围规定。单选题50.禁止发布广告的药品是A.中成药B.中药材C.医疗机构配制的制剂D.中药饮片E.化学原料药 参考答案：C参考解析：根据药品管理
26、法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。单选题51.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的C.擅自为药厂加工药品的D.超过有效期的E.擅自为医疗单位加工制剂的 参考答案：A参考解析：在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，擅自动用查封物品的应从重处罚。故正确答案为A.单选题52.有关影响干燥的因素，叙述错误的是A.一般结晶性药料比粉末干燥慢B.温度越高，干燥越快C.相对湿度越大，干燥越慢D.物料堆积越厚，干燥越快E.空气中水蒸气分压越小，干燥越快 参考答案：D
27、参考解析：有关影响干燥的因素：提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压），可加速干燥速度；提高空气的流速可加快干燥速度；改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥；含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。单选题53.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司D.国家药品监督管理局药品安全监管司E.国家中医药管理局 参考答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定。单选题54.关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受服药时间的控制B.释药速度主要受食物的影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.可以掰开片剂
28、服用 参考答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。单选题55.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡紫色B.淡绿色C.淡黄色D.淡蓝色E.橙色 参考答案：C参考解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。单选题56.甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是A.加快胃空速率B.增加溶解度C.助溶D.减慢胃空速率E.加快小肠蠕动 参考答案：A参考解析：甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。故正确答案为A.单选题57.应用较广泛的栓剂制备方法是
29、A.冷压法B.化学反应法C.乳化法D.热熔法E.搅拌法 参考答案：D参考解析：栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔法，热熔法应用较广泛。单选题58.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.临床前试验B.生物等效性试验C.期临床试验D.期临床试验E.期临床试验 参考答案：E参考解析：根据期临床试验的内容。单选题59.热原不具有的性质是A.耐热性B.水不溶性C.不挥发性D.滤过性E.可被吸附性 参考答案：B参考解析：热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有耐热性、不挥发性、滤过性和可被吸附性等性质。故正确答案为B.单选题60
30、.下面哪种方法不能除去热原A.反渗透法B.加热法C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.酸碱法 参考答案：B参考解析：热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有耐热性、不挥发性、滤过性和可被吸附性等性质。故正确答案为B.单选题61.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是A.硫柳汞B.羟苯甲酯C.山梨酸D.苯酚E.乙醇 参考答案：C参考解析：羟苯酯类亦称尼泊金类，常用浓度为0.01%0.25%，在吐温类表面活性剂溶液中由于被增溶而降低活性。苯甲酸钠，用量一般为0.03%0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4.
31、0，在此pH下，吐温会发生水解。山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%0.04%(pH6.0)，对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%1.2%。在含有吐温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。乙醇，常用75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。甘油，一般作甜味剂和保湿剂。单选题62.单糖浆的制备方法是A.研磨法B.配研法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法 参考答案：E参考解析：糖浆剂的制备方法有溶解法（包括热溶法、冷溶法）和混合法。单选题63.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是A.质量百分率(%WW)B.质量对容量百分率(%WV)C.容量百分率(%V/V)D.容量对重量百分率(%VW)E.物质的量 参
32、考答案：B参考解析：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。单选题64.要求无菌的制剂有A.颗粒剂B.丸剂C.注射剂D.口服液E.栓剂 参考答案：C参考解析：注射剂一般质量要求无菌和无热原。单选题65.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：D参考解析：根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为5年。单选题66.关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查
33、溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 参考答案：A参考解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检测。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。单选题67.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的A.羊毛脂B.二甲硅油C.O/W型乳剂基质D.甘油明胶E.PEG4000 参考答案：C参考解析：O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易
34、涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。单选题68.栓剂置换价的正确表述是A.同体积不同基质的重量之比值B.主药重量与基质重量之比值C.同体积不同主药的重量之比值D.主药的体积与同重量基质的体积之比值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值 参考答案：E参考解析：置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。单选题69.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.200
35、2年8月1日 参考答案：D参考解析：根据药品有效期的计算方法。单选题70.延长注射剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布 参考答案：A参考解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。单选题71.血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血-脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢 参考答案：D参考解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，
36、则表观分布容积小。共享答案题A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0)单选题1.胃空速率方程是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0) 参考答案：A参考解析：胃空速率方程是19Vt=lgV0Ke.t2.303。故正确答案为A.共享答案题A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C
37、.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0)单选题2.表观分布容积计算公式是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0) 参考答案：D参考解析：表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd=X/C，可用L/kg体重表示。故正确答案为D.共享答案题A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.p
38、Ka-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0)单选题3.pH分配学说是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)(AUCivX0) 参考答案：B参考解析：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数的学说，称pH分配学说。故正确答案为B.共享答案题A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇单选题4.润滑剂是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基
39、纤维素E.乙醇 参考答案：C参考解析：1.羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。2.硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。3.乳糖是片剂常用的填充剂。4.羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒过程中常用的润湿剂。共享答案题A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇单选题5.填充剂是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇 参考答案：B参考解析：1.羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。2.硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。3.乳糖是片剂常用的填充剂。4.羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒过程中常用的润湿剂。共享答案题A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素
40、C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇单选题6.薄膜衣材料是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇 参考答案：D参考解析：1.羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。2.硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。3.乳糖是片剂常用的填充剂。4.羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒过程中常用的润湿剂。共享答案题A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇单选题7.润湿剂是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇 参考答案：E参考解析：1.羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。2.硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。3.乳糖是片剂常用的填充剂。4.羟丙甲
41、纤维素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒过程中常用的润湿剂。共享答案题A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇单选题8.崩解剂是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇 参考答案：A参考解析：1.羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。2.硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。3.乳糖是片剂常用的填充剂。4.羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒过程中常用的润湿剂。共享答案题A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药单选题9.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药
42、D.国家基本药物E.基本医疗保险用药 参考答案：D参考解析：1.按照国家基本药物的遴选原则。2.按照基本医疗保险用药的管理要求。共享答案题A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药单选题10.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药 参考答案：E参考解析：1.按照国家基本药物的遴选原则。2.按照基本医疗保险用药的管理要求。共享答案题A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门单选题11.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正
43、的是A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门 参考答案：A参考解析：1.根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。2.根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。共享答案题A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门单选题12.确定医疗机构用药目录和处方手册的是A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门 参考答案：A参考解析：1.根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。2.根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。共享答案题A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.易制毒化学品单选题13.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.易制毒化学品 参考答案：C参考解析：1.根据放射性药品的特点作出的有关规定。2.根据毒性药品的概念。共享答案题A.一类精神药品B.二类精神药品