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1、单选题1.目前我国的药师分为A.药师、主管药师和（江南博哥）副主任药师、主任药师B.药师和执业药师C.主管药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主任药师和执业药师 参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。单选题2.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A.精神药品B.毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品E.贵重药品 参考答案：D参考解析：按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。单选题3.下列不属于药品的是A.中药饮片B.中成药C.保健品D.化学原料药E.抗生素 参考答案：C参考解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用
2、量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。保健品不属于药品。故正确答案为B.单选题5.注射剂的质量要求不包括哪一条A.无菌，具有对组织的安全性B.无微粒C.pH值在49范围内D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近 参考答案：B参考解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、pH值在49范围内、与血浆渗透压相等或接近、安全性、稳定性、降压物质、不溶性微粒等。故正确答案为B.单选题6.关于粉针剂的叙述错误的是A.粉针又称为注射用无菌粉末B.适用于在水中不稳定的药物C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品D.
3、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针的制备都经过了灭菌处理 参考答案：E参考解析：粉针剂是将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品，包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品。粉针又称为注射用无菌粉末，粉针剂应用时以溶液稀释注射，适用于在水中不稳定的药物，特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。一些粉针制备没有经过灭菌处理。故正确答案为E.单选题7.下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E.注射剂的生
4、产区域之间应设置缓冲区 参考答案：D参考解析：制药企业生产环境中注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区，注射剂的生产区域之间应设置缓冲区，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行。故正确答案为D.单选题8.洁净室空气净化标准正确的是A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化C.一般净化可采用初效过滤器D.世界各国的净化度标准都是统一的E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求 参考答案：C参考解析：洁净室是根据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿
5、度、压力和噪音进行控制的密闭空间。洁净室中的洁净工作区是指洁净室内离地0.8-1.5m高度的区域。根据洁净室洁净度不同，生产区域可分为一般生产区、控制区、洁净区、无菌区。一般生产区：没有洁净度要求的工作区，如注射剂成品检漏、灯检、印包等。控制区：洁净度要求为10万级或30万级的工作区，如原料的称量、配液、精制、洗涤等。洁净区：洁净度要求为1万级的工作区，如灭菌安瓿的存放、小容量注射剂的灌封等。无菌区：洁净度要求为100级的工作区，一般是1万级环境下的局部100级，如粉针的灌装、输液的灌封、供角膜创伤用的滴眼剂的制备等。一般净化可采用初效净化装置，超净净化只需经过初、中、高效过滤器。各国净化度标
6、准不统一。故正确答案为C.单选题9.在注射剂中附加剂错误的是A.减少生产费用B.增加药物的理化稳定性C.增加主药的溶解度D.抑制微生物生长E.减轻疼痛或对组织的刺激性 参考答案：A参考解析：注射剂中附加剂能起到增加药物的理化稳定性、增加主药的溶解度、抑菌、减轻疼痛或对组织的刺激性等作用。故正确答案为A.单选题10.关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂 参考答案：C参考解析：静脉注射液（550ml
7、、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂）。单选题11.水性液体制剂下列说法错误的是A.可以内服，也可以外用B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E.可以是混悬型的 参考答案：D参考解析：液体药剂的优点包括药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性：某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足：药物分散度大，受分散介质的影响
8、，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面。单选题12.可供内服的碘制剂是A.聚维酮碘溶液B.5%碘酊C.复方碘溶液D.碘海醇E.络合碘 参考答案：C参考解析：络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。单选题13.下列属于第一类精神药品的是A.美沙酮B.司可巴比妥C.阿片D.可待因E.异戊巴比妥 参考答案：B参考解析：司可巴比妥属于第一类精神药品。阿片、可待因、美沙酮属于麻醉药品。异戊巴比妥属于第二类精神药品。故正确答案为B.单选题14.在氯
9、丙嗪注射剂中，加入对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是防止A.晶型转变B.乳化C.氧化D.微生物生长E.解离 参考答案：C参考解析：本题考查注射剂附加剂的作用。在氯丙嗪注射液中，加入对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是防止氧化。单选题15.中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.包装、质量和疗效C.质量、包装和市场状况D.质量、疗效和市场状况E.质量、包装和信誉 参考答案：A参考解析：根据药品管理法规定药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应
10、。故正确答案为A.单选题16.关于药品价格管理，下列叙述中不符合中华人民共和国药品管理法规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 参考答案：C参考解析：中华人民共和国药品管理法规定药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量，药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本。政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策和医药卫生政策，并遵循以下原则：（
11、一）生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润；（二）反映市场供求；（三）体现药品质量和疗效的差异；（四）保持药品合理比价；（五）鼓励新药的研制开发。药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量。医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。单选题17.下列制剂中属于浸出制剂的是A.甘油剂B.混悬剂C.含漱剂D.酊剂E.糖浆剂 参考答案：D参考解析：本题考查浸出制剂的分类。浸出制剂通常包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂等。单选题18.我国卫生部规定，在综合医院，药剂人员应占医院卫生技术人员总数的A.5%B.6%C.7%D.8%E.9% 参考答案：D参考解析：本题考查药学
12、技术人员的编制。我国卫生部规定，在综合医院，药剂人员应占医院卫生技术人员总数的8%，国家中药管理局根据中医药特点规定中医院中药人员占全员人数的12%。单选题19.我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.保证供应D.使用方便E.中西药并重 参考答案：C参考解析：本题考查国家基本药物的遴选原则。我国国家基本药物的遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。国家基本药物一般每三年调整一次。单选题20.以减慢溶出速度为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是A.Noyes-Whitney方程B.Arrhenius指数定律C.Stockes定律D.Want-Hoff规则E
13、.Ficks第一扩散定律 参考答案：A参考解析：本题考查溶出原理。药物的溶出可用Noyes-Whitney方程表示：通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。单选题21.根据医疗用毒性药品管理办法，以下关于毒性药品叙述不正确的是A.包装容器上要有毒药标志B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C.医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D.毒性药品处方上未标明生用的毒性中药应当付炮制品E.每次处方剂量不得
14、超过两日极量 参考答案：B参考解析：本题考查医疗用毒性药品管理。毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。单选题22.因治疗疾病需要，个人可凭何种证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A.麻醉药品专用卡B.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡C.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明D.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明E.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 参考答案：C参考解析：本题考查麻醉药品和精神药品的管理。麻醉药品和精神药品管理条例第44条，因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单
15、张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。单选题23.口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性B.加快了甲苯磺丁脲转运速度C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合D.与血糖发生了化学反应E.抑制甲苯磺丁脲的代谢 参考答案：C参考解析：保泰松能够与甲苯磺丁脲竞争与血浆蛋白结合，使甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合下降，游离型甲苯磺丁脲增加，促进胰岛素大量分泌，导致低血糖出现。故正确答案为C.单选题24.除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材A.2gB.5gC.10gD.20gE
16、.0.1g 参考答案：C参考解析：酊剂，把生药浸在酒精里或把化学药物溶解在酒精里而成的药剂，如颠茄酊、橙皮酊、碘酊等，简称酊。酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定；其他酊剂，每100ml相当于原药材20g。故正确答案为C.单选题25.以下有利于提高浸出效果的是A.增大浓度梯度B.降低浸出压力C.浸出时间无限延长D.降低浸出温度E.将药材粉碎成极细粉 参考答案：A参考解析：影响浸出的因素主要有：药物的结构特性和粉碎度，药材结构疏松利于溶剂浸润，易于浸出；浸出溶剂质量、溶解性能以
17、及理化性质影响浸出；温度升高加快扩散，提高浸出效果；提高压力增加浸出速度；一般时间越长，浸提量越大。但当浸提过程中扩散达到平衡后，浸出时间即不起作用。此外，长时间的浸出往往会增加大量杂质的溶出，甙类水解。以水为溶剂时还会发霉，影响浸出液质量。故正确答案为A.单选题26.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基质常用于有渗出液的创面C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂 参考答案：B参考解析：软膏基质中常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等，单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基
18、质或添加附加剂，羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性；用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌；遇水不稳定的药物不适宜做成乳剂型软膏剂。水溶性基质需加防腐剂和保湿剂.油脂性基质不用于有渗出液的创面。故正确答案为B.单选题27.下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是A.聚氧乙烯.聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆B.其通式为HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aHC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能 参考答案：C参考解析：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称为泊洛
19、沙姆，商品名普郎尼克，通式为HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH0共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。单选题28.毒性最低的表面活性剂是A.司盘20B.吐温20C.吐温40D.吐温60E.吐温80 参考答案：E参考解析：本题考查表面活性剂的毒性。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。吐温类毒性最小，毒性大小：吐温20吐温60吐温40吐温80。单选题29.下
20、列关于高分子溶液剂的叙述错误的是A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性 参考答案：B参考解析：高分子溶液剂为高分子化合物溶解于溶剂中制成的匀相液体制剂，属热力学稳定体系。高分子在溶剂中，溶剂扩散渗透到高分子之间，先溶胀再溶解，与低分子化合物溶解不同。亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关。可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量。亲水性高分子溶液具有胶凝性。故正确答
21、案为B.单选题30.下列属于药剂学任务不正确的是A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发 参考答案：C参考解析：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。故本题答案应选C。单选题31.中华人民共和国药典是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典 参考答案：B参考解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织
22、编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选B。单选题32.多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是A.多数是主动转运B.与浓度梯度成正比C.与浓度梯度成反比D.取决于给药时间E.取决于特定的酶 参考答案：B参考解析：药物穿过生物膜的扩散速率与与浓度梯度成正比，以简单扩散最常见。故正确答案为B.单选题33.下列人员中依法有处方权的应该是A.主任医师B.副主任医师C.主治医师以上职称的医师D.,执业医师E.执业药师 参考答案：D参考解析：执业医师依法有处方权。执业药师无处方权。故正确答案为D.单选题34.关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直
23、肠吸收以胞饮为主C.距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响 参考答案：C参考解析：栓剂距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位，大于2CM经直肠上静脉进入肝脏，有首关消除。药物直肠吸收以简单扩散为主，油溶性药物采用脂溶性基质吸收最快，直肠pH和药物pKa对吸收无影响。故正确答案为C.单选题35.研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是A.药剂学B.现代药剂学C.临床药剂学D.药物工艺学E.生物药剂学 参考答案：A参考解析：药剂学任务包括研究药剂学基本理论和生产技术，新剂型、新辅
24、料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发，辅料、设备、工艺和技术的革新，整理和开发中药现代制剂和生物技术制剂的研究开发，制剂设计理论的推广应用。故正确答案为A.单选题36.有关气雾剂的叙述，错误的是A.药物可避免胃肠道破坏B.存在肝的首关效应C.有速效和定位作用D.可用定量阀门准确控制剂量E.可提高药物稳定性 参考答案：B参考解析：气雾剂气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。药物可避免胃肠道破坏，无首关消除，可用定量阀门准确控制剂量，有速效和定位作用，可提
25、高药物稳定性。故正确答案为B.单选题37.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油脂 参考答案：E参考解析：乳膏剂的乳化剂分为水包油型和油包水型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）、聚山梨酯类等。单甘油酯是油包水型乳化剂。单选题38.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 参考答案：B参考解析：配制注射剂工艺流程
26、：原辅料的准备配制滤过灌封灭菌检漏质检包装等。配制环境区域化分：洁净区与控制区。原料的精滤、灌装，安瓿冷却、封口均应在洁净区进行。单选题39.下列叙述不符合处方的书写规则的是A.西药和中成药开具在同一张处方上B.处方若需修改，应在修改处有医师签名及修改日期C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上E.每张处方不得超过5种药品 参考答案：D参考解析：本题考查处方的书写规则。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。单选题40.指导临床用药的是A.护士B.执业医师C.临床医师D.临床药师E.执业药师 参考答案：D参考解析：本题考查临
27、床药师的职责。临床药师是以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。单选题41.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发 参考答案：A参考解析：药剂学任务包括研究药剂学基本理论和生产技术，新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发，辅料、设备、工艺和技术的革新，整理和开发中药现代制剂和生物技术制剂
28、的研究开发，制剂设计理论的推广应用。故正确答案为A.单选题42.注射剂的附加剂不包括A.pH调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.稀释剂 参考答案：E参考解析：注射剂的附加剂有pH调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压调节剂等。稀释剂为固体制剂附加剂。故正确答案为E.单选题43.医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 参考答案：D参考解析：药品管理法实施条例规定，医疗机构配制制剂必须
29、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。单选题44.政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当A.组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证B.组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证C.组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证D.组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证E.组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证 参考答案：B参考解析：药品管理法实施条例规定，实行政府定价和政府指导价的药品价格，政府价格主管部门制定和调整药品价格时，应当组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证；必
30、要时，应当听取药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、公民以及其他有关单位及人员的意见。单选题45.符合主动转运特点的是A.顺浓度梯度转运B.逆浓度梯度转运C.不需要能量D.不需要载体E.类似药物没有竞争性抑制作用 参考答案：B参考解析：主动转运从低浓度到高浓度，消耗能量，需要载体。故正确答案为B.单选题46.药事管理的宗旨是A.保证药品质量，维护人民身体健康B.保证患者合理用药，维护人民身体健康C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药 参考答案：C
31、参考解析：药事管理的宗旨是保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益。故正确答案为C.单选题47.利用助溶原理增加药物溶解度的是A.将青霉素制成青霉素钠B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度D.将灰黄霉素粉碎成极细粉E.将阿托品制成硫酸阿托品 参考答案：C参考解析：咖啡因可与有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、枸橼酸钠等形成复盐而增加水中溶解度。故正确答案为C.单选题48.脂质体的特点不包括A.淋巴定向性B.肠溶性C.组织相溶性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性 参考答案：B参考解析：脂质体具有靶向性和淋巴定向性肝、脾网状内皮系统的被动
32、靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200700倍。缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。故正确答案为B.单选题49.作为黏合剂的淀粉浆的常用浓度是A.3%5%B.8%15%C.10%25%D.6%10%E.12%25% 参考答案：B参考解析：常用的黏合剂有淀粉浆(8%15%)、聚维酮的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物。单选题50.固体制剂按溶出速度的快慢，正确的排序
33、是A.胶囊剂散剂片剂包衣片B.片剂胶囊剂散剂包衣片C.散剂胶囊剂包衣片片剂D.散剂胶囊剂片剂包衣片E.散剂片剂包衣片胶囊剂 参考答案：D参考解析：本题考查固体制剂的溶出速度。溶出速度：溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片。单选题51.下列关于浸出制剂的叙述，正确的是A.不具有多成分的综合疗效B.需加大剂量C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久E.毒性较大 参考答案：D参考解析：本题考查浸出制剂的特点。浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。单选题52.医疗机构药事管理的内容不包括A.医疗机构药事的
34、组织管理B.法规制度管理C.业务技术管理D.药物信息管理E.人员管理 参考答案：E参考解析：本题考查医院药事管理内容。医疗机构药事管理的内容：组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等。单选题53.静脉用药调配室的温湿度应为A.温度1320，相对湿度45%65%B.温度1524，相对湿度50%75%C.温度1824，相对湿度45%65%D.温度1826，相对湿度45%75%E.温度1826，相对湿度40%65% 参考答案：E参考解析：本题考查静脉用药调配室要求。静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度1826
35、，相对湿度40%65%，保持一定量新风的送入。单选题54.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法，下列表示正确的是A.外加法是将崩解剂加入压片之前的干颗粒中，用量占崩解剂总量的50%75%B.内加法是将崩解剂加入制粒过程中，用量占崩解剂总量的25%50%C.内加法可使片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间D.在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为：内外加法内加法外加法E.在崩解剂用量相同时，片剂溶出速率的顺序为：外加法内外加法内加法 参考答案：E参考解析：本题考查崩解剂的加入方法。外加法是将崩解剂加入于压片之前的干颗粒中，片剂的崩解将发生在颗粒之间；内加法是将崩解剂加入于制粒过程中，
36、片剂的崩解将发生在颗粒内部；内外加法是内加一部分，外加一部分，可使片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间，从而达到良好的崩解效果。片剂崩解速率的顺序为：外加法内外加法内加法；片剂溶出速率的顺序为：内外加法内加法外加法。根据崩解剂的性能加入量有所不同，通常内加崩解剂量占崩解剂总量的50%75%，外加崩解剂量占崩解剂总量的25%50%，崩解剂总量一般为片重的5%20%。单选题55.下列关于GLP的叙述错误的是A.GLP是药物非临床研究质量管理规范B.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究C.用于评价药物的安全性D.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行E.包括单次
37、给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等 参考答案：D参考解析：GLP是药物非临床研究质量管理规范,药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究,括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性,1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行药品非临床研究质量管理规范。故正确答案为D.单选题56.属于非离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.月桂酸E.泊洛沙姆 参考答案：E参考解析：本题考查阳离子表面活性剂。十二烷基硫酸钠和月桂酸是阴离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，卵磷脂为两性离子表面活性剂，泊洛沙姆为非离子表面活性剂。单选题
38、57.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A.微波灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法 参考答案：D参考解析：热压灭菌法系在密闭的灭菌容器内，用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当，该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠。适合耐高温和高压蒸汽的所有药物制剂，葡萄糖氯化钠注射液适用。故正确答案为D.单选题58.不作为经皮吸收促进剂使用的是A.月桂氮酮类化合物B.表面活性剂C.樟脑D.三氯叔丁醇E.二甲基亚砜 参考答案：D参考解析：此题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能加速药物
39、穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂。常用的经皮促进剂有二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、有机酸、脂肪醇类化合物、表面活性剂以及其他经皮促进剂，如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。故本题答案应选择D。单选题59.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80 参考答案：E参考解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。单选题60.非处方药是指A.有无处方均可使用的药品B.不需凭执业药师处方即
40、可调配、购买和使用的药品C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品 参考答案：E参考解析：此题是测试非处方药的概念，处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药是指不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品。单选题61.下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂 参考答案：C参考解析：一般口服溶液剂吸收最快。单选题62.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是A.主管院长B.药学专家C.医疗专家D.
41、总务科室主任E.临床科室主任 参考答案：D参考解析：医院药事管理委员会当然成员包括主管院长、药学专家、医疗专家和临床科室主任。故正确答案为D.单选题63.根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快 参考答案：A参考解析：弱酸性药物在酸性环境中解离少，易于吸收。故弱酸性药物最可能在胃中吸收。故正确答案为A.单选题64.滴眼剂中不需要加的附加剂是A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂 参考答案：B参考解析：滴眼剂的
42、附加剂包括pH调节剂、等渗调节剂、抑菌剂、黏度调节剂、稳定剂、增溶剂以及助溶剂等。故正确答案为B.单选题65.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径为A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射 参考答案：D参考解析：静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。皮下与皮内注射由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，一般只适用于诊断与过敏试验。腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。单选题66.下列关于药材的粉
43、碎，正确的是A.粉碎的目的是减小药材的表面积B.非晶型药物易粉碎C.毒性药物宜用湿法粉碎D.刺激性药物宜用干法粉碎E.处方中的药物不可掺和在一起粉碎 参考答案：C参考解析：本题考查药材的粉碎。药材粉碎的目的是增加药材的表面积。非晶型药物具有一定的弹性，粉碎时引起弹性变形，因而降低粉碎效率。若处方中某些药物的性质及硬度相似，则可将它们掺和在一起粉碎。药物要求有特别的细度，或有刺激性、毒性较大者，则宜用温法粉碎。单选题67.下列关于处方的叙述，错误的是A.执业医师有权开具处方B.经注册的执业助理医师有权开具处方C.由前记、正文、后记三部分组成D.是作为患者用药凭证的医疗文书E.由药师审核、调配、核
44、对 参考答案：A参考解析：本题考查处方的概念和组成。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。单选题68.下列关于药典的叙述不正确的是A.由国家药典委员会编纂B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.各国药典通用E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 参考答案：D参考解析：药典由国家药典委员会编纂，由政府颁布、执行，具有法律约束力，必须不断修订出版，各国药典在所在国具有法律约束力，执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性。故正确答案为D.单选题6
45、9.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用A.过渡态B.晶型C.含结晶水D.亚稳定态E.稳定态 参考答案：E参考解析：对于具有多晶型现象的药物,应确定其有效晶型,并对无效晶型进行控制，试制混悬型注射剂时应选用稳定态。故正确答案为E.单选题70.按分散系统分类的剂型是A.膜剂B.软膏剂C.片剂D.洗剂E.乳浊液型液体制剂 参考答案：E参考解析：按分散系统分类的剂型应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。膜剂、软膏剂、片剂、洗剂均为按照形态分类。故正确答案为E.单选题71.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000