《宫颈癌ppt演示讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《宫颈癌ppt演示讲稿.ppt（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、宫颈癌课件PPT演示第一页，讲稿共四十九页哦子宫颈癌 Carcimoma of Cervix uteri 子宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，它是全球妇女中仅次于乳腺癌的第二个最常见的恶性肿瘤。据统计80年代在全世界每年新发子宫颈癌为461万，死亡为20万以上。我国每年新病例为13.15万，约占总数1/3。据我国70年代全国死亡回顾调查统计，每年全国有70万人死于恶性肿瘤，其中子宫颈癌死亡人数为5.3万。第二页，讲稿共四十九页哦概 述 本病的发病有明显的地理差异。发病率最高在发展中国家，尤其是亚洲、南美洲及非洲的一部分地区。最低在澳大利亚、新西兰、南欧、北美。地理分布反映了宫颈癌的发病与经济发
2、展有关，但不是唯一因素。从地理分布还可看出对性行为持保守态度的国家尽管经济发展不一样，但宫颈癌的发病率均较低，如西班牙、以色列、爱尔兰和科威特。（Muir 1987）。第三页，讲稿共四十九页哦 在我国宫颈癌的分布主要在中部地区，不论在省、市、县区的分布都有聚集现象，农村高于城市，山区高于平原，构成了秦岭山脉西段的高发地带。近40年来国内外都已普遍应用阴道脱落细胞防癌涂片检查，宫颈癌的发病率已明显下降。死亡率也随之不断下降。概 述第四页，讲稿共四十九页哦病 因 Etiology 病因至今尚未完全清楚。根据国内外资料认为其发病与下列因素有关：性行为：早婚、性生活过早、性生活紊乱、在18岁以前有性生
3、活或20岁结婚，因此时其下生殖道发育尚未成熟，青春期宫颈处于鳞状上皮化生期，对致癌因素的刺激比较敏感，一旦感染某些细菌或病毒，又在多个男子性关系刺激下而发展致癌。有人调查，初婚年龄在18岁以下者，比25岁以上患病率高13.3倍。第五页，讲稿共四十九页哦分娩因素：多产、密产：分娩对宫颈的创伤及妊娠时内分泌及营养的作用。有人认为多产密产与宫颈癌密切相关，调查：分娩13次患病率最低（110.38/10万），分娩7次以上明显增高（377.52/10万）表明很可能是妊娠期免疫功能的低下促使病毒的活性增高所致。病 因 Etiology第六页，讲稿共四十九页哦男性性行为及有关因素：宫颈癌配偶的性伴侣数远较对
4、照组配偶的性伴侣数为多，大多有各种性病史。高危男子与宫颈癌关系密切的论点也被重视。高危男子：凡配偶有阴茎癌、前列腺癌或其前妻曾患有宫颈癌者均为高危男子。配偶阴痉癌其妻子较其他妇女宫颈癌的危险性高36倍。病 因 Etiology第七页，讲稿共四十九页哦某些病毒感染 Centain infection with virus：近年大多研究表明通过性交感染某些病毒如：单纯泡疹病毒II型（herpes simplex virusII HSV-2）、人类乳头状瘤病毒（human papplloma virus HPV）、人类巨细胞病毒（human cytomegalovirus HCMV）。HSV-2是最
5、早被认为在宫颈癌病因中起重要作用的一种病毒，通过血清学检查发现，宫颈癌患者中HSV-2抗体阳性率高达80%以上，而对照组仅为14.14%57.14%。病 因 Etiology第八页，讲稿共四十九页哦 HPV感染与宫颈癌相关性是一致的，当感染的种类增加时，其患宫颈癌危险性亦随之增高，但究竟哪一种是直接原因还不清楚。总之发病不是单一因素，各种因素之间有无协同和对抗作用，或可能还有更重要的危险因素有待进一步研究。病 因 Etiology第九页，讲稿共四十九页哦宫颈癌的组织发展1.宫颈上皮的生理：子宫颈分颈管和宫颈阴道部。颈管部被覆柱状上皮，颈管阴道部被覆上皮为鳞状上皮，两者的交接部位在宫颈外口，称此
6、交界部为“原始鳞柱交接部或鳞柱交界(Primitive squimv-columnar junction、Physiologic squimv-columnar junction)”。第十页，讲稿共四十九页哦此交界并非固定不变，当体内雌激素水平增高时柱状上皮外移至宫颈阴道部，当雌激素水平下降肘柱状上皮又退缩至颈管内部。这种随体内雌激素水平变化而移动的鳞柱交接部称为生理性鳞柱交接部。在原始鳞柱交接部和生理性鳞柱交接部间所形成的区域称移行带区（transformation zone），此为宫颈癌好发部位。宫颈癌的组织发展第十一页，讲稿共四十九页哦关于 E2什么时间E2 新生女婴在母体内受胎儿胎盘单
7、位分泌的高雌激素时，青春期卵泡发育期，生育期，尤其是妊娠期，这时E2 。什么时间E2 幼女期来自母体的E2消失，绝经期卵巢萎缩。第十二页，讲稿共四十九页哦在移行带区形成过程中，被覆的柱状上皮逐渐被鳞状上皮所替代，其机制有二种：1).鳞状上皮化生Squamous metaplasia 当鳞柱交界位于宫颈阴道部时，暴露于阴道的柱状上皮受阴道酸性影响（平时阴道液PH值为4.55.5，偏酸，羊水PH为7.07.5，尿PH为5.56.5，PH=7.0变兰，试纸），移行带区柱状上皮下未分化储备细胞开始增生，并逐渐转化为鳞状上皮，继之柱状上皮脱落，而被复层鳞状上皮所替代。它既不同于正常宫颈阴道部的鳞状上皮，
8、又不同于非典型增生（更不能把它认为是癌）。宫颈癌的组织发展第十三页，讲稿共四十九页哦2).鳞状上皮化Squamous epithelazation 宫颈阴道部鳞状上皮直接长入柱状上皮与基底层之间，直至柱状上皮完全脱落而被鳞状上皮替代。多见宫颈糜烂愈合过程。宫颈癌的组织发展第十四页，讲稿共四十九页哦2.子宫颈癌的形成过程：Development of cervical carcer 当宫颈上皮化生过程活跃，某些外来致癌物质刺激，或移行带反复变动，移行带区活跃的未成熟细胞或增生的鳞状上皮可向非典型方向发展：不典型增生特点：细胞分化不良，排列紊乱，核深染，核异型，核分裂相。这种变化称为鳞状上皮不典型
9、增生cervical dysplasia。宫颈癌的组织发展第十五页，讲稿共四十九页哦 宫颈上皮细胞部分或大部被不同程度异型细胞所替代，由基底部逐渐向上皮全层发展的异常分化，根据其上皮异常方化的程度将宫颈不典型增生为分为三度（III级）：轻度（I级）mild(grade I)病变局限在上皮层下1/3；中度（II级）moderate(gradeII)病变局限在上皮层下2/3；重度（III级）severe(gradeIII)病变几乎累及全部上皮层（上1/3）。宫颈癌的组织发展第十六页，讲稿共四十九页哦当诱发不典型增生的病因继续存在时，这些病变可继续发展为原位癌，最后形成浸润癌。什么叫宫颈原位癌（ca
10、rcinoma in situ）CIS：指宫颈上皮细胞发生癌变，但基底层未穿透，间质无浸润，也称为上皮内癌（这是1932年由Broders 首先提出）。宫颈癌的组织发展第十七页，讲稿共四十九页哦 60年代以来电镜、细胞培养和细胞遗传等研究发现宫颈不典型增生细胞在性质上与原位癌相同，认为二者是同一个病变的系列变化，只是程度上的区别，因此，Richart于1967年提出子宫颈上皮内癌变的概念：宫颈癌的癌前病变（Cervical intraepithelial neoplasia CIN）此名称包括了所有的癌前病变和原位癌，反映了宫颈癌发生中连续发展的病理过程，目前已被国内外学者较为广泛采用。宫颈癌
11、的组织发展第十八页，讲稿共四十九页哦分 级根据病变程度CIN又分为三个级别：CIN I 级：mild dysplasia 轻度不典型增生 CIN II级：moderate dysplasia 中度不典型增生 CIN III级：severe dysplasia+CIS 重度+原位癌 各种级别都有发展为浸润癌的趋向，一般说来，级别越高，发展为浸润癌的机会越多，据有关资料统计轻中度有10%15%，重度75%机会发展为癌（并非固定不变也可逆转）。第十九页，讲稿共四十九页哦防 治普及防癌知识，提倡晚婚少育，开展性卫生教育。积极治疗宫颈炎，注意高危因素。CIN 诊断及治疗。第二十页，讲稿共四十九页哦病 理
12、 Pathology 子宫颈癌以鳞状上皮细胞癌为主占90%95%，腺癌仅占5%10%，二者在外观上无特殊差别，均好发在鳞柱交接部和移行带区。1.大体 Gross appearance 宫颈上皮内瘤样病变及镜下早期浸润癌及早期浸润癌，肉眼观察无特殊异常，似一般宫颈糜烂，浸涧癌时可有四种不同类型。第二十一页，讲稿共四十九页哦1).Exophytic growth 外生型：又称增生型和菜花型，是最常见的类型，因为病灶向外生长，状如菜花，组织脆，最后形成大小不等菜花状。2).Enduphytic growth 内生型：癌变组织向宫颈深部组织浸润，宫颈肥大而硬，外面较光滑，故又称浸润型。病 理第二十二页
13、，讲稿共四十九页哦3).Ulcerative 溃疡型：内外二型进一步发展时，癌组织坏死，脱落形成凹陷性溃疡，形如火山口。4).颈管型：癌灶发生在宫颈外口内，隐藏在宫颈管，它不同内生型，临床不多见。病 理第二十三页，讲稿共四十九页哦 2.镜下 Microscopic Examination 1).镜下早期浸润癌Microinvasive Carcinoma 关于镜下早期浸润癌的标准争论很多，一般认为，在原位癌的基础上，镜下可见有癌细胞小团状似泪滴状，锯齿状穿破基底膜，进而出现膨胀性间质浸润。镜下早期浸润癌轻微的一种为浸润间质不超过mm。可测量的镜下早期浸润癌为浸润间质深度不超过mm，宽度不超过m
14、m。病 理第二十四页，讲稿共四十九页哦 2).宫颈浸润癌 invasive carcinoma 指癌灶浸润间质的范围已超过可测量的早期浸润癌，也就是说：浸润间质深超过5mm以上，宽超过mm以上。呈网状或团块状融合浸润间距。病 理第二十五页，讲稿共四十九页哦根据细胞分化程度分三级，不同级别愈后不同。I 级，分化较好，愈后较好，年生存率68.3%。III 级，未分化的小细胞癌，愈后差，5年生存率不足20%。以上讲了鳞状上皮浸润癌大体及镜下，腺癌仅占5%10%，有的病例二者并存：鳞腺癌，愈后差。病 理第二十六页，讲稿共四十九页哦转移途径 Routes of the spread三种：1.直接蔓延 D
15、irect extension 2.淋巴转移 Lymphatic metastasis 3.血行转移 Blood vessel teransport 宫颈癌的扩散以直接蔓延和淋巴道转移为主。癌组织可直接侵犯宫颈谤、宫旁和盆壁组织。向上累及宫体，向下累及阴道，向前累及膀胱，向后累及直肠。第二十七页，讲稿共四十九页哦肿瘤压迫输尿管造成泌尿道梗阻，输尿管和肾盂积水。淋巴道转移首先至闭孔、髂内、髂外淋巴结，然后髂总、腹主动脉旁、深腹股沟或骶前淋巴结，晚期可转移至锁骨上淋巴结。血行转移发生于晚期癌，转移至肺、肝、骨、肠、脑及脾等。因癌组织破坏小血管，经体循环转移所致。转移途径第二十八页，讲稿共四十九页哦
16、临床分期 Clinical staging 正确的临床分期对估计病变范围，选择治疗措施，判断预后都是很重要的。分类方法及标准很多，近年来，根据国际妇产科联盟FIGO、美国癌症联合会AJCC及国际抗癌协会UICC，相应对此作了定义。妇癌疗效年报于1991、及我国肿瘤诊治规范宫颈癌分册（由吴爱茹教授等编）整理。分期为修订后的临床分期。第二十九页，讲稿共四十九页哦分期时应注意事项 1.通常临床不可能估计宫颈癌是否已延伸至宫体，所以分期向宫体的扩散不予考虑。2.临床检查不可能辨别宫旁的均匀增厚属癌性还是炎性，因此，只有宫旁呈结节增厚直达盆壁或肿瘤本身扩展至盆壁时，方可定为III 期。3.由于癌瘤导致输
17、尿管狭窄而引起肾盂积水或肾脏无功能时，即使根据其他检查应定为 I 期或 II 期者，也应定期为 III 期。第三十页，讲稿共四十九页哦临床表现 Clinical Characteristics症状Symptomy：子宫颈癌患病年龄跨度较大，1585岁，年龄高峰为50岁左右，3040岁者近年有增多。一般早期宫颈癌常无症状，也无明显体征，有时宫颈光滑，尤其是老年宫颈已萎缩者或宫颈管内癌，易被漏诊或误诊。一般有症状主要如下：第三十一页，讲稿共四十九页哦症 状1).阴道流血 Vaginal bleeding 特点：接触性出血 Contact bleeding轻患者：性生活后或妇科检查后出血，量可多可少
18、，也可有经期延长，经量多。早期流血量少，晚期如病灶大表现为多量，一旦侵蚀大血管而引起致命大出血。老年妇女呈绝经后不规则流血，俗称“倒开花”。一般外生型出血较早，量多，而内生型出血较晚。第三十二页，讲稿共四十九页哦症 状2).阴道排液：Abnormal vaginal discharge 阴道分泌增多，白色或血性，稀薄如水样或米泔状，有时脓性。3).80%85%有阴道流血及分泌物增多病史，但是如随机病灶范围增大，继之又出现相应症状，如癌灶侵及盆腔组织、骨盆壁，压迫输尿管和直肠、膀胱，病人可出现尿频、尿急、肛门坠胀、大便秘结、里急厚重及下肢肿瘤。严重者导致输尿管梗阻 肾盂积水 尿毒毒症。4).晚期
19、出现恶病质：消瘦、发热、全身衰竭等症。第三十三页，讲稿共四十九页哦临床表现体征Signs：根据不同类型，病人分期不同，局部体征也不同。如：CIN、镜下早期浸润癌及极早期浸润癌，局部无明显病灶或仅见一般宫颈炎表现，但如为外向型，可见宫颈局部向外生长的赘生物呈息肉状、乳头状、继而为菜花状，质脆、触及易出血。如合并感染表面附之脓胎。内生型宫颈膨大成桶状，如形成溃疡整个宫颈有时成空洞，表面附之坏死组织，恶臭，内诊、三合诊时宫旁浸润结节可达盆壁，如晚期可形成冰冻骨盆。第三十四页，讲稿共四十九页哦诊断 Diagnosis 如果患者有接触出血，分泌物多，应排除宫颈癌。需要作详细查体及有关辅助检查：1.宫颈刮
20、片细胞学检查：细胞学检查始于1847年，首先用阴道涂片研究女性周期，相继于1864年从尿、胸腹水、痰涂片查到癌细胞，但当时染色技术不良，难以显示细胞内部结构，诊断困难，故未应用于临床。于1890年巴氏致力于动物与人类阴道细胞研究。于1928年巴氏报道了应用阴道细胞涂片诊断宫颈癌，直到1944年巴氏才确定诊断价值，从此细胞学诊断才重新被重视，相继迅速发展。第三十五页，讲稿共四十九页哦诊 断 我国扬大望教授1951年首先改进妇科细胞学，至今逐渐达到普及和提高。由于有利的解剖学基础，宫颈易于暴露便于观察，触诊及取材，通过刮取移行带区，癌细胞易于脱落，镜下易于鉴别。故细胞学检查是最普遍应用于筛检宫颈癌
21、的辅助方法之一，是普查采用的主要方法。第三十六页，讲稿共四十九页哦结果分 V 级 Grade I ：Normal cells Grade II ：Usually indicting inflammatory Grade III：A more serious degree of cellular abnormal，usually indicating need for biopsy Grade IV：Distinctly abnormal cells，possibly malignant and definitely requoiring biopsy Grade V：Malignant cel
22、ls 第三十七页，讲稿共四十九页哦2.碘试验：Schiller test 此试验始于1938年，方法将碘液涂在宫颈及阴道壁上观察其染色情况。正常宫颈和阴道鳞状上皮含丰富糖元，可被碘染成桔色或深赤褐色。若不着色为阳性，说明此处上皮不含糖元或缺乏，多见于宫颈炎、肿瘤、囊肿、斑痕，它对癌无特异性，主要是明确病变的危险区，便于确定取材部位，以期提高诊断率。诊 断第三十八页，讲稿共四十九页哦诊 断3.阴道镜检查：Colposcopy 1925年开始被应用，在细胞学涂片检查三级以上，在碘试验阳性区，应用阴道镜观察，观察宫颈表面有无异型上皮或早期癌变，选择病变区取材。第三十九页，讲稿共四十九页哦诊 断4.宫
23、颈活检：Cervical Biopsy（多选题）这是确诊宫颈癌及其癌前病变最可靠和不可缺少的方法，可在碘试验或阴道镜检查之下，选择鳞柱交接部按、9、12点处取点活检。不能太浅，要取组织既有上皮又要有间质。（涂片 III 级以上）第四十页，讲稿共四十九页哦诊 断5.宫颈锥切术：Conization of the Cervix 当宫颈刮片多次阳性，活检阴性，或活检为原位癌但不能除外浸润癌时可做宫颈锥切术，仔细涂片检查，目前临床采用不多，因辅助检查方法多。6.氮激光肿瘤固有荧光诊断法：应用MJ肿瘤固有荧光诊断仪，宫颈表面颜色改变。如出现蓝白色则提示无恶性病变。如为紫色或紫红色为阳性，提示有病变。第四
24、十一页，讲稿共四十九页哦鉴别诊断 Differential Diagnosis1.Cervical polyp or erosion2.Cervical tubeculosis3.Condylma（湿疣）4.Abortion of a cervical pregnancy5.Metastasized Carcinoma of the Corpus,Biopsy may help to diagnosis第四十二页，讲稿共四十九页哦治 疗 Treatment 凡经宫颈涂片=III 级者，应重复刮片同时活检，根据不同期别采取不同方法：1.宫颈上皮内瘤样病变：CIN I 级 按炎症处理。CIN II
25、 级 应采用电熨、冷冻、激光或锥切。CIN III 级 多主张子宫全切术，若年轻需要生育者可锥切，应严密定期复查。第四十三页，讲稿共四十九页哦治 疗2.镜下早期浸润：Ia期多主张扩大子宫全切术。3.浸润癌：要根据年龄、全身情况、医疗条件和水平来决定。常采用手术：IbIIa,子宫根治术及盆腔淋巴结清除术。第四十四页，讲稿共四十九页哦治 疗 放疗：适用于各期患者，包括体外及腔内照射。或手术加放疗：病灶大先放射治疗，缩小再手术，然后用放疗作为补充治疗。放疗鳞癌较敏感，腺癌稍差。第四十五页，讲稿共四十九页哦4.妊娠合并宫颈癌如何处理：不能经阴道分娩：将癌细胞挤入血流加速扩展。原位癌：可继续妊娠，足月时
26、剖宫取胎。确认为浸润癌：立即中止妊娠。Ia合并各期妊娠者可直接剖宫取胎后行扩大子宫全切术。IbIIa合并早孕者，可子宫根治术及盆腔淋巴结清除术，或体外照射流产后再腔内。合并中、晚期妊娠者，可同时剖宫取胎，子宫根治或取胎行体外及腔内放疗。治 疗第四十六页，讲稿共四十九页哦综上治疗主要以手术和放射为主治疗主要以手术和放射为主。手术治疗是早期子宫颈浸润癌重要的首选治疗手段。追溯子宫颈癌手术治疗的漫长发展史及手术式的演变，吸取前人的成功经验和他们的教训，有利于提高子宫颈癌的治疗效果与质量。以手术方式治疗宫颈癌设想始于十八世纪初，经阴道切子宫治疗宫颈癌1827年，经几十年改进，存活率提高了，并发症输尿管漏大大降低了。我国的子宫改癌根治术始于五十年代我国的子宫改癌根治术始于五十年代。现在我科做此项手术较前几年有了提高。治 疗第四十七页，讲稿共四十九页哦预 后 与临床期、分期及治疗方法有关。晚期死亡：尿毒症双侧输尿管梗阻。大出血侵犯大血管。感染。恶病质：全身衰竭。第四十八页，讲稿共四十九页哦本课重点早期诊断方法转移途径分期治疗原则第四十九页，讲稿共四十九页哦