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1、关于新生儿黄疸的几关于新生儿黄疸的几点建议点建议第1页，此课件共32页哦两个值得关注的问题新生儿黄疸是一个公共卫生问题新生儿黄疸是一个公共卫生问题新生儿黄疸的诊断和治疗存在着两种特殊新生儿黄疸的诊断和治疗存在着两种特殊的状态的状态担心及顾虑而出现过度诊断和过度治疗的担心及顾虑而出现过度诊断和过度治疗的现象。现象。认识不足，出现延误诊断并因未能得到及时认识不足，出现延误诊断并因未能得到及时治疗而导致核黄疸。治疗而导致核黄疸。第2页，此课件共32页哦新生儿黄疸的诊断新生儿黄疸的诊断胆红素接近或超过 12.9mg/dl，作为病理性黄疸的指标之一。都要接受各种治疗。正常足月新生儿胆红素12.9mg/d
2、l，有50%以上找不到病因,没有任何临床症状。高危人群中,未达到传统病理性黄疸的胆红素水平也有形成胆红素脑病的可能。第3页，此课件共32页哦第4页，此课件共32页哦 24hr出现出现 平均峰值平均峰值 12.9 14 15辽源辽源 足月足月 20-28%10.5 31.3%早产早产 14.3%14.5 42.9%同济同济 足月足月 51.6%38.8%21%北京北京 足月足月 11.93 34.4%14.3%我国新生儿黄疸流行病学调查我国新生儿黄疸流行病学调查 第5页，此课件共32页哦新生儿血清胆红素百分位分布图新生儿血清胆红素百分位分布图第6页，此课件共32页哦分娩方式分娩方式地区地区性别性
3、别胎次胎次种族种族喂养方式喂养方式胎龄胎龄遗传遗传第7页，此课件共32页哦几个基本概念新生儿高胆红素血症很难用一个界值来新生儿高胆红素血症很难用一个界值来划分生理性黄疸和非生理性黄疸。划分生理性黄疸和非生理性黄疸。高胆红素血症与胆红素脑病之间高胆红素血症与胆红素脑病之间,没有固没有固定的、精确的界限。定的、精确的界限。最实用的生理性高胆红素血症的定义值最实用的生理性高胆红素血症的定义值应为依据胎龄、日龄、出生体重的干预应为依据胎龄、日龄、出生体重的干预值。值。第8页，此课件共32页哦几个基本概念胆红素脑病的高危因素：溶血、早产、窒息、缺氧、胆红素脑病的高危因素：溶血、早产、窒息、缺氧、酸中毒、
4、感染、高热、低体温、低蛋白血症、低血酸中毒、感染、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖。糖。NICU中没有生理性黄疸中没有生理性黄疸。第9页，此课件共32页哦新生儿黄疸的诊断我们尚缺乏稳定性较好又具有可操作性检测游离胆红素的方法，可能会影响对治疗时间和治疗方法的选择。启动治疗的标准应该是依据新生儿病史、体格检查和实验室检查而制定的个体化治疗策略和开始治疗的标准。第10页，此课件共32页哦高胆红素血症定义Maisels将高胆红素血症定义为胆红素大于第95百分位的小时-胆红素值。重度342mol/L(20mg/dl)，极重度428mol/L(25mg/dl）但 324mol/L(20 mg/dl)是否
5、一定会发生胆红素脑病一定是因人而异。有高危因素者一定要积极干预，不具备高危因素应该密切监测，不具备检测条件时可放宽干预指正。PediatricsPediatrics，20062006，118:805-807.118:805-807.第11页，此课件共32页哦新生儿黄疸小时胆红素列线图第12页，此课件共32页哦胆红素进入血脑屏障的危险因素游离胆红素水平毛细血管内皮的表面积和通透性胆红素通过毛细血管床的时间（游离）胆红素与白蛋白的分离率脑血流量Pediatrics 2006.feb 117（2）474-458第13页，此课件共32页哦胎龄在胎龄在35周以上光疗指南周以上光疗指南第14页，此课件共3
6、2页哦胆红素25mg/dl(428mol/L),或患儿 20mg/dl(342mol/L)或12%，或存在脱水表现，给与配方奶或母乳，不能口服可用静脉输液。监测与干预第15页，此课件共32页哦接受光疗的监测胆红素25mg/dl(428mol/L),每2-3h检测一次。胆红素20-25mg/dl(342-428mol/L),每3-4h检测一次。7215172225第18页，此课件共32页哦关于过度治疗过度治疗包括过度口服药物治疗和过度光疗。一些药物对新生儿黄疸的治疗尚缺乏足够的科学依据，甚至有些药物治疗还会产生某些负面影响，过度治疗必然会对新生儿造成伤害。光疗虽然是治疗新生儿黄疸相对安全有效的方
7、法，但过度应用也会产生不应发生的某些负面影响，并给家长造成心理和经济上的负担。避免过度治疗的关键是需要便捷、准确的检测手段和规范的监测程序和方法。在进行诊断和治疗时一定要个体化。第19页，此课件共32页哦延误诊治导致核黄疸的严重问题尽管光疗和换血技术在各级分娩医疗机构得到广泛的应用，对于预防核黄疸起到了积极的作用。核黄疸无论在发达国家还是在发展中国家始终在不断发生甚至部分地区还在增加。亚裔黄种人比较其他人种是新生儿高胆红素血症的高发人群。第20页，此课件共32页哦延误诊治导致核黄疸的严重问题发展到核黄疸已经不是仅是Rh溶血病足月儿或者晚期早产儿出院时被认为是“健康新生儿”出院后再次返回门诊或急
8、诊。已经形成严重的高胆红素血症。胆红素脑病是一个非常容易控制的疾病，关键在于对出生后和出院后的新生儿进行胆红素的密切监测。第21页，此课件共32页哦延误诊治导致核黄疸的严重问题基层医疗机构的核黄疸仍然是一个非常严峻的问题。尤其在医疗资源匮乏的农村，由于未能得到及时的监测和治疗，加之家长和其他家庭成员对新生儿健康知识了解甚少，以及对急性胆红素脑病临床表现认识不足或缺乏经验延误了治疗的最佳时机，导致核黄疸的发生，给家庭和社会造成了不可弥补的损失。第22页，此课件共32页哦常见核黄疸的高危因素生后48小时内出院的新生儿，出院后没有进行胆红素监测和随访。尤其是胎龄在35-37周的近足月儿。生后第一个2
9、4小时内出现黄疸未对胆红素水平监测的新生儿。对存在高胆红素血症的危险因素缺乏认识。对新生儿黄疸临床表现的严重性缺乏认识。尽管已经发现明显的黄疸和开始光疗，但未对血清胆红素进行持续的测定。家长忽视早期严重黄疸的临床表现，如喂养困难、缺乏活力等。M.JeffreyMaisels（2001）第23页，此课件共32页哦常见核黄疸的高危因素提出高胆红素血症的有两个明确的危险因素：晚期早产儿和生理性体重丢失较多的母乳喂养儿。其他包括G6PD、ABO溶血、东亚种族、生后24h内出现黄疸、头颅血肿和前一胎接受光疗者。胆红素25mg/dl的病人中88%至少有2项危险因素。43%至少有3项危险因素。在胆红素 20
10、 mg/dl 的病人中58%至少有2项危险因素。早产儿和近足月的早产儿的黄疸越来越引起人们的重视。Pediatric Clinics of North America-Volume56,Issue3(June2009)第24页，此课件共32页哦减少和预防核黄疸的建议要充分了解我们国家新生儿人群中形成高胆红素脑病的重要危险因素以及针对这些高危因素制定适合我国国情的解决方案。在我国现有的医疗资源和现行的医疗体制下，各级卫生行政部门应要求各级分娩机构以及社区保健部门需要配备监测胆红素的基本设备（如经皮胆红素测定仪），制定出新生儿出生后胆红素监测的基本程序和方法，这些工作对于预防和有效地减少高胆红素脑
11、病和核黄疸是十分有意义的工作，值得一做。第25页，此课件共32页哦减少和预防核黄疸的建议对于早出院（生后72小时内）的新生儿应该告知家长如何观察新生儿黄疸，并告知应该在什么情况下及时到医院就医，最好能为这些家长提供书面的宣传资料。向家长和家庭其他成员普及有关新生儿黄疸的知识。第26页，此课件共32页哦胎龄在35-38周+高胆红素血症的危险因素出院前监测胆红素水平评估胆红素水平所在危险区高危区95th%高中危区75th%低中危区40th%低危区40th%光疗，4-8h监测胆红素光疗，4-24h监测胆红72h出院，每2天监测1次72h出院，每2天随访1次第27页，此课件共32页哦胎龄35-38周+
12、无高胆红素血症的危险因素或胎龄38周+高胆红素血症的危险因素出院前监测胆红素水平评估胆红素水平所在危险区高危区95th%高中危区75th%低中危区40th%低危区40th%光疗，4-8h监测胆红素光疗，24h内监测胆红素72h出院，每2天监测1次72h出院，每2-3天随访1次第28页，此课件共32页哦出院前监测胆红素水平评估胆红素水平所在危险区高危区95th%高中危区75th%低中危区40th%低危区40th%光疗，4-8h监测胆红素在2天内随访，并监测胆红素72h出院，每2-3天随访1次。72h出院，按常规随访，母乳喂养或其他特殊情况应给于特别的关注。胎龄38周+无高胆红素血症的危险因素第2
13、9页，此课件共32页哦减少和预防核黄疸的建议乡以上医疗机构均应配备具有保暖设施的光疗设备，使农村或偏远地区的新生儿能够得到及时的治疗。对于晚期早产儿（35w-37w）、出生早期摄入不足的新生儿、头颅血肿和前一胎接受光疗的新生儿要给与特别的关注和监测第30页，此课件共32页哦小结新生儿核黄疸是一个完全可防可治的疾病，其花费少（经皮胆红素仪+光疗设备）见效快。在我国核黄疸的高发地区恰恰又是远离大城市的经济欠发达地区，关键是需要总结出在一些经济欠发达的地区，形成核黄疸的主要高危因素，找到针对高危因素的应对措施，形成监测新生儿胆红素的基本机制，才能最大程度地有效地预防核黄疸的发生。第31页，此课件共32页哦感感谢谢大大家家观观看看第32页，此课件共32页哦