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1、演示课比赛伴性遗传现在学习的是第1页，共44页 小调查以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么?(提示提示:一个是动物一个是动物,一个是数字一个是数字)骆驼骆驼 5858现在学习的是第2页，共44页再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？现在学习的是第3页，共44页再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。现在学习的是第4页，共44页色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家
2、，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）现在学习的是第5页，共44页伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是经科学研究发现，红绿色盲症是由位于由位于X染色体（性染染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与与性别相关联性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病现在学习的是第6页，共44页1
3、、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；色盲；2、道尔顿和其弟弟都是男性。、道尔顿和其弟弟都是男性。你能根据道尔顿家庭的情况推测你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设大胆假设现在学习的是第7页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法调查法获获得，如在人群中调查遗传病得，如在人群中调查遗传病发病率发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为为7%，女性发病率为，女
4、性发病率为0.49%。）。）在家系调查中研在家系调查中研究遗传病的究遗传病的遗传特点遗传特点。现在学习的是第8页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？现在学习的是第9页，共44页男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？现在学习的是第10页
5、，共44页性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的 现在学习的是第11页，共44页XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男
6、性色盲（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？现在学习的是第12页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代子代中中红绿色盲症红绿色盲症出现的出现的概率概率。要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。现在学习的是第13页，共44页XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求
7、：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。现在学习的是第14页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%
8、，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者现在学习的是第15页，共44页红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。提示：红绿色盲基因的传递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点现在学习的是第16页，共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。
9、现在学习的是第17页，共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。男性红绿色盲基因男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来只能由母亲遗传来现在学习的是第18页，共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(
10、携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性的红绿色盲基因只能传给女儿现在学习的是第19页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点女男男女交叉遗传现在学习的是第20页，共44页四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV现在学习的是第21页，共44页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXb
11、XbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：现在学习的是第22页，共44页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传现在学习的是第23页，共44页男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论现在学习的是第24页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中
12、除深颜色代表的人为红绿下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB现在学习的是第25页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1
13、 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。现在学习的是第26页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4下图
14、是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。现在学习的是第27页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=(1)=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红下图
15、是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。现在学习的是第28页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ：1：1：1 （6）XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 生育色盲男孩的概率 。1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=()=1 2 1 8现在学习的是第29页，共44页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他
16、们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？现在学习的是第30页，共44页提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗常染色体遗传病？性染色体遗传病传病(伴伴X？伴？伴Y)？显性遗传？显性遗传病？隐性遗传病？病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老料或
17、到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇师，给那对夫妇提出合理的建议提出合理的建议。（请把（请把实践过程和结果写成小论文）实践过程和结果写成小论文）现在学习的是第31页，共44页 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比根据该病的遗传特点，判断患者中男性
18、和女性的比例？例？1125432761832487659现在学习的是第32页，共44页 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的的家系图，请据图判断该病的遗传特点：遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，基因，所以所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患
19、者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病现在学习的是第33页，共44页 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的的家系图，请据图判断该病的遗传特点：遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父亲传递）只能由父亲传递），由此可推知
20、其，由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA，则表现为，则表现为患者患者；男患者生；男患者生育过程中，育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给了儿子，所以传递给了儿子，所以女儿女儿基因基因型型必有必有一个一个XA，为，为患者患者。伴X显性遗传病现在学习的是第34页，共44页 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，
21、请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。现在学习的是第35页，共44页 伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸
22、形（如鸡胸）、生长缓慢型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。现在学习的是第36页，共44页下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。现在学习的是第37页，共44页亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常，亲代正常，子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结
23、果子代患色盲的情况子代患色盲的情况现在学习的是第38页，共44页XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常（女性携带者），亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲子代男性有色盲()。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%现在学习的是第39页，共44页XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：结果：亲代中
24、女性色盲，亲代中女性色盲，子代男性色盲子代男性色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%现在学习的是第40页，共44页XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，亲代中男性色盲，子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：13、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代现在学习的是第41页，共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常
25、男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%现在学习的是第42页，共44页XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代都色盲，亲代都色盲，子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况现在学习的是第43页，共44页XYXY型性别决定型性别决定亲代亲代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y染色体上的基因只能传给儿子。现在学习的是第44页，共44页