演示课比赛-伴性遗传.ppt

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1、复复 习习1 1、摩尔根的实验用、摩尔根的实验用 作为材料，实验结果证作为材料，实验结果证明：基因位于明：基因位于 ，呈，呈 排列。排列。2 2、果蝇的白眼是由位于、果蝇的白眼是由位于 上的上的 基因基因（显性或隐性）控制的。（显性或隐性）控制的。3 3、分离定律的实质：、分离定律的实质：；自由组合定律的实质：自由组合定律的实质：。果果 蝇蝇染色体上染色体上线线 性性X X染色体染色体隐隐 性性等位基因会随着同源染色体分开而分离等位基因会随着同源染色体分开而分离非同源染色体上的非等位基因能自由组合非同源染色体上的非等位基因能自由组合伴性遗传经研究发现，果蝇白眼色遗传是经研究发现，果蝇白眼色遗传

2、是由位于由位于X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？LOGO任课教师：庄梅燕高中生物必修高中生物必修高中生物必修高中生物必修IIIIIIII遗传与进化遗传与进化遗传与进化遗传与进化第第第第2 2 2 2章第章第章第章第3 3 3 3节节节节伴伴 性性 遗遗 传传 小调查以下四副图中你看到了什么以下四副图中你看到了什么?红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指

3、患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）2 2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染染色体上？色体上？1 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的

4、遗传分析伴伴X染色体的隐性遗传病染色体的隐性遗传病色盲由隐性基因（色盲由隐性基因（b b）控制，它与其等位基）控制，它与其等位基因（因（B B）位于）位于X X染色体的非同源区段。染色体的非同源区段。b 探究人类红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法调查法获得，如在人群中调查遗传病获得，如在人群中调查遗传病发病率发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为为7%，女性发病率为，女性发病率为0.49%。）即。）即男性患者多于女男性患者多于女性患者性患者 在家系调查在家

5、系调查中研究遗传病的中研究遗传病的遗传特点遗传特点。探究人类红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色

6、盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？探究红绿色盲症遗传的特点红

7、绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代子代中中红绿色盲症红绿色盲症出现的出现的概率概率。要求：1、以小组为单位，每组同学分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小组为单位，每组同学分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同

8、学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。提示：红绿色盲基因的传

9、递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，

10、也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。男性红绿色盲基因男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性的红绿色盲基因只能传给女儿 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点女男男女交叉遗传四种四种婚配方式组合成一个家系：婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXB

11、XBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种四种婚配方式组合成一个家系：婚配方式组合成一个家系：探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的隐性遗传病的特点特点 探究红绿色盲

12、症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点血友病、鱼鳞病等也是伴血友病、鱼鳞病等也是伴X隐性遗传病隐性遗传病 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能

13、性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：

14、1：1：1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=(1)=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

15、。1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ：1：1：1 一个色盲男人与8号生育色盲男孩的概率 。1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=()=1 2 1 8 1 8 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性

16、遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？我的奶奶没有色盲病，我的奶奶没有色盲病，爷爷也没有，爷爷也没有，奶奶生了奶奶生了3 3个孩子，个孩子，我爸和大姑小姑，我爸和大姑小姑，都都没病，没病，我是个女孩我是个女孩 今年今年1919岁了，岁了，也没发也没发病的迹象，病的迹象，我大姑和小姑生的都是男孩，我大姑和小姑生的都是男孩，都有这个病，都有这个病，请问我属于携带者吗？我还请问我属于携带者吗？我还会发病吗？或者我生的孩子会不会也有这会发病吗？或者我生的孩子会不会也有这个病？个病？问题补充：我问题补

17、充：我1919了还没患病，以后还会生病了还没患病，以后还会生病吗？吗？生女孩是不是也是携带者呢？生女孩是不是也是携带者呢？巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常，亲代正常，子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常（女性携带者），亲代正常（女性携带者）

18、，子代男性有色盲子代男性有色盲()。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：结果：亲代中女性色盲，亲代中女性色盲，子代男性色盲子代男性色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%XBXBXBYXbYXBXbYXBX

19、b男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，亲代中男性色盲，子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：13、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲

20、代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代都色盲，亲代都色盲，子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如

21、果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从

22、从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性

23、基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父只能由父亲传递），由此可推知其亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给了传递给了儿子，所以儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA，为，为患者患者。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病

24、的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发

25、育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子

26、代子代配子配子三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别提高产量人类遗传病的判定方法三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色常染色体遗传病？性染色体遗传病体遗传病(伴伴X？伴？伴Y)？显？显性遗传病？隐性遗传病？性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老料或到医院、医学院咨询相

27、关的医生、老师，给那对夫妇师，给那对夫妇提出合理的建议提出合理的建议。人类遗传病的种类人类遗传病的种类(5种种)伴伴X X隐隐伴伴X X显显伴伴Y Y常隐常隐常显常显 红绿色盲，血友病红绿色盲，血友病抗抗维生素维生素D D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症白化病、先天性白化病、先天性聋哑聋哑多指、并指多指、并指判断遗传方式判断遗传方式隐性隐性无中生有无中生有显性显性有中生无有中生无男都病，男都病，女不病女不病伴伴Y Y1 1、判断：是否伴、判断：是否伴Y Y遗传遗传2 2、判断：显、判断：显/隐性隐性无中生有无中生有隐性隐性有中生无有中生无显性显性3 3、判断：常、判断：常/X/X 染色体染

28、色体判判断断顺顺序序常用方法：常用方法：伴伴X X隐性隐性伴伴X X显性显性隐性遗传看女病，父子患病为伴性隐性遗传看女病，父子患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显是显是显是显性，性，性，性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：1 12 23 34 45 56 68 89 91010

29、12121111141413137 7（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,(2)

30、(2)该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III2(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X

31、 XB BX Xb bX XB BY Y 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化）对白化）对白化）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：呈显性。下面是一

32、个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B课堂反馈课堂反馈（2006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：该患者为男孩的几率是_。若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_。该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是_，只患一种遗传病的几率为_。1/4100%3/81/48