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1、 1/10 2022 年执业药师考试考前冲刺卷（本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.炮制对含生物碱类药物的影响，叙述错误的是 A槟榔碱、小檗碱等不溶于水，炮制后溶解度增大 B石榴皮中的生物碱遇热活性降低，故以生用为宜 C草乌中剧毒成分乌头碱经炮制后，水解成毒性较小的乌头原碱 D醋制延胡索，其有效成分延胡索乙素成盐，具增效作用 E马钱子中的士的宁在炮制后转变为异士的宁 2.下列哪种
2、药物炒炭后，挥发油含量显著降低，并检测出了新的成分 A薄荷 B荆芥 C藿香 D乳香 E苍术 3.炮制后，其性温偏润，辛散发汗作用缓和，宣肺平喘力胜的是 A麻黄绒 B蜜麻黄绒 C酒麻黄绒 D酒麻黄 E蜜麻黄 4.炮制后能缓和其苦寒之性，止呕作用增强的是 A盐黄连 B姜黄连 C酒黄连 D吴茱萸制黄连 E醋黄连 5.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 2/10 A药品管理 B药事组织管理 C医疗保险用药管理 D药品价格管理 E药品、药事组织、执业药师管理 6.药品安全性指标不包括 A“三致”B毒性 C疗效 D配伍、使用禁忌 E药物相互作用 7.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是 A药品使
3、用管理 B药品广告管理 C药品注册管理 D药品储备管理 E药品流通管理 8.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 A药士 B执业药师 C老药工 D用药咨询人员 E专职采购人员 9.必须具有质量检验机构的药事组织是 A药店 B药品零售连锁企业 C药品批发企业 D药品生产企业 E药品零售连锁、批发和生产企业 10.下列属于政府定价的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药品 E国家基本医疗保险药品 11.按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是 A未标明有效期的药品 B更改生产批号的药品 C擅自添加防腐剂的药品 D超过有效期的药品 E变质的
4、药品 12.中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A药理标准 B化学标准 3/10 C食用要求 D药用要求 E生产要求 13.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起 30 日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是 A药品批发企业 B药品零售企业 C药品批发和零售企业 D新开办药品批发和零售企业 E新开办医疗机构药房 14.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得使用 D不得销售 E限制销售 15.中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖
5、国家机关的公文、证件、印章的处罚是 A处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 B处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金 C处十年以上有期徒刑 D处无期徒刑 E处死刑 16.医疗用毒性药品系指 A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 17.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的 4/10 A可靠性 B稳定性 C
6、安全性 D有效性 E经济性 18.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以 A批发经营甲类非处方药 B批发经营乙类非处方药 C零售经营乙类非处方药 D零售经营甲类非处方药 E零售经营非处方药 19.按照非处方药专有标识管理规定(暂行)，负责制定公布非处方药专有标识的机构是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C国家标准化行政主管部门 D国家出版管理部门 E国家知识产权管理部门 20.根据药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 A药品的用法用量 B药品的功能主治或适应症 C药品的生产企业 D药品
7、生产日期 E药品名称、规格及生产批号 21.按照药品包装、标签规范细则(暂行)，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是 A麻醉药品、外用药品 B非处方药品、精神药品 C放射性药品 D医疗用毒性药品 E以上都是 22.按照药品说明书规范细则(暂行)，中药复方制剂主要药味的排序要符合 A笔划数从少到多顺序 B药味的酸碱度递减规律 C药性的寒凉、温热顺序 D中医君臣佐使组方原则 E药材生长纬度递增原则 23.按照药品说明书规范细则(暂行)，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 5/10 A【药理毒理】B【孕妇及哺乳期妇女用药】C【不良反应】D【老年患者用药】E【儿童用
8、药】24.按照药品不良反应监测管理办法(试行)，国家对药品不良反应实行 A逐级、不定期报告制度 B越级、定期报告制度 C逐级、定期报告制度 D越级、不定期报告制度 E逐级、随时报告制度 25.按照药品不良反应监测管理办法(试行)规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 A所在市级卫生行政部门报告 B所在省级卫生行政部门报告 C所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E所在市级药品监督管理部门报告 26.按照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5
9、年 27.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 28.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是 A每季 B每半年 C每年 D每 2 年 E每 3 年 6/10 29.处方药和非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是 A药店经理 B值班经理 C店员 D药士 E执业药师或药师 30.药品生产监督管理办法(暂行)规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 A天然药物提取物 B中药饮片 C各类注射剂 D血液制品、疫苗制品 E中成药制剂 31
10、.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中规定的“一批”是指 A具有同一性质和质量并连续生产出来的药品 B具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂 C在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂 D具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂 E具有均质性并有一定数量的常规配制制剂 32.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指 A参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 E参保人员持医疗机构医生处方，在
11、零售连锁药店购药的行为 33.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是 A县级以上药品监督管理部门 B县级以上工商行政管理部门 C县级以上质量技术监督部门 D广告经营者上级主管部门 E广告发布者上级主管部门 34.依据中华人民共和国价格法，下列属于经营者正当价格行为的是 A相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益 B为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销 7/10 C降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品 D捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨 E提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视 35.中华人民共和国消费者权益保护法
12、规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时 A享有财产不受损害的权利 B享有人身安全不受损害的权利 C享有人体健康不受损害的权利 D享有卫生条件不受影响的权利 E享有人身、财产安全不受损害的权利 36.依据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是 A生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的 B生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的 C生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的 D生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的 E生产、销售的有毒有害食
13、品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的 37.按照药品注册管理办法，新药技术转让是指 A新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为 B药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为 C新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为 D新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为 E新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为 38.须按药品临床试验管理规范执行的药品临床试验是 A各期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E期临床试验 39.按照互联网药品信息服务管理暂行规定，从事互联网药品信息服
14、务，除 8/10 应当符合互联网信息服务管理办法规定的要求外，还应当具备的条件之一是 A必须具有药品经营许可证 B必须获得GSP 认证证书 C有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施 D必须具有执业药师 E有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员 40.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的 A特殊管理的药品 B常用药品 C急救药品 D常用和急救药品 E处方药 41.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起 A十五日内提出 B二十日内提出 C一个月
15、内提出 D二个月内提出 E三个月内提出 42.药品采购供应的道德要求的核心是 A严谨准确 B安全迅速 C确保药品质量 D不抬高价格 E合理用药 43.在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是 A甲类非处方药 B乙类非处方药 C口服制剂 D外用制剂 E复方制剂 44.在希波克拉底誓言中，“凡患结石者，我不施手术，此则有待于专家为之”可以理解为是 A执业药师提供药学服务的限制性条件 B外科医生手术的限制性条件 9/10 C药品批发商行为的限制性条件 D药品生产商行为的限制性条件 E所有人员行为的限制性条件 45.关于药品定价，说法正确的是 A全部放开由市场调节 B全部由国家定价 C省级
16、价格主管部门不负责药品定价 D国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E由政府价格主管部门制定最高零售价 46.不属于药事管理活动的是 A制定药品储备计划 B医疗保险定点药店管理 C医药企业工商登记管理 D药品配送管理 E政府制定药品价格 47.中国药典现行版是 A1998 版 B2000 版 C1988 版 D1978 版 E2001 版 48.药品监督管理的主要内容是 A药品 B药事组织 C执业药师 D药品、药事组织 E药品、药事组织、执业药师 49.药品商品名称 A受商标法保护 B是某一类药品的专用商品名称 C在药品注册后成为药品通用名称 D应符合 SFDA 的规定并经其批准方可使用 E不得作为药品商标 50.药品经营企业必须具有 A自有运输车辆 B质量检验机构 C购进商品检验仪器设备 D质量管理制度 E质量管理机构 10/10