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1、 1/13 2022 年黑龙江执业药师考试考前冲刺卷三（本卷共分为 2 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.鉴别硫酸庆大霉素时所用试剂（）A乙酰丙酮 B硫酸铁铵 C茚三酮 D邻苯二醛 E8-羟基喹啉 2.HPLC 检查硫酸庆大霉素 C 组分时，所用试剂（）A乙酰丙酮 B硫酸铁铵 C茚三酮 D邻苯二醛 E8-羟基喹啉 3.N-甲基葡萄糖胺的反应所用试剂（）A乙酰丙酮 B硫酸铁铵 C茚三酮 D邻苯二
2、醛 E8-羟基喹啉 4.异烟肼引起的神经毒性 2/13 A用 PAS 预防 B与维生素 B6 缺少有关 C与脑内 GABA 增多有关 D用维生素 B12 预防 E与多巴胺受体阻断有关 5.格列齐特为 A长效胰岛素制剂 B双胍类口服降血糖药 C磺酰脲类口服降血糖药 D糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素 6.不能与四环素形成络合物的离子是 ACa2+BMg2+CFe2+DNa+EAl3+7.下列药物中仅具有抗痛风作用的是 A乙酰氨基酚 B丙磺舒 C布洛芬 D萘普生 E吲哚美辛 8.吗啡产生强大镇痛作用的机制是 A模拟内源性阿片肽的作用 3/13 B降低痛觉感受器的敏感性 C镇静并产生欣快感 D抑制内源性阿
3、片肽酌作用 E选择性抑制痛觉中枢 9.头孢曲松又称 A新达罗 B西力欣 C罗氏芬 D复达欣 E头孢唑啉 10.处方中 Rp.的含义是 A取 B用法 C用量 D剂型 E口服 11.降糖灵为 A双胍类口服降血糖药 B长效胰岛素制剂 C磺酰脲类口服降血糖药 D糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素 12.治疗十二指肠溃疡病的药物是 A氨茶碱 B利血平 4/13 C对氨基水杨酸 D苯巴比妥 E西咪替丁 13.抗躁狂的首选药 A碳酸锂 B维拉帕米 C卡马西平 D可乐定 E氯丙嗪 14.不可气雾吸入给药的包括 A肾上腺素 B沙丁胺醇 C特布他林 D克仑特罗 E丙酸倍氯米松 15.可用于利尿降压的药物是 A普萘洛尔 B
4、甲氯芬酯 C氢氯噻嗪 D硝苯地平 E辛伐他汀 16.丝裂霉素主要用于 A病毒感染 B绿脓杆菌感染 C真菌感染 5/13 D恶性肿瘤 E支原体感染 17.硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是 A橙黄色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色澄明油状液体 D红色澄明液体 E黄色液体 18.用药之前不须做过敏试验的是 A青霉素 B普鲁卡因青霉素 C碘造影剂 D链霉素 E红霉素 19.可做成片剂使用的药物是 A肝素 B华法林 C链激酶 D尿激酶 E枸橼酸钠 20.拜新同通用名为 A氨氯地平片 B尼莫地平片 C尼群地平片 D硝苯地平控释片 6/13 E硝苯地平片 21.因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药
5、物是 A氨苄西林 B苯巴比妥 C氯霉素 D吗啡 E四环素 22.糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予 A格列齐特 B格列本脲 C苯乙双胍 D格列吡嗪 E胰岛素 23.M 受体阻断药不包括 A后马托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D简箭毒碱 E哌仑西平 24.盐酸小檗碱片的正常外观是 A白色片 B黄色片 C绿色片 D红色片 E棕色片 7/13 25.具有中枢抑制作用的抗胆碱药 A山莨菪碱 B丙胺太林 C阿托品 D东莨菪碱 E哌仑西平 二、多项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，有多个符合题意）1.批生产记录 A字迹清晰、内容真实、数据完整 B由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改 C批
6、生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后 1 年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存 3 年 E清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录 2.为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应 A不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施 B有水池、地漏的，不得对药品产生污染 C定期消毒 D使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 E消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株 3.省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当 A建立科学的管理制度 8/13 B建立规范的责任制度 C建立实施监督检查的运行机制
7、D建立实施监督检查的管理制度 E明确监督检查责任区域 4.制定戒毒药品管理办法的目的是 A加强戒毒药品的管理 B加强商品的管理 C保证戒毒药品的质量 D保证商品质量 E对毒品滥用者实施有效的治疗 5.GMP 中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是 A粉碎 B包装 C压片 D精制 E干燥 6.药品委托生产的申请和审批程序是 A省级药检局负责组织对受托方进行考核 B委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料 C跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局 D 受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局
8、审批，符合规定的，向委托双方发放药品委托生产批件 E省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局审批 9/13 7.药品生产企业产品质量管理文件包括 A药品的申请和审批文件 B物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程 C产品质量稳定性考察 D批检验记录 E质量否决权制度 8.在药品生产许可证年检时，企业应报送的资料是 A药品生产许可证副本和营业执照复印件 B企业生产、检验条件的变动及审批情况 C企业生产情况和质量管理情况自查报告 D药品生产许可证事项变动及审批情况 E企业组织机构，生产和质量主要管理人员 9.每批产品应 A按产量和数量的物料平衡进行检查 B建立
9、批生产记录、批检验记录、批包装记录 C每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 D经质量检验合格，方可出厂销售 E建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回 10.药品生产所用的物料 A应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准 B进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告 C药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定 D不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志 E固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开 10/13 11.药厂生产操
10、作区内 A不得存放非生产物品 B不得带人个人杂物 C不得裸手操作 D废弃物应及时处理 E操作人员不得化妆和佩戴装饰物 12.药品作为特殊商品的特征包括 A生命关连性 B广泛使用性 C高质量性 D公共福利性 E高度的专业性 13.国家二级保护野生药材物种的中药材包括 A熊胆 B蟾酥 C蛇胆 D杜仲 E猪苓 14.根据中华人民共和国药品管理法，药品经营企业购进药品必须 A建立并执行检查验收制度 B验明药品合格证明 C验明药品相关标识 D验明中药材原产地的药检合格证明 E验明药品包装材料的审批标识 11/13 15.国家对麻醉药品和精神药品实行 A备案管理制度 B定点生产制度 C分类管理制度 D定点
11、经营制度 E生产总量控制 16.在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有 A警告，责令限期改正 B责令停业整顿 C依法予以取缔，没收药品和违法所得 D处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 E构成犯罪的，依法追究刑事责任 17.根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有 A明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的 B应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的 C明知他人实施生产、销
12、售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的 D应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的 E明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的 18.根据 中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括 A具有依法经过资格认定的药学技术人员 B具有与经营药品相适应的营业场所 C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D具有与经营规模相适应的药品品种与数量 12/13 E具有保证所经营药品质量的规章制度 19.根据 易制毒化学品管理条例，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂 A不得零售 B由毒性药品定点经营企业经销 C由放射性
13、药品定点经营企业经销 D由麻醉药品定点经营企业经销 E由精神药品定点经营企业经销 20.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括 A处方用药与临床诊断的相符性 B剂量、用法的正确性 C选用剂型与给药途径的合理性 D药品金额的准确性 E是否有重复给药现象 21.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括 A负责处方的审核及监督调配 B负责提供用药咨询与信息 C负责指导合理用药 D负责上岗人员的药学知识培训 E负责本单位的质量管理 22.处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A麻醉药品 B儿科处方的药品 C老年科处方的药品 13/13 D医疗用毒性药品 E妇科处方的药品 23.下列情形属于药品严重不良反应的有 A因服用药品引起死亡的 B长期服用药品引起慢性中毒的 C出现药品说明书未载的不良反应 D因服用药品导致住院时间延长的 E因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的 24.根据 处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和处方药的零售药店必须 A具有药品经营许可证 B配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C配备驻店药师 D配备驻店从业药师 E配备驻店财务人员 25.药品经营许可证应当载明 A企业名称 B法定代表人或企业负责人姓名 C质量负责人姓名 D经营方式 E经营范围