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1、1 2018 一模有机汇总朝阳 25（17 分）有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。XN(C4H8O2)Br2.NaOH.H+Y浓 HNO3M(C4H10O)A(C7H8)O2催化剂浓H2SO4,B氧化还原NCH3COOH一定条件有机物 PF(C4H6O3)E(C7H7NO)DPBr3连续氧化MnO2已知：+CO一定条件RNC+H2OCOH+CH2CO一定条件CHCCO+H2ORNH2（1）A为芳香化合物，其结构简式是。（2）AB的化学方程式是，反应类型是。（3）M无支链，N中含有的官能团是。（4）M连续氧化的步骤如下：M转化为 Q的化学方程式是_。（5）X的分子式是C4H7
2、O2Br。下列说法正确的是。aF 能发生酯化反应和消去反应 bY在一定条件下可生成高分子化合物HOCH2CH2CH2COOHn c1 mol X与 NaOH溶液反应时，最多消耗2 mol NaOH（6）E的结构简式是 _。（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。2 西城 28M（）是牙科粘合剂，X 是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是_，A B的反应类型是 _。（2）CD的反应条件是_。（3）E分子中有2 个甲基和
3、1 个羧基，EF 的化学方程式是_。（4）D+FK的化学方程式是_。（5）下列关于J 的说法正确的是_。a可与 Na2CO3溶液反应 b1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2 c可发生氧化、消去和缩聚反应（6）G分子中只有1 种氢原子，G J 的化学方程式是_。（7）N的结构简式是 _。（8）Q+Y X的化学方程式是_。3 朝阳 25（17 分）（1）（2 分）（2）取代反应（2分）（3）羧基（2 分（4）2CH3CH2CH2CH2OH+022CH3CH2CH2CHO+2H20（2 分）（5）c（2 分）（6）（2 分）（7）CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CH0 CH3C
4、H=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH（3 分）西城 28（17 分，（1）第二空1 分，其它每空2 分）（1）碳碳双键、氯原子取代反应（2）NaOH/H2O，（3）（4）（5）a（6）（7）（8）4 25（17 分）匹多莫德是一种免疫调节剂，其合成路线如下：已知：iii（1）A中官能团名称 _。（2）B的结构简式 _。（3）的反应类型_。（4）写出谷氨酸生成F 的化学方程式 _。该过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式_。（5）的化学方程式_。（6）写出半胱氨酸与HCHO 反应生成G的化学方程式_。（7）结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成的路线。5 海淀 28.(17 分)
5、是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。已知:+R3OHR1COOR3+R218OHii.(R1、R2、R3代表烃基)(1)A 的名称是 _；C 的官能团的名称是_。(2)B 分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B 的结构简式为_.(3)E 分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E 的结构简式为 _.(4)反应的化学方程式为_。(5)试剂 a 的结构简式为 _；反应所属的反应类型为_反应。(6)已知:。以 1，3-丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:6(7)已知氨基(-NH2)与羟基类似，也能发生反应i。
6、在由 J 制备 K的过程中，常会产生副产物L。L 分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L 的结构简式为_。25.（17 分）（1）碳碳三键（2）CH2=CH-CN（3）取代反应（4）（5）（6）（7）28（共 17 分，除特殊标注外，每空2 分）（1）乙烯羟基（两空各1 分）（2）（3）（4）（5）加成（6）CH2BrCH=CHCH2Br CH2OHCH=CHCH2OH HOOCCH=CHCOOH一定条件NaOHO2/Cu（或 Ag或催化剂）O2/催化剂(或银氨试剂或7（7）25.（17 分）有机物I 是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：已知：R CN R C
7、OOH 回答下列问题：（1）A的结构简式是 _。（2）B中含有的官能团是_。（3）D是一种合成高分子，它的结构简式是_。（4）I 发生缩聚反应的化学方程式是_。（5）GH的反应类型是_。（6）EF反应的化学方程式是_。（7）下列说法正确的是物质 I 能发生消去反应FG过程产生的副产物与物质 G互为同分异构体B、D均存在顺反异构（8）结合题给信息，以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）。（合成路线常用的表示方式为：AB 反应反应反应反应目 标ii.i.CH2O8 海淀 25.（16 分）色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式是
8、 _；根据系统命名法，F的名称是 _。（2）BC 所需试剂a 是_；试剂 b 的结构简式是 _。（3）C与足量的NaOH 反应的化学方程式为_。（4）G与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为_。（5）已知：2HJ+H2O；J 的核磁共振氢谱只有两组峰。以 E和 J 为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：RR9 海淀 25（共 16 分，特殊标注外，每空2 分）（1）1-丙醇（2）Br2和 Fe（或 FeBr3）（3）（产物写成酚羟基且配平的，给1 分）（4）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O（产物写成丙酸且配平的，给2 分
9、）（5）E：；J：；中间产物 1：；中间产物2：（以上四个结构简式各1 分，共 4 分）25.（17 分）（1）CH3CH=CH2（2）碳碳双键、酯基（3）（4）n +(n-1)H2O（5）取代反应（6）CH2=CHCH2Cl+NaOH CH2=CHCH2OH+NaCl（7）（8）CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOHCOOHCH3CH CH NaCii.i.催 化H催HOH2COOH OH2CCO OH水10 石景山 25（17 分）PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：已知：R、R、R 为 H原子或烃基（1）标准状况下，气态
10、烃A的质量是，则A的结构简式为_。（2）已知 AB 为加成反应，则X的结构简式为_；B中官能团的名称是_。（3）反应的化学方程式为_。（4）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的反应试剂和条件是_。（5）反应的化学方程式为_。（6）在 EFG H 的转化过程中，乙二醇的作用是_。（7）已知 M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则 M的结构简式为 _。RCHO+CH2OHCH2OH无水 HClRCHOCH2CH2OH+/H2ORCHOCH2OHCH2OHRCHO+RCH2CHO稀 NaOH 溶液RCHCHCHOOHRRCHCCHOR11 东城 25.（16 分）合成药物中间体M的流程图如下。(1
11、)芳香烃 A的核磁共振氢谱有种峰。(2)在一定条件下，步骤的化学方程式是。(3)步骤反应物C含有官能团的名称是氨基、。(4)步骤中，属于取代反应的是（填序号）。(5)步骤可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：(6)H 的结构简式是。(7)将步骤中合成M的化学方程式补充完整：12 石景山 25.（17 分）（除特别注明，均每空2 分）（1）HC CH（2 分）（2）CH3COOH（2 分）酯基、碳碳双键（各 1 分，共 2 分）（3）CHCH2OCOCH3n+n NaOHCHCH2OHn+n CH3COONaH2O（3 分）（4）稀 NaOH 溶液/（2 分）（5）CHCHCHOCH2CH2O+H2催化剂CH2CH2CHOCH2CH2O（2 分）（6）保护醛基不被H2还原（2 分）（7）OCHCHH2CCHOCH2CH2CH2n2（2 分）