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1、企业实施企业实施 GSPGSP 情况内审检查表情况内审检查表总则总则责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门1药品经营企业应当依法经营。*00401全公司检检检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员2药品经营企业应当坚持诚实守全公*00402信，禁止任何虚假、欺骗行为。司质量管理体系质量管理体系责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门质量管理体系是否包括设置组织机构（查文件)、配备各岗企业应当依据有关法律法规及300501本规范的要求建立质量管理体系.全公司查看资料位人员（查人员花名册及任职文件)、配置设施设备(查档案）、制定质量管理体系
2、文件（查质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、记录等）、符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统（查系统）。1、质量方针是否符合企业总的质量宗旨和方向；2、质量方针是否是由总经理确认;3、质量方针是否满足药品法律法规要求,体现企业对顾客的承诺；满足持续改进的承诺。检检检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员400502企业应当确定质量方针。总经理查看资料企业应当制定质量管理体系文500503件，开展质量策划、质量控制、总经质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。企业制定的质量方针文件应当6明确企业总的质量目标和要*00601求，并贯彻到药品经营活动的全过程
3、。企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组7*00701织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。总经理质管部查看资料查看现场企业对已识别的体系关键要素的评估，确定的关键要素是否健全、合理；总经理理查看资料1、检查质量方针、目标管理制度及相关考核检查记录 2、质量风险管理相关记录查看资料现场提问1、制定的质量方针和目标,各职能部门的质量目标,是否与企业总方针和目标相适应；2、质量方针是否按照组织结构逐级分解、落实到每一个岗位,并明确责任。8企业应当定期开展质量管理体*00801系内审。质管部查看资料1、是否依据质量体系内审制度的规定定期组织内审；2、内审是否有计
4、划、检查记录、检查报告、纠正措施、跟踪整改以及落实的情况。企业质量体系内审制度是否规定了在质量体系关键要素（组织机构、人员包括企业负责人、质量负责人、质量管企业应当在质量管理体系关键9*00802要素发生重大变化时，组织开展内审.质管部查看资料理部门负责人、设施设备包括系统、仓库地址变更、增加仓库面积、自动监测系统、质量管理体系文件、计算机系统、工作流程）发生重大变化、因药品质量原因而发生重大质量事故并造成严重后果、服务质量出现重大问题或顾客投诉时应及时组织内审.检查内审资料：1、内审主要内容是否全面。内审报告对存企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的1000901质量管理体系改
5、进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。质管部查看资料在问题是否提出纠正与预防措施；2、纠正措施和预防措施是否得到落实:各部门是否有落实纠正、预防措施；质量管理部门是否对采取纠正、预防措施的具体情况及有效性进行跟踪检查;质量管理部门对所采取纠正和预防措施的有效性进是否行评价；3、整改未达到预期效果的,是否进行继续调查分析，持续改进质量管理体系。1、是否有质量风险管理制度，明确质量风险的识别途径和企业应当采用前瞻或者回顾的1101001方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。全公司查看资料现场提问风险管理责任；2、已识别的质量风险点是否全面、准确；3、所规
6、定的控制措施是否与质量风险评价的结果相适应；4、相关人员是否了解与其相关的质量活动的范围内可能涉及的质量风险的职责、责任、后果和控制措施；5、质量风险控制管理记录。企业应当对药品供货单位、购1201101货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察.采购部质管部查看资料1、查药品采购管理制度；2、供应商质量管理体系评价记录。1、是否有各部门、各岗位人员质量管理责任（查部门及岗企业应当全员参与质量管理，13各部门、岗位人员应当正确理*01201解并履行职责，承担相应的质量责任.全公司查看资料现场提问位职责）的相关管理规定；2、各岗位人员是否掌握质量方针、质量目标
7、和其岗位应知应会的内容.抽查部门负责人及关键岗位人员的岗位说明书中规定的质量职责和权限内容，询问其对质量职责和权限掌握情况；3、培训计划是否覆盖全体员工。机构和质量管理职责机构和质量管理职责责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容检检查查结结论论检检查查人人员员企业应当设立与其经营活动和1401301质量管理相适应的组织机构或者岗位.总经理查看资料1、查看组织机构职能图、人员花名册、关键岗位人员任命文件;2、组织机构、岗位是否与经营方式、经营范围、经营规模相适应。企业应当明确规定各组织机构1501302或者岗位的职责、权限及相互关系。企业
8、负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保16证质量管理部门和质量管理人*01401员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）要求经营药品。企业质量负责人应当由企业高层管理人员担任，全面负责药17*01501品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。查看资全公司料查计算机系统1、查看组织机构职能图 2、查看质量管理手册 3、计算机系统权限的分配是否合理。1、查企业负责人的任命文件。2、企业负责人岗位职责是查看资总经理料现场提问查看现场否明确其是药品质量的主要负责人，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行
9、职责。3、企业负责人是否熟悉药品质量管理方面的法律法规及本规范的基本内容。4、企业负责人是否履行为质量管理活动提供人员、资金、设施设备、授权等必要的条件.1、企业实际质量负责人是否与药品经营许可证一致。质量负责人查看资料2、企业制定的质量负责人的职责中是否明确其全面负责药品质量管理工作（查职责)。3、核实质量负责人是否属于企业领导层。查看质量负责人的任命书，查看公司组织机构图。4、质量负责人是否由专人承担，不得兼职.1、对照组织机构图检查其质量管理部门是否为专职管理部18企业应当设立质量管理部门，*01601有效开展质量管理工作.质管部查看资料门.2、部门职责是否至少明确其承担建立质量管理体系
10、，指导、监督实施 GSP,审核质量管理体系，实施 GSP 内审的职责。3、根据本企业业务操作流程检查质量管理部门职责的实际履行情况是否符合企业管理要求。1、质量管理部门是否设立部门负责人、质量管理员、验收企业质量管理部门的职责不得1901602由其他部门及人员履行.质管部查看资料员等岗位，且上述人员不得兼职。2、检查质量管理相关文件及记录，核实是否有非质量管理部门人员履行质量管理部门职责情况。质量管理部门应当督促相关部2001701门和岗位人员执行药品管理的法律法规及规范的要求。质管部查看资料质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容质量管理部门应当组织制订质2101702量管理体系文件
11、,并指导、监督文件的执行。质量管理部门应当负责对供货单位和购货单位的合法性、购22*01703进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变 化进行动 态管质管部查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容.2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。质管部查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、相关岗位人员履行该工作职责是否有记录、档案。理。1、质量
12、管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内质量管理部门应当负责质量信2301704息的收集和管理，并建立药品质量档案。质管部查看资料容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况.3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责.4、履行该工作职责是否有记录。质量管理部门应当负责药品的24*01705验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。质管部1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内查看资料现场提问容。2、本职责是否对应有岗位人员.查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、
13、履行该工作职责是否有记录、档案。查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员.查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案.1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员
14、是否按企业业务操作流程履行工作职责.4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案.1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件,询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容.2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询
15、问履职情况.3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责.4、履行该工作职责是否有记录、档案。质量管理部门应当负责不合格25*01706药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。质管部质量管理部门应当负责药品质2601707量投诉和质量事故的调查、处理及报告。质管部查看资料现场提问2701708质量管理部门应当负责假劣药品的报告.质管部查看资料现场提问2801709质量管理部门应当负责
16、药品质量查询。质管部查看资料现场提问质量管理部门应当负责指导设定计算机系统质量控制功能,29*01710负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新.查看资料现场提问质管部查看资料现场提问30*01711质量管理部门应当组织验证、校准相关设施设备。质管部3101712质量管理部门应当负责药品召回的管理。质管部查看资料现场提问3201713质量管理部门应当负责药品不良反应的报告。质管部查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工
17、作职责是否有记录、档案.3301714质量管理部门应当组织质量管理体系的内审和风险评估。质管部查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、查内审档案。3、查风险评估档案。质量管理部门应当组织对药品3401715供货单位及购货单位质量管理体系和服务质 量的考察 和评价。质管部查看资料现场提问1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。2、查看评价档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内质量管理部门应当组织对被委35*01716托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。质管部查看资料现场提问容.2、本职责是否对应有岗位人员.查看相关人员岗位
18、职责文件,询问履职情况。3、相关岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内3601717质量管理部门应当协助开展质量管理教育和培训.质管部查看资料现场提问容。2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。3、相关岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责.4、履行该工作职责是否有记录、档案。1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内质量管理部门应当承担其他应3701718当由质量管理 部门履行 的职责.质管部查看资料现场提问容.2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职
19、责文件，询问履职情况.3、相关岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。人员与培训人员与培训责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法3801801律法规及规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技39*01901术职称；应当经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范.行政部查看资料查看企业负责人档案及药学专业知识培训证明-查看资料查企业负责人、质量负责人是否和许可内容一致，是否有违法行为.检检检查方检查方式式所
20、对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理4002001工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和 3 年以上4102101药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。企业应当配备符合相关资格要4202201求的质量管理、验收及养护等岗位人员。从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、43*02202化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相440
21、2203关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称.从事养护工作的，应当具有药4502204学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称.从事中药材、中药饮片验收工46作的，应当具有中药学专业中*02205专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。从事中药材、中药饮片养护工4702206作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。直接收购地产中药材的，验收4802207人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。经营疫苗的还应当配备 2 名以49上专业技术人员专门负责疫苗*02208质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防
22、医学、药无无无此项不检查无无无此项不检查行政部查看资料查看中药饮片养护员档案行政部查看资料查看中药饮片验收员档案行政部查看资料查看养护员档案行政部查看资料查看验收员档案行政部查看资料查看质管员档案1、查阅企业质量管理制度，质量管理、验收、养护岗位职行政部查看资料责，工作流程等。2、查质量管理人员花名册，内容应包括姓名、性别、岗位、学历、专业、专业技术职称、岗位工作年限等内容。行政部查看资料查看质管经理档案行政部查看资料查看企业质量负责人档案学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有 3 年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。从事质量管理、验收工作的人50*02301员应当
23、在职在岗，不得兼职其他业务工作。从事采购工作的人员应当具有5102401药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历.行政部查看资料1、查看人员花名册，企业与质量管理、验收工作人员签定的劳动合同.2、质量管理、验收工作人员缴纳的社保医保情况。3、查看计算机系统操作权限。行政部查看资料查看业务副总、采购经理、采购员档案5202402从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。行政部查看资料查阅销售、储存等工作人员学历证书是否符合要求。1、对照企业人员花名册，查企业对各岗位人员培训方式和企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前5302501培训和继续培训，以符合规范的要求。行
24、政部查看资料现场提问内容是否符合要求。2、随机抽查工作人员是否对其工作职责、岗位管理制度和操作流程掌握和熟悉。3、企业从事特殊管理药品、冷藏和冷冻药品储存和运输等工作的人员上岗前应当进行相关法律法规和专业知识培训且必须考核合格。4、查看培训档案培训内容应当包括相关法律法5402601规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等.企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，5502701使相关人员能正确理解并履行职责.培训工作应当做好记录并建立档案。从事特殊管理的药品的人员，57应当接受相关法律法规和专业*02801知识培训并经考核合格后方可上岗。从事冷藏冷冻药品储存、运输
25、58*02802等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗.行政部行政部行政部查看资料行政部查看资料是否制定培训制度、培训计划,查相关文件及培训内容、记录.行政部查看资料查看培训档案5602702查看培训档案查看资料现场提问1、查相关岗位人员的培训、考核情况.2、对照培训档案提问特殊管理的药品的相关法律法规和管理制度，检查培训效果.查看资料现场提问1、查相关岗位人员的培训、考核情况。2、对照培训档案提问冷藏和冷冻药品储存和运输的相关法律法规和管理制度，检查培训效果.5902901企业应当制定员工个人卫生管理制度。行政部查看资料查看质量管理制度企业储存、运输等岗位人员
26、的6002902着装应当符合劳动保护和产品防护的要求.质量管理、验收、养护、储存6103001等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染6203002药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。1、企业对储存、运输等岗位人员着装是否有制度要求。行政部现场查看2、企业储存、运输工作现场是否符合要求。其工作人员着装是否符合干净、整洁要求。特殊工作环境是否对工作人员采取劳动保护措施(冷库）.行政部查看资料查看健康档案行政部查看资料查看健康档案633003身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作.行政部查看资料查看健康档案质量管理体系文件质量
27、管理体系文件责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门企业制定质量管理体系文件应64量管理制度、部门及岗位职责、*03101操作规程、档案、报告、记录和凭证等。文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、65*03201撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。6603301文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文件文字应当准确、清晰、易懂.查看资料查看资料查看质量管理体系文件查看资料现场提问1、企业是否建立质量管理文件操作规程。2、企业文件的控制管理记录、销毁记录、制定记录、修订记录是否有保存。3、询问质量管理部门人员是否清楚文件管理操作规
28、程。当符合企业实际，文件包括质查看资料查看企业质量体系文件是否覆盖质量管理的所有要求，是否满足适用的法律法规与其他要求,质量体系文件内容是否齐全。检检检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员6703302查看质量管理体系文件6803303文件应当分类存放,便于查阅。6903401企业应当定期审核、修订文件。企业使用的文件应当为现行有7003402效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。企业应当保证各岗位获得与其7103501工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作.质量管理制度应当包括以下内容:（一）质量管理体系内审的规定;（二）
29、质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四)质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、72*03601供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；(六)药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理的药品的规定；(八）药品有效期的管理；-现场查看查看每个岗位人员是否有自已的岗位操作规程、工作制度、职责等文件现场查看查看是否有废旧资料继续使用查看资料查看资料查看质量管理体系文件查看文件系统管理制度查看资料查看资料查看资料查看资料查看资料查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件查看资料查看资料查看资
30、料查看资料查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件（九）不合格药品、药品销毁的管理；查看质量管理制度文件（十)药品退货的管理；查看资料查看质量管理制度文件（十一）药品召回的管理；(十二)质量查询的管理；查看资料查看资料查看资料查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件（十三）质量事故、质量投诉的管理;（十四）药品不良反应报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理;（十八）设施设备验证和校准的管理;查看质量管理制度文件查看资料查看质量管理制度文件查看资料查看质量管理制度文件查看资料查看质量管理制度文件
31、查看资料查看质量管理制度文件查看资料查看质量管理制度文件（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；查看资料查看资料查看资料查看质量管理制度文件查看质量管理制度文件（二十一)执行药品电子监管的规定；（二十二)其他应当规定的内容。查看质量管理制度文件查看资料查看质量管理制度文件部门及岗位职责应当包括：（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门职责；73*03701（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门负责人的岗位职责;（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出查看资料查看质量管理职责文件查看资料查看质量管理职责文
32、件-查看资料查看质量管理职责文件库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；（四）与药品经营相关的其他岗位职责.企业应当制定药品采购、收货、74验收、储存、养护、销售、出*03801库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后7503901退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。7603902记录应当真实、完整、准确、有效和可追溯。查看计算机系统相关记录查看计算机系统相关记录通过计算机系统记录数据时，7704001有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核。查看计算机系统及资料1、是否制定有企
33、业计算机系统操作规程.2、质量管理部门是否按照要求对电子信息数据进行管理。3、各操作岗位应当通过输入用户名及密码等身份确认方式登录后,在权限范围内录入、查询数据，未经批准不得修改数据信息,操作人员姓名、日期和时间的记录应当由计算机系统自动生成。现场抽查。4、计算机系统数据是否真实、完整、准确、有效、安全和可追溯。数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行。查看计算机系统查看计算机系统查看资料修改各类业务经营数据时，操作人员是否在职责范围内提出申请，经质量管理部门负责人审核批准后方可修改，修改的原因和过程予以记录。电子数据是否留档备存。查阅相关内容是否根据权限设置内容。1、书面记录及凭证内
34、容填写是否准确完整，字迹是否清晰可辨。2、书面记录及凭证是否出现有随意涂改、撕毁情况.3、记录是否体现时间、逻辑顺序性，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。查看资料8204201记录及凭证应当至少保存 5 年.无此项无此项不检查查看资料1、更改信息情况是否注明理由,并按要求签字、填注日期。2、原始信息是否清晰可辨。1、记录及凭证管理制度是否明确规定记录及凭证至少保存5 年。2、抽查记录及凭证,检查是否按相关时效要求保存。查阅填写内容与现场检查情况是否一致。查看计算机系统相关记录查看资料查看质量管理规程文件查看资料查看质量管理职责文件78040027904003数据的更改过 程应当留 有记录。书
35、面记录及凭 证应当及 时填8004101写,并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁.更改记录的，应当注明理由、8104102日期并签名，保持原有信息清晰可辨。8304202疫苗的记录及凭证按相关规定保存。04203特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。查看资料查看是否有第二精神药品记录及凭证的保管规定设施与设备设施与设备责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门企业应当具有与其药品经营范84*04301围、经营规模相适应的经营场所和库房。现场查看根据实际情况进行评估检检检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员1、库房所在的外环境是否有污染源，如应无
36、较强粉尘、附近无强烈热源等.库区应与外界建立有效的隔离措施。2、库房内部的布局，是否有效划分各状态区域，物流通道现场查看是否顺畅,特殊区域的药品出入与其它药品出入能有效区分，不会混淆.3、库房的建造、改造和维护是否符合药品储存温湿度控制、安全管理的要求，便于堆垛、搬运、装卸等操作。4、库区和库房的人流、物流走向是否合理，能有效防止污染、交叉污染、混淆和差错。库房的选址、设计、布局、建8504401造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。药品储存作业区、辅助作业区8604501应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。库房的规模及条件应当满足药87*04
37、601品的合理、安全储存，便于开展储存作业。8804602库房内外环境整洁，无污染源,库区地面硬化或者绿化。库房内墙、顶光洁,地面平整，门窗结构严密。库房有可靠的安全防护措施，9004604能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药.库房有防止室外装卸、搬运、9104605接收、发运等作业受异常天气影响的措施。9204701库房应当配备药品与地面之间有效隔离的设备。现场查看药品储存作业区、辅助作业区、办公区和生活区是否分开或者有效隔离。现场查看库房的规模及条件是否与经营范围、经营规模相适应，并能满足药品安全、合理储存的要求,便于储存作业。库房内外环境是否整洁、无污染源。库区
38、地面是否为硬化或者绿化（无积水、杂草）库房内部地面是否平整、干净.房顶是否有漏雨迹象。墙壁是否光滑、洁净。门窗是否严密.现场查看8904603现场查看现场查看库房是否有防盗门窗、消防器材和设施等安全防护措施。是否制定有对进入库房人员管理的文件规定。现场查看室外装卸、搬运、接收、发运等作业场所应通过设置是否顶棚、雨篷等防护措施。库房内是否有地垫、货架等设备。地垫、货架与地面之间高度不小于 10cm.现场查看9304702库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。现场查看库房内是否配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。94库房应当配备有效调控温湿度*04703及室内外空气交换的设备。库房应
39、当配备自动监测、记录*04704库房温湿度的设备。库房应当配备符合储存作业要求的照明设备.库房应当有用于零货拣选、拼现场查看库房内是否有空调系统、除湿机等。1、库房温湿度自动监测系统是否符合温湿度自动监测系统符合性要求（见备注）。2、库房或仓间安装的测点终端数量及位置是否符合要求。照明设备是否符合安全用电，满足作业要求。95现场查看9604705现场查看9704706箱发货操作及复核的作业区域和设备.现场查看库房是否有复核拼箱区域及相应设备。9804707库房应当有包装物料的存放场所。现场查看库房内是否有包装物料的专用库房或专用区域.1、库房内是否有验收、发货、退货的专用场所.9904708库
40、房应当有验收、发货、退货的专用场所.现场查看2、药品待验区是否符合要求。3、冷藏药品等有特殊储存要求的药品是否应在相应的专用库房设置待验区、发货区、退货区。库房应当有不合格药品专用存100*04709放场所。经营特殊管理的药品有符合国10104710家规定的储存设施。经营中药材、中药饮片的，应102*04801当有专用的库房和养护工作场所。10304802直接收购地产中药材的应当设置中药样品室(柜）。经营冷藏、冷冻药品的，应当10404901配备与其经营规模和品种相适应的冷库。105*04902经营疫苗的，应当配备两个以上独立冷库.冷库应当配备温度自动监测、10604903显示、记录、调控、报
41、警的设备。应当配备冷库制冷设备的备用10704904发电机组或者 双回路供 电系统。现场查看1、库房是否有不合格药品专用存放场所。2、是否将不合格药品专用存放区进行有效隔离。第二类精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素，应储存于专库或者药品仓库中的专柜，建立专用账册，实行专人管理。中药饮片专用库房是否整洁有序，便于作业.养护工作场所的划分。现场查看现场查看无此项无此项不检查1、经营冷藏、冷冻药品的企业，是否配备有其经营规模和品种相适应的冷库。冷库面积、体积要求是否符合药品经营许可证的有关要求无此项不检查1、冷库温度自动监测系统是否符合相关要求。2、库房或仓间安装的
42、测点终端数量及位置是否符合要求。3、冷库是否具有自动调控温度的功能。1、是否配备冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统。2、使用备用发电机组功率是否与冷库制冷设备相匹配。现场查看无此项现场查看现场查看3、询问保管员报警或停电后该如何处置。对有特殊低温要求的药品,应10804905当配备符合其储存要求的设施设备。经营冷藏、冷冻药品的应当配109*04906备冷藏车。经营冷藏、冷冻药品的应当配11004907备车载冷藏箱或者保温箱等设备。运输药品应当使用封闭式货物111*05001运输工具.运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符11205101合药品运输过程中对温度控制的要求。
43、冷藏车具有自动调控温度、显11305102示温度、存储和读取温度监测数据的功能。冷藏箱及保温箱具有外部显示114*05103和采集箱体内 温度数据 的功能。储存、运输设施设备的定期检11505201查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。无此项无此项不检查查看冷藏车查看冷藏车查看保温箱查看保温箱查看运输车辆运输车辆是否为封闭式交通工具现场提问冷藏车、冷链配送设施设备是否满足药品温度控制要求查看冷藏车冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能。查看保温箱查看保温箱功能查看资料1、是否制定有设施设备检查、清洁和维护管理制度或规程，并有专人负责管理工作。2、对储存、运输设
44、施设备是否进行定期检查、清洁和维护记录。校准与验证校准与验证责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任部部门门企业应当按照国家有关规定，11605301对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。企业应当对冷库进行使用前验11705302证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。查看资料现场查看查看资料1、是否有冷库温湿度监测系统的验证管理文件；2、冷库验证的项目内容是否符合要求;3、冷库验证测点设置是否符合要求；4、验证持续时间是否符合要求；5、对委托验证的，验证的资质资料、双方签订的委托合同是否齐全。验证实施单位的验证方案、报告是否符合要求。检查企业质量管理机构对委托校准或检定、验
45、证结果的确认和应用.1、温湿度计校准检定 2、电子台秤校准检定检检检查方检查方式式所对应检查内容所对应检查内容查查结结论论检检查查人人员员1、是否有储运温湿度监测系统的验证管理文件。2、监测系统验证的项目内容是否符合要求。3、根据相关企业应当对储运温湿度监测系11805303统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。查看资料设施设备和监测系统的设计参数以及通过验证确认的使用条件，是否确定最大的停用时间限度;超过最大停用时限的，在重新启用前,是否进行重新进行验证。4、对委托验证的，验证的实施单位资料、双方签订的委托合同是否齐全。验证实施单位的验证方案、报告是否符合要求.检查企业质量
46、管理机构对委托校准或检定、验证结果的确认和应用。1、是否有冷藏车的验证管理文件。2、冷藏车的验证项目内容是否符合要求。3、冷藏箱或保温箱验证项目内容是否符合要求.4、冷库验证测点设置是否符合要求。5、验企业应当对冷藏运输等设施设11905304备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证.查看资料证持续时间是否符合要求。6、根据相关设施设备和监测系统的设计参数以及通过验证确认的使用条件,是否确定最大的停用时间限度；超过最大停用时限的，在重新启用前，是否进行重新进行验证。7、对委托验证的，验证的资质资料、双方签订的委托合同是否齐全。验证实施单位的验证方案、报告是否符合要求。检查企业质量
47、管理机构对委托校准或检定、验证结果的确认和应用。企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件，包括验120*05401证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。查看资料1、是否有验证管理制度、年度验证计划、验证方案和验证控制文件。2、验证控制文件内容是否符合要求。3、验证报告内容是否符合要求。4、针对内验证结果是否制定有效的预防措施。5、冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输设施设备使用人员和验证管理的质量管理机构人员、验证实施的技术人员是否了解验证的实施情况。验证应当按照预先确定和批准的方案实施。查看资料1、企业验证方案是否符合要求.2、企业验证是否按照验证方案组织实施。121055013、
48、验证方案是否经企业质量负责人审批并批准后实施4、企业验证数据与实际经营数据是否一致,药品经营设施设备与企业实际经营规模是否相一致。5、企业验证数据是否完整、有效、可追溯。12205502验证报告应当 经过审核 和批准。12305503验证文件应当存档。查看资料查看资料查看资料1、验证报告是否经质量负责人审核和批准.查看资料1、是否依据验证确定的参数和条件，制定设施设备的操作、使用规程。2、未经验证的设施、设备及监测系统,是否用于药品冷藏、冷冻储运管理.企业应当根据验证确定的参数124*05601及条件,正确、合理使用相关设施设备。计算机系统计算机系统责责序序号号条款号条款号检查项目检查项目任任
49、部部门门1、是否有计算机系统的相关管理制度及操作规程。2、计算机系统的功能设计、操作权限、数据记录等是否符合质量管理文件的规定,符合企业实际，覆盖企业经营全过企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计125*05701算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件.查看计算机系统程，能够控制所有质量过程，实现药品质量可追溯;3、系统是否能按照药品的管理类别及储存特性,自动提示相应的储存库区；4、系统是否能依据质量管理基础数据和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护；5、系统应能满足药品电子监管的实施要求,具备在入库、出库过
50、程中扫描、采集、上传药品电子监管码的功能，实现药品监管部门进行进销存实时远程监控。企业计算机系统应当有支持系12605801统正常运行的 服务器和 终端机.企业计算机系统应当有安全稳12705802定的网络环境、固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台.企业计算机系统应当有实现部12805803门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网。企业计算机系统应当有药品经12905804营业务票据生成、打印和管理功能。企业计算机系 统应当有 符合130*05805规范要求及企业管理实际需要的应用软 件和相关 数据库.计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授13105901权范围、操作规程和