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1、 品管员心得体会品管员心得体会范文(九篇)关于品管员心得体会一 第一条 办公用品必需由行政部统一购置，物品的选购，应采纳询价、比价、议价原则。 其次条 办公用品购置后，由行政部根据明细单逐一登记办公用品明细帐。 第三条 每月1日至5日依据工作需要，由部门填写办公设备审批表经主管副总经理审批后、再由总经理批准。属低值易耗办公用品由各部门统一填写办公用品申请表，经部门经理审批后，再由主管副总经理审批。 第四条 行政部依据各部门的申请与财务部办公用品治理人员对比办公用品库存剩余状况，编制部门月份办公用品汇总表，由部门经理、主管副总经理审核，再由总经理批准后，统一购置。 第五条 对办公设备包括(办公桌
2、椅、沙发茶几、计算机、打印机、传真机、电话机、碎纸机、扫描仪、文件柜、饮水机、金柜、衣架、空调、电暖气等)只能申请购置一次，如有特别状况(损坏或不能修理)，需报主管副理总经理审批，再由批准，方可再购置。 第六条 对属低值易耗办公用品包括(计算器、订书器、钢笔、起订器、印台、打号机、洗脸盆、垃圾桶等)只能申请购置一次，如有特别状况(损坏或不能修理)，需报部门经理审批、主管副总经理批准，持旧物到行政部申请购置。 其次章 办公用品的领用 第七条 办公用品购置后，由办公用品治理人员统一进展登记、验收入库并填写库存办公用品明细帐，再进展统一发放。 第八条 各部门应自制登记簿，建立办公用品个人台帐，以便办
3、公品的发放。 第九条 每月68日办公用品选购及调配，每月810日各部门到行政部邹俊处领用办公用品，凡对办公用品领用的各部门或部门内员工统一须填写出库单，再由部门经理确认签字后，由办公用品治理人员依据出库单领取所需办公用品。出库单的第三联返给各部门，以便于建立本部门办公用明细帐。 第十条 办公用品治理人员依据每月的出库单进展汇总，并填写部门月份办公品领用汇总表。 第十一条 依据部门月份领用汇总表，每年年底对办公设备及办公用品的领用状况进展统计，并填写年度公司办公用品统计表。 注：公司总经理、副总经理的办公设备及办公用品的领用统一由行政部负责领用。 第三章 办公用品的治理 第十二条 凡属各部门或部
4、门内员工共用的办公用品、设备应指定专人负责保管。办公用品若被人为损坏，应由责任人照价赔偿。 第十三条 员工离职时应在办理离职手续时，将非消耗性办公用品退回财务部。 第十四条 公司员工应本着节省的原则使用办公用品。 第十五条 非消耗性办公设备因使用时间过长需要报废注销，使用人应提出办公用品报废申请，并填写办公用品报废申请表，经部门经理、主治理副总经理审核，再由总经理批准同意后，到财务部办理报废注销手续，由财务部对其进展处置。 附表1：办公设备审批表 附表2： 月份办公品申请表 附表3：部门月份办公用品领用汇总表 附表4： 年度公司办公用品统计表 附表5：办公用品报废申请表 编制： 审核： 批准：
5、 沈阳瑞志城建置业有限公司 二0xx年十月三十日 关于品管员心得体会二 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的精确度，因此必需对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的掌握，确保检验结果精确、牢靠，并做好样品的保密与安全工作。 本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等治理。 质量检测中心负责分析测试试验室样品治理。 试验室样品技术治理人员负责根据样品取样的程序按时到指定地点进展取样，并记录用样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量掌握。 试验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
6、试验室样品技术治理人员负责对检测室样品治理状况进展督查，质量掌握主管对样品治理担当治理职责。 取样人员应依据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。 当有突发状况，另时需要取样分析时，由相关样品治理人员进展验收登记。 试验室样品治理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。 分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持疑心态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有特别状况时（包括包装和封签），必需进展再次取样分析。 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。 样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分
7、析工程、注明采样时间和日期。 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应依据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清楚的样品识别名，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。 试验室应依据专业要求，在相关的作业指导书中，对样品标识 转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。 质量检测中心应有特地且相宜的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。样品间由专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清晰，做到账物全都。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁枯燥且通风良好。 对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格掌握环境条件，环境条件应定期加
8、以记录。 关于品管员心得体会三 1. 化学试剂、化学药物是试验室的重要组成局部，药品的质量以及正确发放和精确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是试验室日常工作的主要局部。凡试验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品治理制度。 2. 购置药品时，须依据试验室的工作需要，主要是学生试验，同时顾及试验工程开发和科研性质的工作。依据以上需要制定药品的选购规划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购置。 3. 药品进入试验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。但凡试验室工作人员，都应当熟识主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在
9、有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录前方能领取使用。负责治理的人员在发放后应当准时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进展。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进展处理，不得与其他杂物废弃物混放。 4. 珍贵药品严格掌握发放数量，使用多少，领取多少，不得铺张，不得多报多领。 5. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。 6. 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。 7. 药品一律
10、放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。 8. 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 9. 全部药品按英文子母挨次放置。 10. 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进展。 11. 因使用不当或不慎造成人员损害事故时，首先应抢救受伤人员。准时报告上级。 12. 使用中，做到安全、精确。不铺张，不乱弃乱扔。 13. 使用和存放化学药品、试剂的试验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。 14. 治理人员需不定期进展检查，发觉问题，准时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进展抽检清点，清点时如发觉与药品帐目不符，要准时向使用人提出，并在纪录上做出说
11、明。 关于品管员心得体会四 1.目的： 为了科学、安全、有效地贮存和治理各种化学危急品，防止对环境的污染及危急事故的发生;特制定本规定。 2.范围： 本规定适用于被本公司定义为化学危急品的全部物品。 3.详细要求： 3.1 酒精 a: 酒精属于易燃、易爆的物品，应在2号防火柜内存储。存储时，应有良好的密封，避开酒精自然挥发造成不必要的铺张。在外的酒精应远离热源，避开阳关直射。在外存储的酒精不得超过40kg。 b: 报废的酒精依照生产线卫生治理规定返回到酒精回收处。 危急品治理人员定期(每天早晨)对报废的酒精进展回收。 c: 可用和报废的酒精应分区治理，并做好标志，防止误用。 d: 回收完毕后，
12、剩余的废弃溶液应设专区存放，有肯定批量后，报有关部门进展处理。不得自行处置。 3.2 稀料和助焊剂 a: 稀料和助焊剂属于易燃、易爆的物品，应在1号防火柜内存储。存储时，应隔离贮存，有良好的密封。使用完毕后，应交给治理员放入防火柜。 b: 报废和过期的稀料和助焊剂应进展妥当的封存，储存的容器上应有危急品的规格型号、张贴危急性标识等信息。 3.3 各种胶类 3.3.1 存储胶类时应依据其特性存储 a: 低温胶应存储在低温冷柜内，每次使用后，将使用量登记在周转记录上。 b: 738、1641、3145等需要潮湿才能良好固化的胶类应存储在枯燥箱。 3.3.2 报废的胶体应设专区存放，有特地人员进展收
13、存。 4. 贮存的化学危急品的场所应有明显的标志，标志应符合安全标识治理规定。 5. 贮存的化学危急品的场所应危急品贮存状况登记表 6. 化学危急品治理人员负责每天检查危急品的存储状况，并填写危急品贮存状况检查记录表 7. 相关文件： 7.1 安全标识治理规定 8. 相关记录 8.1 危急品贮存状况登记表 8.2 危急品贮存状况检查记录表 关于品管员心得体会五 一、xx药店主要负责人全面负责医疗保险治理工作，明确一名专职人员详细负责医疗保险各项治理和协调工作。建立由医保治理负责人、药师、计算机信息员等人员组成的治理网络小组，负责对所属的药品安全、配药行为、处方药治理、合理收费、优质效劳等方面进
14、展监视治理。 二、制定与医疗保险有关的治理措施和详细的考核嘉奖方法，建立健全药品治理制度和财务治理制度，建立药品电脑进销存治理系统，药品账目和财务账目健全、清晰。明确专人搞好医保药品库的维护和治理。 三、仔细执行劳动保障、药监、物价等行政部门的相关政策规定，按时与市社会保险基金治理中心签定医疗保险定点效劳协议，严格按协议规定履行相应权利和义务。 四、标准配药行为，仔细核对医疗保险证、卡、病历，杜绝冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量治理规定，不超量配药。 五、严格执行处方药和非处方药治理规定，处方药必需凭定点医疗机构医师开具的医保专用处方配售，由药师在处方上审核签字。非处方药在药师指导下配售，
15、并在病历上记载配药状况。 六、定点药店应加强治理，优化效劳，以便利参保人员为动身点，尽量供应有适合用法的小包装药品，同时必需供应24小时配药效劳，做好夜间效劳状况登记。 七、收费人员持证上岗，标准电脑操作，按时接收、上传各类信息数据，保证医保费用结算的准时精确。 八、定点药店遵守职业道德，不得以医疗保险定点药店名义进展广告宣传；不得以现金、礼卷及商品等形式进展促销活动。 九、严格遵守药品治理规定，不出售假冒、伪劣、过期、失效药品；严格按医保规定操作，杜绝搭车配药、以药易药、以药易物等违规行为。 十、加强医疗保险政策宣传、解释，设置“医疗保险宣传栏”，公布举报嘉奖方法和监视电话，公示诚信效劳承诺
16、书。正确准时处理参保病人的投诉、努力化解冲突。 关于品管员心得体会六 保健室药品治理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。 一、保健室应当严格执行药品的质量治理与选购验收制度，保健室不得擅自选购医疗机构的医院制剂，保健室教师要坚持对购进的药品做到依据原始凭证逐批验收。 二、保健室应当严格使用规定药品名目范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药状况，必需准时记录于药品登记本。 三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当具体记录造列清单，准时交报有关部门处理。 四、常常保持药柜的清洁，留意实行有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。 五、药品存放必需分类定位：药
17、品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要留意分开放至不同药柜，并以标签注明。 六、对药品实行有效期治理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进展质量的检查，制止使用过期、变质、变霉的药品。 七、早上晨检时仔细记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，仔细核对方可喂药。 关于品管员心得体会七 时间飞逝，20xx年已接近尾声，时值我荣诚鞋厂蕴酿突破进展和走向标准化、制度化治理进展之际，面对新产品的不断消失、市场的变化，品管工作任重而道远。过去的一年品管部人员越来越感受到公司对质量工作的重视度加强。我将连续根据公司制定的总目标，仔细做好品质工作，提升自身素
18、养，即时跟进新产品、新标准。做好20xx年的品质治理筹划，严格质量掌握，确保公司产品的质量能满意客户的需要。在质量掌握上下大力气加强对产品检验手段、工程和方法的分析讨论和筹划，加强质量目标的统计和品质特别的跟踪。现对20xx年工作总结如下： 1、品质掌握机制虽然得以建立，但仍有很多地方需进一步完善，详细表现在以下几方面： a.普遍人员对iso的相关条款及标准不了解，以致对体系的建立不能得到有效的运行。 b.许多人员面对生产紧急会无视程序规定，品管人员之间不相互信任，相互指责。 c.责任不清，局部人员钻空子，踢皮球，推卸责任。 d.监视机制不健全，导致违法行为屡禁不止。 e.品管干部与品管人员沟
19、通缺乏，导致许多不必要的误会产生。 2、对于以上几点，加强对产品质量的监视检查，保证质量体系的有效性、相宜性和充分性。 a.总结20xx年质量目标达成状况，有规划的对工作人员进展iso相关条款的教育，是产品质量更高，为公司争创佳绩。 b.进一步完善品管组织架构，确定和区分每个职能部门的职责和权限，争取做到组织架构的科学适用，确保体系顺畅有效的运行。完善品管干部和品管人员的沟通渠道，促进上下级的了解和沟通，削减工作中产生的摩擦。 c.各品管工作人员应对自己工作进展重新反思，真真正正做到说，做，写全都。品管人员要增加沟通和沟通，在工作上要同力合作，为公司的集体利益和集体利益而努力。 3、为了将我的
20、工作做到更好，我将做到： 1、在以后的工作中和我将连续遵照质量方针仔细做好本职工作，提升自身素养，准时跟进新产品、新标准，做好质量筹划，严格品质操纵，确保公司的产品和效劳能满意市场进展和客户需要，在品质操纵上下大力气，加强对产品检验手段、方法、工程等的分析讨论和筹划。 2、定期向品管干部回报工作，并准时写好每月的工作总结，年度总结等，从工作中学习和成长，并把自己的阅历和其他品管人员沟通，促进公司的产品质量经得起考验，为公司的进展壮大奉献自己的力气。 3、良好的监视体质是产品质量的保证，我将为公司献言献策，促进公司监视体质的进展，另外，我也会深入到工厂一线，认真查看制作流程，在依据自己的查找出来
21、的问题，仔细讨论，有针对的对产品质量易出问题的薄弱环节进展分析和讨论。最终写出一套切实可行的方法。 公司是我们的大家庭，生活在这个大家庭里有喜有气，但是，只要我们一心一意为公司利益着想，尽职尽责。我信任，公司进展肯定会越来越顺畅，公司也将越办越大。 关于品管员心得体会八 依据上级下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院根据自查表的各项内容进展了自查，现将自查结果汇总如下： 我院成立了医院药事治理委员会，负责监视、指导本机构科学治理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量治理人员负责人详细负责药品质量治理的治理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量治理各环克制度。 1、我院已经于
22、20xx年6月进展网上集中招标选购药品，药品选购名目依据国家根本药物名目、新农村合作医疗名目、城镇医疗保险名目及结合临床实际使用确定，并经医院药事治理委员会审核通过，由药剂科根据名目进展网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品治理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、拆零药品治理制度、特别药品治理制度、不合格药品治理制度、药品不良反响报告制度等。 4、我院根据医院的规模分别设立了门诊药房、住院部药房与药库，库房卫生
23、干净、布局合理，根据药品的储存要求将药品进展分库储存，配备了地垫、温湿度计、空调、除湿机、挡鼠板等养护设施。 5、药库根据药品gsp的治理规定划分为待验区、退货区、不合格区、合格区等。库房分为常温库、阴凉库、保险柜、危急品柜，根据药品的储存要求将药品进展分库分柜进展储存。 6、购进的麻醉及精神的药品按规定治理，专柜存放，设有防盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁治理。专账记录，账物相符。 7、根据药品的储存要求分别储存于相应的库中，保证了药品的质量。冷藏柜2-10、阴凉库不高于20、常温库为0-30、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。 8、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账
24、。 9、在库药品根据批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙壁之间的间距不小于30cm、与地面间距不小于10cm、药品垛间有肯定距离。 10、实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品挂牌警示并按月填报效期报表。报各使用科室进展促用。 11、药库每日上午、下午定时对在库药品进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。三：药房的治理 1、医院设置了门诊药房、住院部药房,环境优雅、卫生干净、布局合理，根据药品的储存要求将药品进展分类摆放与储存，配备了冷藏柜、地垫、温湿度计、挡鼠板、空调、除湿机、电脑等养护
25、设施。 2、根据药房标准化建立要求标准治理药房，生活区、工作区、药品存放区分开。 3、根据药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、麻醉的药品、一类精神的药品用保险柜存放、高危药品专柜存放、危急品专柜存放。 4、根据要求药房每日对陈设的药品进展养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 5、由药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药以及安全用药指导。 6、调配处方时仔细审核和核对、确保发出药品的精确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方准时与处方医师联系，经处方医师更正或重新签字后调配。审核与
26、调配人员均应在处方上签字。 7、严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方。 8、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神的药品处方保存2年；麻醉处方保存3年。 9、药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。 10、对直接接触药品的人员进展了安康检查，并建立了安康档案。 11、仔细执行药品不良反响监测报
27、告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和治理责任重大，在下一步的治理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级治理，提高药品质量治理，确保用药安全，确保医疗安全。 2、建立医院药品质量科学治理的长效机制，严格贯彻执行药品质量治理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的治理和使用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的连续教育培训。 5、加强对各项治理制度执行状况的检查考核及评审 6、医院药品不良反响监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高熟悉，落实好药品不良反响报告制度；仔细负责，严密监测，准时报告。 关于品管员心得体会九 第
28、一条为了加强和标准城镇职工根本医疗保险定点零售药店治理，依据国务院关于建立城镇职工根本医疗保险制度的打算（国发199844号），制定本方法。 其次条本方法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工根本医疗保险参保人员供应处方外配效劳的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。 第三条定点零售药店审查和确定的原则是：保证根本医疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制，合理掌握药品效劳本钱；便利参保人员就医后购药和便于治理。第四条定点零售药店应具备以下资格与条件： （一）持有药品经营企业许可证、药品经营企业合格证和营
29、业执照，经药品监视治理部门年检合格； （二）遵守中华人民共和国药品治理法及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和效劳质量； （三）严格执行国家、省（自治区、直辖市）规定的药品价格政策，经物价部门监视检查合格； （四）具备准时供给根本医疗保险用药、24小时供应效劳的力量； （五）能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监视治理部门培训合格； （六）严格执行城镇职工根本医疗保险制度有关政策规定，有标准的内部治理制度，配备必要的治理人员和设备。 第五条情愿担当城镇职工根本医疗保险定点效劳的零售药店，应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请，并供应以下材料
30、： （一）药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本； （二）药师以上药学技术人员的职称证明材料； （三）药品经营品种清单及上一年度业务收支状况； （四）药品监视治理、物价部门监视检查合格的证明材料； （五）劳动保障行政部门规定的其他材料。 第六条劳动保障行政部门依据零售药店的申请及供应的各项材料，对零售药店的定点资格进展审查。 第七条统筹地区社会保险经办机构在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店，统发定点零售药店标牌，并向社会公布，供参保人员选择购药。 第八条社会保险经办机构要与定点零售药店签订包括效劳范围、效劳内容、效劳质量、药费结算方法以及药费审核与掌握等内容的协议，明确双方的责
31、任、权利和义务。协议有效期一般为1年。任何一方违反协议，对方均有权解除协议，但须提前通知对方和参保人，并报劳动保障行政部门备案。 第九条外配处方必需由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章。处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查。 第十条定点零售药店应配备专（兼）职治理人员，与社会保险经办机构共同做好各项治理工作。对外配处方要分别治理、单独建帐。定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配效劳及费用发生状况。 第十一条社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配效劳状况的检查和费用的审核。定点零售药店有义务供应与费用审核相关的资料及帐目清单。 第十二条社会保险经办机构要根据根本医疗保险有关政策规定和与定点零售药店签订的协议，按时足额结算费用。对违反规定的费用，社会保险经办机构不予支付。 第十三条劳动保障行政部门要组织药品监视治理、物价、医药行业主管部门等有关部门，加强对定点零售药店处方外配效劳和治理的监视检查。要对定点零售药店的资格进展年度审核。对违反规定的定点零售药店，劳动保障行政部门可视不怜悯况，责令其限期改正，或取消其定点资格。 第十四条定点零售药店申请书样式由劳动保障部制定。 第十五条各省（自治区、直辖市）劳动保障行政部门可依据本方法制定实施细则。 第十六条本方法自公布之日起施