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1、2.3.1 伴 性 遗 传 教学目标教学目标教学目标教学目标概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。正常人看到正常人看到4545，色，色盲患者看不到数字盲患者看不到数字正常人看到正常人看到2929，色盲，色盲患者看到数字患者看到数字7070正常人看不到数字，正常人看不到数字，色盲患者看到色盲患者看到5 5正常为正常为2626，红色盲看，红色盲看到到6 6，绿色盲看到，绿色盲看到2 2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0
2、.5%）。为什么红绿色盲总与性别相关联呢？一、伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定性别决定方式1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示性染色体上的基因不都是决定性别的性染色体上的基因不都是决定性别的性别决定方式2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示3.染色体组数：（蜜
3、蜂、蚂蚁等）雄蜂雄蜂工蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32雄性由未受精的卵发育而成雄性由未受精的卵发育而成雌性由受精卵发育而来雌性由受精卵发育而来蜂王蜂王性别决定方式4.环境条件：（龟类、鳄类等）由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定如 乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性,在3035时孵出的个体为雌性.鳄类在30以下孵化则几乎全为雌性,高于32时雄性则占多数；性别决定方式 二、人类红绿色盲道尔顿道尔顿症状：色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分又称为道尔顿症 图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体12123456123456789101
4、112二、人类红绿色盲分析人类红绿色盲12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，隐性基因，-3、-4和和-6分析人类红绿色盲12123456123456789101112（3）红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？（4）红绿色盲基因的传递有什么特点？儿子的红绿色盲基因是从哪来的呢）红绿色盲基因的传递有什么特点？儿子的红绿色盲基因是从哪来的呢？图图2-13 2-13 正常女性
5、与男性红绿正常女性与男性红绿色盲色盲 婚配的遗传图解婚配的遗传图解图图2-14 2-14 女性红绿色盲基因携带者与女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解正常男性婚配的遗传图解男性患者的基因只能来源于母亲，传给女儿。小结XbYXbYXBXbIIIIII12345678910这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性
6、女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1结论：女病父子病分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1结论：女病父子病分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲婚配方式婚配方式婚配方式婚配方式儿子色盲几率儿子色盲几率儿子色盲几率儿子色盲几率女儿色盲几率女儿色盲几率女儿色盲几率女儿色盲几率XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY
7、XBXb XbY XbXb XBY00111001/201/21/20n患者中男性远多于女性；n男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。n女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。特特点点三、伴X隐性遗传病为什么红绿色盲患者中男性多于女性?红绿色盲红绿色盲基因位于基因位于X染色体上染色体上,属于隐性遗传属于隐性遗传病病,男性只有一条男性只有一条X染色体染色体,只要只要X染色体上有红绿染色体上有红绿色盲基因色盲基因,就表现为红绿色盲就表现为红绿色盲;而而女性有两条女性有两条X染染色体色体,只有两条只有两条X染色体上染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲都有红绿色盲基因时
8、才表现为红绿色盲,因此因此红绿红绿色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性。男性一个男性一个Xb就患病，女性至少两个就患病，女性至少两个Xb才能患病才能患病XBXbXbYXBXb男性的色盲基因一定传给_，也一定来自_。女患病，其 是患者；若男性正常，则其_ 也一定正常。这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性，因为 。女儿女儿母亲母亲母亲和女儿母亲和女儿多于多于父亲儿子一定父亲儿子一定男性一个男性一个Xb就患病，女性至少两个就患病，女性至少两个Xb才能患病才能患病三、伴X隐性遗传病四、抗VD佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患
9、者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于对患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X型（型（或或O型型）腿、骨骼发育畸形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。IVIIIIII25 1 234567891011 12131415 1617 18 19202122 23 241.发病率女性多于男性；2.连续交叉遗传；3.男病，母、女病；女正，父、子正。女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发轻发轻,XDY与与XDXD症状一样。症状一样。四、抗VD佝偻病男性的抗维生素D佝偻
10、病基因一定传给 ，也 。若男性为患者，则其 是患者；若女性正常，则其_也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者_男性，因为 。图中显示的遗传特点是_。女儿女儿一定来自母亲一定来自母亲母亲和女儿一定母亲和女儿一定父亲和儿子父亲和儿子多于多于世代连续遗传世代连续遗传XDYXDXdXDYXDXd男性一个男性一个Xd就能就能正常，女性正常，女性至少两个至少两个Xd才能正常才能正常四、伴X显性遗传病五、外耳道多毛症五、外耳道多毛症伴Y遗传 Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。XXXYA、XYa女性：男性：父传子，子传孙父传子，子传孙【遗传图】示正常男女示
11、正常男女示患者示患者 1253479106118患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性五、伴五、伴Y遗传遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病练习巩固1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 DXY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子B练习巩固2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只 能由常染色体上的隐性基因决定的是（）C练习巩固3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A A