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1、2.3.2 伴 性 遗 传 教学目标教学目标教学目标教学目标概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。XY人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗遗传传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基染色体上的基因在因在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相
2、应的等位基因一、性染色体伴X遗传伴Y遗传：伴X隐性遗传伴X显性遗传：红绿色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传特点实例红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.男患多于女患2.女病父子病3、隔代、交叉遗传隔代、交叉遗传1.女患多于男患2.男病母女病3.世代连续性1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子子传孙二、遗传病类型1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：三、人类遗传病的解题规律三、人类遗传病的解题规律隐性看女病，其父或子正常非
3、伴性。隐性看女病，其父或子正常非伴性。显性看男病，其母或女正常非伴性显性看男病，其母或女正常非伴性 隐性遗传病中，女性患者，其父或其子有正常。隐性遗传病中，女性患者，其父或其子有正常。一定是一定是常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传显性遗传病中，男性患者，其母或其女有正常。显性遗传病中，男性患者，其母或其女有正常。一定是一定是常染色体显性遗传常染色体显性遗传3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）患者全为男性，且）患者全为男性，且“父父子子孙孙”（3 3）女性患者，其父和其子都患病）女性患者，其父和其子都患病
4、（4 4）男性患者，其母和其女都患病）男性患者，其母和其女都患病从可能性大小上推测，最可能是什么遗传：伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1.指导人类的优生优育指导人类的优生优育遗传指导：小李和小芳是一对新婚夫妇，小芳遗传指导：小李和小芳是一对新婚夫妇，小芳是是血友病患者血友病患者，从优生的角度考虑，最好生男，从优生的角度考虑，最好生男孩还是生女孩？孩还是生女孩？女孩女孩四、伴性遗传理论在实践中的应用遗传咨询遗传咨询D D女士是一名红绿色盲症女士是一名红绿色盲症患者患者，她，她的丈夫色觉的丈夫色觉正常正常，如果如果你是你是医生，当医生，当他们就如何优生向你进行
5、遗传咨他们就如何优生向你进行遗传咨询询时，你时，你建议他们生男孩还是生建议他们生男孩还是生女孩？女孩？进行进行遗传咨询遗传咨询，避免，避免一些遗传病的发生。一些遗传病的发生。伴性遗传理论伴性遗传理论医学方面医学方面生产实践生产实践推算后代患病概率，指导优生推算后代患病概率，指导优生指导育种工作指导育种工作若丈夫正常，妻子患红绿色盲，若丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，四、伴性遗传理论在实践中的应用则建议生女孩。则建议生男孩。自然界中性别决定的类型自然界中性别决定的类型XY型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX
6、表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：鸟类（鸡鸭鹅），蛾类，蝶类类型：鸟类（鸡鸭鹅），蛾类，蝶类类型：人，哺乳动物类型：人，哺乳动物ZW型型早期通过表型（羽毛早期通过表型（羽毛的特征）选择，把雌的特征）选择，把雌性和雄性区分开，从性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多而做到多养母鸡，多得鸡蛋。得鸡蛋。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z Z染色染色体上的显性基因体上的显性基因B B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b b纯合时，鸡
7、纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子四、伴性遗传理论在实践中的应用五、伴性遗传题的方法及规律判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法：判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法：常常染染色色体体显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传常常染染色色体体隐性遗传隐性遗传口诀：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。伴伴
8、Y Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。1.利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性 或伴X染色体显性伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性只患甲病只患乙病两病兼患正常当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：（1）两病兼患概率患甲病概率患乙病概率；（2）只患甲病概率患甲病概率一两病兼患概率；（3）只患乙病概率患乙病概率一两病兼患概率；（4）只
9、患一种病概率只患甲病概率十只患乙病概率；（5）患病概率患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；（6）正常概率（1-患甲病概率）（1-患乙病概率）或1-患病概率。五、伴性遗传题的方法及规律2某动物眼色由位于X染色体上的一组复等位基因控制，其中基因A+（灰红色）对A（蓝色）为显性，A对a（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）A雄性、雌性、雄性B雄性、雌性、雌性C雌性、雄性、雌性D雌性、雄性、不能确定A3遗传性早秃由位于常染色体上的B/b基因控制，且男性显著多于女性。男性只要有基因B就会表现出早秃，
10、女性只要有基因b就发型正常。一对夫妻中丈夫发型正常，妻子早秃，他们所生的第一个孩子表现出早秃，下列相关叙述正确的是（）A该夫妻所生的第一个孩子一定是女性B该夫妻中，妻子和丈夫的基因型分别为bb和BBC若该夫妻再生一个女儿，则该女儿表现出早秃的概率是0D早秃性状的遗传与性别相关联，所以属于伴性遗传判断基因所在位置的实验设计判断基因所在位置的实验设计两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法(1)位置关系(基因用A、a，B、b表示)两对等位基因位于两对同源染色体上，位置如图丙：两对等位基因位于一对同源染色体上，位置如图甲和乙：判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状基因位于X染色体上若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。