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1、?制药工业水污染物排放制药工业水污染物排放标准标准?简简 介介12/16/20221第一页，共六十四页。全国制药行业背景v医药行业是我国国民经济的重要组成局部，总体规模在国民经济36个行业中属于中等水平，医药行业整体呈现出良好的开展趋势。v目前，我国原料药和药品制剂生产企业约五千家。v 5000多家医药工业企业中，有生物制药企业200多家、中药生产企业1100多家，化学药品生产企业4000家左右。12/16/20222第二页，共六十四页。我国制药企业现状存在问题v全国医药工业企业中，多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头企业。药品生产企业存在“一小二多三低的现象。v一小：大多数企业生产规模小；
2、v二多：企业数量多，产品重复多；v三低：大局部生产企业产品技术含量低，新药研究开发能力低，经济效益低。12/16/20223第三页，共六十四页。标准制订的必要性v减少污染物排放总量的需要v污染物排放量大，污染严重v原料消耗高：一般一种原料药往往有几步甚至10余步反响，使用原材料数种或10余种，甚至高达3040种，原料总耗有的达10kg/kg产品以上，高的超过200kg/kg产品。v废物成分复杂：具有有机污染物种类多、浓度高，COD和BOD5值高，NH3-N浓度高，色度深、毒性大，固体悬浮物SS浓度高等特征。v现有的排放标准不能满足环境管理的需要v目前我国制药工业废水排放标准执行?污水综合排放标
3、准?GB 8978 1996和环函20027号文有关规定，仅明确规定了医药原料药的COD、BOD5、氨氮标准值，和15种医药原料药的最高允许排水量，其他均按其它排污单位执行。v15种制药品种的单位产品排水量指标，主要建立在上世纪九十年代初的国内制药生产技术水平根底上，需进行补充和优化。12/16/20224第四页，共六十四页。标准制订的必要性v保护环境敏感区环境质量，加强环境污染事故预防和应急能力的需要v提高环境污染事故应急能力是当前政府所面临的一个深刻的课题。松花江事故、太湖的蓝藻事件v制定针对环境敏感区的行业污染物排放标准也是当前国家环境平安的重要方面之一。v作为源头控制的依据，污染物排放
4、标准起到了关键的指导作用。v完善国家宏观调控、优化产业结构的需要12/16/20225第五页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准的法律地位v本标准发布后具有强制性，要求制药企业采取必要的治理技术和设施，使污染物排放必须到达其规定的标准要求；v本标准发布实施后，制药工业污染物排放不再执行?污水综合排放标准?GB8978-1996和国家环境保护总局环函20027号文的规定。12/16/20226第六页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施发酵类v废水特点v污染物浓度高、水量大，废水中所含成份主要为发酵剩余物、破乳剂和残留抗生素效价及其降解物。v成份复杂、碳氮营养比例失调氮源过剩，含有大量硫酸盐，
5、废水带有较重的颜色和气味，悬浮物含量高，含有难降解物质和有抑菌作用的抗生素，并且有毒性等，难生化降解。v采用治理措施v高浓度废水经预处理、厌氧生化处理后，与低浓度废水混合再进行好氧生化处理v厌氧生化处理工艺：UASB、UASB+AF、EGSBv好氧生化处理工艺：活性污泥法、深井曝气法、水解生物接触氧化法、SBR12/16/20227第七页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施化学合成类v废水特点v用水量大，有机污染严重，产生的废水成份复杂，含有残留溶剂，废水可生化性较差，BOD5、COD和TSS浓度高，流量大，pH波动范围为1.011.0。v采用治理措施v高、低浓度废水混合再进行好氧或水解好氧
6、生化、物化法处理12/16/20228第八页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施提取类v废水特点提取过程中排放废水中含有大量的有机物，COD较高。精制过程中会继续排放以有机物为主的废水，排水量及污染程度根据所提取产品的纯度要求和采用的工艺有所不同，但总体而言，其污染程度要比提取过程小得多。v采用治理措施一般而言，有粗提工艺时，废水污染较重，采用厌氧好氧或水解酸化好氧处理工艺；在只有精制和制剂工艺时，可采用好氧生化处理工艺。12/16/20229第九页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施生物工程类v产品的市场和生产规模小v生产过程产生影响的污染物很少生产工艺废水、实验室废水、实验动物废水 v
7、采用治理措施微生物发酵废液浓度高，产生量很少，一般作为危险废物交由有资质单位处理。其余工艺污水处理采用物化法、生物法、物化法生物法联用等工艺。12/16/202210第十页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施中药类v废水特点v水质成分较复杂；废水中COD、SS浓度高；易于生物处理；水量间歇排放，水质波动较大；pH值经常变化；排放废水的温度较高；带有颜色和中药气味。v采用治理措施v大多采用的工艺为：悬浮物预处理、好氧生化或水解好氧生化、物化处理法12/16/202211第十一页，共六十四页。污染物排放及现状治理措施混装制剂类v生产过程排污很少v废水特点v主要废水为水剂生产线洗瓶或水制备过程产生
8、的局部酸碱废水，生产设备和包装容器的洗涤水，厂房地面的冲洗水。v废水水质较简单，属中低浓度有机废水 v采用治理措施v好氧生物处理工艺：活性污泥法、生物接触氧化法、SBR工艺等v简单沉淀物化法12/16/202212第十二页，共六十四页。标准体系介绍v?制药工业水污染物排放标准?系列标准包括：v制药工业水污染物排放标准 发酵类v制药工业水污染物排放标准 化学合成类v制药工业水污染物排放标准 提取类v制药工业水污染物排放标准 中药类v制药工业水污染物排放标准 生物工程类v制药工业水污染物排放标准 混装制剂类 12/16/202213第十三页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类v适用对象：
9、v发酵类制药工业v定义v指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他药物的活性成分，然后经过别离、纯化、精制等工序生产出的药物的制药工业。v发酵类制药工业分为抗生素类、维生素类、氨基酸类、其他类等。其中，抗生素类按照化学结构又分为内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、多肽类、其他类。12/16/202214第十四页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类v适用对象：v化学合成类制药企业v定义v指采用生物的实为生物化学的、化学的方法制造的具有预防、治疗和调节机体功能及诊断作用的化学物质统称为化学合成类药物。12/16/202215第十五页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 提取类v
10、适用对象：v提取类制药工业企业v适用于不经过化学修饰或人工合成的生化药物、以植物提取为主的天然药物，和海洋提取药物生产企业。不适用于用化学合成、半合成等方法制得的生化根本物质的衍生物或类似物、菌体及其提取物、动物器官或组织及小动物制剂类药物的生产企业。v定义v提取类制药是指运用物理的、化学的、生物化学的方法，将生物体中起重要生理作用的各种根本物质经过提取、别离、纯化等手段制造出的药物。12/16/202216第十六页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 中药类v适用对象：本标准适用于以药用植物和药用动物为主要原料，按照国家药典，生产中药饮片和中成药产品的制药工业企业。藏药、蒙药等我国传统医药
11、制药工业企业的水污染物和大气污染物排放也可参照本标准执行。12/16/202217第十七页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 生物工程类v适用对象：v生物工程类制药生产企业 v定义v生物工程制药是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，利用新的生物技术方法主要是基因工程技术，进行生产，作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程，包括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆抗体制药等。v传统的微生物发酵制备抗生素、维生素等过程执行发酵类标准，不执行本标准。生物工程制药研发机构参照本标准执行。12/16/202218第十八页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 混装制剂类
12、v适用对象：混装制剂类制药工业企业v定义指通过混合、加工和配制，将有生物活性的药品制成成品的制药工业企业。12/16/202219第十九页，共六十四页。标准的技术内容v标准主体内容v 包括：前言、适用范围、标准性引用文件、术语和定 义、污染物排放控制要求、污染物监测要求、实施与监督等六局部内容。v对水污染物排放控制是本标准的重点v 根据国家环保总局2007年17号公告?加强国家污染物排放标准制修订工作的指导意见?，对水污染物、大气污染物、噪声应分别制定排放标准。本标准为制药工业水污染物排放标准，废气、恶臭、固体废物和噪声污染按现行的?大气污染物综合排放标准?、?恶臭污染物排放标准?、?一般工业
13、固体废物贮存、处置场污染控制标准?和?工业企业厂界噪声标准?等规定执行，本标准不予考虑。12/16/202220第二十页，共六十四页。标准的框架结构v新建企业与现有企业的划分v根据工程建设时间，以本标准实施时间为界，分为现有企业和新扩、改建企业。v 现有企业：是指在本标准实施之日2022年7月1日前建成投产或环境影响评价文件已通过审批的制药生产企业。v 新建企业：是指自本标准实施之日2022年7月1日起环境影响评价文件通过审批的新、改、扩建的制药生产企业。v本标准对新建企业和现有企业区别对待，新建企业标准从严。自本标准实施之日起，现有企业的废水排放按本标准中对现有企业的规定执行；自本标准实施之
14、日起两年后，现有企业的废水排放按本标准对新建企业的规定执行。新建企业自本标准实施之日起，其水污染物的排放按新建企业的规定执行。12/16/202221第二十一页，共六十四页。标准的框架结构v污染物排放先进控制技术限值v为促进地区经济与环境协调开展，推动经济结构的调整和经济增长方式的转变，引导工业生产工艺和污染治理技术的开展方向，标准规定了污染物排放先进控制技术限值。v在国土开发密度已经较高、环境承载能力开始减弱，或环境容量较小、生态环境脆弱，容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区，执行污染物排放先进控制技术限值。执行污染物排放先进控制技术限值的地域范围、时间，由省级人民政府规定。
15、12/16/202222第二十二页，共六十四页。标准的框架结构v排水去向的区分本标准规定的水污染物排放浓度限值适用于企业向环境水体的排放行为。向设置污水处理厂的城镇排水系统排放水污染物的浓度控制要求，由制药企业与城镇污水处理厂根据其污水处理能力协商确定。12/16/202223第二十三页，共六十四页。标准的框架结构v浓度控制与总量控制相结合本标准对废水排放设置两种控制指标，即最高允许排放浓度和单位产品基准排水量。每一制药生产企业的废水排放都必须同时符合这两种限值要求。最高允许排放浓度：规定了废水中各项污染物允许排放的最高浓度限值，该指标可控制废水瞬时排放的浓度。12/16/202224第二十四
16、页，共六十四页。标准的框架结构单位基准排水量：指用于核定水污染物排放浓度而规定的生产单位产品的废水排放量上限值。排水量：指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、锅炉排水、电站排水及厂区生活排水。12/16/202225第二十五页，共六十四页。标准的框架结构v水污染物排放浓度限值适用于单位产品实际排水量低于单位产品基准排水量的情况。v 假设单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量，须按单位产品基准排水量将水污染物实测浓度换算为基准水量排放浓度，并以基准水量排放浓度作为判定排放是否达标的依据。产品产量和排水量统计周期为一个工作日。12/16/202226第二十六页，共六十四页
17、。标准的框架结构 换算公式：Q总C基=C实 YQ基式中：C基水污染物基准水量排放浓度mg/L Q总排水总量吨 Y 产品产量吨 Q基单位产品基准排水量吨/吨 C实实测水污染物浓度mg/L假设Q总与YQ基的比值小于1，那么以水污染物实测浓度作为判定排放是否达标的依据。12/16/202227第二十七页，共六十四页。标准的框架结构v标准不与排放功能挂钩v本标准中废水排放的标准值不再与环境质量的功能区类别直接挂钩，即标准值不分级。v污染物监测要求v标准中规定了污染物排放监控位置，对企业废水采样应根据监测污染物的种类，在规定的监控位置进行。v新建企业应按照?污染源自动监控管理方法?的规定，安装污染物排放
18、自动监控设备，并与监控中心联网。现有企业安装污染物排放自动监控设备的要求由省级环境保护行政主管部门规定。12/16/202228第二十八页，共六十四页。标准的框架结构v标准实施规定在任何情况下，企业均应遵守本标准的水污染物排放控制要求，采取必要措施保证污染防治设施正常运行。各级环保部门在对企业进行监督性检查时，可以现场即时采样或监测的结果，作为判定排污行为是否符合排放标准以及实施相关环境保护管理措施的依据。12/16/202229第二十九页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类v污染物控制指标常规污染物：pH、色度、SS、BOD5、COD、氨氮、TOC、急性毒性；特征污染物：总锌、总氰
19、化物；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202230第三十页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202231第三十一页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202232第三十二页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类表3 现有和新建企业水污染物排放先进控制技术限值 12/16/202233第三十三页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 发酵类表4 发酵类制药工业单位产品基准排水量 单位：m3/t产品 12/16/202234第三十四页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准
20、 发酵类续表4 发酵类制药工业单位产品基准排水量 单位：m3/t产品 12/16/202235第三十五页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类v污染物控制指标常规污染物：pH、色度、SS、BOD5、COD、氨氮、TOC、急性毒性；特征污染物：总汞、总镉、烷基汞、六价铬、总砷、总铅、总镍、总铜、总锌、氰化物、挥发酚、硫化物、硝基苯类、苯胺类、二氯甲烷；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202236第三十六页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202237第三十七页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类续表
21、1 现有企业水污染物排放限值12/16/202238第三十八页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202239第三十九页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类续表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202240第四十页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类表3 现有和新建企业水污染物排放先进控制技术限值 12/16/202241第四十一页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 化学合成类续表3 现有和新建企业水污染物排放先进控制技术限值 12/16/202242第四十二页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准
22、化学合成类表4 化学合成类制药工业单位产品基准排水量 单位：m3/t产品 12/16/202243第四十三页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 提取类v污染物控制指标常规污染物：pH、色度、SS、BOD5、COD、动植物油、氨氮、TOC、急性毒性；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202244第四十四页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 提取类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202245第四十五页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 提取类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202246第四十六页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 提取类表3 现有和新
23、建企业水污染物排放先进控制技术限值 12/16/202247第四十七页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 中药类v污染物控制指标常规污染物：pH、SS、BOD5、COD、氨氮、TOC、急性毒性；特征污染物：总氰化物；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202248第四十八页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 中药类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202249第四十九页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 中药类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202250第五十页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 中药类表3 现有和新建企业水污染物排放先进控制技术限值
24、 12/16/202251第五十一页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 生物工程类v污染物控制指标常规污染物：pH、色度、SS、BOD5、COD、氨氮、TOC、急性毒性；特征污染物：挥发酚、甲醛、乙腈、总余氯；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202252第五十二页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 生物工程类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202253第五十三页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 生物工程类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202254第五十四页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 生物工程类表3 现有和新建企业水污染物先进控制技术
25、排放限值 12/16/202255第五十五页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 混装制剂类v污染物控制指标常规污染物：pH、COD、BOD5、SS、TOC、急性毒性；总量控制指标：单位产品基准排水量。12/16/202256第五十六页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 混装制剂类表1 现有企业水污染物排放限值12/16/202257第五十七页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 混装制剂类表2 新建企业水污染物排放限值12/16/202258第五十八页，共六十四页。制药工业水污染物排放标准 混装制剂类表3 现有和新建企业水污染物先进控制技术排放限值 12/16/202259第五十九页
26、，共六十四页。废水处理工艺v发酵类和化学合成类废水处理工艺v预处理厌氧水解酸化或厌氧消化好氧生化后 续物化处理v预处理包括催化氧化、电解法、超声波破碎、O3氧化化学沉淀等。厌氧处理推荐采用UASB法；好氧处理推荐采用活性污泥法、生物接触氧化、SBR法及其变形工艺。v高浓度废液要单独处理，采用燃烧、超临界水氧化技术。12/16/202260第六十页，共六十四页。废水处理工艺v提取类废水处理工艺v原废水浓度较低时：水解酸化好氧法；原废水浓度较高时：厌氧好氧法；v必要时加混凝预处理。v 厌氧处理推荐采用UASB法、好氧处理推荐采用接触氧化、SBR法及其变形工艺。12/16/202261第六十一页，共
27、六十四页。废水处理工艺v中药类废水处理工艺v水解酸化好氧法 厌氧好氧法v 厌氧处理推荐采用UASB法、好氧处理推荐采用生物接触氧化、SBR法及其变形工艺。12/16/202262第六十二页，共六十四页。废水处理工艺v生物工程类废水处理工艺v消毒水解酸化好氧法v高浓度的发酵液作为危险废物由有资质的单位统一处置。v混装制剂类废水处理工艺v好氧生化法 v水解酸化好氧生化v不提倡单独采用混凝气浮等物化法处理。12/16/202263第六十三页，共六十四页。内容总结制药工业水污染物排放标准。二多：企业数量多，产品重复多。提取过程中排放废水中含有大量的有机物，COD较高。现有企业：是指在本标准实施之日2022年7月1日前建成投产或环境影响评价文件已通过审批的制药生产企业。Q基单位产品基准排水量吨/吨。假设Q总与YQ基的比值小于1，那么以水污染物实测浓度作为判定排放是否达标的依据。特征污染物：总锌、总氰化物。63第六十四页，共六十四页。