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1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1.1.高脂蛋白血症与动脉粥样硬化高脂蛋白血症与动脉粥样硬化血脂种类调血脂药与抗动脉粥样硬化药2.2.调血脂药调血脂药 （1）主要降低TC和LDL的药物 他汀类：洛伐他汀 胆汁酸结合树脂：考来烯胺 酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药：甲亚油酰胺 内容提要内容提要 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）主要降低TG及VLDL的药物 贝特类 烟酸（3）降低 LP（a）的药物 3.3.抗氧化剂抗氧化剂4.4.多烯脂肪酸多烯脂肪酸 5.5.黏多糖和多糖类黏多糖和多糖类 内容提要内容提要 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系
2、改正。教学基本要求教学基本要求 掌握：掌握：他汀类和贝特类药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。熟悉：熟悉：胆汁酸结合树脂、抗氧化剂和多烯脂肪 酸的调血脂作用。了解：了解：血脂与动脉粥样硬化的关系及黏多糖和 多糖类药物的防治动脉粥样硬化作用。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。一、血脂与脂蛋白一、血脂与脂蛋白 血脂：血脂：包括胆固醇（cholesterol,Ch）、三酰甘油（triglyceride,TG）、磷脂（phospholipid,PL）和游离脂肪酸（free fatty acid,FFA）等。脂蛋白：脂蛋白：血脂与载脂蛋白（apoprotein,apo
3、）结合形成脂蛋白（lipoprotein,LP）脂蛋白可分为乳糜微粒（chylomicron,CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein,VLDL）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL）和高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL）。第一节第一节 调血脂药调血脂药 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。表表 27-1 27-1 高脂蛋白血症的分型高脂蛋白血症的分型分型分型脂蛋白变化脂蛋白变化脂质变化脂质变化CMTC TGaaLDLTCbVLDL、LDLTC TGIDLTC
4、TGVLDLTGCM、VLDLTC TG第一节第一节 调血脂药调血脂药 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、主要降低二、主要降低TCTC和和LDLLDL的药物的药物 （一）他汀类羟甲基戊二酸甲酰辅酶A（3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA，HMG-CoA）还原酶抑制剂洛伐他汀（lovastatin）辛伐他汀（simvastatin）普伐他汀（pravastatin）氟伐他汀（fluvastatin）阿伐他汀（atorvastatin）第一节第一节 调血脂药调血脂药 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。【体内过程】【体内
5、过程】他汀类药物一般以羟酸型者吸收较好，内酯型者吸收后在肝脏内水解成活性的羟酸型，很少进入外周组织，大部分在肝代谢，经胆汁由肠道出，少部分由肾排出。第一节第一节 调血脂药调血脂药 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【药理作用】【药理作用】1调血脂作用及作用机制 他汀类与HMG-CoA的化学结构相似，且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，抑制胆固醇合成。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 2 2非调血脂作用非调血脂作用 *改善血管内皮功
6、能，提高血管内皮对扩血管物质 的反应性 *抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）的增殖和迁移，促进VSMCs凋亡 *减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉 粥样硬化斑块稳定和缩小 *降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥样硬化过程的 炎性反应 *抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能 *抑制血小板聚集和提高纤溶活性等 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【临床应用】【临床应用】*主要用于杂合子家族性和非家族性a、b 和型高脂蛋白血症，也可用于2型糖尿病和 肾病综合征引起的高胆固醇血症。*亦可用于肾病综合征、血管成形术后再狭窄 预防心脑血管急性事件及
7、缓解器官移植后的 排异反应和治疗骨质疏松症。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【不良反应及注意事项】【不良反应及注意事项】大剂量应用时患者偶可出现胃肠反应、肌痛、皮肤潮红、头痛等暂时性反应；偶见有无症状 性转氨酶升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高，停药 后即恢复正常；偶有横纹肌溶解症。孕妇及有 活动性肝病（或转氨酶持续升高）者禁用。原 有肝病史者慎用。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【药物相互作用】【药物相互作用】与胆汁酸结合树脂类合用，可增强降低血清TC 及LDL-C的效应，与
8、贝特类或烟酸联合应用可增 强降低TG的效应；与环孢素或大环内酯类抗生 素等伍用，能增加肌病的危险性。与香豆素类 抗凝药同时应用，使凝血酶原时间延长。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 （二）胆汁酸结合树脂（二）胆汁酸结合树脂 此类药物进入肠道后不被吸收，与胆汁酸牢固结 合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，从而大量 消耗胆固醇，使血浆TC和LDL-C水平降低。常用 考来烯胺和考来替泊。【药理作用】【药理作用】能降低TC和LDL-C，HDL几无改变 对TG和VLDL的影响较小。【临床应用】【临床应用】适用于a及b及家族性杂合子 高脂蛋白血症，对
9、纯合子家族性 高胆固醇血症无效。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 （二）胆汁酸结合树脂（二）胆汁酸结合树脂 【不良反应】【不良反应】应用剂量较大时，考来烯胺有特殊 的臭味和一定的刺激性，用后可能有便秘、腹 胀、嗳气和食欲减退等；偶可出现短时的转氨 酶升高、高氯酸血症或脂肪痢等。【药物相互作用】【药物相互作用】在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷、甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素（A、D、E、K）、叶酸及铁剂等结合，影响这些药物的吸收。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调
10、血脂药 （三）酰基辅酶（三）酰基辅酶A A胆固醇酰基转移酶抑制药胆固醇酰基转移酶抑制药 甲亚油酰胺（melinamide）抑制酰基辅酶A胆固 醇酰基转移酶（acyl-coenzyme A cholesterol acyltransferase,ACAT)阻滞细胞内胆固醇向胆 固醇酯的转化，减少外源性胆固醇的吸收，阻滞 胆固醇在肝形成VLDL，并且阻滞外周组织胆固醇 酯的蓄积和泡沫细胞的形成，有利于胆固醇的逆 化转运，使血浆及组织胆固醇降低。适用于型 高脂蛋白血症。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 二、主要降低二、主要降低TGTG及及VL
11、DLVLDL的药物的药物 （一）贝特类(fibrates，苯氧芳酸衍生物）目前常用的贝特类：吉非贝齐（gemfibrazil）苯扎贝特（benzafibrate）非诺贝特（fenofibrate）等。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 贝特类贝特类(fibrates(fibrates）【体内过程】【体内过程】口服吸收快而完全，在血液中与血 浆蛋白结合，不易分布到外周组织。最后大部 在肝与葡萄糖醛酸结合，少量以原形经肾排 出。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【药理作用及机制】药理作
12、用及机制】贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。能降 低血浆TG、VLDL-C、TC、LDL-C；能升高HDL-C。非调脂作用有抗凝血、抗血栓和抗炎性作用 等。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【贝特类调血脂作用机制贝特类调血脂作用机制】*抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入 肝合成TG及VLDL *增强LPL活化，加速CM和VLDL的分解代谢 *增加HDL的合成，减慢HDL的清除，促进胆固醇逆化转运 *促进LDL颗粒的清除。研究发现非诺贝特能激活类固醇 激素受体类的核受体-过氧化物酶体增殖激活受体 （peroxisome pr
13、oliferator activated receptor-,PPAR-），调节LPL、apoC、apoAI等基因的表达，降低apo C转录、增加LPL和apoAI的生成。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【临床应用】【临床应用】用于原发性高TG血症，对型高脂蛋白血 症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效，亦可用于2型糖尿病的高脂蛋白血症。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 【不良反应】【不良反应】主要为消化道反应，如食欲不振、恶心、腹胀 等其次为乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。偶有肌
14、痛、尿素氮加、转氨酶升高，停药后可 恢复。患肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功不全者 禁用。贝特类增强口服抗凝药的抗凝活性。与 他汀类药合应用，可能增加肌病的发生。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 烟酸（烟酸（nicotinic acidnicotinic acid）【体内过程】【体内过程】口服吸收迅速而完全，生物利用度口服吸收迅速而完全，生物利用度 95%95%，t tpeak30peak306060分。血浆蛋白结合率低分。血浆蛋白结合率低,迅迅 速被肝、肾和脂肪组织摄取，代谢物及原形经速被肝、肾和脂肪组织摄取，代谢物及原形经 肾排出，肾排出
15、，t t1/21/220204545分。分。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 烟酸（烟酸（nicotinic acidnicotinic acid）【药理作用】【药理作用】降低血浆TG和VLDL，降低LP（a）【作用机制】【作用机制】烟酸降低细胞cAMP的水平，使脂肪 酶的活性降低，脂肪组织中的TG不易分 解出 FFA,肝合成TG的原料不足，减少VLDL的合成 和释放,使LDL来源减少。烟酸还抑制TXA2的 生成，增加PGI2的生成，发挥抑制血小板聚集 和扩张血管的作用。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节
16、第一节 调血脂药调血脂药 烟酸（烟酸（nicotinic acidnicotinic acid）【临床应用】【临床应用】广谱调血脂药，对b和型最 好。适用于混合型高脂血症、高TG血症、低HDL 血症及高LP（a）血症。【不良反应及注意事项】【不良反应及注意事项】皮肤潮红及瘙痒，刺 激胃黏膜，加重或引起消化道溃疡，偶有肝功 异常血尿酸增多、糖耐量降低等。溃疡病、糖 尿病及肝功异常者禁用。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 阿西莫司（阿西莫司（acipimoxacipimox）作用类似烟酸，可使血浆TG明显降低，HDL2升高 除用于b、和型高
17、脂血症外，也适用高LP （a）血症及2型糖尿病伴有高脂血症患者。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 调血脂药调血脂药 三、降低三、降低 LP LP（a a）的药物）的药物 降低血浆 LP（a）水平，可防治动脉粥 样硬化。烟酸、烟酸戊四醇酯、烟酸 生育酚酯、阿西莫司、新霉素及多沙唑 嗪等可降低血浆 LP（a）。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第二节第二节 抗氧化剂抗氧化剂 普罗布考（丙丁酚，普罗布考（丙丁酚，probucolprobucol）【体内过程】【体内过程】口服吸收不规则，饭后服可增加吸 收。血清中浓度较低，tpeak为2
18、4小时,长期服用 34个月达Css。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第二节第二节 抗氧化剂抗氧化剂 普罗布考普罗布考 【药理作用及机制】药理作用及机制】阻断脂质过氧化，减少脂 质过氧化物（lipid peroxidates,LPO）的产 生，减缓动脉粥样硬化病变。作用机制与抗氧 化作用、调血脂作用及影响动脉粥样硬化病变 等有关。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第二节第二节 抗氧化剂抗氧化剂 普罗布考普罗布考 【临床应用】【临床应用】用于各型高胆固醇血症，包括纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症。对继发于肾病综合征或糖尿病的型脂蛋白血症也有效。
19、并可预防PTCA后的再狭窄。【不良反应】【不良反应】不良反应少而轻，以胃肠道反应为主，如腹泻、腹胀、腹痛、恶心等，偶有嗜酸性细胞增多、肝功异常、高尿酸血症、高血糖、血小板减少、肌病、感觉异常等。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第三节第三节 多烯脂肪酸多烯脂肪酸 一、一、n-3n-3型多烯脂肪酸型多烯脂肪酸 二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）【药理作用与机制】【药理作用与机制】1调血脂作用 2非调血脂作用 2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第三节
20、第三节 多烯脂肪酸多烯脂肪酸 n-3n-3型多烯脂肪酸型多烯脂肪酸 【临床应用】【临床应用】适用于高TG性高脂血症。对心肌 梗死患者的预后有明显改善。亦可用于糖尿病 并发高脂血症等。【不良反应】【不良反应】不良反应少、轻。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第三节第三节 多烯脂肪酸多烯脂肪酸 二、二、n-6n-6型多烯脂肪酸型多烯脂肪酸 主要来源于植物油，有亚油酸（linoleic acid,LA)和-亚麻酸（-linolenic acid,-LNA）。常用月见草油（evening primrose oil）和亚油酸 （linoleic acid）。用于防治冠心病及心肌梗死等，但作用较弱。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第四节第四节 黏多糖和多糖类黏多糖和多糖类 低分子量肝素与天然类肝素，主要用于临床用于缺血性心脑血管疾病。2/10/2023药理学资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2/10/2023药理学