《伴性遗传（第一课时）-高一下学期生物人教版必修2.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传（第一课时）-高一下学期生物人教版必修2.pptx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传（第一课时）问题探讨问题探讨调查发现，我国红绿色盲中男性男性发病率为发病率为6.8%，女性发病率为，女性发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么为什么抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病中中女性女性发病率高于发病率高于男性？男性？而而红绿色盲红绿色盲正好相反？基因位于基因位于性染色体性染色体上，所以遗传上总是上，所以遗传上总是和和性别性别相关联，这种现象叫相关联，这种现象叫做做伴性遗传伴性遗传。一、概念伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传
2、显性遗传伴伴Y Y遗传遗传人类伴性人类伴性遗传病遗传病抗抗V VD D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病XY性染色体决定型：哺乳动物，果蝇等生物的性别决定生物的性别决定雄性：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）人类X、Y染色体扫描电镜照片X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性显性伴伴X隐性隐性伴伴X和和Y遗传遗传XY性染色体上的遗传方式道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物（一双道尔顿
3、在圣诞节前夕买了一件礼物（一双“棕灰色棕灰色”的袜子），送给妈妈。妈妈却说：的袜子），送给妈妈。妈妈却说：你买的这双你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。发现的色盲症患者。J.Dalton 1766-18
4、44J.Dalton 1766-1844 后人为纪念后人为纪念他，又把色盲他，又把色盲症叫症叫道尔顿症道尔顿症。红红绿绿色盲的发现色盲的发现1、遗传方式遗传方式伴伴X X染色体的隐性遗传染色体的隐性遗传（1）红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色染色体上？体上？（2 2）红绿）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因色盲基因是显性基因，还是隐性基因？许多位于许多位于X染色体上的染色体上的基因，在基因，在Y染色体上没染色体上没有相应的等位基因。有相应的等位基因。X X染色体染色体XBBbYXb性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY
5、BBBbbbBb2 2、色觉基因型、色觉基因型正常正常正正 常常 (携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx3、婚配方式婚配方式6种种配子配子子代子代女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代 XBXBXbY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1XBXbYXBXbXBY 1女性携带者女性携带者 1男性正常男性正常 女性患病概率女性患病概率=0 0男性
6、患病概率男性患病概率=0 0女性患病概率女性患病概率=0 0男性患病概率男性患病概率=50%50%男性男性红绿色盲基因只能从红绿色盲基因只能从母亲母亲那那里传来，以后只能传给里传来，以后只能传给女儿女儿。交叉遗传交叉遗传XbXBYXBXbXbY1女性携带者女性携带者 1男性色盲男性色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XbXbXBYXBXbXbY配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代 XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和
7、儿子都色盲女性患病概率女性患病概率=50%50%男性患病概率男性患病概率=50%50%女性患病概率女性患病概率=0 0男性患病概率男性患病概率=100%100%男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿1 1、交叉遗传、交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传）：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病(如色盲如色盲)的特点的特点:2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女患者的父亲和儿子必患病、女患者的父亲和儿子必患病患患者者由由于于对磷磷、钙吸吸收收不不良良而而导致致骨骨发育育障障碍碍。患患者者常常表表现为X型型（或或0型型
8、）腿腿、骨骨骼骼发育育畸畸形形（如如鸡胸）、生胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。抗维生素D佝偻病性别 女性 男性基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点有什么特点？抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病伴伴XX显性遗传病显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）男性患病的母亲和女儿都患病抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：传男不传女传男不传女伴Y遗传病小结：伴性遗传种类及特点伴性遗传种类及特点伴X染色体隐性遗传（父亲（父亲女病女病儿子）儿子）男性患者多于女性男性患者多于女性伴X染色体显性遗传（母亲（母亲男病男病女儿）女儿）女性女性患者多于患者多于男性男性伴伴Y染色体遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）患者全为男性患者全为男性患者全为男性患者全为男性 没有显隐性之分没有显隐性之分没有显隐性之分没有显隐性之分 女性患者的父亲和儿子均患病女性患者的父亲和儿子均患病 男性患者的母亲和女儿均患病男性患者的母亲和女儿均患病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（XD）红绿色盲红绿色盲（Xb）、血友病（）、血友病（Xh）外耳道多毛症外耳道多毛症