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1、该作品属于该作品属于WJWJ化学研究院原创，如有需要请化学研究院原创，如有需要请通过通过wj-wj-与我联系与我联系 选择性必修三 第二章 第一节烷烃 第第1 1课时课时 烷烃的命名烷烃的命名 WJ化学研究院第一章第一章I I n n s s t t i i t t u u t t e e o o f f C C h h e e m m i i s s t t r r y y20232023学习目标原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱1、学习习惯命名法对简单烷烃的命名以及其存在的局限性。、学习习惯命名法对简单烷烃的命名以及其存在的局限性。2、能依据系统命名法的原则对复杂烷烃进行命名，以
2、培养宏观辨识与科、能依据系统命名法的原则对复杂烷烃进行命名，以培养宏观辨识与科学探究的能力。学探究的能力。3、理解、理解系统命名法的原则与系统命名法的原则与步骤步骤一、烃基原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱1.烃基烃分子失去一个或几个烃分子失去一个或几个H原子后剩余的部分原子后剩余的部分,用用R表示表示甲基甲基CH3或或CH3 CHHH烃基的特点：烃基的特点：呈呈电中性电中性的原子团，的原子团，含有未成键的单电子。含有未成键的单电子。练习：写出乙基的结构简式练习：写出乙基的结构简式CH3CH2或或CH2CH3或或C2H5或或C2H5CH3CH2丙基：丙基：甲基：甲基：CH3乙基：乙基
3、：CH2CH3次甲基：次甲基：CH 亚甲基：亚甲基：CH2 CH2CH2CH3异丙基异丙基H3CH3CCH常见的烃基：常见的烃基：一一C3H7C4H9共4种结构C5H11共8种结构二、烷烃的命名习惯命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱2、习惯命名法、习惯命名法CnH2n+2n=110：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：如：C7H16n11用汉字数字表示用汉字数字表示C12H26庚烷庚烷十二烷十二烷有同分异构体的烷烃命名：有同分异构体的烷烃命名：正正(无支链无支链)、异、新、异、新含含称称“异异”某烷某烷含含称称“新新”某烷某烷12345678910二、烷烃的命名习惯命名法
4、原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱D正戊正戊烷，沸点烷，沸点36.136.1异戊异戊烷，沸点烷，沸点27.927.9新戊烷，新戊烷，沸点沸点9.59.5CH3CH2CH2CH2CH3烷烃的同分异构体的化学性质相似，物理性质（熔沸点和密度）有差烷烃的同分异构体的化学性质相似，物理性质（熔沸点和密度）有差别，一般情况下，别，一般情况下，同种同种烷烃的不同异构体中，支链烷烃的不同异构体中，支链越多越多其沸点其沸点越低越低。课堂练习:下列五种烃异戊烷新戊烷戊烷 丙烷 丁烷，按沸点由高到低的顺序排列的是（）A BC D二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱3、系统
5、命名法、系统命名法CH3CHCHCHCH3 CH3CH3CH2CH3戊烷戊烷2，4二甲基二甲基3乙基乙基12345主链名称取代基的名称相同取代基的个数取代基的位置阅读课本中相关内容，归纳出系统命名法的命名步骤二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)选主链，称“某烷”己烷主链最长戊烷43215选定选定分子中最分子中最长长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”。二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱(1)选主链，称“某烷”主链最长支链最多
6、出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？选主链原则：最长最多CH3CH3CHCH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2己烷4321653个支链2个支链含含7个个碳碳原原子子的的链链有有A、B、C三三条条，因因A链链有有三三个个支支链链，含含支支链链最最多多，故故应选应选A链链为为主链。主链。二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱(2)选起点编序号，定支链编号位要遵循编号位要遵循“近近”“简简”“小小”首先要考虑首先要考虑“近近”：以以主主链链中中离离支支链链最最近近的的一一端为起点编号。例如：端为起点编号。例如：同同“近近”考虑考虑“简简”有有两两个个不不同同的的支支链
7、链，且且分分别别处处于于距距主主链链两两端端同同近近的的位位置置，则则应应从从较较简简单单的的支支链链一一端端开开始始编编号。例如：号。例如：烷烃基的繁到简顺序为：CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH2CH3二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱同同“近近”同同“简简”考虑考虑“小小”若若有有两两个个相相同同的的支支链链，且且分分别别处处于于距距主主链链两两端端同同近近的的位位置置，而而中中间间还还有有其其他他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中中各位次和最小各位次和最小
8、即即为正确的编号。例如：为正确的编号。例如：二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱(3)写名称写名称取代基写在前，注位置，连短线取代基写在前，注位置，连短线;不同基，简在前，相同基，合并写不同基，简在前，相同基，合并写CH3CHCH2CH3CH3丁烷丁烷12342甲基甲基按按主主链链的的碳碳原原子子数数称称为为相相应应的的某某烷烷，在在其其前前写写出出支支链链的的位位号号和和名名称称。原原则则是是先先简简后后繁繁，相相同同合合并并，位位号号指指明明。阿阿拉拉伯伯数数字字用用“,”相相隔隔，汉汉字字与与阿阿拉伯数字用拉伯数字用“”连接。例如：连接。例如：2，4，6三
9、甲基三甲基3乙基庚烷乙基庚烷二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱烷烃烷烃命名五原则命名五原则长长选最长碳链为选最长碳链为主链主链多多遇等长碳链时，支链最多为遇等长碳链时，支链最多为主链主链近近从离从离支链最近支链最近一端开始编号一端开始编号小小支链编号之和支链编号之和最小最小烷烃系统命名法的基本步骤：烷烃系统命名法的基本步骤：选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算简简两取代基距离主链两端等距离时两取代基距离主链两端等距离时，从简单，从简单取代基开始编号取代基开始编号二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱
10、邮箱名称组成：支链位置-支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字-支链位置 汉字数字-相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在1010以内的用“天干”，1010以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。课堂课堂练习练习：用用系统命名法给下列烷烃命名系统命名法给下列烷烃命名C2H5CH3CCH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3C2H5CH32，3二甲基丁烷二甲基丁烷2甲基甲基4乙基乙基庚庚烷烷2，2，5三甲基庚烷三甲基庚烷CH3CHCH2CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3C2H52，6，6三三甲基甲基5乙乙基辛基辛烷烷二、烷烃
11、的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱课堂课堂练习练习：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(1)3,3二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2,2,3三甲基丁烷三甲基丁烷(3)2甲基甲基4乙基庚烷乙基庚烷CH3CCHCH3CH3CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH2CCH2CH3CH2CH3二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱课堂课堂练习练习：判断下列命名的正误。判断下列命名的正误。（1）3,3二甲基丁烷二甲基丁烷（2）2,3二甲基二甲基2乙基己烷乙基己烷（3）2,3二甲基二甲
12、基4乙基己烷乙基己烷（4）2,3,5三甲基己烷三甲基己烷 CC-C-C-C CC-C-C-C-C-CC C CCC2,22,2 二甲基丁烷二甲基丁烷C-C-C-C-C-CCCCC（3）C-C-C-C-C-CC CC（4）二、烷烃的命名知识总结原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱系系统统命命名名法法选主链，称某烷选主链，称某烷定支链，编号数定支链，编号数支名前，母名后支名前，母名后支名同，要合并支名同，要合并支名异，简在前支名异，简在前（最长最多定主链）（最长最多定主链）（编号要遵循（编号要遵循“近、简、小近、简、小”）（先简单后复杂）（先简单后复杂）（阿拉伯数字之间用（阿拉伯数字之间用
13、“，”隔开）隔开）（阿拉伯数字和汉字之间（阿拉伯数字和汉字之间用用“-”-”连接）连接）烷烷烃烃的的命命名名习惯命名法习惯命名法按碳的数目：按碳的数目：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一以后写汉字数学+烷烷有同分异构体的烷烃命名：有同分异构体的烷烃命名：正正(无支链无支链)、异、新、异、新二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱2,3二甲基二甲基4乙乙基庚烷基庚烷2甲基甲基5乙乙基庚基庚烷烷3,3二甲基二甲基5乙乙基庚基庚烷烷1 1、用、用系统命名法给下列烷烃命名系统命名法给下列烷烃命名二、烷烃的命名系统命名法原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱2
14、、按按要求回答下列问题要求回答下列问题:(1)某烃的结构简式某烃的结构简式为为,可可命名为命名为。(2)分子中有分子中有6个甲基而一溴代物只有个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是种的烷烃的分子式是,其结其结构构简式是简式是,名称是名称是。(3)写出写出2,2,3三甲基戊烷的结构简式三甲基戊烷的结构简式:。2,4-二甲基-3-乙基戊烷C8H182,2,3,3-四甲基丁烷CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH3三、补充烯烯/炔炔 烃烃 的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱 烯烃烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但更加突出了与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但更加突出了官
15、能团官能团的地位。的地位。命名方法：与烷烃相似，即命名方法：与烷烃相似，即最长、最近、最简、最多、最小的最长、最近、最简、最多、最小的 命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：1 1、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；2 2、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；3 3、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！将将含有双键或三键的最长碳链含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。从从距离双键或三键最近距离双键或
16、三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位的一端给主链上的碳原子依次编号定位用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需要只需要标明双键或三键碳原标明双键或三键碳原子编号较小的数字子编号较小的数字）。用）。用“二二”、“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。三、补充烯烯/炔炔 烃烃 的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱CH2=CHCH2CH31丁烯丁烯物质类别物质类别官能团官能团位置位置CH3CCCH2CH32戊炔戊炔CH3CCCH2CH3CH3CH32，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名
17、称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2CCHCH2CH3CH3CH32,3二甲基二甲基1戊烯戊烯三、补充烯烯/炔炔 烃烃 的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱CH2=CHCH=CH2CH3C=CHCH=CHCH3CH32,4己二烯己二烯烯烯丁丁二二1,32甲基甲基1234123456CH2=CHCHCH=CHCH3CH33甲基甲基1,4己二烯己二烯官能团的个数四、苯的同系物的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱原则：原则：苯分子中的一个氢原子被烷基取代苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时后，命名时以苯作母体以苯作母体，苯环上的烃，苯
18、环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，以某个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为个甲基所在的碳原子的位置为1号，选号，选取取最小位次号最小位次号给另一个甲基编号。给另一个甲基编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个甲基取代如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用后，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示。来表示。四、苯的同系物的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。四、苯的同系物的命名原创：原创：WJ化学研究院化学研究院邮箱邮箱当当苯苯环环上上连连有有不不饱饱和和基基团团或或虽虽为为饱饱和和基基团团但但体体积积较较大大时时，可以可以将将基团为主体，苯作为取代基。基团为主体，苯作为取代基。CH2=CH2COOH苯乙烯苯乙烯苯甲酸苯甲酸CH2OH苯甲醇苯甲醇CHO苯甲醛苯甲醛