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1、医疗设备消耗材料验收管理制度医疗设备、消耗材料验收管理制度一、购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。二、验收工作必须及时，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。三、医疗设备环评理应采用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同出席，例如必须提出申请进口商检的设备，必须存有当地商检部门的商检人员出席。环评结果必须存有记录并由出席环评各方共同盖章。四、对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号
2、、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。五、质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收，应由省卫生厅授权的机构进行。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。六、对于应急或救护添置的不能能按常规程序环评的设备，可以精简相关手续，或按先采用事后办妥环评相关手续的程序展开，但必须由医疗设备管理部门负责人盖章同意。七、验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计作记账凭证，一联交库房保管作入账凭证，一联交采购部门存查。八、对违背环评管理制度导致经济损失或医疗伤害事故的，应当追责有关责任人的责任。