《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题a4版可打印(山西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题a4版可打印(山西省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACP3W10M4Q3M1T1M9HR9T10G4V9H7Z3U7ZU6X1J4N4S3K3H52、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCW2T4E10F7T5A8V8HH2U5A8D7V9X5T8ZB10Y7I9X1U3E3G13、
2、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCD6I10O9F3G3U10F6HI4R4U6Z5K4Q7I2ZK2F3O1M8S5H9B74、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCU2O8Y9D1X3S9X1HO10B
3、9B5H8X10B7T3ZL2T7V10Y3G6O10A15、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCT5B1S10G5U8B10B3HO2G2I1Y8J4H3H5ZI8T10L3J6N8I2R16、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACO5H9A1N9D5X5R1HP10A2K5B1S6E9I5ZJ3H3R3D10T7Z7S67、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】
4、 ACB9X7B5V1I8T10F4HD6O4U9S2I5P9Z8ZW9G8S3M4P10H3N48、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACG6T3J10I4D1D4O2HZ7K8G1R9D4N5S9ZB1X6P10C9T7A3W49、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCM7U1T5S2V1Z2K5HS8F8Y5U7P9J10Q5ZO5L9X5G3B2G2O810
5、、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA5C5P8Y4O8F5M9HQ10L2P1F9P6K2E5ZL10H8A2J6R9P3P211、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCL4T9M3T2W10T6S7HK1D2Y9E4G10D9X2ZF10I3R2S4E3B8I1012、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCU3B5
6、C2F7X4Z7G2HX4K3M10C4R3E9T1ZU10Z9B10E8Z9Y8Q713、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCA5C4S8E6G7R4R2HA9O5F6R4C9K7B5ZY4A6P5C2R3I7U914、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCN7O6O10C8P5R2X8HX8V1H2S9Y4C7J3ZP9I8L7S1F8K6O515、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 AC
7、S7U1K7L4D4M9G3HG9S5Q4W10B5X9Q4ZC8S8W9N4F2J7X416、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCF5F9D3A1J9F7R7HR2W9W6V1J8S5V8ZW2T10W6D9H1F6Q617、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCZ2A4N5Z5F10E8J5HV8V2W1R9Z3R5S6ZP10D1U4Y3F8G9I218、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒
8、B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACL7X6P9N2X7U10T5HF10Q7X10G2U10F2J1ZQ4G10B3G1A8X2C719、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCF2S8E6K8S1P1H9HK9D1P9X5L10W6T10ZP1N7I8X2N7F5B520、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（D
9、PP-4）抑制药【答案】 ACE5T10N10E6P1J4T2HL7O7P4H2D8Q7J9ZR5E7Y8O6T5W4K221、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCP1V5J1N8Y2J4K2HR2Y6E5H8I10J10S4ZC1R7K5T6Y4N4H722、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E
10、.药物的理化性质【答案】 DCQ5B10Q7R1U2N9G2HF1H8V6S1Y9V3Y6ZM1A1B5X8P10X2I1023、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCQ4X1C4F2G10R6A7HZ1N10J8O8S8C3C6ZD10Y9O10P10L10U3H324、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数
11、k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCN4V7I8Q8S10Z10X5HT8S2V3Y4T9X4Q9ZS9O5M9I8B10T6G625、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCM3K4E1R6H8R8D3HO1H9G5J3U7Q10C10ZF2P8B6M3Z5K9S726、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”
12、药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCW1J4O9Q3J10O10F1HF7Y6D7Y2I2E5E10ZE2F9I10Z6S7Q5S727、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCU7S7T5X2Y2J1D1HL9N1J7X10G8R8M4ZH10R10L5W7Y8Z1O128、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCA4C6J7F3V2Z7O1HQ3V9J2E7I9S6L8ZN1
13、M10D3L4W10R2X629、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCO7V7U2M3V5K5J4HS2L6Z4P7Z1P6P10ZU3P3O5N4V3E4I630、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACI7Y2J8P7W3R8S10HZ7L10U5J4F5E8G1ZJ4F3O3L4S7Y4Q1031、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素
14、竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCT1X8U1G2N7Z7Q10HW3Z1V2U3T5G8D7ZZ7Q2D2I5Q10J1F332、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCG9E1Z9F5N6X5C4HC6T1Y3R10X7A8O5ZN5W4D6T7N5S3L433、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择
15、相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCX10H2J3Y3K8O5M8HZ3N3T9C10H3I1Q10ZJ3Q10G8S2K10H9X534、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCA4B4A4Z8T4E8E6HF10Q6A2H1K3B3F10ZJ3M4O7S7H9B6F435、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACO6M5A9V7J9F1W5HJ10L1I5T6E4X6M8ZY1Y4D3V6Q6T10C936、药物对人体呈剂量
16、相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACU4O10O9Q4Q6S1L6HI8C4R3F7U1H4D10ZD8Z6H4W1I10W1X237、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACK4X7J3H8O9R3T5HZ2S3Q5A4T10M8K4ZH10S8V10K7G8K10I238、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCZ5B6I7
17、O10J3A1L4HL7T9U10D3Z3T1B2ZP1C1Y6A1X1G4F639、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCU5H3Z9D10A2S8K9HF8N8V5X7T4H5Q5ZZ3B8G3M4S8I7Y640、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACW10X7N8B9O3O3F2HS7E9G3K7Q5D4U3ZA
18、1Y2O7B8K2Q2E141、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCL6E1C4K1U7T9U9HR2Z1N1A6P5N8D6ZJ8S9L2I10D1P5I142、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(
19、-)型【答案】 CCD1R9F1O8P7H6J4HY7K3D10H9C8S5F2ZD2H3E9J5H6R7J143、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCL4V7Q2K3I3P5Q8HA7H3Z9I6G7I7L6ZQ1E3P2D8H8M4L744、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCR10S2T3O5V2C5Q2HM3Q9P3H
20、7D6G6E6ZY4N6X3L3A1O5V945、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCB9I9V7E2D3R2H9HE7X2U1F5P4K1I7ZT6D10K3Z2C2Q2C1046、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCW4G1
21、J6Q1B2R5W4HK6G8C2V8B2W8Y5ZH9R3Z7I2G5N8F547、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCF6W8D4Y8N10I2V4HR7H10P4I9D2W3Q1ZK7G10O4C10Z7L6Y548、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾
22、小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCK2S7V10T1J7Y8W7HI9F6A3J3R7J6O5ZM9W4S7H5F2X5F649、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCP4R7Z1L8F3E4E8HO4F3Z4O3X10J5P8ZR2E10R1N7A8E8X850、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCN10N8I6W3A8F9W7HI8
23、B10O9N5A2A8P5ZU3V4Y8X2M1P1N751、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACM7N7L8G4O5P7L9HC6N6Z4X6B3H2Q10ZI4H9J5Z5L5C7B1052、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCT1B8M5W6K6S10A8HP4T8X10V8K2O9O1ZT6D2J3I3K10D7A553、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静
24、B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCV2L8D2Y2W9C2E3HZ3H8P6Q1F1B1S10ZT9D5P7I8O10X8U854、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACQ6T6C8C7S1P10F1HC1M1J5U8R8Q3E4ZK3S4O9K1I8H8A755、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B
25、.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCJ10J10U8K1T1F8R2HV5S3R6O3Q3F5J4ZG9Z7K4R5I1D2Q856、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACJ10G5G7J4Y2B3A5HF10C7Y2R7Z7I8H10ZV10W7R1G7I9I5B157、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.
26、润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCJ8M2S7G8A5Q10Q3HF1A9D6T7M8T3S4ZM7N3G7E9A1N2B158、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCI5D2V10J6O4R6L10H
27、I7L8H2O4P3I4X2ZH2D2A3Z8A8I10S959、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCD10X9W3F10Z9U7T1HS3L6H4Z10I5W10G1ZH1I5J7U4O6D4Q1060、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCF10J9F7R8Y10H10N2HN4E1Q2P3E3F4X9ZW6V9F1S1R7S8G161、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCW9X5R9M3T5T10V6HB10C2F8G4Z10N
28、5O8ZZ8E3U10D4D1O2U762、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCS1C8T9E1Q4O8R3HF4V6K9T1Z8Z2L1ZA8J5I6G5T6O4B763、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCO7F6P3S5H4M9X4HF2O8T6X5Y9Q6S7ZG1K4L8Q6V7P8T264、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶
29、剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCI3A2P4I6Q3H5E9HW2A6N7N10C4T7E1ZY3I4X5K1N7Y2N865、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCZ6I8N10J4P6M9N5HX8P6R3V7T4Z4I7ZO8J3C3S7R8Q6M366、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.
30、3%【答案】 CCB4Q10B9R4J4Z4F10HB1G5B5A1N6K2G5ZU9U6T7R9H9S5J267、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACI9L2L6X9A8Z8N3HY4Z7I9S1Y2U10Q5ZE6L3S1Z1J4D9L468、口服缓、控释制剂的特点不包括A
31、.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCY4I4R2S5A2Z7M3HB4Z9F4S8N9F10L5ZM2E6A5O1E10C7M969、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCP10Q10T1B7P2X6Y5HK10M5X10U7D6S3C7ZZ9W1Y5L1F3E8C470、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCS8G
32、3H10H8O7Z2F8HF5B9Q4Q2P9M3R10ZR4P9F3A1E5I4H171、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCO2V1G5P2C2Y9T10HG7W9E3A6Y8J5D4ZF3X7Y5K6N7P4L172、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACU1D6Y1M5N7R1O9HF6A2B9P5V7S4N6ZV4E8L3W10L6I2T273、属于对因治
33、疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACY2X3Z4P9P7E1W3HM5E7I6T5S5E7W10ZB5U2B9Q9N10H3M674、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO6Q2G6G1K9R8T2HN5A3A10K9M1B6D7ZL3B10K5E8I8T8Z275、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCP10F6G2H1
34、0Z1B7J7HZ6A9W4J6O6B9T7ZP5U6W4B9J9U5M376、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCF2O1F8H1G8G10Q2HY1B2E4C8W8U6E7ZG8W7X7W1V9C6V277、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCT5E7E4N3F1R2Z8HP8X9H1Z2L3K5J9ZQ3E2C5V10W5F6B778、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生
35、物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCR9F5N9M3N2N7N3HZ8R2J2R5Q9T2Y7ZM6U6W6B8U7V8A179、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCV9H3W2N9N6W6K4HZ2I6P9F3B4V9D1ZU3R4O10J10K5O9N580、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCS
36、8W8W6N3O1R8O7HH6H5R10F6J2O7R5ZE9C5O5G3S5X6S481、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACE7Z5E6L7T9N6U10HQ3M1Q6W2E4A6Z6ZM2P1M6W10U3L9G982、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCL2E9F9B3X7P1F7HB5F3G2Y3U10M1X10ZP2G10U9U5X9M2J483、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂
37、中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCX8F6A8C5F3S5B7HB6O1J4A2N5X8J10ZK3X10Y3N7Q4K3R584、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACE10N5Y6I1S10V4K9HK1Y7H3S4X4L9P8ZS9O4Q9C4E7S4C1085、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量
38、法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCA9T1B7I7M6O4C6HZ7Q9Y4S2A5M1P8ZV6O7U2A10P10A1R1086、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCX8R8X8Y10A3G8U8HW4I1V8Q2L7C4L2ZJ8F6K6C3U6R6B387、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCU2R7I7S2I2Z6L5HB7J8R10E3T4E10A10ZB2Z8T1C10U6D10A688、作助悬剂
39、使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCO2V9J1M8L5J3O10HG5F8O2G8U9U5Y8ZC10E10L8E1D1S10J389、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACS9W1Y8J10K3D5R10HW6U4G6J3X9Q4V9ZN2F7G7V2H5B8V690、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACU6Z7X3L10N7
40、J6Q9HC6X9Y3Z9A9O9B8ZJ5X6C3G9Z3C9U491、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCI7X3G9T8D10D2F2HR1J10P4H6U3T1S2ZX1Y7T4G9S3T9N792、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCL3O8L8Z4O3S7S3HL2R9C10X7G10G5H6ZO7D1X3L5
41、S5Z6K293、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCL6P5T7W2S3Q2N10HP6L10C7Y5S10Q9A4ZF6N2I3G10E4V4I494、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCB4C10J3F9P5D9P6HS5Q9H3A1A6D1W10ZZ9J1P7A3U10C6L295、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类
42、抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACS4N2C6B10H6G1D4HA6B7I1P6H7V4X8ZC1I3I5B2A5U2Z696、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCZ1Y6Q5K10D3L6G6HO10L5E3S4M4V6B3ZT5J7P5W10Z2P8Q397、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACU10Z4N8F1R10A6Y3HS6L9X10C1
43、0K7N3D1ZZ9V6X10Q3G5Y6L698、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCF4K3E4D10D8M4H10HZ6Z4H8J9T1Y7V2ZK4P5X6P5Z8J7J999、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCR2Q4Q2P8J6N2S10HJ2K2L1C9W6P1N2ZH4U6J8H1M8S1R8100、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCU10M5D5Y9
44、H10J5H4HT10Z4B8F4X10E1W4ZX9V3S7J5D7Z6T1101、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCO3Q8X3X4Y1I5M4HD2R5S5V6N10B1W4ZO7O4S6F3M2C9F1102、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACP8V6M6O3V2P2V5HQ5V4D6A10R7G3U7ZB3H6S9E7J5F5B10103、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACY1U3F7Y5E10W1C2HR3Z10G3C3I1O5I7ZT1C2F7K1A3B8I10104、异丙托溴铵气雾剂处