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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCG6Q1C6A8D7B8B8HW9Y4T2S6K6K4Q7ZM10B3D2O7E9O2H52、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶
2、剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCG3Y1P10J5C7E6E2HR6S8I6M1U8M2G2ZD10O1V7H1O10G10Q83、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCL1I4Q6F9S9X4S5HZ6Y
3、8D3A1C6H3C7ZF7Z3T5I6L5F6C74、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCW10Q7Y6M7Q6C2E4HQ6O1S7R3S8C10U8ZS8R6V7R6F4W1U105、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACV3K9D9X3P3C4A7HZ3I3X8V1Z7D4J7ZR5O6R8M9H10V3J96、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCH6Y1J4B
4、9G10T8H9HB1R7V1A6A3E5H1ZY7O10J6Y10A2A1Y107、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACW10L10W9T8L10G1E1HQ10S8E4T4M9P3O4ZI4V7S6J10B1U7S58、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综
5、合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACS6D10I7Y5W10T3U10HI10C1R1G6X9D3S4ZC8P3G10T7S8L1J29、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCW6A5M4E4S6W3R5HX3B8M8I8L6E5S4ZS4Y7W3M2T10L3S710、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCD3M5F10U10G1L5D9HV1N4B4M3G5Y
6、4K3ZP4M10Z4Z3T4R6U311、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCH4G8K1A10G1J1R10HS5G1V6I10L8N10T8ZM7W8N2T4Q7Y2U312、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
7、【答案】 BCE4N7R2A1P9U1R8HH5I2C5P1W5K3H4ZM10I10L7V7U4J5N1013、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCA8W10C8J2C9Y4A2HD5C6O2M2A5I5G9ZU1E5R3I5H5P9X514、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCA3I4B5S5P7S8M2HW8L6J9G9J5D5N2ZZ3F6C5N1F4D6U415、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行
8、了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCB6X6W1M8R10G7N7HY1N2B2V9B6V8A3ZP4X2Q10N9A5R4X616、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCU6S3W1A2E3M8T8HH4G9U9Y3B6F3O3ZF2S8H3O9J5N10U617、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.
9、奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCL2U8I8E4D9I1O3HZ8G10I5S2D3M7T3ZS1O10V10I1U1L3J718、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCC7K5N4U1I3W8C6HM10E7S8E2R9Z3H7ZY7C10Y2K8W6K4F319、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCZ2V2W10L10N3F1K9
10、HA6S6E9I10B2U3L6ZS3A4J4Q10G5Z3D720、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACU10R3F6S5X5W4B9HJ10B9M5D6M4H6L7ZH6A3H7N5Z3A5A1021、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCQ10S8B8M8F7C10U8HD7B4L8N3D6J5D9ZS8D10D1M10J1T7E722、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型
11、的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCH5D3V6F3Y10C8J6HU7G10O6F3R1N6B9ZS4K2P10H4P9S1M223、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW2P3N9R7X6M1K9HR9T8E10Y8G7C9T2ZS9R6C8K3A8R9V424、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案
12、】 CCW7Y2B7V5M5U10Q8HU6B3A7B5P10N10Q7ZZ10S6I5E1B4E4X325、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACR1A1S4S9O9Y7K4HP5M7C8X4S7E7E5ZB7O3C1U10T3B2R726、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACR1U10U4K10T2E7F8HP6M6T8F7K1I6L7ZE2E2G2M10Z2R7S627、阈剂量是指( )
13、A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCU9M2D7U7Z3I2R1HF5X10V6S10V8F8T7ZO1R5D2I3M5Q9O428、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACS1B9X5N1M10Y8P7HU2S8A2Q5J3E1F9ZD8I8Y1E9D7P4W629、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCO5C2
14、N7S2N2P9S2HT5T4Z10G4J8R8G6ZG10C10R2B4V3E5K530、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCD10N7E5E4V5H3F6HC9K7X9C9T5Y7B8ZV3R3S9D5C3Y10W331、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCP9A10J10Y9E4U9X2HE3L4G4B10G9K5F7ZV9O3V1H9M3K1Z932、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.
15、硬脂酸镁【答案】 BCR3C9C2S4Q10B7P2HL4W7O9Z4R1G6B4ZV8K2A7D7H2F4H733、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC5M10T6P8U3R10X1HM10D8P5J4U2C9T6ZP1Y3U10G10I8U5R1034、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁
16、抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCQ8I7D4P9M1V3Y6HA8J4J5Q7D3W2L6ZG8G5B3U6I2J10A935、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCL6J4F9T2Y8S1E3HI9B6E4N8H2H3V6ZC7U5Z1K6S6R5I536、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注
17、射液【答案】 CCZ4H10D6K5D10N3E8HS9M6V2H4Y9L4L4ZO2H3F8V7O6Y7E837、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCE2Z10V10I9N2I9Y2HQ6I1Q6Y7O8E3V6ZM8V8E9P9D5G6N838、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACH4T8V8W8N9C2H9HI1D5C7
18、F7U9J8Y1ZB9Q2B5R9V7F8N139、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCO6R9W10P3C8C1L1HH8F3B5M9P10M7H7ZV10C1O4D7K10D7H340、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而
19、对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACF2S1O4G2B9B9S9HS4P7H2C8H7W6B9ZL1N7X9L10L2H2A741、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCH9H9A8U9Y5I9N6HO6D2O7Y5O7J9O3ZM9M5Q7T10O4M2X1042、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCD6C6E7D6Q2I8H1HA2H9O9R1S8R5P1ZH7A4K5D2Y1W10K1
20、043、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCG10C2I7Z1Y6F5Q5HF8I9O8W10O10G8J2ZX7O5L9R9W5N10I544、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACA5B1B10L3C4D2N7HQ1M7H7S4E6C1Z1ZZ2F5A7P8Z7J6G245、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCY8H3Y9H8Q8A3K9HA9K6V7B10M6D5Z4ZR7E7R1
21、0V9L10Y3Y246、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACC8J8V3H4Q4S5O4HZ7B3K5I5G4U5E7ZO4M6V5I3V7H3Q247、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCW1Z3S4R3P6R8T2HC10N9Q8V8A5Y1Y5ZU6T8C1K4A7S7Y348、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【
22、答案】 ACR6M5H4Y4U5D1P6HH9Z2T7T1E5G9V10ZP5M4J3F2R9D10O249、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCX7Y8G9D9K6C6W9HI5W6Q1P4A6R3A5ZL2V3R1J9D4G7M350、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCB3N10K5W4X4L6X7HZ2S9V2X10D10E6J5ZQ5G3P10I10Q9W4A551、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCQ4G10B
23、7Z8Z3P2S4HH4Z10X2R6H2W3Q1ZP10Y2M3N6T2R7F552、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCH4F9S2W6T6H10T9HN1M4R7Z9M6D5R3ZC6J10K1T7P2F4T653、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.
24、聚山梨酯80【答案】 ACX4A9A8X8X7W1J6HD7Q1F9J5M4B8Y4ZB5W9D7W9R8X1G754、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCU4P3M8A1S7L8W1HV2S3B6Y3U7L7I3ZS4F6R9C9O8X8Y655、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺
25、再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCA6M5L4R5U3E9Z6HN7B1C3O3Q5G1X8ZF4I7U1X8D6M2M456、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCL7S5U7G6B7P7U6HU10J7Q3C9F3P6X8ZR5Q5U4M5A5R9D857、分子内含有赖氨酸结构，不
26、属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCD5A7Q9D9F6Q3D9HQ8Q7Y8G3N4Z8R2ZI2U8N7L6C3I3R858、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCQ8H8V3F3I4X7I7HO3W10F6O6K2W10G3ZK3B1A7F9S10L9W359、（2017年真题）分子中含有
27、酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACN6P7G1U5S9B6L6HH1A2D10U7V5N4H3ZJ2G7I6K8T3I4C460、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCC2M7F9N2X3N3E6HG2S8X1I3W5L5Q8ZA9X3Y2B8J4V10B1061、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放
28、调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACF3F1Y8R8L10G9G4HA7D3L10U2B10C8X7ZP3J4Q1W6K8D6F562、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCJ7M9T4W8C10X5W9HE9K5Z10Q1N8A10Y9ZC6V3B8B4R10G7E1063、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体
29、积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCY3Y8I7D1Z7B3S2HQ2H10H8B8U7J3R5ZG10V1S4T8L10Z3S564、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCH6G2R8A4Y1A1X3HT1F8T5U7B5E9O1ZB4C6I6J9J10Z10G465、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量
30、少【答案】 DCC3Z3T5O8T1D8N6HB3U8Q8P6Y9N9C9ZE8W8B4K1X4K7P966、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCM8E6E2W7X2E8G4HJ10C2C9W10F3K7J1ZZ5N4C1Z2P2O6X567、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.
31、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCQ8Y8I9M7V8X9T1HD6Q9G3F3C2Q2H8ZM8O2Z3D2Q5R8C168、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCH7U7Y9D9R3S2Q8HF3I8W7V6P8J9C5ZH8E10L4T7Z2R4Q569、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACB3Y7C7S5F4J9L8HL8N10L7S9V1D2Y7ZP9T4K5K9R9O2C570、关于药物制成
32、剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCO6X4D7X9E8H4O1HC2M6I10O5T2R5B10ZK8C7P3O1P5Z7N871、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCD10N8Z4I8K1Z8Q7HH8K4B4I9E7T5T2ZK2H2D7G6G1V1T1072、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCV1L
33、10J10W2H6P2I3HX5P5C10J5N3L1E10ZQ10B3E6T9D5O5Y473、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCI8L9S4K2I6C4S5HA9S1I2Y7B3Y7C2ZR1M7A9K6J7K5H174、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCH4U9K7N6P10I9N10HT7V1
34、T10Y5U1T7H2ZH3G1Y7E9M6A4X375、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCH9I10M9H4V8M6J9HA8V3E3M4K9A2G5ZE9V10R5B8L4P3J976、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死
35、E.周围神经炎【答案】 ACD8G6V5D9Q2Q3T5HV2O7P1G1Y2J4V3ZA9V9E9U8R5M3O277、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACU10H7U8O1O3V10V6HX8Y4Q8G1V3R2L8ZQ9A1K5V4J2M5F478、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCB4E4I9C10X8U1Z9HK1T8P8M3S4Y2E2ZK5Z9Y5C4J2J1U1079、
36、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCW8A10J4W10A5J5R2HL4R4W6R10F1A5J5ZC2D7S10C1Y6K8P780、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCD10I5V2P3D5M9U5HL5Q4O7E4T7W10T4ZU2H1P7P10I6E1K181、合成的氨基
37、酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACV8E10M9Z1H1G7Z5HG2C10I3C9W2T6Z2ZF1S6Z1S6T5B8Z882、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCB3Y10U1C10P4U7N1HN10F1X3S9T8O5I4ZS10G3Z7Q2F4Q1E983、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【
38、答案】 ACS6Q6X6R9M5D2X10HS10Z9P2O5E8C10O6ZA5X8G6R9W4E9V1084、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCY3Q4N9Y9Z8J1P2HV6V7G2O7V6U3N
39、9ZO10D7Y8H9C2U2G1085、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCK10U3H10Q8B8H9W7HW7B3S7P4T10M4Y2ZE1T4T1Z4I9Z1R186、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCZ6L3A10W9J6B3P5HL3V6V10U10E2D1N2ZQ9D2M4E8A3P2K987、反应竞
40、争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCN6N10P6N1G4N6C5HT5A9Q7Q5U2R7Q7ZM3Y7W7N9Y3I6U288、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCG1I9F3U5P7M6S7HE4A5M10O9N1N3R4ZD2G8X4F10P9T2Z389、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用
41、度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCN10X1I8A7Q10U4H6HX10S2Q9E8B7G7J1ZB3S9F8B6Y9Z7Y390、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCZ2B8Z6V7K10Y1D6HD6U8W10H7H1M4K6ZK4S7V8S2O5F9X591、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的
42、老化【答案】 DCU3V4I10A10V6A2D8HO7J7Z5I4K8N5V6ZP2X1W5G1Z2Z8G292、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCT1O6A8X8O7D5O9HN4T3S5H5A9D2D2ZR5P5M7H9D4N5W593、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【
43、答案】 ACL4T10X9U9V6U10V1HQ2A8Z10F9D4D1V6ZM8L1V6H4W2H10N494、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCO2J1A2C9G5D8X2HE4L4R8N9T6V4C7ZW5G2D10E8Q5I9N995、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCX7L8C8B6O5Q3I2HN4A8Z1S2H5X5C1ZM6D7Q9S8E10G1G196、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCT8Q1
44、0S9A5U1N7Q9HR1G10F10I4P8G6X9ZH9Y8D7I1Z8E8E397、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCQ4X2R8O1S5B2X5HJ3D4J7J8X4E6N8ZP6F10Y4J5M10S8T898、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCA9E5E9C9O1S3K3HE7K1C7H1W5Y5Y2ZP7P1W7A5T7L10W799、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.