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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCR6P5J3R8D4S9O4HO7P4Z4H6X1P7H9ZW1O7D8A5A3H5D92、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACF3
2、R5H5L6U8E3O8HH7S9D1J1X7V2P1ZZ3H1E4I5E9H5V93、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCR4L1Z2Z7B1Z1L8HG10L3S10Y6G5J4W6ZB8A8M1Y1N5V7X104、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCJ9I7Z6M3Q6Z5X9HS9J5G8H3S6I6I10ZH9W2Q10H7U7W9N65、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.
3、0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCQ6X3Y7U8S9D6U3HF10U8J9Q3H10T8J8ZE8C7H7V10X10K6R36、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCH6K3B9D3X9S4A6HI8R1K8S2X4Q1A8ZW6F2K6J3T10I5M67、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属
4、于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACE9N4A5W4W9N9C5HC10A8J10H5B4U6F10ZK3A6O1L3V1D3H68、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACG9U3Y10Y8G9V7P4HK7K9H5O5P4K4G4ZM9L8A3B4E9E8D109、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCF1H4Q4U4F7G4O10HR4C4J7N10A6F8D9ZC9B2L10R7I6H3Q510、关于
5、片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCZ3Y3H7L5D2R8P2HT1T6Y5A1Z3D3B5ZD5I8F1I1X1V8Q511、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCJ4V7Z7B7L9C6K7HY
6、1S5I1U8H8F2F10ZV7Y5J8E9N8P2M1012、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACN7D6H4K9Y6Y10G1HI2J10N2M3X6X10N7ZY4E5B5D8I7H7O713、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCF7Y6O4S5B4E6W1HS9P4X5U5L4N3J1ZR6F5V6R7Q9N5V814、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCP5S3J8F10P8F6A9HH3E
7、8O10K9J3K5M8ZN3Z5F5S3L7M2I215、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCR9N9R4Z3E5R3B4HH2O7M4G1G1H8D9ZU4M10X8Z3M10Z3V216、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCY2V8H6C4X6R4J1HV4B2H6Z10K6Z5F2ZR3Q10F7S5G7S9X117、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓
8、释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCB6K1M7N7C8D9V9HK1R3U7W4Z4O3S5ZA1D10J3A4B3G7G718、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACZ5H4C1N4F6K7G8HW5J9X4B8Q2T1N10ZY6B2Y6I9K8A6Z519、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法
9、骨化醇E.维生素A【答案】 DCS8A1V1S8Y10P6S4HC4C7A10Z3W3E5F7ZR4B2A9W10F8M9I220、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】 ACP9T4W1R6J4U3G3HR9O3I7G8U8U7Q9ZG3U1H9K7T4Q9Z721、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCK4U7B5M6A6D9C7HX5F2T1A3G1W6Z8ZT
10、5C3U6A10M5F8Q922、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCO4B1R4V3C2S8N7HQ5P3A8E1N7G9F9ZP9F8Z9Y3D2L5U523、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACN1L6J9N6J8T7L9HR5Z3D5T3K6I10F4ZC4C7W2C5S2C9K724、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节
11、均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCV8Y7D6T8A2L8P8HS6X4P6T8I10W5X4ZE7F3E2B3S4Z6S1025、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCZ9U9L10S8Z5E9A2HZ5C10
12、X8K3H8N5L4ZI7H9I1A2B2W8Y226、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCS6X7A9B10Z4U4A1HG1V7X3U4Q5M10Q4ZS6S6R2I9U1V10S127、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCU4A7B1W4W7V9P1HZ6D9L4R2D8H4S7ZX1P10T1I3U9E9M628、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCZ5M6M7Q2V8
13、V2H8HT10L10U7J5S3Z1D5ZO4B2V7V5T3C10E429、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCC7P9Z5L5P6A5B7HF3Y8F2E3Z8C3B8ZR6P4E5F7Z2V10E930、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCP9S9V8Y2W7U4C1HH10
14、K3G9R2D4S4G3ZQ9T10D4N4D9O7G131、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACG3N10O5J5W5E1G4HZ6M3T10Y3U4V2V2ZN2M9T5G6S3U4V1032、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACX7E2N7A5N1T5Z7HC7A10N6B4Z10G7R7ZK9M5Y3F4
15、C7L4D533、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCQ6S9H3T10K8F2V8HW9T5K9D8J7E1F8ZE2M8A2D4A1A1B634、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCB10M6E1H3M9K1V1HC5S9W7R2I7S9N1ZE7G6G6J4O3M6W33
16、5、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACD10M7R4N1A10T10D4HQ7T2W10U5D1J6C10ZX5J4L2D10D6F3H636、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCO10U10U4C9Z3J4A4HJ4Y3S6C4H10L5I5ZZ4Z5A4W2N8H9B437、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCB5G3M9D3L5N3U5HK6M2W3Z9P3
17、W10R7ZM10A10G9W1F10G8G938、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACX2O6J2A9W4V3U8HY1F5I7F6Z6W10V7ZL10D10G8W8K3G9W339、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C
18、-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACR1H8N2I5X5I1C8HC9V3O9A8R3O5Q3ZV1F8J6C4U5W1C140、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACV2G10W8E6Z5K7Z4HV4D3P10X2I3I4Q4ZF5X10Y1U9T5F1Z441、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACD6D4N8J7X4V7K8HH4W9E9C6Y10D5C3ZO5
19、V3Y2H8R10B3J442、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCR8V6C8K10M9X7C7HE7G3C9Y4J6Z10J10ZZ4F6P3P8Z5X3E443、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCT3L10I4Z8D3S5J6HY9M7I9W8Z8P3G3ZG3U6T5D2K5Q7J144、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 AC
20、D7U2G4H9J9S9P8HX6W6G3G9D4G2H4ZP7Y6J8R5S9X4Q945、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCE6I6Z9I7U1X1K3HD1Z10N10D3C6E2O7ZL10Q9F2W7A4Z10W1046、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCX1K1X4F8T10Q1F3HR1K1I8A3R10H10T9ZP10X9I2M9J7D9W1047、（2
21、018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCH10R5G9S6Y2Q5V8HB1F5Z1Q6S7L9W4ZS9X3O8O10H10N8F948、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCS1H9T9W4E4S6Q8HB6C5O1Q9Q8F10J7ZT7R6C7J2S7H7D649、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCJ9H2G9P8S1M10G8HH10A8S7L5O
22、7B5R9ZW9N6A9Y5S1S4E850、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCZ2F6I6Z10G2W6O6HV10V3M3M9E9M8F4ZQ1R4H10Q7I9M10B1051、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACP1R8N9V3S5L4H2HG6M6L10A3C4I8G1ZW10C7B7M6G3K3V252、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACY3C5I2T10O5O10R9HP6
23、F3J4A10D4T2Z3ZM4S10H3M5Y10X10E953、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCB9H10V4I3M4R10N7HR6B6T9N1I1O8T3ZX10Y5B10X3V4G8Z1054、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCJ9N3N9X5A4M7E2HG10S4Q10W6A9G9B10ZD5T2R7V3Q9C7H105
24、5、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCO5J5P4V4Y1P7P7HQ6I2G7Z6H4X4L4ZE4V8P10Q8F5N7B756、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCN6X10H6R3E10V6R1HN9Y7D3Z4H9U7F10ZU6I5N4B1V2I4A157、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACJ
25、7E2T8Q9Y3D6S2HK8Q8L5B7L1P8F6ZL4O7X3C3Y6C8J258、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCI9D1P10Z7U4S9E8HA5D10B9Y9N10T9I8ZE5C8G3P5J8E2N559、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACO10A8K4U3I9Q1O1HX8V5G4Z5J3U2K5ZK1H3P3E1S6T8S660、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程
26、；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCH5L7J4M2S6N3P9HS1L1O2K8S6K5L10ZJ10J7U6U8T9K5C16
27、1、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCX7I2D6E5P4Z4C1HK3Y10Z4F5T8R6P10ZT8E2A1R8W9J5L762、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCG8S10K1V5P6R3H2HS3W4S3Z9A10J5K10ZU9O1O9D10L3L6X363、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX7Z6E7Q4O3G4Q8HO9O9I10A1H7T4T1ZB8F7H3U9G1Q3U264、制备缓释固体分散
28、体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCQ9C3E6I1U9B3A8HU8F8E8G6S7I2U9ZA7H1V2C5P9B2E365、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCS3J4I5L8U4F6Z9HU10Z9A8V10M9D10E3ZS10F9B3I6E6D6Z166、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCQ8Z1M2E7M5W7W4HZ4P1Z4
29、R5K3N2F8ZU4A10A4Y1K10Z4G567、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCD5L10E8L2W8T3F9HV7D9C8B5I10E4W3ZQ1M6J7V2U1Z9X368、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCP2C4C7Y6C1U7U10HS8O8V4G2I8P7N9ZV3I9F1C4A5U9X769、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCA5P2
30、Y5C8W3V3T4HG7X8Z7J6Z5F7O9ZV9P4E8H7E5G4E770、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCZ10J4D9B8A4D7R9HH1D8L5P3N2F5Z6ZR9P6S2A10Q4F10B1071、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCP10S1T7S2K1S8H1HB4R2B1D2
31、R5G4B8ZD9J8E5R7L8I9R1072、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCR1Q9F1M7E5J2H2HL8D3V8D5P8G4B4ZG5M2Q9N4Y10C9O273、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCZ7Q10Q8
32、W1I3I8R6HK7N7J8X5I9N8N6ZH10H2Q9E10R6I7L874、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCJ9Z7Y2S6H4J6X2HS10S5Y9L7Z10Z8H5ZE9N6Q2S2T6V3N875、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药
33、D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCI10H6X8J8P10H2P3HH5E5O4F3Q4M10C4ZG5Y9B2E8G6L2P876、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCG5U1J6V3W1O7M9HQ5A7R3L1J5W4J2ZJ1P3A10T9K7I3E277、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCX5M6K10U5A6Q9O1HR6B10W1J6E10U2T8ZB4R3N4G6T7J9A278、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨
34、鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACK10K2D9C7I2U4V1HF5Y3D2P5A8E5J9ZS3C5S5F2I6V4Y679、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCY4T2P2O1F2X2G9HK2L8R9E3J2F8M7ZQ8V3Q1Z8I9H6U880、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCK8J7G1J2H
35、7S9H2HI3M4V9U7K3S7Z9ZH4D4B9R3J8K5M881、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCM9N1M10U8B1Y7Y4HF5I9A1K5P2R1I10ZT6T9I5D1K4E10L982、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACE8Q3D6G4F8Z8O7HM4R6G7E2W8W10Q8ZW6P8J2Q6H1K9J683、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCR4X1N4Y10E1H
36、1X3HE9K8K9S10M3N8J8ZY10K5Z9G3C8M2O284、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCX8J1D6C9N7T7J6HX5P3I8K4K1R5I1ZY4Z7B5R6B9Z3Z385、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCR8C10H9V5X3L7W2HX4O3B2H7F7A9E8ZW7M2N8E7R7A5J286、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效
37、应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACO4B1T7O5C4T2W7HC5Z2U10Q4Z5U4W8ZN9V2D9T8X9J4A587、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACH9S3S4Z7G3A1S3HF6E8D10U4T6K6N9ZY2C6X3L3Q1X10N788、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCX5X7V1E9C5J5T7HA6Q9I3Y8F9Q6X4ZX9K3G5K3X2G6K789、单室模型药物恒速静脉
38、滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCT10F9M10I6B10P8J8HI3L10C6W10E5T7V5ZU6S9N7M8B8W2P390、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCJ8R1X6K5U7Z2K10HK2D4J10X7R6X10R9ZQ7G5O8W3N8Q5H291、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCK9C2Q2G
39、2I8I3D6HZ10K3M7O10Y1Y2M6ZL2F5S4K7T8V10N592、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCW4F9D5V9J6J1I8HM6C8J7Q2M10D7Z2ZQ7C10M10X1T1B1X493、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACK3Y4V8R7F7B3T3HJ4D9R10Y10K10L7F6ZL3I3Z2S10K7V4I194、为延长脂质体在统内循环时间,通常使
40、用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCQ9S10W4V8S8O9I5HK8R10Q9Y4A7A8O6ZJ5Z4V3O7L8G8L995、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACE10W4N4Q5D2F7I10HW10F6I3Z6N6C1Y1ZA9G1U8A4L2Z3Y496、下列哪个实验的检测指
41、标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCZ10F8L3K3S9G3M3HL3C3A5Q7K4R9W4ZQ8A5O3T10Y7B4H397、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCQ1T5D4L2N9R6U8HO6Q6W1Y4W7T2H6ZZ7M4M1N5W7S4R798、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【
42、答案】 CCV5X1C5T5P3R1W4HZ10U7Q4H1A1P8H8ZF9A2J6H10W2J2Y399、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCQ7Z8B9J1B7H2T2HU5H1X9K9U7K10P7ZK10Q2M9Q5T4Q4Y4100、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCN2U7S2A7G6B9H6HF6Q1R4Y1A3O8F9ZH6U8M4V8X1U7I10101、关于用药与药物
43、毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCO2X8J4L3M5C4W8HC1Q1F9C6F5R7Q2ZJ7D10I10E1T9V6W6102、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACO8H1J2R7E3S8B3HU2K5E8K2N4C8X7ZM8K3F2S
44、5B3E9F3103、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCG4U1H7G8B10D1B7HY6T10A5O5K9P7V5ZD7S7B2Q4I9H4C1104、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACG5E1F3U8F8P3C2HZ2H7W7H7Z9U9V10ZQ1P8E10V8T3S1A10105、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACU3V3A9M