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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCJ6R10W8L1O5B7S6HR2Z4B4O1P5U8L6ZJ4V9Q4L4L8H1M72、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCP10H10J7G3X1M3C4HK6X2X8B5C5Z5B10ZN2S8X6K10E9R2G103、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性
2、剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCY3T2N6C9Y7I10N10HL4T3L8E6E8R1X8ZK2X8Z4A2N9Q9E34、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACC2S2W1F5C10Z4W2HF2I7G3C10R3V10N2ZB10M5F8G9H5F7V95、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCB4I5O9K8K7Z8L10HH4G5C2S3O4L2V10ZB7B8O9J5P2T2B86、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分
3、吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCQ7A5Y2G7Y5K6Q1HS10Z7P6F10D4T8U8ZU6X2P7U4U9P4U47、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCL8V7R4O5E1V4A1HK9Z4N3K6A5Z2D8ZT6H6D3C6A7A9A18、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCE4P2H1T8T6C9C3HD1O6W8M4P8I3A8ZF5D10O9I5Z
4、2P3V39、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCA10R10E2G6V3Z6Y7HQ8D5M1O6N8B4L9ZH7C3Q3H10F9S2W910、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCN6G5J4X5V4K8G2HJ3F9H4Q2U10P3H3ZC7G6C10W10A10W10Z411、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACB4X2W8X3K3J7F5HN3N8U5P5T1I10Z6Z
5、T2E5O4Y5R10V8J712、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCY3U2D1V8D10U6I10HZ7G3H2X1W2Z6D5ZS3X3Q4L10X3E8J713、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCX3K6G8F5C9C4D1HE4Q3F8E3Y8M3I9ZG6I4G2O5H2Y3A114、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCL4A4Y4Q9W
6、4K4E6HV10Z10H3K3J7U1Z10ZR6I9Q2S9D8K1R415、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCK3A3H5T10X8R7A1HZ9I5L4O1S1F3G8ZH6N2W4W5Y8P5J916、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCT9Z2Q2T5M10J4O5HW1K6Z2O9N3I9G3ZH3A3O7T7P6R10P117、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力
7、指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCM4L7M4W2F10P2C6HO1J10H10T3B5R1T7ZR3U1M6K8M7Q10D518、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCB4J9A4R8H5X8I7HL9G3Q7C10B7H5F7ZG7T4O4L1Z5H4I919、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCG6I
8、8B5A7X9V8C10HD8R8J2Q6A1H7M3ZL8M3E5R9T6H9V1020、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCB5Q4A10B9X4U9J2HM3Y4B7X3I10L9Q4ZI4V5T10J1K6U9M221、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCG2Z10H1E8H4I1Z5HR9K6B4N4A6W10I6ZK10K8S7A4Z3L1O822、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉
9、米夫定E.奥司他韦【答案】 BCD10U6R4E7J7F6L1HT5M1L3P3V3V1P1ZL8A3P2G2G3Q3H823、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCR1K4E4H6X1D4U1HR3R5F3Z9G10M1V8ZS7W2U8Q2K8R6D124、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCT4O5E4M9U7S7T5HL5O2J3K1I1I1Z10ZY2R10Y1D3P5N1B425、清洗阴道、尿道的液体制剂
10、为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCJ4H5L10F6Z7G1C6HT7K2F3T9D3Y7H3ZF3Q3K5Z4G6G10R326、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCK7F9K8F10L10Z1O8HD10U5S10I8P6R10O8ZD2D3F6G8V7Z3J527、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCA3H8G10B4J6Z10U3HY5D6P4K1R9C7Y6ZO4B10Z7A1L9G9Q328、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是1
11、00L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCG2J4F9X2W5N3E5HZ6I5O10N1C7G9T9ZR1N4Q4C3N4Q10T629、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACP6Z
12、10M6T8B5V10L9HP10C2I10K1S8P2U1ZT8J6V3D2V1E8N130、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCW10C1D1P8R7J4D7HS5K1N2W7Y10L4Y2ZU7D3J2X8J7W8N1031、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCU3X8Q4C3E10R9W9HI3S6Z3T8M4F4J9ZC6Q7Z2L5O9D10S232、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】
13、 DCA9M9P10V9I1E1N7HW6K7J3U8K10U3S7ZL2I10M4S2E7S9V433、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCK6I3P6O9B6A4P5HP4O7U1C10Y6K2I1ZR4W7C9Y2N9S9Z334、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCW1I7F1V1M3Y7U7HX7N4S9W7L10L7M3ZK8Q7S7T1Y7K1E635、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B
14、.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCI2W1N6E10T2C9D9HO1I9O2R10J7F7F5ZR4K4T5S2I3T1Z336、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACX8R4T9G7S8C7T4HV9K5J7V6B3X6H2ZB4Q6B6R3N9P7C237、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装
15、于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCJ5T3I7C4Q10J1I9HZ8L10Z3L4F5X8U4ZN9P1K7N6I5O8N538、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACO10J10X7Y10Q9M2T1HJ5V1T10G2T5L6A9ZC6T9Z9M6A9K7O339、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCO6A4P10
16、X2C1R8N1HU2U7D4Y9X8U1Z8ZA7A10R6M5V8M3C940、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCQ5W6B10J4F5B2Q5HO9S2N3Y10R3D5V3ZU2V3Y9M3A9V4Y841、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCS9F3G7C2X8T9O1HN7R6K6X5Z8J3B10ZH8R5V6A2F10K4P942、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次
17、方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCB10Y9U2P1T10J9L8HH6D10O10E6M7L7F8ZZ5P2C10A8I2C10X243、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCY1G1M8H9E9L8D6HW2Z4J1S6W10R8P7ZL5O3A5P4Y3X10Y144、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.
18、舌下片E.缓释片【答案】 DCX4K3O7P2K7H4Q10HN8T3E10Z7B9P4G10ZT8B10I7V8N2W3S1045、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCC10D3O7A1I7F10B5HR3A2Q2T1O10E2O8ZO10W8E8A9T8D10D846、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACW10U3D2Q4Z1M6A10HB9B1B5Z2A1Z10C10ZQ1G7B9N7T2V9W247、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因
19、此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCT2O9Y4Q10N6S7K1HZ3B8H9L1I5O3P5ZN1J9D6I7O8W1L348、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACZ2U8V10U4S1A2V3HA3D8B7I8T3F10X6ZS7J2K4P7J4M10M549、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血
20、压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCX3R9A3N9E8N4S9HP1S3O8A5Z6C10J5ZR2P9J5H6L10P5N550、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
21、B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCM8R6T6S10Z4U4Y10HA1L5O6E7O3C4D6ZK6G3A8S6F9A6I251、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 AC
22、N3Y6A7J3T1N7L1HO6M7R2U1M9Q1W10ZC1Q5G5D4T1U9K952、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCB9W3V4A8S3W5D6HX8Z9P6X9T9O3G9ZJ4Y3T1S7Y7N8N753、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCQ7E8U5B5L3B8M6HW3G5G2A5A4R7K8ZR7H2M8E5Y2M8H954、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACU5Y3Q4S4
23、A1Q7I3HE8X1F3D3J10D10J9ZA9Z8Z1U3N6X3N1055、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCW5D2A6H9W2G5S3HL5L5Z6Q6A9F2F5ZS5D2M8I1X4X9M156、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCU3E2G2T6N2A9Q5HM2C7A5Y4A3N5N6ZM6M6U10W7A8J4S357、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C
24、.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACG6L5W10P4Y3H10Q3HA2W9F8R1P9U7D9ZH10T7K4I5O1I1J958、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACK4M3U3E3L7A10B4HS9I10K6V10I9B9W5ZW4U10A10D7N3U7K859、
25、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCK2Y6E1E1Q1C8D9HL6C9O8C2D2D4J3ZR2G2S3U5D8R6G460、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCW7S6I2B6M7M9C2HA2R4Z7M9P9U2L4ZM8I10D9C2N4I10P161、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案
26、】 DCG3H7A6U2D9R7X1HG7E9I9Z6B5P8B6ZH4P4O7Q2Z1F5D562、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACL8F7M9O2O8R5S3HU8T2M3U9Y4B2D8ZF5R8A3Z8U6S10A763、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答
27、案】 ACA3E7I6Z2R1P10Q3HC8M7S3P2D9J1K8ZZ4R7T8O6Q3R3U164、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCW4L9S6O10D1T5Q6HE6P1O6X9H9Q4O9ZV10V9Q9E9L10T2T165、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人
28、体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCX8H2W5S10G8A5A3HL8S8X8G4C3K2M7ZX6H8F1C8Z4K3P1066、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCC8Q8G3I9C4M6O2HD4V5P5W1Y9M10H5ZI9G8S4Y8U5P8U467、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.
29、表现分布容积【答案】 BCN10Q6P3R5K5D5G10HA6M10Q3A4K7R8T4ZB6O5M5S9G5U5R268、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCK1U2B1O1I10Q8X1HR9P7F6I7J4U10H7ZI4Y6E4O5W7F4X569、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO10P4B7H6Y1Q4Z9HL8H10U10Z2Y1C4Y2ZD1F7M4T3N1O7A170、下列剂型向淋巴液转运少的是
30、A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCB1R6Z7T5P6Y8L10HP9N9W4D6B2W6H3ZW5F1W1B7X3G6D571、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCR8L2Z6D7V1Y6Z6HQ7H7O4N7P3Q6X7ZG6A6H8Z3C8C3B272、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACA6M2R5I4G6C10D9HC2A2U5K8O6E6W3ZU1A7I3T6A9V8H573、（2019年真题）关于药物动力
31、学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACE7P1Z5T9D2H3Z4HD1O6H4J4F4V2Q4ZT6Q4L6M10R3Q2Y774、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答
32、案】 DCO2S4S3J5G10M7C6HZ1Y3F3A9J3S8X6ZL4S5C3D1C9D4D775、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCH10G3L2Z9Z8A2X8HQ1S4Q6L8G3C1Z10ZY9P10A10S6W8V2P676、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCL5Z3F7E5F7J10F3HR6H4A1U5W8R7A5ZX4H5P9P7S4Y4C377、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子
33、酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCQ10D4M7B5T10I7X8HZ3S3P2W8R6B8O8ZB7M10F4G10Q4V1J478、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCU8J2W8U5V6I4Z6HB6X4H9A4D5C7O7ZO4S3P2S1P9F1Q979、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCT8L8M4N6I5R9I6HT3G4S10P7V3U3W8ZP1Z6U9U7B2M7P780、经皮给药制剂的处方材
34、料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCQ2Z1O7V7K7M9P2HS8T7Q3D5Q6G3I7ZU9E7Q6Y1L7R4G881、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCT10E9Q9Y3B6D3Z7HB9Q9I2E7J10H1E3ZW1W1C2Q8J7F6G282、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCO6E4H2K3C5M5U8HI1C5O2I4S7U7L1ZT4P5C8V2V1A9S483、在不同pH介质中皆有表面活性的两
35、性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCR4G7T9C10A5D7W4HF10X6F8B3X5M6X4ZF2K10S7Y4V9Q5V584、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACD10U10L6S7M7L7Y4HB3N8C10L1R9S7L3ZM10O1H2P8K6S3X1085、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCB2A1D3H3D5Y10C6HS5L2L1X2G10O8T1ZH1V8B10M7C
36、9K3R186、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCC1H5W2U6Y7N7Y7HK2B6Z6U8U6F4V8ZW2D1V6A10S2Q8F987、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCS5T5R6Y6X5G4N5HL8L3E2T5Z3L1B1ZY1L1X6F8D10W10T1088、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油
37、水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCJ1S5L9K2E10S2R9HA2E8V9Y8T10I4D2ZL4G3A5Y6E1U4J389、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCJ4S10N3R3M5I2X6HR10R1R3O5F5D7L6ZB6Z2A6X2H10F1D790、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCP4J7N
38、10K2J1O2M1HK6M6X9M4M2W1U4ZV3W5M2F6S7D6O191、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCH1T7V8B3K5A3F4HZ6L5E1M4F6N7I6ZY3X10Y6E3X7A8O992、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458
39、gmlE.0.610gml【答案】 ACS7X5R2E10M10I1R3HZ8Y6O9X6X8A6C7ZH2C4T3W5I8L4H993、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACY10P7D10P9C7B9I2HN5G2X4V2Y4U8J5ZX4E6H5X7U10T9L294、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCR4H10U9K10D2Q3G8HX1V2R6Q5S4M3Z10ZE4B9C4H5U5S10I1095、嗜酸性粒细胞增多症属于A
40、.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCL6F2B2H4H8N1B7HX3W9C1D7O4Y10H7ZY4A9L3N10G1M6Q496、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCG6O6S10A2O3E1P8HS1L9C8D2N10M7G9ZQ5S2P1X5G10D4G997、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACJ10H3G3T1C4O8L2HK9P8X2T3X10O6S5ZC1F3W1N3R6E8J398、该范
41、围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCE4F1S9R10C10B8F3HE3C8U5W2W9N2B1ZI1W4L8L8V9L8G1099、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCN1H3H1D4Y2L1B7HF1G1J4B4A6E4Y2ZX7G9F6Q8A2P3P10100、滴丸的水溶性基质是
42、A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACU6Q5V8A7W10W7N2HX6Q8X6C10H8O10E9ZV6D3R8X10A1H1W10101、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCW8H6M2S9S3B10I2HM3T10M2B9U3F4S7ZQ2N7Q3Y3M3A3L1102、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ9S6W3H6H4S4P5HV7U1E4V8X5X8Y6ZB2C3C7U1H5N4T4103、
43、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACW8G2S7M10J9E2I9HG8A4N3U3P10J7F2ZY9M4V2X4S5P7M5104、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCK1P4S3D2Z1G3P3HA7E6B6M2F7W4S6ZC6D4N5G7X6P2D6105、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCV9O1P10M8N6X10G5HV1Y10V6S1P2Z7G6ZB9I1B5N6V6T3S6106、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCS4K2U2K2U8V4T5HJ3F10M6T4F4H1C7ZT1M6N4U4C6T7R6107、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下