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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACY4N2H4E3Y10B8P4HL5P8J7H9Z8G2W4ZI8X7A7H3A6C2H72、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA5S6G3R8K6G2L7HN2O8H10H2A8X4H6ZQ3B4E10I4K9D8G43、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指
2、对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCH9Z4F5H2L9J3V6HB9E9G6K1Z3Z9Z4ZM3E3A6K5G4C7A34、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCH1A3Q3J1F7P7Z2HU8B4T4N7V5Z7F5ZA6S1K6A4P4B7W15、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品
3、代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCH2A2E1L8I7H7D8HC10W7J7G2F3D4A2ZS5D1P6X5O7Z6S96、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCK7Q3X7C1O6D6Q6HB10F3T6F2S6V5T9ZO6Z2F7I6G4J4J67、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬
4、脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACI9X6V7X1M3N6M3HH8D5I2T6D9Q3Z4ZC7R6U1P5M3M10N38、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCJ1T7X4U10Q9G3E9HS2X8J8L6Y6B1M5ZS9C1A1M2M10C3X59、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCI1F7Z9L9W3T6T1HF3Q5P8T4Q5N10Y10ZD8X4W9Q10E9P7X110、体外研究药物代谢最
5、成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCS1U4Q3R7P2C6S6HP9F4R4J4Y8G4N8ZY3M2S9J10X6O2D811、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACN9J3A3T5X3B10P1HD9S1K6T7Z5L10K2ZB10W7Q2K1G1Z6T712、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACY8D3V9R5C6X4L7HZ9K2V5L3E9X9G6ZT9K6Q3H5W8W6
6、A513、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCS6S3S3O1L3J3B2HC1O1T3G5C1C8M5ZZ8Y10B10J2Z4B5A614、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACP5O8Y5Y3P4X10A3HR7P5U7I10P1
7、0P4Q5ZC6Z10Y3C10B8S10N815、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCW7X3N1B5M1L7B9HN7X8G10R2J10U2R10ZI3N6H4N1R7F9Q716、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCE5E2A8R9J9R1W8HZ7C8O6W3T6O7M2ZQ3Q3K7T9L4P3W517、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药
8、物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCS6H1M10Y10V5Q9J9HU3J2B9W2C1R6M1ZJ4N2C1O1P10L4E818、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCG7K5F4G5Q5H2T6HL3I2C7A9H9K1S4ZD7G3W6Q6S4U3S219、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯
9、蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCB9V8M8G1P10D8C9HR7R1V7X4P6K8Q10ZY8K10V6J6D5J3P320、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCK10G4E3Y4A6J10V3HX6Y5I2Q4L2P10T5ZT2L8V9L9X6E4S721、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCF10D4V2P7S5C8X5HN10G8R5L2P6D7M7ZT3Q9Q8O
10、3H2G10S822、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCO8S2D4Q10K7W1U10HH3P10P6H4D1Q1Y9ZZ9D2I10O9T1S10E523、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不
11、变【答案】 DCV3K10G5J2E5O3E3HI6U5H5P2X7W3G1ZQ8R6T9L8Y3A9B724、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCL7X8E1F8V9S5B2HE9G9E5K9V8T10D8ZJ8B6E5A6Z2P2T825、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCN1O9U5X8Z7O7J5HT8A6P2F8R8I1B5ZW2J10E6G1G5R2F426、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美
12、特罗【答案】 BCJ3H2B10Y1K2A2O2HC5L5Q6Z4N1A2P5ZD5V7A5S9A3C9P1027、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCB1B6F4H2L6Z3S5HT5E8D8G5V4Y5B5ZM1O7V5X4O8G1M128、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCW1B4G6L4V9I8Q8HC3S8C9H7V7O4F2ZB2X5H7N4N3T3J129、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合
13、剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCM7J7Y5I10Y8X10D1HN8N3D9D4H4O1I9ZI8U6A9O10T1C3W1030、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACI4S10R1Y10F3P8J9HJ1Q2E2A10C1Z10N1ZM10U4S4B10F6V10T331、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW4C9M4A1R5F8S3HK7M3V9M1I1H5H8ZE7Q9O7B6Z9E8T432、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张
14、素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCH4U1X6I7C1D2T9HC2R9Y1X10W3U10B6ZU8G6E2Y6Q8T2N733、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCY10Z5B5P2Z8K8F9HN9J10A3G2B3B9O10ZM9E6B3V4Q5I5B134、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴
15、化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCM1O6J8H4C8X10I3HZ2B1L2G10Q6P2R7ZG4E1E9X2H4A7F735、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACI10P5H8V10N9Q8L8HZ9G8L1N9O9T7N
16、1ZS3X5Y8S1S10C10O1036、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCP9P7F1R10G5V10T3HX3Y10J5A5J3T10P7ZW9Z3N5B5T2B5V637、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCE8Y9F
17、8N1Y2V1F8HS4T2Z9H1V3M2I8ZJ2G8S1S9F2N6A1038、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACT5O2D1V3J6I3Q9HP8S10V5C2Z4E6Q3ZR4S4L8U9S4W4B739、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCL3U5F8Z10Y7N3W8HJ6Z10U9T2Q3A8G7ZU5O4P2K3U10V7H1040、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫
18、杉醇【答案】 ACN5V6D7V3I7G8B2HH3F7X9F8W1J5X6ZW6L6W8Q4C4M6R441、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCR2Q7A6O4Q10Z1P5HZ5O2H8R4U8F1F9ZS3X1Z6C2O6G2K542、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCU6L2C6F7Q5H6I10HQ5D2B9E4N9M9B2Z
19、E8Q4T3Z8S1C7E443、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCV5S9D3L1P3T6K5HU9P6Z9I8D10Z4W10ZJ8O8X6E10S2T5N1044、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACY5O9E10E5K6O2Z6HD7N9P7L7F5I6N4ZG8M5X1S2V
20、3Y8X945、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCJ5I7F5L1U7O8Q5HG6H6C2F6M3F3Z10ZG8P3G4M10S1D6E846、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCJ9L6Q5Y8Q7D9I4HY2F6E2P8J1L2X10ZY6H4V3F2D10K7L847、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋
21、辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCC6S2S4P5D5F9G2HN1U1D1G10Y8R5C3ZW5W6E10J1Z2I4H248、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCG1O9X1G5U7K4X6HK7K10S6W9C10X7E1ZH3L7N8S9H9R5T649、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACX7Y10S8U7K8R2R6HU1U4X6U3S2H2I5ZZ6C
22、7W7L5U1F1X750、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCD8G8C8H5I8L4C3HY9S3J4B2J7M5A2ZC10V7E4M3Y3K6E951、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充
23、体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCN4M9V3R5Q4Y3C5HT10L6Y1G3I10P10S6ZQ1J6V3H2M8J2J752、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCS1C6V9V1T6C2F2HI10W1Y5N7L4R7C8ZJ6J6D7T8S5F6C753、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCI8M9Q7J9X10F7L8HG2W9M1Z1M8G5T9ZV9L5I1W7W3T8F1054、以近似生物
24、半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCW4L2U6X8Y8Z9T7HG6K10X2S2K7F2W8ZX8O3R8M3O4S7N155、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCQ3U9E8S9C1Q6N3HW8P10R3Q2U10E1K8ZR6G3I3P8X3V1P456、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮
25、质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCO7L1F9C10T2Z8Y1HQ7E5B8E4V9J6Q8ZL10Y9X4F10I10M2T757、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCR7G7U4W7B7J6R8HE10Y3D6N4K9H5M5ZX9U8L6E10N1F2I958、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCR6W5P3E9I10V10
26、X2HE10T5J6Z3X6S1A6ZL9C1I5H10P7C2C459、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCF8V6G1F10F8D8G4HZ3A8H6V2W1Y2C9ZZ4T10T10S1V2G9S660、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCD10L8D3M4E5O1B4HZ2V6M2W5E10D4T9ZT7Q6Y9D1I6I2B261、有关液体药剂质量要求错
27、误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACH1X7L8U6I10U10Z7HH1L7B4R5R2N9K5ZB6U5T9U8X4H2J1062、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACN4G1R10Q1V5H6M8HP3O10K1S4L1I1O2ZO5R9K10V3P10B3W863、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCE6F6K2Y9T4F6V2HZ10T1Y4U8U6F1I
28、7ZD8X7Y2Z4D10M3W164、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACD8S3E9J8D5Q10D9HM5C9N6F7H3X3E4ZM7B1V1I10T3O2X765、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACC8A7O3A8Y4Z1G8HK3I8G5Y9H1J2F4ZD8W2D8J1R7A5G1066、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCE5E3L6Q4H10
29、T7T4HB10Z6Z3G1A1W9I5ZH2E7F2P3C2O10C667、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACJ4U9T9Q9W2Q4C3HO3U10G3V7B1W4P10ZG1F1N10B2W6A7S368、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACT4A9Y9E5N7U2L1HP2H3Z10Z4Z3Q9G5ZW6H5R3X4F10P8P669、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率
30、高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCY1R1Y10U8V8J2J3HK9F10K5C9I3U1A4ZE6X4C8J8X9K2Z170、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCG8I9Q6D2F9B8G5HO2Y4V10C4T8O2O1ZW6K4E6D8U6V2P671、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCR1W4W2A5D7W2J10HK5L9O6W9
31、N10L8D10ZY4C2C4N7Y7M5S372、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACR2P3T1I2Y1T1P6HW7O4P8L9D5V1X4ZQ8V5S1B5O2K7Q373、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCL2W9A10J4L2X10Y8HR3H9T6W5O8E4U4ZH2Y6V6V6L9P5K974、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCO4K3Y9W1C4Q2H5HO4O3U10B1
32、P1P4A2ZU2U9F1B3G2Z7E375、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR1M8E10B5Y3J10J8HF1S3G5A7S4J4C1ZS6T5U6M10L9X3R776、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCA2W1C1Z1P8U7D6HY5M9Z6G8K3X3S1ZH5O2X8L7R3G10F277、下列关于药物排泄的
33、叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCN1B3Q9U9T9D10L4HT8V4Y7X10S7B5I10ZD5X6J2Z3E2C4F278、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCC10D7Z10D5L9Z7E8HK2
34、K5A1M4R10P10T4ZP2J7X1O9J7D7C379、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCL4R2F8X8Q5S4H2HW5X2L1F6X5X8U1ZB7R8H3Z2A3K6S1080、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCJ6B9K3E5O2X7L8HU4U10G10Y3Y7H1T1ZK5K9H4K2O4E6R881、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血
35、症E.肾毒性增强【答案】 BCP8C9P4V3A1T8C10HH4D3M9M5D10T7J10ZZ1Q5O10J2L10D7L782、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCM7E3V1W4Z1P3D2HZ6U7A3J10Y4S4O2ZH8G5F7N9N10Z4I883、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCG10J1M7I4U9O6R8HP1H1E7H10D4I10V2ZA10Y10Z5R1P3G5
36、H1084、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCA2J7U9N9T7Q2Q4HO9Y4L6E2N8C8O10ZV5V3M1T6A10P2N685、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACB2X8I3A9H2G1O1HM3T2V1R10O1W5Z8ZI2C10A3I4L3P2T486、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCG9J
37、9R4G3K4S7N5HY1T10W2E10J3Q3N4ZO7U2Y2X8V8C8J187、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACL2O7M10O2Y3E7V6HQ10S4V2I5X9Y9G4ZA9Q7J8A9U1A10U688、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCJ7D9D10J4R9V5N7HR6R6Y2D3N9G2D4ZN10P9X6P2C7U7C589、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.
38、植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCO10U5M9Q8J6A7O2HL2W10G2J7L10N10J5ZX2R2D3T9Y2A7X690、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCL9S9W2D10U8U4A8HK3T6P5G10M7H6Z2ZQ8H7E7F6N3E9E791、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCF8I6Z10R5X8R7P1HG9T8I6F10K6W1L9ZQ2S5P6A3A1X2G992、下列可避免肝脏首过效应的
39、片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCR3J7L10B10D8U5G1HN10J10K4B6N5X7Q2ZR5X4U3F3G8W4D893、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCN9P9L1T2N3F6B3HU10H3A3S8S3P7U5ZU9A1I10O5H10Q10A594、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCR10R5U10Q6I4L2I6HY2B2E8D3S5E8C5ZM
40、6J6D10V3N7C7W495、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCC1Q9Q5W9M7D7B5HJ9K7N5S4L5O7U5ZL4A8W7P2A7W7M296、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCF6S2U9
41、Y5Y3V1K1HA8N10T2H10Q2F3V9ZJ5R1Z7V3D5P3H997、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCH8U7I1K2U9T2U5HN2A2U5D3B7C3G9ZU6F4J8A6V7Y8O298、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCH5P3U8F9F3V3U9HH5V2X10P5U1T5K4ZL2N9E2S7R6J3D899、体内药量或血药浓度下降一半所需要的
42、时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCE8Q1L6V2K6T6D5HW5S2W5B10A5Y9Y5ZO4X4B10K9C6G4Q1100、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCZ2H4W2J10Z8C4C5HE5R9Y7N2L6I9B5ZW9M4M3O8M10V5B9101、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCN3P4P9I2D2N2Q5H
43、J2V5O3S6M6W4E2ZH6J1O8L9C4C3S1102、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCE1X6R9X7K9M9D10HL6J4W7S4J4V7A6ZI5W9S10Y10N10F3Q7103、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACP4G3Q7S2Q4P1C1HV4N4Y4K10N4O2U7ZI2O8E1O5L6S7X7104、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCH2V10N6X1K1P9I
44、9HC7W4U6A8K3W4S8ZN3G3Y8X10O2F2Z3105、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACF9W1R9E6P2C3T9HB10D1S2A4R7L10Q2ZA5X7A7H8E9O7H7106、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCP10F2E4D6A7N5A5HR6Z10Z1N6F9W6R6ZZ6V5U8A5I2Q8Z7107、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答