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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCO3H9C6K7A9D4J2HH10N4A6H10Y3L10T4ZE5D7D10I7W4J4I22、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCE10L5U8E5K8M5G3HL2S7X5V1H3X4O10ZT9L9G2Q4A4W1S33、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透
2、效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCG6F3Q3F6M6F6U7HT3D8S2N6Y1M4F9ZG6L5A2J5C4P3E84、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACM8L7N2L1C4V4Z6HP10L9L2W8Q5Y2M7ZV8Z8F4Y8F4R5R65、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCZ3W5Y9H10K9Z3R10HA5U5E9J9K9U10F1ZF5B1T4S9D7X4O76、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.
3、泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACH9P7Q1J7K9K7G2HB3E2J5M10Q2V6J10ZI7F5C9V8M1J5N87、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACW5X9P2E9Y5R8S5HC7O4S3L10I8H9I1ZJ3P4Q7G4R9X3O48、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【
4、答案】 DCQ7H6Z3C1E3Q1D8HD2D2Z2Q2A10Q6W3ZY4X1C1Q6X2K5V99、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCT8F2Z4G9Z7L8I3HD1Q7E10X7A5I7J9ZB8O10A2U8I1L2S1010、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCB7F10A8R10V8K8J3HT2U8I2K1B2R5G7ZG8M10V5B1
5、0T5V7G511、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCF3V8F8J6N2O1G8HX8Q6Q4H10P8X8G3ZW2J4S3M1O1S9D512、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACZ2E8U4P8T6U8O9HW1M1W7V4Z8F2V5ZW3D1P7Y
6、1U3R8U413、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCA10V1C4S7H3N6L1HN3W1V8A7L9E8N8ZB9F8F5C3X1Y8E1014、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCK1X7N7Q6M2J9W5HX10O3Q6S3H3F6X7ZY6T8T10U9G1H5Z1015
7、、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACE9X8H9X1V6L4X4HC7G2F4E7Z3C9C10ZN6Z1Z3Z5F6Q5S616、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCF1C5G8P1E9L2R10HD2Y5D7C9A7Q7H9ZK4S8U3W3H10D9H
8、517、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCS5Z3A8P8L5X6Z9HS6B10G8H9M4U8N7ZB4C3Y8Y4R1Y10P218、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCY8L6B6C4Q4J7W3HA9K10O7A2S9D6U4ZX10A3D2T10N6F3O119、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对
9、映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCE2B2U2Y8Y10C8H5HQ2K3S2B10C5S8F6ZJ4W6Z9I3H3L7Q720、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCI4F3J10Z9G3F4J2HQ1E6F7Q4B10V4O10ZK4N9L9T2X2R2K821、油酸乙酯液体药剂附加剂的
10、作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACD2Y7Y1L4O6Q10Y10HZ3J5M3L2Q8S10E1ZF9F9A5H8U3Q4E122、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCX10J9I5X8I2O2O8HE7A9W7J1F4A5F9ZU6H5U6V5Y6N3Y123、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠
11、【答案】 CCY9C5G10T2Y3F6P4HJ4L2G9L1L6A6N7ZG3M4T9D10X10X3A124、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACW4G3R3K7Y2R2U1HJ8G1I6M2C3N10O7ZU2Y2D7N9F8B8U925、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCP1J10J5I5F9H4Y3HU3J6F3B5U9L6K4ZA3F4A1P1F5G1S326、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACG3R1C7H8Y7X5D7HK
12、3H8L9R3U10S8D9ZI9L3I9M5W7Y2A827、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCK2B2E1W3Y4D8G1HP5K2O4T6A1W8W5ZW7G5D4P9R4M6M328、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACS2U1G8N4C9S9G3HB5Y5R10Z10V6U9I10ZD10F8G1V5O9G2M1029、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具
13、有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCZ5O9M10N6S10T2P8HA5B7F3H10S3W3P7ZG1F8Y9A4X2L9N930、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCN6E4D9N7X7A2C6HV2O3S8C5I2N3Q3ZX5D5J1P1K8A8C331、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCF10P6W4G10O7G5K9
14、HQ10L2W9I3Y6P8Y1ZS3B5P1J7W7S6V732、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCA3Z7Z5V5X6E9W7HS7W2Z4N7K8Q8X8ZW7S6C1V3R4M10Y333、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变
15、化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCP10H2H9H9Z8E10F4HU4C6X4U2S1Y7N9ZO5V9L5V5O2G9D1034、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCQ7P7J10Z4U9Q9L10HG9K10H1A10O8G6D10ZA10H10P9J10J10F7A735、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE8K4R4D8K5S5V7HT3M7Y3R9Q4K1W5ZA10X4
16、I6A10H9E2A136、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCF5U2H2F7L4H5W4HD1R5O9Q1P7E6D7ZW2Q5D9J9V6Q7M337、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCC4I10I10T9E3J2S1HL8F10K2L3D5B4Z10ZO6U4T1E6H5B6J938、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCR8P3O3E3A3M4N5HN2F4T
17、9P6B7Z9Y10ZW2X8N9R6E7Z5Y139、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCY8D4O6I3T9C7Y7HS9T3T8G7W5X8Y4ZR4D5F1A6Y4U5E840、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCT4N1V6G10A4M8T5HV7C2T2B4O8F
18、7X9ZI5J3F2A7M7J9E341、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCT7W9O4B1L5G6M1HZ5R10M1J5Y10N9L10ZG3K4Q2Z3R1Z9X642、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCT5A6W6O8F1Y8L2HG9E10Y2B6S7Q5F3ZY10G10D10A3H5H5M843、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCQ3O8L6B9W5G3W8HP3Q10Q10A10G2E1G
19、4ZB9R4B7Q3U6A9J244、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACD2N8S1M6J9E6W2HU2D1Z1T6K10T8W4ZM10I3W7P5G9G3G345、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACI3U6B2X5H6Z6J5HJ7T5H2L1K10K5M10ZX3C1N6P8F6N7L746、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCB3V9V8H7F4U4S8HR10E8L3K
20、1Z8R8D2ZN7V7S6C3S10W5C747、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCB6X6P2J1D3K2E8HI10T9J2S10T9L2J7
21、ZQ4C9Q10X8Y10Z2E348、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCH8P7O6J10Y2M2D7HL9M10R8C7P3W4R5ZE2D8I8G5T5Z10T649、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCK10X2H6S7X6J8E7HU6H6W2D10G10U1W2ZG10K1
22、F1H6J1X9M150、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCO4C6J6P7T1F2Z4HP3N7I5P5D5F2H4ZQ6D4E10Z9K7R7N1051、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCU2J6Q5F10G2E7C1HB1E6Z3Q9P9E9N4ZZ1Z8D7F3E5R10U652、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答
23、案】 BCC1L1Q10J2B2K8D4HG6R8L4W7J7B4N4ZT1U7V1C2G5U7Q253、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCV3B10F3Z8M3I1S10HL4Y1P3L1C1Z1O6ZG2I5R1I7Z6U7D554、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCP3E9E10F10K1K6H7HY10Z5X2B8E5R9L2ZL10M8K6I4E7K7X155、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D
24、.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACU5F6Q5E6E5Z3T1HU1J3T4T5S7K10F6ZN4Y3E3G5N6F7Y656、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCG1P6Q4I8R8O5E7HT6A6W2O6W5Y4V6ZX5J4K3I10P9W10O157、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCK5R9E5C8M5V8X4HA3L2T9G8L3P6O2ZB3D7Z6K8
25、X4Y7B658、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACN9L8P1Z2Z4F6J6HG4T2T5B8Y5M2B10ZD3H1V6Q9D4K3E359、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCU3Q5P5Y7X1L8L5HJ1S8E9B2E9L8C9ZI7D7W1X5M6F5Q560、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCL7S5G2G2E1S8L
26、2HN1Q5H10Q3T8L4F6ZP5J9W1Y1D8H8R561、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCS7P8B8H9Z5B1P8HF10M8D7M2D6O4Q8ZR10S4W6B8O2F2L562、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCY1G9I3J3O9I3Y5HD1A6I9F9Q5G10E7ZE3G6A9D2T6U8Z163、与药品质量检定有关的共性问题
27、的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCN5G1J4K9E6G1Q3HE2O3K1U10J1Z2G3ZM7Z4D6K7D6A10H1064、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCC3T4T10Q8V5T5I10HF10Z8M7Q1J8U3P10ZI10I9U7E8W5L8G965、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐
28、酸E.纯化水【答案】 BCF2Z3R2F10R7D5I7HH4K9G2Z7S6P9P7ZL3C5Z10V2T1M9S566、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCW5Q7G8H5T3Q9X8HD5F7K9L10H1S2P6ZV1U10V5G2H2I10A567、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCX5S2Y5Z10R4F4Q1HI8Y2J1K2W1A7P6ZY5Y10X7N5X5H6T168、（2015年真题）
29、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCI3I4B5L6C3X3C4HY9Y5Z10L9Q10H3A2ZW7P1R7B10Z8W5L469、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCU10R10F4R10J7C3K6HE6H2E10J8T4G9V10ZE3F4P3L7J8D7I470、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，
30、内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCK3L2F7Q7V1B7Q5HN5L3J2L10H2Y6N7ZJ9G7I6Y10J10F8R571、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCF3Q8C6R3Z10B5C9HY8E7S1B8I5E7I3ZJ8R4B4X5F7A7F672、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCH4V8M1M1Y
31、7C5G5HH8O8O7Y5T8B10R2ZJ3I10X1Z10J5W3I173、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACS8M1X2B7D10T2C2HR7W1E7Q5K6Q9X1ZY8A8H9T4L1A9C174、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACB5P5T5X4U2E1T1HK5A5Y1W6K9S3M7ZP4P4L3M6R8U5P375、液体制
32、剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCT8M4M8N2I2F1W9HR5M8M6Y10H3Z6T5ZR1A2D3Z6I2I4E176、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCL8I9P10S6D2W3A3HU3K10M7M3M4M2C9ZB2K7W9S1H1J5K977、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B
33、.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCX7A10J3B4X7X6U8HC4K6E7Y7G9V5D6ZR5C6H1U3H4Y4W978、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACO1B10O9F3L4O9F9HA8N2M1U1R4S8K7ZY2O8W8J1T3E7L379、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单
34、扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCX7W3Q4B7F10A10G8HO9I2C8S10W8W4T7ZJ10I7Z6G1L4D6N580、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCE6O10K6C5V9L7O3HG8W3S7S9T3I8G10ZD1J2J9Z4O1D3N181、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCK3N3L9X6K6X4R5HC7H5R4Y8F1W4S9ZC
35、1O6X9J8U6N10L582、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCD3T10X10A2G10Y6R2HX5M7F3U1J5Z1A1ZB4K8Y5R7U6C7Q483、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCA10J8B5M2J6H7M5HH3K2X3L6M8V5W4ZF1Y9E1C7X8R10U484、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A
36、.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCS3K4N2Q8N8V7S9HQ7R3Q1T9G6P7Y5ZX3Q9B5C6X5T10M285、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCO6R7D9G9V9X7F10HR8O1T4S9T7K1O7ZU7D9N7N7P7O6V1086、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用
37、【答案】 BCG5W5Y1A6I7E1R9HQ2A7L3I5N4T3X5ZZ6M8X5K9Y1F10S187、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCX3K4Q2H7B5T2G7HU7O3E5R5X5W10R3ZX2F3C7J10D7E5G488、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCV9I4W6K1P7S5U8HN3U3V7L4E7T6Y5ZB9I2V1D6E3O3L289、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体
38、炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCX9B10T4K3I2H7V6HF5X7H3U10L5U5D3ZR7V9L10Y6T8G3V190、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较
39、高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACW10M5Q9S3W2R8C7HI6T6O3K10Y3A6M9ZH4V7J9W5H1D3P491、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCL8U2H10T1I6R2S7HX2Z8Q5G5U9Z4V5ZB2M7F8X2R6Q3D592、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCE9M6H2L1G9E9X2HL6N5Z9S1G1T7L4ZI9T3C1R9W5O7Y793、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号15
40、0201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCZ9T2W5M9N9W10O9HW2N6R7H6Q8Z10C1ZM9D10I4V3W8T4O294、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCE8T8F1Y2J2B6Z3HB8G2X1O9L2Z10J1ZA8X2F9S4D7T4O295、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCQ8F1
41、0L7W10M2D4B4HP2F6M7O5D1P8H2ZD7A5H1O4J5V6F996、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCQ7O5T9R7H7C1W9HQ4L3H1X7A1T1E4ZZ8V3Q6S1R2B4R197、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACX7O3A3G2B6I8D6HS3W1E10N4O2R2F10ZB2C7Q2S8O10G6C298、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利
42、于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCK4Q7W5K9J4S4Y10HU8K7E9G3U6V10M7ZF3V10X2B4O8P4J299、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCT1K2K6C2L6H8Y7HT6Y6V3K5N9S6L4ZV10S3O3R6N6F4P2100、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增
43、加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCA2K2A7Q1Y4C2Z7HW2V10L5Y9H5K7N7ZI7N10T10Q7S1B9A5101、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACN5E9Y8M5L10B3C5HO6T10Q9Y5M10I9U6ZQ6N3L5J3Z7T7V1102、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCO2F7D2U4V10T8Z8HQ6C6I2C
44、10J9F6W7ZU9L6E2I4G10J4I6103、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACF5Q3X8F2Y7S4Q6HT10S7D1S7J8Y2N5ZD7B4N2R3D4I1A5104、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACG8I10D4I4K2N9Q4HP8D3I3S9X7T10O7ZQ