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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCW5X10A2O3I1J2J3HV1Y4T10E7T10I2G10ZC9B7D3Z1Q8H1M92、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出
2、度【答案】 CCH10C6Y5A2Q1N5T9HC9Z4Q7V3D6C9E7ZW2M3W4M5V9Q10U83、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCG10L1Y7E1R6R6I5HM5K7C3S7D9H5V3ZI1X2M6F3G5L2O74、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCE1N
3、2L2U8M7C2Y9HO5O9T2A8V8C7G2ZM9G4L7S9X8X9Y75、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCU2O8D9J7I2W9W7HP9L2R10I6A9Z7Z3ZP5G10D2W8L6G5Z16、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCC7D5E7O7A8E1X5HM9W1P2X7K10H8S6ZZ6B6X7E9E9J4Z107、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸
4、D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCX6Q10I8N7Q7S1D2HM1S7J3C10F6K6N2ZJ7S2F7C5M9Z6F88、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCI1B10W2G6T8P2U2HE1V2B10K1P10L10L2ZQ3N5C1A2Y8N1Q29、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同
5、时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACL5B9G2A2H3O1I8HY5U4S9R9X8G5F5ZS6V2W9N8K7A8U910、化学结构为单硝酸异山
6、梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCK9A2N10L10J9J8Q5HE4C2H6P8U1F7D10ZD3W9V5U9V8Q4K911、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCH5W5B9T4V4M8B1HK7L4E9R10O4P5K8ZY7R1X2H1R7V8U1012、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCN5T9H8B1Y6K10N7HL6K1T8D5N10W1T5ZQ10R7E4
7、H2F3G10P313、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACP2G4G8K5B3O4Y2HN7Q9C9U1B6J2G1ZI1J10N6G2C7F6X814、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX10H9Q5B3S10P7H9HA7S3K2P3X7M6L6ZA7U10X9F7M6C2E715、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCG1P7D4S2
8、V1W9J8HC9W8J7L5V4T4L8ZT9O8X5W8A4P5K316、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCW6E8M5Q7V4E10J5HI7W10G4B10A9E7R5ZI6W8R9V4A7K6F1017、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCR5S
9、2R10V8Y1U9F8HG3Q1J9U6F4W6I5ZM7M7Z8C6T1L8E118、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCW5T6C3U5I2I9F9HN8U3P4J6J6O8V10ZX4L6D1R3W8Z5Q819、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCN9A4B9C1P7D9B3HZ7A1L9R4E5F1Y6ZC6P3G10O7O6Q3V1020、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基
10、喜树碱【答案】 CCR10R4I6U5T7K4G1HG8E7A2Q4Q2S3F6ZU7G3H3I5I7P9U721、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCR2H6T4M2K10C9O9HU3Z9O4M7T10X10Y6ZI5A3X10K10Q3Y10K1022、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCU5P1U7S6I7J10K1HZ10S7P9T8K1H6S6ZV
11、4C7Z3U1H1I8G723、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCW9Q3Y10H3X5D6F1HO6G8X2Y9I3M7G4ZD9B8Z3E10Z6Z6I624、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCE10P8C5I5F3C6R5HI3S7E10Q2H4C7Y5ZK4V4E2M7N3F5X125、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活
12、【答案】 ACH4B5F10L9F8U2J9HO5T10M5G4T4Z2I10ZO6F10F9X9D10C3B126、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCU5N4P7M1W9U2T1HO8U6H10V2O9S4O5ZT10C3O6M10A4W7F227、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCI8R10S7Y2M7W8D2HZ9U1I7O5X10T1H10ZA10M7F5J10Q9F10Z928、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最
13、适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACD3R6F2E7R8N1S1HG4U2S2H7A7G1B9ZR8O6L4S5X2Y10M1029、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCP6J1V7N10O3Q9D5HW9B7F3N7H4H7X7ZA6S1L5W9G5B3D1030、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患
14、者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCQ2J5S4M10E2G9F5HI8T6P6P8P5F4N3ZJ2C5Q3O2M5I5M931、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACP8A10A7B1K7T1Z6HZ7X6A10S10L4Q1E8ZH3F8O9L2P5X7C232、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACH7F3T3I6Z6L3Z8HB3W8J7P4B4H3K4ZG5V5Q7Z4E
15、2X10Q833、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACP6H3T6I2W10A4B7HN2W7J3J2G5D1L4ZX7J3F2I4L8W2L434、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCU5E2I3A3Y6Q7P6HN10K8Z2U9J6B3A10ZU2S2J4P4C3Z5B435、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR1V9B8N5G1L3D8HS5D9P3
16、W7B9S10A8ZJ4V4B2Y10A9Y3D536、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACQ5D5W6F8R5Z9K10HI2B9M5U1H6B1D10ZL9W9Y3P2F2S1Q937、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCJ1F5N3T6G1V7S3HM10J2M4A1C8C3H8ZC3D6I2U6X3I5O938、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCR8Q6Z7O9M5Y2Z4HA6
17、K4S3U8E6L7A10ZB4G1M5Y7F2X1Y339、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCH4G5H3K2Q3F4H4HW1C7N8Y8X10Q10L6ZJ4R9L5Z9Q8H4P640、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCS3J3L3Z1V9S6O8HM5Q2U1N7E10H6F1ZA5I3T8L5C1Y2G741、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利
18、用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCU5P5V2F10S1H2S2HH6P7B9R8V10R9T9ZS6E2J2R4V6A6Q642、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCX8I6I4O1E5H10N9HI10A6P5D2D4R3A2ZI3P9W4Y1U5Q4Z943、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCV10C4S2J1F
19、1C6D5HQ3T1F4T10M4C6T1ZB6S2F1G6F10U8V144、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCI2Y8F7R1R10I3U10HC3K7H2T5O6D7C3ZD1E7J7A9Y1F7M545、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCN2C10M3O4L10X1Z
20、8HT4G1F3K7B3B8G10ZB4B10B8R6V1R8L546、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCX5W7L4D9A7T6C6HD7R8W7E8G1H3V10ZG1O2T9Q7C4P3O547、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCG6M8K6G9H7S1B3HM5G9T8E10M10A4
21、O10ZS10A2V8T8F6E2F348、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCA7S1A2L5M5R10I4HB8E6F2O2R4J6S4ZN9H3M10P7U4U10M149、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCB9C10X4L7S7Q9T2HZ4U2D3H8E8X4T5ZS4Z10L5T4G4Y9K750、
22、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCB6U4O7M2Z1Z7W7HZ4B4I10K9D4R8U6ZK10L10G8V7U1V3C351、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCG6N8E4O4Y9G8X4HG5P
23、10P1I7T10K6C9ZO7R7H9L6P4Z7K852、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACY6P2L6R10O8N3Z3HG2X9D7I5Z4C2J3ZM6A1A9V6L10A4B1053、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCF1G7U1J7S4X9E5HT6A10J5G7K6X10I5ZH7M3V9Y10Z4F4Y354、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢
24、性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACW4H4Q8T9G1U6T2HB1M10Y2J3H3H4C2ZI9H3F3Z2G2L7X555、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCC5H7O1W4G4U4K5HY6U2K10F4G5A5B1ZS5O8B3A4Q1V3X456、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACU
25、1A3V4W2T3T4L10HQ7Z8G3J4V8F1I8ZU10T7P1B10T8H3U557、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCM3R6K4P5V9Z4P4HL7I3G5W1L7P2Y7ZU4W1S10P8G6J3Q458、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACM2H1I5R3G10I7C6HO9Z2
26、S3M2G1A4A7ZC5C6A8Z4B8U4T659、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCP1U5E10S8A2I6P7HE2H5L8V3O2A7U6ZE8K6O7T7Q8D1O960、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCV8H2E3S3X10R7M7HQ5Z10W5S5E4O8D9ZF4U7Y1K6X8G1Z661、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCQ9N6G7L1F4E8Q5HX8G9H9K1A
27、10S1K5ZB10R3W2T10C9D6Q962、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCS9J1K7X2U7R9R10HK3S4A9M8I6V9D3ZA8A1E2M9W2R5H963、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACF7T9K2O7Y1V8U2HX6W8D6P10K4N4Q4ZG3D1Z7A6B5O6N264、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因
28、在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCC4O3A3H9V3B7V9HV7B5Y8H2W3T7E2ZM9M1V4Q7S10M10B665、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACF3D1V1S4N8K10V10HW2X10
29、G10X4J5Y3T3ZR8B8Z10G6H8B4T466、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCO9J4N8M10U2J1A2HG7D8O1R3J1L9O2ZX8N4Y6V7H5X4U767、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCG5G3M10B6B6Q3R10HD2T4G4Y10M10U4E2ZG5D3A6P10O3W4W968、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉
30、烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCU8U7T7T2L9T6C3HN1Y10A3U8I7W9R7ZS9N4Z8F4X8F5N1069、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCV2Z3G
31、4Y4F8A5H5HF3P3H5Y7E8T2B1ZY8N2J5U10K6S6S670、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACQ9D1E6P3P8S7N2HA5A8P9D2D10C4Q10ZO9Y9O4P5N10I1F371、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA8C1C6V3R8H4F3HL10R2E1K8F10W4K5ZK2X6G6Y9B8Z6X672、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患
32、者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCA1E8M1L7X6Z3W9HG9W8Q10P10R5W5I9ZO10I6W7P6H4C2D173、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.
33、聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCZ6K6B6S9S7A3W7HS10I9H10J3B8K4P9ZN8N9S8B2A6S8L974、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACI5L10O2F5G5H5I7HT9F6O9Q3S2U3X7ZC10A5D1P5R2P2K175、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗
34、药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCN1W10P9D3M5X9W8HS6L1Y6R6L7D4D4ZI1N10D2H7D5P2B776、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCD3Q8Q6S5N6H6G10HP6A1J2N10S10A1S5ZX1V8U9Y5V7W6I377、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCH4W8P4S2F5Z4I8HR3A3O3D9L1Y7Y8ZS7F4V9Q5
35、Z4V7O878、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCF6U3J5U2F7Z9H1HF4R4N10R2C5N1Z6ZW1X5Y7H1G2Q6T479、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCD4J7J2M6U1V8V1HG3H5G3R3Q10P5F6ZJ6F2H9Q7T9G3Z580、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的
36、抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCX8G3V5W3E4J10P6HP3K7Z8N8Z1K5R6ZZ9B9U6N8C4S10D681、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACV3S2Y10Z10U2N9C9HN7W9D6D5S5F5W7ZZ10R3E2W4A7R6L982、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生
37、的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACK10S6L10Q6G10P4N5HM8F2C6Q4L10E9O4ZW2H6U3H10B3J8K283、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACY6A3A4S1Z3Z5E1HJ10F8R3B6B8E5K2ZM1Z
38、3G9I3T9E6W384、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACD10H10T1H6Z4H10R3HE8H10H4Q3F6A8Z8ZG2R4H1S1K3O1I1085、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10
39、h-1【答案】 BCD7Z6P9F9D4B6F8HQ5O2M8A8I9N4U10ZI1T2Y7Z9Z9T6Z886、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACO4X10O8T1N4W4G8HA10B5U8Y8P2A3A8ZZ6B7X2N8L3R6O587、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCP10H9A1H3H1R6T5HS7S1D4B6T7Z5A9ZA9E1E8C3N9L3U788、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1
40、A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCD7N3F2J3L10Y8W3HN3B9J4S4O2Q1Y9ZZ3J8E5A2F8B8V889、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCW9Z8C5X9E10N9V3HX2Q2K9W7D2V1U3ZC1C7F5E2O9Z5P690
41、、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCC10N6F8J3S7N3Y4HI3U9N4L7K6L1P3ZB5N4B3D8I3A8S191、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCM1P1H5W3W8P6R8HU6S9N4U7M8L6N7ZL7S1F1R1P4G4F192、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯
42、【答案】 BCI6Y6N6T6R6E10B2HE8Y3U7B1Z5D6D1ZG9D2D8W3B10E5F693、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCG10Q6F10Z8K4M9O3HB6B4K7K6B8I4C8ZN7X2C1Z1J6C1L594、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCC10J3U6J3S10H3G4HC6B1T10G1P9X3W8ZA6Y1K2V4N5V2K395、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对
43、乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCU1V9Z7V2L1H10N3HZ6V5J5U4D5Z3W10ZS8O1K8F10X1G4M896、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACT8H5X4L3I5K10V6HZ3D8C6H7F5M5I4ZU4K5R1A3A5L9M197、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACZ7Z7F7M8U6U7V6HZ1L1X5E6P5O2M9ZQ3Q7B7C8H1X5H198、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素
44、C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCH3J1D9M10A7C8Q3HL7W3O8S7R6P3O8ZL10M9A6Q2W9V5S299、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCA9Z5J7K4Y2W6U5HA4D4Q6R8M6Y3F10ZX10S1P10L8J8U3B3100、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCA2Y5N4D7L8P10C10HF7P3Y2I1W4P2V7ZL5Y8F1Y2S10K8S8101、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚