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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACQ6L3Z3A6W3C8Z8HN6K3U8K10J4L2B7ZV6N4C5V6D10H3E62、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCU5W5P1A3M7D1
2、0Y2HC1G8T4S7P1C6N3ZC7A7P5I2A6J2N73、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCJ10B8J2W2K3B9K2HJ10T6V6U8I10C9M8ZF3H7X3G6K1O4T34、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCM3L7T5S3J10Q1T6HT10F2J9P3M6D1J8ZQ4D3O2N4T1B4L25、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱
3、C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACA9Q4N5Z2R1Q3B7HS6S2Q7J9K10B9B10ZV9U9C8T7D7F1R106、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCP4C5B2J5K10T7L2HG6L1Q9Z9H1R5K6ZX7B2M3O5I4G5V27、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）
4、A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACH2F1Y8P1O4J7K6HQ7G7S10C5Y9Q6A8ZY2N10Q9X5F8H1A28、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应
5、，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACZ3V8O8A4L1E5U10HN7M5W7U9N5E8K3ZT7U8L1N3A3J3Z69、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉
6、化后都能增加生物利用度【答案】 DCU9E7H2S2N8Y10H8HY9A6W4O1U2D5Y7ZF3D6P7S9W4E4B510、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCP9A5X8X8I3C3S4HC2K6T10W7K7L5M4ZA9N4R3D10K2L8N1011、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体
7、对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCT4V7B10A9B4O9R2HM7R2M6H4E5S6Y10ZH8R10N4A3E2J9D612、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCR8P3E8U7C1O10O8HU4T6N5C6D4K10E7ZB1W1D6L8H3A4R613、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称
8、为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCO1U2A4A7J9C7S9HC1M4W10J9U10U8Z7ZJ8D6S2O1X3Y3B714、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCU5Q8M9Q2E5Z3T1HC3Y7C8W10R10O10U7ZA2M1V4V1V9E2S315、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCH4P4E6M2K
9、5B7N7HC9B10E8W5S4Z1G5ZD8R9L6L7T7S9J516、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCC9T7J5J5U8I6H9HT3C3O7F9J10F7R10ZM7V5S2M7N7X6Z717、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCS6J10Q9D5O4L9X5HL7S10H6M8B3I9Y8ZO5O6C2T2E5B3M518、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度
10、测定法【答案】 DCG8S5V10D6F7Q8P1HG4Z3K1E1Q2D1V5ZJ1G3T8H9F8S9I919、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCZ3D6F9F3V8X6B4HT4R7R7G8A6I8X4ZM9I10M10T10H3C5Y720、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACA3H7C1X8E7Q7T7HP1L3W5S4C7Z8X8ZP9P5X5G7O7R4B721、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.
11、50mg/LE.500mg/L【答案】 DCI5B7M1C9C4R7V10HL8J10A8M1P9E8N2ZO2I4L5V1I8T1D1022、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCM2O3P7F5X8G5L1HD4V4T10T5U3V2G1ZP5C5A9H9H9W9V723、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化
12、合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCV1Y3M9N7Q1K4V7HZ3I2A4W3C10D7D8ZZ3I7A2P9F7V3E424、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCX9U9K9J4V6P3V4HB6T8G1X1F8M6B1ZT7E9K4Y5X6H1L725、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D
13、.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACC5L7V1B8U3P9G3HZ6I8V2P4J4N6A8ZO8N1O1A5R5P4O526、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCK1M7S9T3K3W3I10HL1C4X10I5X10G8N1ZB2H3R5Z1U9H2V427、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCG7C7M6T10Y1Y6Q7HK4L5C6T5Z1P5L2ZQ5P6W3Y1F9K2I528、注
14、射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACK6X3D4I3P5R1V10HZ7Y9Q4C5M2U7J8ZR5F1X1D2J1I8U329、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCJ2M9R5W2L8F8D4HZ1G4G8P9S4K2A4ZG3A7E6W5N3H9F730、以下实
15、例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCF3W6K6Q3K10F2O7HL2T2O7E9W8C2C8ZB4Y9U7K1X2S6B731、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCH3Y6G3G5Z7I3B10HH1T6S5T5R8K4V3ZP9X7B10P4Z6L8Y1032、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACH10P4Q9X10M6X5
16、D3HO1I9R10O2M6I6E8ZH4Y8Q4R5D7P3Z1033、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCF7H8B5M7Z4S3B5HN1F8I3I8D10B10R8ZU6O7V10V2Y10D8R234、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACF
17、3Y5D10N3K4L1H6HB2C3D4Y8Q9B9D7ZM3I1Y1L4F2N8V135、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCK10X7N6W5L7U9R7HK6Y2T4I4G6J9L1ZD5X6S2F8W8J2R1036、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCK5J2M10R6D5X4M4HN9K4Z
18、8D1G2T3V7ZC7H3C10Q3X6X1O237、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCN5Q8L1J10S2Z5M4HF9F5Z1G4H4A10Z9ZL7K10N5T6T10Y9R238、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排
19、泄快【答案】 ACG10S10N8V2N2G9U8HV8C2I10M9Z6K3R1ZX7G2W4A2F10L9R339、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCL1V7B9W8U10M6T1HD7Z10Y1U4Y8D5U5ZL3A10D6X6C9A3B140、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACH6K10P2G1Y3
20、K6M10HB7E2T6J1Y5Q7Q10ZK7C9J7F2R8J10N741、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACS10W5I6R3I4B8Y10HO9E4I7Q2C4A10D8ZQ4J5G6G9F10B8V942、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCT5T5P3E9U9R5Y5HH8C7G5Q1M5F4N6ZO3U7A4C9C10M4R943、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲
21、噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCZ6F10P8G3J9T2F5HO3R8Q2E5I9H7F5ZQ6R9R9I8K9I10A644、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCM5H1Z4X10A7F3H5HC9H10W7U10N6V9K1ZO9U2Z5X9M7G5P245、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化
22、剂类型改变【答案】 CCO7J5M4O1J6E3N5HF1Z4U6F2U4Y2Q5ZL7N6P5M7T4O3Z646、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCO1M7M5J5K9I7A4HU4T7B5A7H4L7H9ZJ1K7H10O10G2U2J1047、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCD10C3Q6D2K2W5O6HO9D3S4U3L
23、10G7Y3ZB7R7P4P8B10T10V748、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCF4V1G10X2E8L3X2HW1Z10E2Q5W3D10H7ZU6M6M10J9D8J3H949、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCY8Z5J8Y3I3P4W2HX8Z7X5Y6U3G9N8ZR8L4X7D5F8A4A250、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯
24、丙哌林【答案】 ACF2U9I5L7C4K9Y3HH7B10G10C7L3N4Q4ZH5L8D10L2T9J1E551、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACI8X4B8K9A3M9J10HB7M3J1E8Q3W5Y10ZO10O2B6A3S7I7C1052、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCL1Q7K2L5N4A2U5HE3U7T4A9H10A4A6ZN2V10G5J4Y2N6I453、大于7m
25、的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCL9E6W9R9H2A7Z6HP7J6J4P1P4J6T3ZX8I5J7B5N10H8A254、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCL6X10C5G1W4L9T2HE2Z2W
26、10K10U10N3K3ZC1X4X3L1Q6G7L255、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCZ4Y5T4I1L7U10O5HE4U3O9X8Z9L3L7ZW8N6L8S7C7B3N556、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACZ9E10G2I10O8V6K9HL9C3S6D6X7G6V10ZN6L8Z7K1P8S7J957、（2020年真题）某药稳态分布
27、容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCY4Q5C9T10P7S2M8HN9W2R8M9H9H8F6ZV8X3Q7B5R3F10J1058、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCZ8K8E3A3N5J8U7HL8W3E9U8L9W9H10ZN7I8Y10S8W4T8N759、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D
28、.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCG2L10X3B3P4X4I8HI4K9G2F9K2I7F4ZQ10X4P8S6I7I4M860、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCU10N9M4H4S1I6W3HV8U7Z3F6F6H2Y4ZK10O3L3P7Y7P2O461、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCL2J8E2G4G9C8Y10HD8Y1W2B10X10N2B1ZZ6U9L1D7G5O3P762、辛伐他汀可引起 A.药源性
29、肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACO8F4Q8V6Q8Q7F2HC9K8G8I10R10R10V8ZT1R5K6E1H4B2E363、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
30、C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACN9D10O10R10L10V5S4HA2H2F5H2X2B4Y7ZQ1Y8W7E6R10T1E264、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCF6N3F2G7L8D8U5HA1R6K5K5I8H8S5ZE4X4X10L5B7I1A165、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.
31、十二烷基硫酸钠【答案】 ACE5L10D6P8F6N9N3HP10G5M8F7W10P9D6ZP9G4P3F8K2H8U866、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCF10P2U10A7J10C2T4HO7Q7I10Y6U7M5U10ZQ2E3P1Y6K7O7M267、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCX3D2I10A8H8L9U6HG9Y1G10W6W9Z2E2ZP6A5O9Q1S9H7I1068、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.
32、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCP9L7K4D5N1D1Y2HL7S3Y4W9M6G9G3ZO6D4T7U4N6L5V1069、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACF2Z3V7K5V10X4I6HA9G8A3L3R3Z3D5ZG9K6B1V10F6
33、O6E1070、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACY10J6W6E8S1A5X9HJ3W10M9P9P1O2C7ZL8O8K9A3W3Q4B471、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，
34、并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCR1J3F3L8J9E5E3HU3V4U5Z6Q1E7T1ZB7X2O3C6B4X6E772、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCX4J4F7P1D2P7F4HA1E6Q3X10L3K3Z4ZW5K10V4R1W3Q9F673、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB
35、.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCJ10C9D7U6F6B7T6HJ8I7D10M3W3Z4M8ZT3E9T7W3H6E8Q274、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCF2E1L10C6K3X1L8HW5I2S4J6P6I9J6ZB3R4D5Z10F3M5V1075、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCU5F4N2D10U4V1
36、0P4HS1B1H2D3J3V9X9ZY8W10H10E3X8P2A876、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCX6R9Z6D10X10R8B10HT6W8N1L1Z6N7M6ZP3A8U3S4W5T6W977、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACB5T2F6A8C3I9H8HW8I9F4L4O6B5
37、W10ZK5N3P3F2A9O5X578、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACT4B9F3L9H5H2B7HU3E3S10O2M1C9J8ZF5W1I7E10I7K8G279、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACD9K4Z9Z8Y7H8R4HQ9J2J3L2X4V9N9ZL4E6M2J7X9K6R780、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCB
38、3S2J5X4J4J10L4HT8T3J9K7Z2G6R5ZJ8O6Y5U6J4K10T381、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACY8I1D5J3Z10F4T6HR6Y7C1E4P5P9H1ZQ2G4N1Y2L2C4F182、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACO4K4C6U5U10J7D2HG1R3T3J7S5T3H5ZI7O2G3R10M9P2T683、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【
39、答案】 DCX9N9P7U8L6N9D8HS7Z8R9O6S8H5K10ZT3B3A3C4Q7G6R484、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACR9O6I9S10W10S9T3HI10I5D1D6E10G5P8ZL1K10P2W4D3Z9H985、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCR10T9K10M6U7Q2A6HZ6U2D2V7U1H8G5ZD5F3M4Q8K4N5G286、用于评价药物脂溶性的参
40、数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCL7A8H1T10Q5D8B10HK9K7P2C6O8O3W7ZY9N10G5P8S9O1U787、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCE8O3X5M4E4W3X10HA9Q9X4G8L9S5H1ZT6E1A10W4U9D4J888、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCL8H3O8H3B9G6F10HK10Z4I
41、6R7N6E10S4ZW3N7O7Y8F1Q5G889、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCH5N9N2A3J7R6M5HX9J6A9D6H9T8J10ZU3I10C7B4K7E5P290、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACU2R4H10Y1P1M2D9HB9R4P4L9Y8F9J4ZY3G7E4C7F10V8Y991、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生
42、的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCZ5Z2Y3Z4V5T8G3HU7W1I10Q6Y3P7G3ZS6L7H7Q3P3T3J692、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCX3G7N4W4C10G4Z7HK4Q8Z2H1B3S8J2ZK9M4Z
43、5Z10I4L4U1093、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACQ10Y5X8C5K5C7T5HX5Y2T6V2H2I10D9ZN3I7G7M7D4F3Q394、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCV2R9G4W8Z2G3G3HH10Q8L6B7N5X4F8ZX7D8D5Y7X2J9Z395、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACZ4K2Z8P4V10K
44、9J8HN3H10G6U6E4P4K1ZO3O9U3Q1B3S2B796、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCY4K4T8D8Y3W4Q2HG9R2H7Q10H8B4O4ZR3G3S1Y7O5S7J697、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCJ7A1Q2E9R1L7J10HX5G8X2Z1J4Y6Y9ZL9Q5Z3G2H2F9E498、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCS2T6O4B3U8Y10S6HG1M3D10T7W5G1R3ZG2G5R6I6K5L9L299、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病