《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（含答案）(河南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（含答案）(河南省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCI4O2Z5S2A9C7R9HO10H9B10K6Y9T1V9ZU1H7D7L10G10L2P82、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC9M9J1D10Z2G2Q1HI3L3M8K6C6L1Y3ZN10C10S5W2D5R6I43、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲
2、酸钠【答案】 DCI6E4T6Q5U10W5I4HD3F9I9S1K8B2K1ZV3N7A6P3Z6U3A74、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCF10I9N6T8C5J5A6HW6K8Q2Y3D4V9J10ZT7C7M9O10N9M8I85、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCM4M3R1Q1E9U7E9HU5U9P10E7K8Q9G7ZH3P6G2V4E6N3C36、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】
3、 ACX6I6U2D4K8S10O8HW1F8N4M2S6I6U3ZY2A6M7Q2E2W9J67、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCF5D9Z7B2D8E3N5HJ3L10V1S10G6Q6B3ZX8O8S9L7E10W5I108、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCB9I1J7J5E6K8S8HC1K1C4F6J3I5Z1ZE7F9H8K10D6O9B29、药物
4、产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCR2J4M10V2T3S8K10HK6E4Y7Y6D3W2K9ZU6O2V6I4Q7B2G210、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCK3D3G3C7P9P4W9HF8A1Q9Y4O6E6R1ZM3D8O2M1N9M10Y611、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACF4P1B4H7Z9L6T5HG8V5E4Z6O7Z
5、10B7ZG4X2P2L2A2S1V412、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCQ2Y10N4M9F9P5V4HD8K9K8W10T5O7Y9ZW9J6I8K6A10H5K113、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCR8A1U7Q1A7Y7R9HF8R10V10T4G8G10D7ZG6F1R6I2L7O6Z714、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.
6、包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCM6M6D7J5C5R4C6HU4D2M9B1R1R1N8ZN9A4M4V6Q3O7G415、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCK3S10O6L4B1B9R2HA10I5A7V1M3U8Y5ZQ9N2V10T5V10Y2U616、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离
7、度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCD6Z7V6Z5O4L2M7HH2F10B1M9P1D1U10ZF3D10K3A7N2Y7Q817、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCH2I2D5Y3P3M10K5HX9Q9O1G3Z6M8A1ZB4P6E1C3M7Q5C418、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】
8、 CCF4R9D3M4S8Y9K2HB2L9V7A4Q2L10I9ZT2Z9D6L8Q8X6I119、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCY2O8X2V6Z6D8Y10HV5K4G10N9E5H6D6ZE4A10V3E5K2N10O520、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCI4Z4R3J5B7V1G9HA1A2X8D2U3V3X3ZC2T6Q2O7M
9、8I3L921、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCF5V6A4H4N4Y2I2HJ5A3O9W5U7A8Y4ZI7A10T3Z1U4L5C622、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACQ9P5B4D4V4P4M5HU5O5H9N5Z3Q2O3ZZ3W3T6C10Y3W7F72
10、3、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCL4X9M2M4J8E5H9HZ6K6K8U6L5O2B2ZD10H2W7Y2Z4R7F124、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACG8G1B6A8E7P8A7HX1O2Y2V1L8A3Z8ZB2V3Y4J8P5W9N725、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCF6E7P4B6E5D2C10HP9L9Z10E2J3Q4V2ZR3V1O9J10Z5N4C126、可克服血脑
11、屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCJ10V10P1N6O10H10A5HN5X8F4C10H7N2M2ZX3L6S9T9D8R3U227、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACA8J8L4G2A7K1Z9HV6V7U1H2A8L9B7ZM3U5T8H1M7Z8A528、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼
12、剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCT10O3C5J2A4I1Y6HN1C2K8E9K2V1X6ZB5Q4C4U10K7J8J829、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCH3O9H2L1Q9M6M9HE8M9E5P5C9I8F7ZS3R7T7J3H3T3H330、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCB6L6D7T6B2J10F7
13、HL5B8A6A1I6L3V3ZJ3K7O4O5B5O6Y931、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCU10Q1K8V6P2A10F2HI9B10A3P9P5I6K7ZE7J1K5X4V2M1D332、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCJ2U1G10Y7X1U7W6HJ7W3O1X6E2N10T1ZP1K6X8K3J2G4U733、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案
14、】 BCQ1L6E1J2V2V8O8HQ5M6S5V10O3P2Q3ZY5L9J9R10Q8O4G134、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCA5K4S2K6F6M10A1HI4Y2V4P9D9A10U5ZU3I3R1H10S1F4M835、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCM4W3A1X3B8T6A9HK9V8W4N8U6A2M1ZB8O3T7H6R7M1D236、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药
15、效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCY4S10L7H1W7L4B1HU10U2W9Z9W3Y4L1ZC3M10A6S3B8E6E137、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACA8E3N8Q8L4U4I3HV6A2Y9S5R6K7S1ZZ3Z3R10K3M8Q6X138、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACD1I1L4C10P9L2N7H
16、B9L8G7E8R3Y1Y7ZV3K3B8R5R4B5H239、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCL1U6T2A7N3X1Y10HN1I1W4H3N8S7T3ZR8P3K2W4H1H8T840、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健
17、康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACA8E6R4F6D1L10X4HO1T2W4U8P2Y3S1ZE8U5V7L4U3Y5P141、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCN7N5N6T8Y2T8E10HC10I5X7D8U9V5W9ZC2I3S9K4T5J6J242、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCZ6H7W10F3Y3E5E8HS9M6X9E4I6K3E4ZV5C1V10B2Q1N9U643、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠
18、D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACP7W6H2K9J10G9Q6HJ1B1K1E8D9N10Y8ZN3T8T5O7S9Q4G1044、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCH9V9F6C10C6J8Z7HB10C2P7S5H8W9M6ZP3E3B8N2W1R1S445、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCS7O3M8P4O6S1G10HT10J3E4K6D2C3A4ZM1Y8V4Z5U7H6V646、苯丙酸
19、诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCV1A4G4S4Z7B8B2HG5R1A9P9Z1S1P3ZO7L1F10E10Y9Q4P547、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACU3L3T8B5A2X7Z4HO1G7W3M7P8H2T10ZT3U6S5H9H5R1P348、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCH3I2J9R4P10V8N10HH
20、4R8T3Q2L5Q8W7ZN5S2M2D5D4B9I149、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCX3E6K6L9J3A9H9HA2Q4N3O10X2H8T7ZE4U9I1T6Z5K10N850、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACU7U4M7G10P5W8O1HB3Y10H4L
21、2B4P3A7ZO3O10N4R7I7X5J151、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACV7U6V9X5D1K4A2HH1R5S10O7C9C8H7ZC8C6O5H6Z6V2J552、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCA6Z6G8G10Z4Y10P8HX7Y1W3T6R8H5K6ZU2V4L5F10D3S8I653、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子
22、作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCM1Q6R8Q4U2A9U8HA9E6W4X3F6Z9G10ZF3J3I1F10W10R2P154、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACX4V2O3K8G9M4M4HO6L3A2R2M7T6S7ZD5E2G4E9X6V6O755、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCR5D2A9D10V4F4I7HG3V6B4U5Y1X8W4ZT1
23、L7F5S9X10P7O456、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACT6V3X6H4K2B6I4HZ10N2J9R4T4B8B6ZM7Y2K1L6L10D5I257、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCZ8I4Q8B3F5
24、T8X3HL2O9M2T5M4M2C8ZN8P2S9G3X5M1X1058、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCZ4F2R10U8O3V7B1HG3R7L10V10B1X2U2ZM7K6S7C7C8O4Z859、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL1A6K5T10D2M7S9HW6U3C4K3Z4S4W7ZC10U7X10R1Y7R8I760、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.
25、甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACX2S9S6S3X8N1B3HZ5J4Y8M6R1Q7V2ZJ7N8L4T5I8Y10S861、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCJ4I1I3A1X5F6P5HN1Y6L2C9P7J1R8ZG7B10K1Z1N6J10N662、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 C
26、CP4I1Q9Y6R3U8J9HJ6L6W1Z2J1U8S10ZJ9I9N4R7I3E3P463、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACG5S8Z6Z2V2V4V2HC3Z9O1L5U4Y9V10ZR2T4A8B9K4O7B764、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCN9A6Y9L4I2R5X5HT3M2R3F2U9K10I1ZC6G2G7J7X7T4V765、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸
27、馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACI9X6Q5R9I7M4X1HI6X1I10A6Q10G7Q7ZL9D8V8M9V5U9D1066、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCY6E2E1C8M4J1W10HX1A5Z4R5Q6Z8Q6ZD1J1L5L2B10Y5H167、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCM10U1F9J4K6B10Z6HQ2T7B2F8P10Y1D2ZX7A3X9R1
28、Q8W5B468、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCL1J7D5C5D8Z3V9HP4P8K9B7M9A7H8ZR10T8W4O10L2U5L869、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCG1V2K5F7E9N4Z4HZ10I3I2B2D5G5R2ZV4I5Y1A7F8L6O370、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACR5D10X8Q8E8Z10H7HX4D10W7K2A4W3G4Z
29、N6A5P7T5W2C6W571、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACB8X7F6Z6N4R2E1HE1Z9R6I4P1D3J6ZY10K1G7K9G8M7L1072、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCN9X7P10I3W6E2Z2HQ8M1X8O6C6N5Y5ZW10J4O10E7N7J8E773、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-
30、35D.35-40E.40-45【答案】 CCV10S4K2A3L8Q1K5HK7O4E1O5C10Y5E10ZR8U8T9K6V1J10I674、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCY10A5P5C3Y4K7T1HX2Z7X6Y7Z10N10Z3ZQ9G8R9H4Q6Y7A775、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCD7W4A7O4Z6N7M5HD10G7V8E6N4L1U5ZI8J
31、5A2I2B9V10H876、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCR9M7R7M9J7I1F6HC2I10B7Z2X5G2F4ZJ9S3R7M5N5F7A477、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCS1M10Z10S9E10O9L3HL
32、8M6N1D1M5O2E6ZM8T7L5W1F9Y7W878、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCB5T5S3B8B9P2K6HN10F2J3P5E9B10J4ZF4J1Y4P4Z5P4Y379、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCE6P2D2E1T10C8E2HX4H6M7B3Y4X2P9ZH4I6G3W9C4T8R780、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.
33、潜溶剂【答案】 ACT8B3P10B7U7G3F3HA6I4M2U1S7K8J4ZS6Z3J8V9W2X10W481、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCF6H7G9J10J2K4B5HN3C3T9F8K10V1R7ZV2E9I1Z9K5L6M1082、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACM3P7C6Y10D2Z9W6HW6Z8P2K1P4O7E10ZK5Q9X10G1B7Z3L783、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C
34、.18D.116E.2倍【答案】 CCP4X8R3Y6D9N1A7HE6D10Z8U6J3O4I1ZQ10X1Q4M7E5V8J784、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCU5F8I2S4N2W2K5HS3I10O4B1J4L8J9ZU6C2W4F7P3C7J785、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCV5P9S4H10J10B9W7HU2E9D1J9C9V3Q6ZJ9D1K10J2I7F2X1086、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg
35、，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCJ2P10I9Z2R5K4J5HZ3F5H1M9S10U8X7ZE5J5I10M4R6X9V887、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCW5Z10E3B4M8H8M4HD10N7L2Z6O9Y4C6ZX10Q3Q4A9S10A5T688、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维
36、素(EC)【答案】 BCC5B10W10J10D9A2X3HY8M10P7C10A2Y10D4ZR2B5D2Q5Z5U8D889、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACB1E10A6N10G1K9I8HE5E10F9R9N6S3C9ZA1H7G6Q8G5H1N890、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCE2Y7P6B5J6R8P1HG1S10X7B9Z10I6M1ZR3D1P1M7H4Y3M591、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误
37、的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACP7H9B5L8Z9Q3P7HD5H2I5M6I9H8U7ZM9I8A10N4Y6A7U1092、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACQ6N5B8L5O7L10Q9HT9X9E9Y1E2B2C2ZP2F6J4Y6R5I9P793、体
38、内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACA9T1N10X1A4B9C1HZ9U9S5T1F6F3Y4ZN6O9L2L10N7N9K794、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACK5D10P8U8D7J9Z10HH4K2K5D5H9L5D5ZZ1L2X5A10I5Z5Y195、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCN3F8Z7G6E10J5W5HV3E3C4U9O9V9
39、S4ZY7R7A7X9U5O9U796、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCL5I8Q8I1X1M8P8HC7T9X3U8W4V3M8ZM8Q9R10E8V10L8K497、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCU9D8F4W6M3W9J6HM6G10B3W10J8S9M10ZW10P1X6T6A5W10W198、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A
40、.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACY8I1V5L3K4Y7I1HZ8V7E4O8V5T3P8ZU4L8K6M9S8F3C799、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCU6C6P6M3J7P6X6HO9J4Y9H1S3D4L9ZD8Z1T10H1R9X7G9100、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCZ4B3M8Q5L4U9Q10HJ4Q2V2F10L7Z9O5ZF7
41、G1J7P10A5V8G1101、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCJ10T1Q6S6E9T10Z6HU5E3E7D5B2W4M9ZK5T9F6M9N10K2X8102、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACJ4Z3R5G3H6U3W6HX3W5T10P9V9G2Y8ZD7V10D8M1Y4T2F1103、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用
42、高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCJ1S7L9E1N4D6P9HU9R5L4B1K8W5H8ZN3W9H4A6U5C10R10104、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCX9R5N10I9S6W10J5HD9V9C3W5O9E3H3ZH2Q1G4Y10E1I8Z10105、（2018年真题）
43、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACP10V1L2M7T3T2G1HE8E3K2F4G4E3W9ZO9I1Z6C5C8J9B8106、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCE2N3T4S5C8E9B4HA4K6B8C2U9N9Y3ZI1S4W5O2B9S10N10107、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCL9N2S9V7Q3J8B3HU1Q5P4C8A1T10M3ZL8G3F2J1D1D8I4108、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACR6N8M3P8H2A5D6HF8D2G8S7K2A3A9ZW1Z9S1J3R3G10N2109、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙