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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 生物药剂学试题库一、单项挑选题1以下关于生物药剂学的描述,正确的选项是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性2以下关于生物药剂学的描述,错误的选项是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有亲密关系,但争论重点不同C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,现性好的分析手段和方法需要挑选灵敏度高, 专属重D从药物生物利用度的高低就可判定药物制剂在体内是否有效3对生物膜结构的性质描述错误的选项是A流淌性C饱和性E不稳固性4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A被动扩散B膜孔
2、转运C主动转运E膜动转运5红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片E增加颗粒大小6以下哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B多药耐药相关蛋白C乳腺癌耐药蛋白EABC 转运蛋白7以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运B无结构特异性和部住特异性C消耗能量 E饱和现象8胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体C不需要消耗机体能量名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - E以上都是9以下哪种药物不是P-gp 的底物C地高辛D诺氟沙星E维拉帕米A环孢素 A B甲氨蝶呤10药物的主要吸取部位是
3、A胃C大肠E均是11关于影响胃空速率的生理因素不正确的选项是A胃内容物的黏度和渗透压B精神因素 状态C食物的组成E身体姿态12.在溶出为限速过程吸取中,溶解了的药物立刻被吸取,即为B动态平稳13.淋巴系统对 的吸取起着重要作用B解离型药物 C水溶性药物E未解离型药物14.有关派伊尔结 PP描述错误的选项是B10Vm的微粒可被 PP内的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和 M 细胞微褶细胞构成E与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸取影响显著,以下表达中错误的选项是A药物的溶出快一般有利于吸取B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳固型有利于吸取C药物具有肯定脂溶性,但不行过大,有利于吸取
4、D.酸性药物在胃酸条件下肯定有利于吸取；定有利于药物的吸取碱性药物在小肠碱性的条件下一E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸取B片剂的崩解度C药物颗粒的大小E压片的压力名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮C.被动扩散需要载体参加E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多AFicks 方程 B.Noyes-Whitney 方程 CHenderson-Hasselbalch方程 EMichaelis-Menten 方程 19.漏槽条件下,药物的溶出速度
5、方程为 A. dC/dt=kSCsCdC/dt=k/SCs EdC/dt=k/S/Cs A.水溶液 混悬液 散剂胶囊剂 片剂 B水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂 片剂 C.水溶液 散剂混悬液 胶囊剂 片剂 D.混悬液 水溶液 散剂胶囊剂 片剂 E.水溶液 混悬液 片剂 散剂胶囊剂 21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的选项是C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度 D脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放 E药物被包合后,使药物的吸取增大 22.依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A高的溶解度,低的通透性 C高的溶解度,高的通透性 E以上都不是B低的溶解
6、度,高的通透性 D.低的溶解度,低的通透性23.以下关于药物转运的描述正确的选项是名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般比主动转运的快CP-gp 是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器24对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸取的方法错误的选项是A制成可溶性盐类 B制成无定型药物E增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是A随 pH 增加而增加 B随 pH 削减而不变E随 pH 削减而削减26.依据 Henderso
7、n-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的 pKa-pH= A.lgCiCu B.lgCu/Ci C.IgCi-Cu D.lgCi+Cu ElgCi/Cu 27.在溶剂化物中,药物的溶解度和溶解速度次序为A水合物 有机溶剂化物 无水物 C水合物 无水物 有机溶剂化物 E有机溶剂化物 水合物 无水物 28.哪种方法可提高地高辛的药物吸取 A增大 Dn C增大 Do B减小 Do D减小 Dn E减小 An B无水物 水合物 有机溶剂化物 D.有机溶剂化物 无水物 W/O 型O/W 型 C.O/W 型W/O/W 型W/O 型B.W/O 型W/O/W 型O/W 型 D.W/O 型O/W 型W/
8、O/W 型EO/W 型W/O 型W/O/W 型 56体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B膜孔转运C膜孔转运、胞饮、内吞 E胞饮、内吞D.膜间作用、吸附、融合、内吞57以下关于蛋白结合的表达正确的选项是 A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,简单引起不良反应 B药物与蛋白结合是不行逆,有饱和和竞争结合现象 C药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,简单引起不良反应 E药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象 58以下关于药物向中枢神经系统转运的表达正确的选项是 A.药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢 B药物
9、的脂溶性越低,向脑内转运越慢 C药物血浆蛋白结合率越高,越易向脑内转运 D.延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率 E弱酸性药物易于向脑内转运A.具有生理学意义,指含药体液的真实容积 B.药动学的一个重要参数, 是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例 常数,其大小与体液的体积相当C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关 D.可用来评判体内药物分布的程度,但其大小不行能超过体液总体积 E指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时 所需的体液总容积 60.当药物与蛋白结合率较大时,就B药物难以透过血管壁向组织分布名师归纳总结 - - - - -
10、- -第 8 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - C可以通过肾小球滤过E药物跨血脑屏障分布较多 61有关药物的组织分布以下表达正确的选项是B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物排除加快 C当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用 D对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效 大大增强或发生不良反应E药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同A肝、肾 脂肪组织、结缔组织 肌肉、皮肤 B肝、肾 肌肉、皮肤 脂肪组织、结缔组织 C脂肪组织、结缔组织 肌肉、皮肤 肝、肾 D脂肪组织、结缔组织 肝、肾 肌肉、皮肤 E肌肉、皮肤
11、肝、肾 脂肪组织、结缔组织 63药物在体内以原形不行逆消逝的过程,该过程是B分布C代谢E转运64药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 B汗腺 E. 呼吸系统 65可以用来测定肾小球滤过率的药物是 B链霉素 E乙醇 66药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要因素 B肾小管分泌 D.尿量 E尿液酸碱性 67酸化尿液可能对以下药物中的哪一种肾排泄不利 B葡萄糖 E麻黄碱 68盐类主要是氯化物可从哪一途径排泄 B唾液 E胆汁 69分子量增加可能会促进以下过程中的哪一项名师归纳总结 B胆汁排泄C重吸取D肾小管分泌 E尿排泄过度第 9 页,共 29 页- - - - - - -精选学习资料 - - - -
12、 - - - - - 70以下过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制 A肾小球过滤 D肾小管重吸取 E药物从血液透析 71肠肝循环发生在哪一排泄中A肾排泄D肺部排泄E汗腺排泄A乙醚E.对乙酰氨基酚二、判定题 1注射给药药物直接进入血液循环,没有吸取过程；2药物经口腔黏膜吸取,通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉,不经肝脏 而直接进入心脏,可躲开肝首过效应；3脂溶性较强的药物易通过生物膜吸取,但较易跨角膜吸取的药物必需兼 具脂溶性和水溶性；4药物经直肠给药可以完全躲开肝首过效应；5药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,一般来讲粒子越小在肺泡的沉 积量越大；6药物分布是指药物从给药部位吸取进入血液后,由循环
13、系统运输至体内 各脏器组织的过程；分布速度往往比排除慢；7由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分 布特性,但药物在体内分布是匀称的；8药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药 物与组织器官的亲和力；9连续应用某药物, 当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐步上升而引起蓄积；10蛋白结合率越高, 游离药物浓度越小； 当存在饱和现象或竞争结合现象 时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题；11药物体内分布主要打算于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组 织结合的程度有关；12药物与血浆蛋白结合,
14、能降低药物的分布与排除速度,延长作用时间,并有减毒和爱护机体的作用；名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 13蛋白质大分子药物主要依靠淋巴系统转运,首过作用；可使药物不通过肝从而防止14胎盘屏障不同于血脑屏障；药物脂溶性越大,越难透过；15. 将聚乙二醇 PEG引入到微粒的外表,可提高微粒的亲水性和松软性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬；16药物吸取进入体内后均会发生代谢反应；17P450基因表达的 P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族；18葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径,它对
15、药物的代谢排除有重要的作用；19通常前体药物本身没有药理活性,产物,从而发挥治疗作用；在体内经代谢后转化为有活性的代谢20硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,由于仍无法躲开首过效应；21肝清除率 ER=0.7 表示仅有 30%的药物经肝脏清除, 70%的药物经肝脏 进入体循环；三、填空题1药物经肌内注射有吸取过程,一般_药物通过毛细血管壁直接扩散,水溶性药物中分子量 _的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管,分子量 _的药物主要通过淋巴系统吸取；2体外评判药物经皮吸取速率可采纳_或_扩散池；3为到达抱负的肺部沉积效率,应掌握药物粒子的大小,其空气动力
16、学粒 径范畴一般为 _. 4蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括_、_、_等；5影响离子导入的因素有 _、_等；6药物溶液滴入结膜内主要通过_、_途径吸取；7药物的分布是指药物从给药部位吸取进入血液后,由运输至的过程；8某些药物接续应用时,经常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度 _,导致组织中的药物有浓度逐步上升的趋势,称为 _；9人血中主要有三种蛋白质 _、_、_与大多数药物结合有名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 关；10药物的淋巴管转运主要与药物的_有关；分子量在 _以上的大分子物质,经淋巴管转运的
17、挑选性倾向很强；11药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的 _也能在肯定程度上影响血液-脑脊液间的药物安排；_性,另外药物与12粒径小于 _ m的微粒,大部分集合于网状内皮系统,被 _摄取,这也是目前争论认为微粒系统在体内分布的主要途径；13制备长循环微粒,可通过改善微粒的_、增加微粒外表的 _及其 _就可明显延长微粒在血液循环中的半衰期；14药物的组织结合起着药物的_作用,可延长 _；15药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、 药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外,仍与 _、_和_等因素有关；16.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内 _按血中同样浓度溶解时所需
18、的体液 _；17.当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,就表观分布容积 V 将比该药物实际分布容积 _；18.药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对 _表观分布容积、_结合率的药物影响大, 故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否就易引起 _反应；19.延长微粒在血中循环时间的方法有_、_和_；20.血浆蛋白结合率高的药物,其表观分布容积 _,当增大剂量或同服另一结合率更强的药物,应留意 _问题；21.药物与血浆蛋白的结合是_,有 _现象,只有 _型才能向组织转运并发挥药理作用,组织结合高的药物,有时会造成药物排除 _；22药物排泄的主要器官是 _,一般药物以代谢产物形式排出,也
19、有的药 物以 _排出；23不同物质通过肾小球滤过膜的才能打算于被滤过物质 _和_；24肾小球滤过的结构基础是 作用的大小以 _表示；_,肾小球滤过的动力是 _,肾小球滤过25重吸取的主要部位在 _,重吸取的方式包括 _和_两种,重吸取名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 的特点： _；_；26肾小球滤过的 Na+约有 65%70%是在 _被重吸取的；27假如某种物质的血浆清除率等_ml/min,说明该物质只经肾小球滤过,不被肾小管重吸取,也不被肾小管分泌；28大多数外源性物质如药物的重吸取主要是被动过程,其重吸取的程
20、 度取决于药物的 _、_、_、_；29药物经肾排泄包括 _、_、_三个过程；30分子量在 _左右的药物有较大的胆汁排泄率；31. 吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出,该类物质的 共同特点是 _、_；四、多项挑选题1药物及剂型的体内过程是指 C分布 E排泄2药物转运是指 C分布 E排泄3药物处置是指B渗透C分布E排泄4药物排除是指 B渗透 C分布 E排泄 5生物药剂学分类系统中参数吸取数 An 与 项有关 B药物溶解度 C.肠道半径 E药物的溶出时间 6BCS 中用来描述药物吸取特点的三个参数是 C.分布数 E溶出数 7以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸取 A. 在消化道
21、的吸取受溶出速度支配的药物 B弱碱性药物 C胃液中不稳固的药物 D. 难溶于水的药物名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - E对胃肠道有刺激性的药物 8以下有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的选项是 A. 生物药剂学分类系统依据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B.型药物具有高通透性和高渗透性 C型药物透过足吸取的限速过程,与溶出速率没有相关性 D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸取参数,一般剂量数越大,越有利于 药物的吸取E.溶出数是描述难溶性药物吸取的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸取 分数亲密相关9以
22、下可提高类药物吸取的方法有 A.加入透膜吸取促进剂 B制成前体药物E增加药物在胃肠道的滞留时间 10Caco-2细胞限制药物吸取的因素有 B细胞间各种连接处 C细胞形状E单层完整性 11影响药物胃肠道吸取的剂型因素有A药物在胃肠道中的稳固性B粒子大小C多晶型E胃排空速率 12口服固体制剂申请生物学试验豁免需满意以下哪些条件 A为速释型口服固体制剂 B主药具有低渗透性D辅料的种类与用量符合 FDA 的规定 E主药具有较宽的治疗窗 13体外争论口服药物吸取作用的方法有 A组织流淌室法 C外翻环法 E肠襻法 14.以下一般不利于药物吸取的因素有名师归纳总结 A不流淌水层C胃排空速率增加第 14 页,
23、共 29 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - E溶媒牵引效应 15.影响药物吸取的剂型因素有 A药物油水安排系数 C药物晶型 E药物制剂的处方组成 16.被动扩散具以下哪些特点 A不消耗能量 C有饱和状态 E由高浓度向低浓度转运 17影响胃排空速度的因素有 A药物的多晶型 C胃内容物的体积 E药物的脂溶性 18.Caco-2细胞模型主要应用于A争论药物结构与吸取转运的关系 C争论口服药物的吸取转运机制B快速评判前体药物的口服吸取E争论辅料以及剂型对吸取的影响作用 19.协同转运发生时需要的重要条件有A浓度梯度 C部位特异性 E能量 20.影响药物吸取的
24、理化因素有B脂溶性C溶出速度E晶型21.改善跨细胞膜途径吸取机制有E与膜蛋白的相互作用 22以下关于经皮给药吸取的论述不正确的选项是 A脂溶性药物易穿过皮肤,但脂溶性过强易在角质层集合,不易穿透皮肤B某弱碱药物的透皮给药系统宜调剂 利于药物吸取pH 为偏碱性,使其呈非解离型,以C脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的 经皮吸取D药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤,但皮肤附属器亦可能成 为重要的透皮吸取途径名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 23药物在肺部沉积的机制主要有24关于注射给药
25、正确的表述是A皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B不同部位肌内注射吸取次序：臀大肌大腿外侧肌 上臂三角肌C混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库,药物吸取过程较长 D.显著低渗的注射液可局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液 25提高药物经角膜吸取的措施有 A.增加滴眼液浓度,提高局部滞留时间 B削减给药体积,削减药物缺失C弱碱性药物调剂pH 至 3.0,使之呈非解离型存在D.调剂滴眼剂至高渗,促进药物吸取 26影响肺部药物吸取的因素有 A. 药物粒子在气道内的沉积过程 B生理因素C药物的理化性质 D. 制剂因素 27药物代谢酶存在于以下哪些部位中28药物代谢 I 相反应不包括29体内常
26、见的结合剂主要包括30以下关于药物代谢与剂型设计的论述正确的选项是 A.药酶有肯定的数量, 因此可利用赐予大剂量药物先使酶饱和,从而到达提 高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出 C老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反 应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂, 与左旋多巴组成复方, 可抑制外周的左旋多名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 巴的代谢,增加入脑量31以下论述正确的选项是C黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效 D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过
27、皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜 吸取可提高生物利用度五、名词说明1生物药剂学； 2剂型因素； 3生物因素； 4药物及剂型的体内过程5细胞通道转运； 6被动转运； 7溶出速率； 8载体媒介转运；9促进扩散； 10ATP 驱动泵； 11多药耐药； 12生物药剂学分类系统；13药物外排转运器； 14.多晶型 15肾清除率； 16肾小球滤过率；17双峰现象； 18肠肝循环 六、问答题1生物药剂学的争论工作主要涉及哪些内容？2简述生物药剂学争论对于新药开发的作用；3简述促进扩散的特点,并与被动转运比较两者的异同；4简述主动转运的分类及特点；5简述生物药剂学中争论的生理因素对药物吸取的影响；6已知某药物一般口
28、服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍； 试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采纳哪些方法改善之；7.药物的溶出速率对吸取有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？8影响型药物口服吸取的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生 物利用度？9采纳什么给药途径可防止肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点 说明其防止首过效应的原理；10试述影响经皮给药的影响因素；11粒子在肺部沉积的机制是什么？简述影响药物经肺部吸取的因素；12打算药物被组织摄取和积蓄的主要因素是？哪些组织摄取药物最快？名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 29 页精选学习资料
29、 - - - - - - - - - 13为什么应用 “表观分布容积 ”这一名词,表观分布容积有何意义？14药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物排除有何影 响？15争论药物蛋白结合率的临床意义；16为什么药物与血浆蛋白结合后, 会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率,但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？17药物蛋白结合率稍微转变 如变化率为 1%,是否会显著影响作用强度？18请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障；19如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？20为什么微粒在体内的半衰期很短,如何延长微粒在血液中循环时间？21. 影响微粒给药系
30、统体内分布的因素有哪些？22药物代谢对药理作用可能产生哪些影响？23简述药物代谢反应的类型；24简述影响药物代谢的因素；25通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效,试举例说明其原理；26影响肾小球滤过的因素有哪些？27静脉快速输入大量生理盐水或大量饮用清水,尿量会发生什么样的变 化？变化的缘由是什么？28大量出汗或大量失血,尿量会发生什么变化？变化的缘由是什么？【参考答案】一、单项挑选题 CDCCB；DBABB ；DAABD ；ACCAA ；ABBDD ；BCADA ； BCACD；DEECB；BABCD ；DACBA ；名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 29 页精选学习
31、资料 - - - - - - - - - DADDA ；DABEB ；CBDAC ；CADBA ；BA 二、判定题 ； ； ；三、填空题1脂溶性,小,很大 2单室,双室 3. 4经鼻腔,经肺部,经直肠经口腔黏膜等5药物及介质因素,电学因素 6角膜渗透,结膜渗透 7循环系统,各脏器组织 8慢,蓄积 9白蛋白, 1-酸性糖蛋白,脂蛋白 10分子量, 5000 11脂溶性,蛋白的结合率 12. 7,肝和脾中的单核巨噬细胞 13亲水性,柔韧性,位阻 14贮库,作用时间 15动物种差,性别差异,生理与病理状态差异 16. 全部药量,总容积 17. 小 18. 低,高蛋自,中毒不良,出血19改善外表亲水性
32、,减小粒径,外表荷正电 20. 小,安全性 21. 可逆的,饱和,游离,缓慢 22肾,原形药物 23相对分子质量,所带的电荷 24滤过膜,有效滤过压,肾小球滤过率 25肾近曲小管,主动重吸取,被动重吸取,挑选性的重吸取,有限度的重 吸取名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 29 页精选学习资料 - - - - - - - - - 26肾近曲小管 27. 125 28脂溶性, pKa,尿量,尿的 pH 29肾小球滤过,肾小管分泌,肾小管重吸取 30. 500 31. 分子量较小,沸点较低 四、多项挑选题1.ACDE；2.ACE；3.CDE；4.DE；5.ACD；6.ABE；7
33、.CE；8.ABCE；9.ABDE ；10.ABD；11.ABCD；12.ACDE；13.ABC；14.AB ；15.ABCDE；16.AE；17.BCD；18.ABCDE；19.AD ；20.ABCDE；21.ABCE；22.C；23.BCD；24.C；25.AB；26.ABCD；27.ABCD；28.D；29.ABCD ；30.ACD；31.CD 五、名词说明 1生物药剂学：是争论药物及其剂型在体内的吸取、分布、代谢与排泄过 程,阐明药物的剂型因素、 机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学；2剂型因素主要包括：1药物的某些化学性质：犹如一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即 药物的化学形式,药物的化学稳固性等；2药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等；3药物的剂型及用药方法；4制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量；5处方中药物的配伍及相互作用；6制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等；3生物因素主要包括：1种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异；2性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异；3年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异；4生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引 起药物体内过程的差异；