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1、精品_精品资料_高中生物试验学问点总结试验一 观看 DNA 和 RNA 在细胞中的分布试验原理： DNA绿色甲基绿 , RNA红色（吡罗红）分布：真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA . RNA主要分布在细胞质中.试验结果 : 细胞核呈绿色 ,细胞质呈红色 . （高倍显微镜下看不到DNA 、RNA 分子）试验二 物质鉴定仍原糖 + 斐林试剂（水浴加热）砖红色沉淀脂 肪 + 苏丹 III橘黄色脂 肪 + 苏丹 IV 红色蛋白质 + 双缩脲试剂 紫色反应斐林试剂现配现用,甲液和乙液等量混合匀称后再加入.双缩脲试剂 A 液、 B 液分开加.葡萄糖、果糖、麦芽糖都是仍原
2、性糖.淀粉、蔗糖、纤维素都是非仍原性糖.试验三 观看叶绿体和细胞质流淌1、材料：新奇藓类叶、黑藻叶或菠菜叶,口腔上皮细胞暂时装片2、原理：叶绿体在显微镜下观看,绿色,球形或椭球形.用健那绿染液 染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色 ,细胞质接近无色.学问概要：（1 为什么可直接取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶？由于藓类的小叶很薄,只有一层细胞组成,而菠菜叶由许多层细胞构成.（2）取用菠菜叶的下表皮时,为何要稍带些叶肉？表皮细胞除保卫细胞外,一般不含叶绿体,而叶肉细胞含较多的叶绿体.（3 怎样加快黑藻细胞质的流淌速度？最适温度是多少？进行光照、提高水温、切伤部分叶片.25左右.（4） 对黑藻
3、什么部位的细胞观看,所观看到的细胞质流淌的现象最明显？ 叶脉邻近的细胞.（5） 如视野中某细胞中细胞质的流淌方向为顺时针,就在装片中该细胞的细胞质的实际流淌方向是怎样的？仍为顺时针.（6） 是否一般细胞的细胞质不流淌,只有黑藻等少数植物的细胞质才流淌？ 否,活细胞的细胞质都是流淌的.试验四 观看有丝分裂制作流程：解离漂洗染色制片1. 解离 : 药液 : 质量分数为 15%的盐酸 ,体积分数为 95%的酒精 1 : 1 混合液 .时间 : 35min . 目的 : 使组织中的细胞相互分别开来.2. 漂洗 : 用清水漂洗约 10min. 目的 : 洗去药液 ,防止解离过度 ,并有利于染色 .3.
4、染色 : 用质量浓度为 0.01g / mL 或 0.02g / mL 的龙胆紫溶液 或醋酸洋红液 染色 3 5min目的 : 使染色体着色 ,利于观看 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. 制片 : 将根尖放在载玻片上 , 加一滴清水 ,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片 ,在盖玻片上再加一片载玻片 . 然后用拇指轻轻的按压载玻片. 目的: 使细胞分散开来 ,有利于观看 .（三）观看1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂.2、换高倍镜下观看：分裂中期分裂前、后、末期分裂间期.（留意各时期细胞内染色体形状和分布的特点） .其中,处于分裂间期的
5、细胞数目最多.试验五 色素的提取和分别1、原理：叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇提取色素各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同分别色素2、步骤：（1） 提取色素研磨（2） 制备滤纸条（3） 画滤液细线：匀称,直,细,重复如干次（4） 分别色素：不能让滤液细线触及层析液（5） 观看和记录 : 结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色 胡萝卜素 、黄色 叶黄素 、蓝绿色叶绿素 a、黄绿色 叶绿素 b.二氧化硅（ 为了使研磨充分） ,碳酸钙（爱护色素,防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏）试验六 观看质壁分别和复原结论 : 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞失水质壁分别细胞
6、外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞吸水质壁分别复原试验七 探究酵母菌的呼吸方式1、原理 : 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水： C6H 12O6 6O2 6H 2O 6CO 2 12H 2O 能量在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳：C6H 12O6 2C2H 5OH 2CO2 少量能量2、检测：（ 1）检测CO2 的产生：使澄清石灰水变浑浊,或使溴麝香草酚蓝 水溶液 由蓝变绿再变黄 .（2）检测酒精的产生： 橙色的 重铬酸钾 溶液, 在酸性条件下与酒精发生反应,变成灰绿色 .试验八 低温诱导染色体加倍1、原理：用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影
7、响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化.2、争论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,这两种方法在原理上有什么相像之处？ 都能抑制纺锤体的形成试验九 调查常见的人类遗传病要求：调查的群体应足够大.选取群体中发病率较高的单基因遗传病 .如红绿色盲、白化病、高度近视 600 度以上 等.试验十探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、常用的生长素类似物:NAA 萘乙酸 , 2,4-D, IPA 苯乙酸 . IBA 吲哚丁酸 等2、方法：浸泡法 ：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中,深约3cm,处理几小时或一天
8、.处理完毕就可以扦插了. 这种处理方法要求溶液的浓度较低 ,并且最好是在遮荫和空气湿度较高的的方进行处理.沾蘸法 ：把插条的基部在浓度较高的药液 中蘸一下（约 5s）,深约 1.5cm 即可.3、预试验：先设计一组浓度梯度较大的试验进行探究,在此基础上设计细致的试验.试验十一 种群密度的取样调查（1） 什么是种群密度的取样调查法？在被调查种群的生存环境内,随机选取如干个样方,以全部样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度.（2） 为了便于调查工作的进行,在挑选调查对象时,一般应选单子叶植物,仍是双子叶植物？为什么？一般应选双子叶植物,由于双子叶植物的数量便于统计.（3） 在样方中统计植物数目时,如有植物正好长在边线上,应如何统计？ 只运算该样方相邻的 两条边上 的植物的数目.（4） 在某的域中,第一次捕捉某种动物M 只,标志后放回原处.其次次捕捉N 只,其中含标志个体 Y 只,求该的域中该种动物的总数.MN/Y（5） 应用上述标志重捕法的条件有哪些？标志个体在整个调查种群中匀称分布,标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会.调查期中, 没有迁入或迁出. 没有新的诞生或死亡.植物：样方法动物：标志重捕法可编辑资料 - - - 欢迎下载