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1、最新高考化学复习资料选修 5 有机化学基础考点集训(四十七)第 1 课时 认识有机化合物1已知戊烷有3 种同分异构体，可以被催化氧化成醛的戊醇的同分异构体(属醇类)的数目有A4 种B5 种C7 种D8 种2已知某兴奋剂乙基雌烯醇(etylestrenol)的结构如图所示。下列叙述中正确的是A分子内消去一个水分子，产物有 3 种同分异构体B该物质可以视为酚类C能使溴的四氯化碳溶液褪色D该物质分子中的所有碳原子均共面3在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32 的化合物是ACH3CH3CCH2BOCH3OCH3CCH3CH3DH3CCH34分子式为C5H12O，且能与金属钠反应产生气泡的同分
2、异构体有A2 种B3 种C4 种D8 种5江苏省盐城市自来水厂发生水源地污染事件，部分区域自来水出现异味，经检测为挥发酚类物质超标。此次污染为盐城市标新化工有限公司偷排污水所致，近 20 万居民饮水受到影响。下列有关说法不正确的是A酚类化合物的毒性作用是与细胞原浆中蛋白质发生化学反应，形成变性蛋白质，使细胞失去活性。B分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是加入浓溴水振荡后过滤C苯酚的浑浊液加热后能变澄清D苯酚沾在手上应立即用酒精洗涤6下列说法正确的是A按系统命名法，化合物 CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2CH(CH3)2的名称为：2甲基 5丙基庚烷B聚偏二氯乙烯(CClClCH2)
3、的单体的结构简式为CCl2CH2C有机物 CH2CH CHCH2和 CH2CHCH3互为同系物D李比希法、钠融法、铜丝燃烧法、元素分析仪均可帮助人们确定有机化合物的元素组成和空间结构7在一定条件下，萘可以被硝酸和硫酸的混合酸硝化生成二硝基物，它是 1，5二硝基萘 NO2NO2，1，8二硝基萘NO2NO2的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可将这两种异构体分离。将上述硝化产物加入适量98%的硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1，8二硝基萘，应采用的方法是A蒸发浓缩结晶B向滤液中加水过滤C用碳酸钠溶液处理滤液D将滤液缓缓加入水中8设 NA为阿伏伽德
4、罗常数，下列说法不正确的是A28 g 乙烯和 28 g 丙烯中均含有6NA对共用电子对B常温下，1 L 0.1 mol L1的 NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NAC标准状况下，22.4 L 二氯甲烷的分子数约为NA个D23 g 钠在氧气中完全燃烧失去电子数为NA9下列说法正确的是A最简式为C2H4O 的有机物一定可以发生银镜反应B不粘锅表面的高分子涂层可以由四氟乙烯通过缩聚反应合成C分子结构中含有4 个甲基、碳原子数最少的烷烃的系统命名为：2，2二甲基丙烷D甘油和甲苯只有在物质的量之比11 混合时，充分燃烧后生成的水，才与等质量的甘油充分燃烧后生成的水相同10下列反应的产物中，有的有同分异
5、构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应A异戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丙烷 CH3CH(Cl)CH3与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去HCl 分子的反应C丙烷与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯代物的反应D甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应11某有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，其中碳和氢的质量分数之和为51.52%，其余为氧，该化合物分子中最多含多少个CO 结构A1 个B2 个C3 个D4 个答案题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 12.与苯环上的碳氢键相比，
6、甲苯中的侧链甲基或苯酚中的羟基对苯环上的碳氢键的化学活泼性具有较大影响，下列关于甲苯或苯酚的实验事实中，能说明侧链或羟基对苯环有影响的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT C苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应D苯酚具有酸性，能与碳酸钠溶液发生反应13A、B 两种有机化合物，当混合物总质量一定时，无论 A、B 以何种比例混合，完全燃烧时产生的水的量均相等，肯定符合上述条件的A、B 是同分异构体具有相同的最简式乳酸与聚乳酸含氢的质量分数相同苯乙烯和聚苯乙烯葡萄糖与淀粉ABCD14某有机物A 的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是A由红外光谱可知，该
7、有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C若 A 的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数15分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是C2H2与 C2H4O C4H8与 C6H12O6C7H8与 C6H12HCOOCH3与 CH3COOH ABCD16下列各物质中，互为同位素的是_(填序号，下同)，互为同素异形体的是_，互为同系物的是_，互为同分异构体的是_，属于同一种物质的是 _。金刚石与石墨；12C 与14C；C2H5与 CH3CH3；HCClHCl 与 HCClClH；
8、ClCl 与 ClCl；OH 与 OH；CH4与 C(CH3)4。17(1)按系统命名法命名：CH3CCH3C2H5CH2CCH3C2H5CH3_；(CH3)2CHCHCHCH3_；(2)写出下列各有机物的结构简式：2，3二甲基4乙基己烷：_；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：_；(3)写出下列反应的化学方程式。实验室制乙烯_。乙醇催化氧化_。2氯丙烷消去反应_。乙醛与新制氢氧化铜_。18化合物 H 是重要的有机化合物，可由 E 和 F在一定条件下合成：(有些反应条件省略如：加热等)已知以下信息：A 属于芳香烃，H 属于酯类化合物。I 的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为61。回答下
9、列问题：(1)B 的结构简式 _，C 的官能团名称_。(2)BC；GJ 两步的反应类型_，_。(3)EFH 的化学方程式：_。IG 的化学方程式：_。(4)H 的同系物K 比 H 相对分子质量小28，K 的同分异构体中能同时满足如下条件：属于芳香族化合物能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 _种(不考虑立体异构)。K 的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使 FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为11，写出 K 的这种同分异构体的结构简式_。19等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6 种只含 C、H、O 三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量
10、的O2，且生成的气体全部分别通过足量的无水硫酸铜后再分别通过足量的碱石灰，无水硫酸铜与碱石灰质量增重之比均为922。已知：6M(甲)3M(乙)3M(丙)3M(丁)2M(戊)M(己)180；乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应；戊的核磁共振氢谱有4 种峰，峰面积之比为3111；甲、丙、丁、己能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。请回答下列问题：(1)甲的 结 构式 为_；己的 一种可 能的结 构 简式 为_。(2)乙、丙、丁三者之间的关系是_；丁的结构简式为_。(3)写出 2 分子戊生成1 分子环状酯的化学方程式：_。20下列是八种环状的烃类物质：(1)互 为
11、 同 系 物 的 有 _和 _(填 名 称)。互 为 同 分 异 构 体 的 有_和 _、_和 _(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。(2)正四面体烷的二氯取代产物有_种；立方烷的二氯取代产物有_种；金刚烷的一氯取代产物有_种。(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)，并用系统命名法命名：_、。21已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解CH3COHHOH CH3CHOH2O 现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1261，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B 分子中
12、只含有CO 键和 CH 键，C 可以发生银镜反应；E 遇 FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。请回答下列问题：(1)下列关于B 的结构和性质的描述正确的是_(选填序号)aB 与 D 都含有醛基bB 与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同cB 可以发生加成反应生成羧酸dB 中所有原子均在同一平面上e1 mol B 与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag(2)FH 的反应类型是_。(3)I 的结构简式为_。(4)写出下列反应的化学方程式：X与足量稀NaOH溶液共热：_ _。F 在一定条件下转化为G 的化学方程式：_。(5)同时符合下列条件的E 的同分异构体共有_种，请写出其中任意一种的结构简式_。a苯环
13、上核磁共振氢谱有两种氢b不发生水解反应c遇 FeCl3溶液不显色d1 mol E 最多能分别与1 mol NaOH 和 2 mol Na 反应考点集训(四十八)第 2 课时 烃和卤代烃1进行一氯取代反应后，只能生成3 种沸点不同的有机产物的烷烃是A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH32下列实验操作能达到目的的是A除去苯中混有的少量苯酚：加入适量NaOH 溶液，振荡、静置后分液B除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入NaOH 溶液并加热，振荡、静置后分液C检验卤代烃中的卤原子：取少量液体与NaOH 溶液共热后滴
14、加AgNO3溶液D检验 FeCl3溶液中是否含有Fe2：取少量溶液先滴加氯水，再滴加 KSCN 溶液3 某种气态烷烃和具有一个双键的气态烯烃组成的混合气体，其平均相对分子质量为36，取标准状况下的此种混合气体4.48 L，通过足量溴水中，称量得知溴水增重2.8 g，则此两种烃可能是A甲烷与丁烯B甲烷与丙烯C丙烷与乙烯D乙烷与丙烯4下列说法中不正确的是A苯分子的二氯取代物和三氯取代物的同分异构体数目相同B分子式为C4H10O 且可以与金属钠反应放出H2的有机化合物共有4 种C分子式为C3H8与 C6H14的两种有机物一定互为同系物D分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物5芥子气
15、(ClCH2CH2)2S是一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，可用 NaOH 溶液解毒。芥子气可用以下方法制备2CH2CH2S2Cl2(ClCH2CH2)2SS，下列有关说法正确的是ACH2CH2是直线型分子BS2Cl2中有极性键和非极性键C制备反应中S2Cl2，作还原剂DNaOH 溶液解毒原理是中和反应6下列关于苯的叙述正确的是A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol 苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键7能发生消去反应，且生成的不饱和烃不只一种
16、的是ACH3CHBrCH3BCH3CH2CCH3CH3Br CCH2CH2Cl DCH3CH2Br8.下列实验能成功的是A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br 中滴加 AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用 CuSO4溶液和过量NaOH 溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀9制取一氯乙烷最好采用的办法是A乙烷和氯气反应B乙烯和氯气反应C乙烯和氯化氢反应D乙烯和氯气、氢气反应10向甲烷与丙烷的混合气体中加入一氧化碳气体，不论加入一氧化碳的体积如何改变，混合气体的密度始终不会改变(同温同压)，则甲烷与丙烷的体积比是A21 B43 C3
17、2 D34 11四联苯的一氯代物有A3 种B4 种C5 种D6 种12化合物 A(C4H8Br2)可由下列反应制得，则 C4H8Br2的结构式不可能的是C4H10O浓硫酸、加热C4H8溴的四氯化碳溶液C4H8Br2，ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br 13对于甲苯的下列叙述中，正确的是能使酸性KMnO4溶液褪色可发生加成反应可溶于水可溶于苯中能与浓硝酸在浓 H2SO4作用下发生取代反应所有的原子可能共平面ABCD全部14现有 A、B、两种烃，已知：A 的氢原子个数为偶数；取一定量的A 完全燃烧，将产物依次通
18、过盛有CaCl2和碱石灰的干燥管，测得质量增重分别为3.6 g 和 17.6 g，且 26 gmol1M(A)78 gmol1。B 为饱和链烃，通常情况下为气态，其同分异构体不超过2 种，二溴代物有3 种。回答下列问题：(1)A 的最简式是 _，写出 A 的一种链状同分异构体的结构简式_(要求：所有原子在同一平面内，所有碳原子不处于同一直线上)。(2)B 的分子式为 _，其一溴代物在氢氧化钠醇溶液和加热条件下可以发生反应，则反应后有机产物的名称为_。(3)A 分子的所有氢原子被硝基取代后的产物为一种新型炸药，该炸药爆炸分解产生无毒的物质，写出该爆炸反应的化学方程式_。答案题号1 2 3 4 5
19、 6 7 8 9 10 11 12 13 15.某兴趣小组同学在实验室用加热1丁醇、浓 H2SO4和溴化钠混合物(可产生 HBr)的方法来制备1溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。请回答下列问题：(1)A装 置 中，在 烧 杯 里 的 液 面 倒 扣 一 个 漏 斗 吸 收 _，这 样 做 的 目 的 是_。(2)制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 _(填字母序号)。a减少副产物烯和醚的生成b减少 Br2的生成c水是反应的催化剂(3)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物 中 是 否 存 在 丁 醚(CH
20、3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。该 同 学 设 计 的 鉴 定 方 案_(填“合理”或“不合理”),理由是_。(4)为了进一步提纯1溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：物质熔点/沸点/1丁醇89.5 117.3 1溴丁烷112.4 101.6 丁醚95.3 142.4 1丁烯185.3 6.5 则用 B 装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至_收集所得馏分。16用乙烯、甲苯、D 三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K 的路线如下：已知：CCKMnO4/OH COHCOH.K 是六元环酯回答下列问题：(1)C 中官能团的名称是_，D 的系统命名名称是_；(
21、2)K的结构简式是_；(3)FG 的化学反应方程式是：_；(4)IJ属于加聚反应，J的结构简式是_；(5)写出生成I 的化学反应方程式：_；(6)M 与 C 互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M 的同分异构体有 _种。属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基能发生银镜反应能与 FeCl3发生显色反应。17Atropic 酸(H)是某些具有消炎、镇痛作用药物的中间体，其一种合成路线如下：(1)G 中含氧官能团的名称是_；反应1 为如成反应，则 B 的结构简式是_。(2)CD 的化学方程式是：_。(3)反应 2 的反应类型为_，反应 3 的反应条件为_。(4)下列说法正确的是_
22、。aB 中所有原子可能在同一平面上b合成路线中所涉及的所有有机物均为芳香族化合物c一定条件下1 mol 有机物 H 最多能与 5 mol H2发生反应dG 能发生取代、加成、消去、氧化、缩聚等反应(5)化合物 G 有多种同分异构体，其中同时满足下列条件：能发生水解反应和银镜反应；能与 FeCl3发生显色反应；核磁共振氢谱只有4 个吸收峰的同分异构体的结构简式是_。18异戊二烯是一种化工原料，有如下转化关系：回答下列问题：(1)A的 名 称(系 统 命 名)是 _；B C的 反 应 类 型 是_。(2)B 的结构简式是 _；D 的核磁共振氢谱共有_组峰。(3)上述转化关系中互为同系物的是_(填化
23、合物代号)。(4)F生成PHB的化学方程式是_ _。(5)E 的同分异构体中，既能发生银镜反应，也能与碳酸氢钠溶液反应的共有_种(不考虑立体异构)。(6)F 除了合成PHB 外，还可经过 _、酯化、聚合三步反应合成CHCH3CHCOOCH3(一种类似有机玻璃的塑料)。在催化剂作用下，第三步反应的化学方程式是：_。考点集训(四十九)第 3 课时 烃的含氧衍生物1用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是A乙酸乙酯中的乙酸(NaOH 溶液，分液)B乙醇中的乙酸(浓硫酸并加热)C淀粉溶液(葡萄糖，渗析)D苯中的苯酚(溴水，过滤)2下列实验处理不可行的是将丙醇与NaOH 的醇溶液共热制
24、备CH3CH=CH2向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热，检验混合物中是否含有甲醛向丙烯醛(CH2CHCHO)中滴入KMnO4(H)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键为验证某RX 是碘代烷，把 RX 与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液，观察现象淀粉在硫酸催化作用下水解，将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖A只有B只有C只有D都不能3已知苯酚钠溶液中通入二氧化碳，充分反应后只能生成苯酚和碳酸氢钠；而偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳时，可生成氢氧化铝和碳酸钠，则下列说法正确的是A酸性：苯酚 氢氧化铝 碳酸B结合质子
25、的能力：OHCO 3CO 32碳酸钠 苯酚钠 碳酸氢钠D相同 pH 的下列溶液其物质的量浓度：碳酸氢钠碳酸钠 苯酚钠 偏铝酸钠4有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A 出发可发生如图的一系列反应。则下列说法正确的是A根据图示可推知D 为苯酚BG 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种C上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GDA 的结构中含有碳碳双键5某有机物A 的化学式为C6H12O2，已知 A E 有如图转化关系，且 D 不与 Na2CO3溶液反应，C、E 均能发生银镜反应，则 A 的结构可能有A2 种B3 种C4 种D5 种6香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多
26、步反应合成。CH2CH=CH2OHOCH3 CHOOHOCH3丁香酚香兰素有关上述两种化合物的说法正确的是A常温下，1 mol 丁香酚只能与1 mol Br2反应B丁香酚不能使FeCl3溶液发生显色反应C1 mol 香兰素最多能与3 mol 氢气发生加成反应D香兰素分子中至少有12 个原子共平面7CPAE 是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成OHCHCHCOOHOH CH2CH2OH 咖啡酸苯乙醇HOHOCHCHCOOCH2CH2H2O CPAE 下列说法不正确的是A该反应是取代反应B可用金属Na 检测上述反应是否残留苯乙醇C咖啡酸能使酸性KMnO4溶液褪色D1 mol CPAE 与足量的N
27、aOH 溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 8下列有关化学反应表达正确的是A甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO 4Ag(NH3)24OHCO 322NH44Ag 6NH32H2O B 服用阿司匹林过量出现水杨酸(OHCOOH)中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液：OHCOOH 2HCO 3OCOO 2CO2 2H2O C 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH OHCH2BrCOOH2O D苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2H2O2C6H5O2C6H5OH2CO 329下列说法不正确的是A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4
28、己二烯和甲苯C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH 和 C2H5OH D用甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸(CH3CHNH2COOH)缩合最多可形成4 种二肽10从多年生草本植物胡黄连中提取的胡黄连苷的结构简式如下，可用于清热类药物。下列叙述不正确的是A分子式为C17H20O9B属于芳香族化合物C常温下可使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去D1 mol 该物质在一定条件下最多可与5 mol H2发生加成答案题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11.有相对分子质量为58 的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：(1)若该有机物为烃，则可能的结构简式
29、为：_、_。(2)若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：_。(3)若该有机物1 mol 能与足量银氨溶液作用可析出4 mol Ag，则其结构简式为：_。写出该物质的氧化产物与还原产物反应生成高聚酯的化学方程式：_。(4)若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：_。(注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定).某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A 的结构简式为_，名称为 _。(2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)；A 分子是否存在顺反异构体_(填
30、“是”或“否”)。12用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)。CH3Cl2A 一定条件OHCH3CH3IOCH3CH3OCH3COOHC2H5OH BHIOHCOOC2H5根据转化图填空(1)有机物A的结构简式_。(2)在合成路线中，设计第步反应的目的是：_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)请写出由COOHOH 与 NaHCO3反应生成C7H5O3Na 的化学反应方程式：_。(5)下列有关说法正确的是_。OHHOCOOHOH COOHOH 莽草酸对羟基苯甲酸a莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物b1 mol 莽草酸与NaOH 溶液反应，最多消耗 4 m
31、ol NaOH c二者均可以发生酯化、氧化、加成等反应d利用 FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸(6)写出同时符合下列要求的HOCOOH 的所有同分异构体的结构简式_。a含苯环b可与 FeCl3溶液发生显色反应c一氯代物有两种d能发生银镜反应，不能发生水解反应。13没食子酸丙酯简称PG，结构简式为HOHOCOOCH2CH2CH3HO，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。(1)PG 的分子式为 _，请写出 PG 分子中所含官能团的名称_，1 mol PG 与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是_。PG 可发生如下转化：(2)A 的结构简式为_
32、，1 mol 没食子酸最多可与_ mol H2加成。(3)上图的有关变化中，属于氧化反应的有_(填序号)。(4)从分子结构或性质上看，PG 具有抗氧化作用的主要原因是_(填序号)。a含有苯环b含有羧基c含有酚羟基d微溶于食用油(5)反应的化学方程式为：_。(6)B 有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式：_。i 含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii.既能发生银镜反应，又能发生水解反应。14G 是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A 是 C、H、O 三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F 的核磁共振氢谱有3 个峰，峰面积之比为 22
33、3。已知(其中 R 是烃基)：OCROCROH2O2RCOOH RCOOH LiAlH4RCH2OH 有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。(1)A 中不含氧的官能团的名称是_；的反应类型是_。G 的结构简式为 _；G 与 Br2的 CCl4溶液反应，产物有 _种(不考虑立体异构)。(2)反应的化学方程式为：_。(3)E 可在一定条件下通过_(填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式 _(两种即可)。(4)反应的化学方程式为：_。(5)有机物 Y 与 E 互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的 Y 的结构简式：_。Y 与足量氢氧化钠溶液反
34、应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出 M 与灼热的氧化铜反应的化学方程式_。15肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如表所示：结构分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为122113性质能使溴水因发生化学反应而褪色在 NaOH 溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质试回答下列问题：(1)肉桂酸甲酯的结构简式为_。(2)用芳香烃A 为原料合成肉桂酸甲酯G 的路线如下：已知：.CH2=CH2H2O一定条件CH3CH2OH；.RCHO
35、HCN/OH RCHCOOHOH B 的结构简式为_，C 中含有的官能团名称为_。DF 的反应类型是_；F G 的反应类型是_。D 转化为 F 的化学方程式是：_；E 为含有三个六元环的酯，其结构简式是：_。D 分子中具有多种官能团，不能发生的反应类型有(填序号)_。a酯化反应b取代反应c加聚反应d水解反应e消去反应f氧化反应写出符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式：_ _。i 分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii.在催化剂作用下，1 mol 该物质与足量氢气充分反应，最多消耗4 mol H2；iii.它不能发生水解反应。选修 5 有机化学基础第 1 课时认识有机化合物【考点集训】1A
36、 2.C 3.D 4.D 5.B 6.B 7.D 8.C 9.C 10.B 11B 12.B 13.D 14.C 15.B 16 17(1)3，3，5，5四甲基庚烷4甲基 2戊烯(2)CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3(3)CH3CH2OH170 CH2CH2 H2O 2CH3CH2OH O2Cu2CH3CHO 2H2O CHCH3ClCH3NaOH 醇 CH3CHCH2 NaClH2O CH3CHO2Cu(OH)2 NaOHCH3COONaCu2O 3H2O 18(1)CH2Cl 羟基(2)取代反应加聚反应(3)COOH C
37、H3CH(OH)CH3浓硫酸COOCH(CH3)2H2O CH3CH(Cl)CH3NaOH/醇 CH2CHCH3 HCl(4)4 HOCH2CHO 19(1)CHOH CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO(其它合理答案也可)(2)同分异构体OHCCH2OH(3)CH3CHOHCOOH CH3CHOHCOOH 浓硫酸OCOCHCH3OCOCHCH32H2O 20(1)环己烷环辛烷苯 棱晶烷环辛四烯立方烷(2)1 3 2(3)CH3CH3(1，4二甲苯)H3CCH3CH3(1，3，5三甲苯)(合理即可)21(1)ad(2)消去反应(3)(4)HCOOCH3CHBr2CH34NaOHNa
38、OCH3CHOCH3HCOONa 2NaBr 2H2O nHOCH3COOHCH3一定条件HOCH3COHOCH3(n1)H2O(5)4 HOCH2CH2COOH 或HOCH2CH2COOH 或CH3CHCOOHOH 或CHOHCH3COOH 第 2 课时烃和卤代烃【考点集训】1D 2.A3.C 4.D 5.B 6.B 7.B 8.D 9.C 10.B 11C 12.B 13.C 14(1)CHCH2CHCCH(2)C4H10 2甲基 1丙烯(3)C4N4O8=4CO2 2N215(1)HBr防止倒吸(2)ab(3)不合理产物 1溴丁烷也含有CH2CH2CH2CH3(4)101.6 16(1)
39、羧基2甲基 1丙烯(2)(3)CH3COHCH3CHO2Cu(OH)2CCH3OHCH3COOH Cu2O 2H2O(4)COOCH2CH2OOCCCH3CH2(5)COOH CH2CCH3COOH HOCH2CH2OH 浓 H2SO4 COOCH2CH2OOCCCH3CH22H2O(6)10 17(1)羟基、羧基CHCH2(2)CH2CH2Br NaOH 水CH2CH2OHNaBr(3)加成反应浓硫酸、加热(4)ad(5)H3CHCOOH3COH 或 H3CHOH3COOCH 18(1)2甲基 1，3丁二烯加成反应或还原反应(2)3(3)D 和 E(4)nHOCHCH3CH2COOH微生物H
40、OCHCH3CH2COH(n1)H2OO(5)12(6)消去nCH3CH=CHCOOCH3催化剂CHCH3CHCOOCH3第 3 课时烃的含氧衍生物【考点集训】1C 2.D 3.C 4.A 5.C 6.D 7.B 8.A 9.C 10.B 11.(1)CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2(2)CH3CH2CHO(3)OHC CHO nHOCH2CH2OHnHOOC COOH 浓硫酸HOCH2CH2OOCCOHO(2n 1)H2O(4)CH2 CHCH2OH.(1)CCH3CH3CCH3CH3 2，3二甲基 2丁烯(2)是 否12(1)ClCH3(2)保护酚羟基，防止其被氧化(3)C
41、H3OCOOH C2H5OH 浓 H2SO4CH3OCOOC2H5H2O(4)HOCOOH NaHCO3 HOCOONa H2OCO2(5)cd(6)OHCHOOH、HOCHOHO 13(1)C10H12O5羟基、酯基4 mol(2)CH3CH2CH2OH 3(3)(4)c(5)CH3CH2CHO 2Cu(OH)2CH3CH2COOHCu2O 2H2O(6)HCOOOHOHOH、HCOOHOOHHO 14(1)碳碳双键加成反应CH2CHCHCH2 3(2)HOOC CH CHCOOH H2NiHOOCCH2 CH2COOH(3)缩聚反应HOCOCH2CHCOOHOH、HOCOCHCH2COOH
42、OH(4)HOOC CH2CH2COOH 2CH3CH2OH 浓 H2SO4CH3CH2OCOCH2CH2COOCH2CH32H2O(5)CCH3COOHOHCOOH、HOCH2CHCOOHCOOH CH2OHCH(COONa)2CuOCuOHCCH(COONa)2 H2O 15(1)CHCHCOOCH3(2)CH2CH2OH 醛基消去反应酯化反应(或取代反应)CH2CHOHCOOH 浓 H2SO4CHCHCOOH H2O COCHOCOCHCH2CH2OCcd COHCH2OHCHO、COCHOHCH2OH、CHOHCOCH2OH、CHOHCHOHCHO 第 4 课时高分子化合物与有机合成【
43、考点集训】1C 2.D 3.C 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.D 10(1)H CCH 酚羟基、羧基(2)Cl2、FeCl3(3)CHCOOHCH2OH(4)ad(5)nHOCOOH 催化剂HOCOHO(n 1)H2O 11(1)取代反应缩聚反应(2)b a(3)NO2COOH COOHNH2 CH3NO2(4)CH3 3HNO3浓 H2SO4 NO2O2NCH3NO23H2O(5)COOHNH2HCl COOHNH2HCl 12(1)C5H8O4 H3COOCCH2COOCH32NaOH2CH3OHNaOOCCH2COONa(2)HOCH2CH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O(3)OHCCH2CHO CH2 CHCOOH(4)HOClClOHCNNC(5)NCH3CH2CC 8