精修版高考化学一轮复习:选修5有机化学基础第3节课时分层训练39含答案.pdf

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1、精品文档?高考化学课时分层训练(三十九)烃的含氧衍生物A 组专项基础达标(建议用时:25 分钟)1 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物 H 的示意图如下所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A_,F_,C_。(2)写出以下反应的反应类型:X_,Y_。(3)写出以下反应的化学方程式:AB:_;GH:_。(4)若 环 状 酯 E 与 NaOH 水 溶 液 共 热,则 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为_ _。解析根据有机物的衍变关系不难推出答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应2(2015 海南高考节选)芳香族化合物

2、 A 可进行如下转化:回答下列问题:(1)B 的化学名称为 _。(2)由 C 合成涤纶的化学方程式为_。(3)E 的苯环上一氯化物仅有两种,E 的结构简式为 _。(4)写出 A 所有可能的结构简式 _。(5)写出符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式_。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应解析根据题给流程和信息推断B 为 CH3COONa,C 为 HOCH2CH2OH,E为对羟基苯甲酸。(1)B 为 CH3COONa,化学名称为醋酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶,化学方程式为:(3)E的 苯 环 上 一 氯 化 物 仅 有 两 种,E 为 对 羟 基 苯

3、 甲 酸,结 构 简 式则 A 可能的结构简式为(5)符合条件 核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢,含两个支链处于对位,可发生银镜反应和水解反应,为甲酸酯类,E 的同分异构体的结构简式答案(1)醋酸钠3(2017 广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用,其合成路线如下:请回答下列问题:(1)A 的分子式为 _,D 的结构简式为 _。(2)BC 反应的化学方程式为 _,反应类型为 _。(3)在 D E 的反应中,生成的另一种有机物的名称是_。(4)满足下列条件的 B 的同分异构体有 _种。苯环上有两个取代基能发生银镜反应能与 NaHCO3溶液反应产生气体解析与甲醇发生酯化反应生成的C

4、为答案(1)C8H8H2O取代反应(或酯化反应)(3)乙酸甲酯(4)3 B 组专项能力提升(建议用时:20 分钟)4(2017 陕西西北九校联考)A(C2H4O)是基础有机化工原料,由 A 可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去),制备路线如下图所示:已知:A、B 的核磁共振氢谱均只有1 组峰。(1)A的 名 称 为 _;H 中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为_。(2)D 的结构简式为 _。(3)反应的反应类型为_;反应的反应类型为_。(4)反应的化学方程式为 _。(5)G 的一种同分异构体,能与 FeCl3溶液发生显色反应,苯环上有两个互为对位的取代基,则符合条件的同分异

5、构体有_种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是 _(写结构简式)。(6)依据上述合成路线,试以A 和 HCCLi 为原料合成 1,3-丁二烯。解析分子式为C2H4O 的有机物有乙醛和环氧乙烷两种,但乙醛的核磁共振氢谱有 2 组峰,故 A 为环氧乙烷,结合B 的分子式为 C3H4O3及 B 的核磁共振氢谱只有 1 组峰,可得 B 只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反应在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇,故为缩聚反应;反应是取代反应。(4)反应是 B 发生取代反应,生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G 的分子式为 C11H16O,能与 FeCl3溶液反应,说明该同分异构体中含有酚羟基,苯

6、环有两个互为对位的取代基,则一个是 OH,另一个为 C5H11;由于C5H11有 8 种,故符合条件的同分异构体也有8 种。(6)由题中的合成路线及各步的反应特点,可得到 ICH2CH2CH=CH2,再经过消去反应可合成1,3-丁二烯。答案(1)环氧乙烷羰基5(2015 全国卷)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称是 _,B 含有的官能团是 _。(2)的反应类型是 _,的反应类型是 _。(3)C 和 D 的结构简式分别为 _、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的

7、结构简式为_。(5)写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A 和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。解析(1)由 A 的分子式为 C2H2知,A 为乙炔。由 B 的加聚反应产物的结构简式可逆推 B 的结构简式为 CH2=CHOOCCH3,分子中含有碳碳双键和酯基。(2)由 HCCHCH3COOHCH2=CHOOCCH3可知,反应为加成反应;由可知,反应为醇的消去反应。(3)由 反 应 物 和 反 应 条 件 可 知,C 应 是 聚 酯 的 水 解 产 物,故C 为由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知,该产物是由 2 m

8、/n 分子聚乙烯醇与 m分子丁醛发生缩合反应的产物,故D 为(4)如右所示,碳碳双键两端直接相连的6 个原子一定共面,单键a 旋转,可使两个双键直接相连的10 个原子共面,单键b 旋转,可使甲基上最多有1 个氢原子在上述平面内,因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二烯是指结构单元中两个 CH2均在双键的同一侧,其结构简式为CH3CCH2CHCH2。(5)C2H2中含碳碳三键,因此含有碳碳三键的异戊二烯的同分异构体主要是碳链异构和三键位置异构,共有CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3、(6)由合成路线可知,反应为乙炔与丙酮羰基的加成反应,反应为碳碳三键的加成反应,反应 为醇的消去反应。模仿题中合成路线,可设计如下合成路线:答案1 乙炔碳碳双键和酯基2 加成反应消去反应

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