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1、（人教版）高考化学二轮复习有机化学基础专题 质量验收试题（原卷版）考试时间：45分钟 满分：100分一、单项选择题：本题包括8小题，每小题5分，共40分。1具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是（ ）A属于芳香烃B分子式为C8H11O2NC可与NaOH溶液反应D能发生加成反应，不能发生取代反应2.为减少环境污染，降低化石燃料消耗，我国正积极推广乙醇汽油。乙醇可由淀粉或纤维素经水解、发酵制得。下列说法不正确的是（ ）A纤维素的水解反应为取代反应 B可用乙醇做萃取剂，萃取碘水中的碘单质C可用碘液来检验淀粉是否水解完全 D乙醇可由乙烯与水发生加成反应制取3某有机化合物键线式如图所示，有关该有机
2、物说法正确的是（ ）A该有机物的分子式为C7H8O2B该有机物最多有15个原子共面C1mol该有机物最多能与4molH2发生还原反应D室温下该有机物易溶于水4取一支大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气，将试管倒置于盛有饱和食盐水的水槽中，放在光亮处，进行如图所示的实验。光照一段时间后，试管内液面上升，气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，试管中出现了少量白雾。下列关于该实验的说法不正确的是( )A氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度B试管壁出现了油状液滴，是因为该反应生成了氯化氢C试管中的白雾是反应生成的氯化氢气体遇水形成的酸雾D由实验过程中产生的现象可推知，甲
3、烷与氯气在光照条件下能发生取代反应5.丁烯基苯酞存在于当归等中药里，该物质具有抗凝血、抗氧化等功能，其结构简式如图所示。下列有关丁烯基苯酞的说法错误的是（ ）A分子式为C12H12O2B官能团有碳碳双键C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D不能与NaOH溶液反应6瑞德西韦是一种抗病毒的药物，其结构如图所示。下列关于该药物的结构与性质叙述不正确的是()A该药物分子中含有28个碳原子B该药物能发生酯化反应与水解反应C该药物分子中所有碳原子不可能在同一平面内D该药物分子含有磷酸酰胺基等4种含氧官能团7高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是()A试剂a是甲醇 B化合物B
4、不存在顺反异构体C化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 D合成M的聚合反应是缩聚反应8.用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图：下列相关说法错误的是（ ）A物质A中所有原子可以共面 B物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色CDE的反应类型是缩聚反应 D材料E应该具有良好的亲水性二、非选择题：本题包括4小题，共60分。9.（13分）G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如图：已知：；(呈碱性，易氧化)。(1)C的官能团名称是_。(2)反应的反应类型为_；反应的作用是_。(3)下列对有机物G的性质推测不正确的是_(填字母)。A.1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2 B.能
5、发生取代反应和氧化反应C.能加聚合成高分子化合物 D.具有两性，既能与酸反应也能与碱反应(4)写出EF的化学方程式：_。(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有_种：含有苯环且能发生水解反应；能发生银镜反应；能与NaHCO3溶液反应放出CO2。10（16分）聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式是 ，C的化学名称是 。(2)的反应试剂和反应条件分别是 。(3)F的分子式是 ，的反应类型是 。(4)的化学方程式是 。(5)M是H的同分异构体，同时符合下列条件的M可能的结构有 种(不考虑立体异构)。a0.1
6、mol M与足量金属钠反应生成氢气2.24 L(标准状况)b同一个碳原子上不能连接2个羟基其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积之比为311的结构简式是 。(6)以2-甲基-1-3-丁二烯为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线： 。11（15分）某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性，可通过如图路线合成。已知：+（1）A中含氧官能团的名称为_。（2）CD的反应类型为_。（3）同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时，称之为手性碳，上述A到F六种物质中含有手性碳原子的是_(填标号)。（4）写出反应AB的化学方程式：_。（5）DE的反应中有副产物X(分子式为)生成，写出X的结构简式：_。（6）A
7、的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与溶液发生显色反应 分子中含有2种不同化学环境的氢（7）写出以和为原料制备的合成路线流程图_ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。12(15分)我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可能对2019nCoV有疗效。肉桂硫胺的合成路线如图：已知： RNO2RNH2完成下列问题：(1)F的结构简式为_。GH 的反应类型是_。(2)E中所含官能团名称为_。(3)BC反应试剂及条件为_。(4)有机物 D 与新制氢氧化铜(加热)反应的化学方程式为_。(5)J为 E的同分异构体，写出符合下列条件的J 的结构简式_。(写两种
8、)。能发生银镜反应 J是芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有两种核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为22211(6)参照上述合成路线及已知信息，写出由甲苯和丙酰氯(CH3CH2COCl) 为原料合成的路线：_。（人教版）高考化学二轮复习有机化学基础专题质量验收试题（解析版）考试时间：45分钟 满分：100分一、单项选择题：本题包括8小题，每小题5分，共40分。1具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是（ ）A属于芳香烃B分子式为C8H11O2NC可与NaOH溶液反应D能发生加成反应，不能发生取代反应【答案】C【解析】根据有机物结构简式中的官能团的种类判断有机物的性质。A烃是指只含C、H两种
9、元素的化合物，该物质除了含C、H元素外还含N、O元素，故不是烃，故A错误；B该物质的结构式中含8个C、9个H、1个N、2个O，故其分子式为C8H9O2N，故B错误；C其结构式中含官能团，呈酸性，可与NaOH反应，故C正确；D该结构式中含苯环，可与H2加成，可与羟基发生酯化反应，可与发生取代反应生成肽键，故D错误；故选C。2.为减少环境污染，降低化石燃料消耗，我国正积极推广乙醇汽油。乙醇可由淀粉或纤维素经水解、发酵制得。下列说法不正确的是（ ）A纤维素的水解反应为取代反应B可用乙醇做萃取剂，萃取碘水中的碘单质C可用碘液来检验淀粉是否水解完全D乙醇可由乙烯与水发生加成反应制取【答案】B【解析】A纤
10、维素的水解反应可以看成是取代反应，A正确；B乙醇与水互溶，故不能用乙醇萃取碘水中的碘单质，B错误；C若淀粉未完全水解，则加入碘液后溶液会变蓝，反之，溶液不会变蓝，C正确；D由反应方程式，知该反应为加成反应，D正确；故答案选B。3某有机化合物键线式如图所示，有关该有机物说法正确的是（ ）A该有机物的分子式为C7H8O2B该有机物最多有15个原子共面C1mol该有机物最多能与4molH2发生还原反应D室温下该有机物易溶于水【答案】C【解析】A该有机物的分子式为C8H8O2，故A错误；B苯环为平面结构，故除了-CH3上3个H以外，其他原子均可共面（共8个C、5个H、2个O一共15个原子），-CH3中
11、的C中3个H最多只有1个H与上述平面共面，即该有机物最多有16个原子共面，故B错误；C苯环可以与3个H2加成，羰基可以1个H2加成，所以1mol该有机物最多能与4molH2发生还原反应，故C正确；D苯酚在常温下难溶于水，可推测该有机物常温下也难溶于水，故D错误；故选C。4取一支大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气，将试管倒置于盛有饱和食盐水的水槽中，放在光亮处，进行如图所示的实验。光照一段时间后，试管内液面上升，气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，试管中出现了少量白雾。下列关于该实验的说法不正确的是( )A氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度B试管壁出现了油状
12、液滴，是因为该反应生成了氯化氢C试管中的白雾是反应生成的氯化氢气体遇水形成的酸雾D由实验过程中产生的现象可推知，甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应【答案】B【解析】A饱和食盐水能降低氯气的溶解度，则氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度，A说法正确；B氯化氢易溶于水，试管壁出现了油状液滴，是因为该反应生成了二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳，B说法错误；C氯化氢极易溶于水，试管中的白雾是反应生成的氯化氢气体遇水形成的酸雾，C说法正确；D由实验过程中产生的现象可推知，产物为氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳，则甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应，D说法正确；答案为B。5.丁烯基苯
13、酞存在于当归等中药里，该物质具有抗凝血、抗氧化等功能，其结构简式如图所示。下列有关丁烯基苯酞的说法错误的是（ ）A分子式为C12H12O2B官能团有碳碳双键C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D不能与NaOH溶液反应【答案】D【解析】A由该有机物的结构简式可知其分子式为C12H12O2，A正确；B由该有机物的结构简式可知，其官能团中含有碳碳双键，B正确；C因为含有碳碳双键，则能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D该有机物含有酯基 -COO-，能与NaOH溶液发生水解反应，D错误；故选D。6瑞德西韦是一种抗病毒的药物，其结构如图所示。下列关于该药物的结构与性质叙述不正确的是()
14、A该药物分子中含有28个碳原子B该药物能发生酯化反应与水解反应C该药物分子中所有碳原子不可能在同一平面内D该药物分子含有磷酸酰胺基等4种含氧官能团【答案】A【解析】根据该药物的结构简式，可推知分子中含有27个碳原子，故A错误；该药物含有羟基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，故B正确；该药物分子含有饱和碳原子，且有饱和碳原子同时连有3个碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，故C正确；该药物分子含有磷酸酰胺基、酯基、羟基、醚键4种含氧官能团，故D正确。7高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是()A试剂a是甲醇 B化合物B不存在顺反异构体C化合物C
15、的核磁共振氢谱有一组峰 D合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CHCH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为CH2=CHOCH3和，由此可知B为CH2=CHOCH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，故A正确；化合物B为CH2=CHOCH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故B正确；化合物C为，其结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则
16、核磁共振氢谱有一组峰，故C正确；聚合物M是由CH2=CHOCH3和中的双键发生加聚反应生成的，不是缩聚反应，故D错误。8.用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图：下列相关说法错误的是（ ）A物质A中所有原子可以共面 B物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色CDE的反应类型是缩聚反应 D材料E应该具有良好的亲水性【答案】C【解析】由D的分子式可知，氧原子多了一个，碳原子多了两个，以及CD为酯化反应，可得C里面有羟基，那么，B到C属于卤代烃的水解反应，再根据分子式可知A中含有不饱和键，可推出A为乙烯，B为1，2-二溴乙烷，C为乙二醇，D为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，E为，据
17、此分析解答。A根据以上分析物质A为乙烯，乙烯分子中6原子共平面，故A正确；B物质C含醇羟基，物质D含有醇羟基和碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；CD分子含有碳碳双键，DE发生加聚反应，故C错误；D由于E高分子中有羟基，羟基具有亲水性，所以E具有良好的亲水性，故D正确；答案选C。二、非选择题：本题包括4小题，共60分。9.（13分）G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如图：已知：；(呈碱性，易氧化)。(1)C的官能团名称是_。(2)反应的反应类型为_；反应的作用是_。(3)下列对有机物G的性质推测不正确的是_(填字母)。A.1 mol G与足量NaHCO
18、3溶液反应放出2 mol CO2B.能发生取代反应和氧化反应C.能加聚合成高分子化合物D.具有两性，既能与酸反应也能与碱反应(4)写出EF的化学方程式：_。(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有_种：含有苯环且能发生水解反应；能发生银镜反应；能与NaHCO3溶液反应放出CO2。【答案】(1)酯基(2)取代反应保护酚羟基，以防被氧化(3)AC(4)HNO3H2O (5)17【解析】乙酰氯和乙酸反应生成A，A和B反应生成C，C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D，根据D结构简式知，C为，A为(CH3CO)2O，D发生水解反应然后酸化得到E，E为，E发生反应生成F，F发生还原反应生成G，根据G结构简式结合
19、题给信息知，F为。10（16分）聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式是 ，C的化学名称是 。(2)的反应试剂和反应条件分别是 。(3)F的分子式是 ，的反应类型是 。(4)的化学方程式是 。(5)M是H的同分异构体，同时符合下列条件的M可能的结构有 种(不考虑立体异构)。a0.1 mol M与足量金属钠反应生成氢气2.24 L(标准状况)b同一个碳原子上不能连接2个羟基其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积之比为311的结构简式是 。(6)以2-甲基-1-3-丁二烯为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路
20、线： 。【答案】(1) 对苯二甲醛(2) NaOH溶液，加热(或H/)(3)C8H12O4加成反应(或还原反应)(4)(5)5(6)【解析】由可知A为：；由可知C为；由以及PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯可知G为、H为。11（15分）某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性，可通过如图路线合成。已知：+（1）A中含氧官能团的名称为_。（2）CD的反应类型为_。（3）同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时，称之为手性碳，上述A到F六种物质中含有手性碳原子的是_(填标号)。（4）写出反应AB的化学方程式：_。（5）DE的反应中有副产物X(分子式为)生成，写出X的结构简式：_。（6）A的一种同分异构体同
21、时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与溶液发生显色反应 分子中含有2种不同化学环境的氢（7）写出以和为原料制备的合成路线流程图_ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】 （1）羟基、羰基(酮基) 消去反应 CF +H2O 【解析】 （1）A中含氧官能团有羟基、羰基(酮基)，故答案为羟基、羰基(酮基)；（2）C到D脱去了两个H原子，生成了碳碳双键，反应类型为消去反应，故答案为消去反应；（3）根据手性碳原子的定义，结合A到F六种物质，只有C和F具有手性碳原子，如下： （4） A与发生取代反应生成B和H2O，化学方程式为+H2O（5） D与CH3I、NaH发
22、生反应生成E，分析E结构的结构是CH3I中2个甲基替换了D中碳基(碳基邻位)位置上的2个H原子，该过程中会出现只有一个甲基替换一个氢原子得到副产物，故副产物的结构简式为；（6） 分析A的不饱和度等于4，其一种同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环恰好为4个不饱和度，因此剩余C原子都是以饱和单键的形式成键，有2种不同化学环境的H原子，则该同分异构的结构高度对称，应为 ；（7） 以和为原料制备，首先应利用炔键与类似二烯烃的结构进行加成反应，将两种原料连在一起，因此，首先得通过环己烯制备1，3-环己二烯，再进一步合成，故合成路线如下：。12(15分)我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可
23、能对2019nCoV有疗效。肉桂硫胺的合成路线如图：已知：RNO2RNH2完成下列问题：(1)F的结构简式为_。GH 的反应类型是_。(2)E中所含官能团名称为_。(3)BC反应试剂及条件为_。(4)有机物 D 与新制氢氧化铜(加热)反应的化学方程式为_。(5)J为 E的同分异构体，写出符合下列条件的J 的结构简式_。(写两种)。能发生银镜反应J是芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有两种核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为22211(6)参照上述合成路线及已知信息，写出由甲苯和丙酰氯(CH3CH2COCl) 为原料合成的路线：_。【答案】(1)取代反应(2)碳碳双键、羧基(3)氢氧化钠溶液、加热(4)2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O(5)、(任写2种即可)(6)【解析】A与氯气发生取代反应生成B，可知A为，B为；BC的过程中，失去Cl，增加OH，则C为，C在Cu与氧气加热的条件下，生成D，则D为；E为，根据已知，可知F为；F与H反应得到，可知H为，G为。15