《伴性遗传ppt.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传ppt.ppt（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传授课教师：杨柳菁授课教师：杨柳菁男扮女装赢男扮女装赢得奥运金牌得奥运金牌奥运会体育项目奥运会体育项目为什么要有为什么要有男女男女男女男女之分？之分？从从19941994年日本广岛亚运会起，组委年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是因分析仪即可辨别其是真女人还是假真女人还是假女人。女人。这种仪器区别男女这种仪器区别男女的原理是什么？的原理是什么？正常男性的染色体分组图正
2、常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体）常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体）一、染色体组型一、染色体组型2、性别决定方式、性别决定方式（1）XY型型 ：XY ：XX1、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体（2）ZW型：型：ZZ ：ZW鸟类、蛾蝶鸟类、蛾蝶人类体细胞中染色体数：人类体细胞中染色体数：男性体细胞染色体组型：男性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体
3、组型：男性配子（精子）染色体组型：男性配子（精子）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：4644+XY44+XX22+X或或22+Y22+X第五次人口普查结果第五次人口普查结果:(20002000、1111、1)1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万491万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：100为什么男女的比例接近为什么男女
4、的比例接近1:11:1?精子精子卵细胞卵细胞 XYXX X Y X XX XY1 ：1子代子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗儿子，这能做到吗?性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿有有两两个个驼驼峰峰的
5、的骆骆驼驼黄黄5红红8你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？男性患者女性患者二二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即：Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上,即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，而没有这种基因，XBBbYXb XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正
6、常 (携携 带带 者者)色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲男性色盲XbY亲代亲代子代子代XBXB女性正常女性正常XBXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 :1配
7、子配子2 2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子XBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBY1 :1 :1 :1女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲配子配子男性色盲男性色盲YXBXB女性正常女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男
8、性正常1 :1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY结论结论:男性男性色盲基因只能传给色盲基因只能传给女儿女儿并通过并通过 女儿传给他的女儿传给他的外孙外孙3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者女性携带者男性男性色盲色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色
9、色盲盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :1配子配子 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y结论：结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都
10、色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）三、伴性遗传研究运用三、伴性遗传研究运用有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？还是生女孩？XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :1配子配子抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障
11、碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中
12、必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病：常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置
13、：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）
14、代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。例、一个色盲男孩的父母、例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？III3的的基因型是基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个
15、体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）
16、A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习ZZWZWZZZW 1 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类1 2 8我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体？染色体？P34P34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性性染色体染色体。原因：。原因：如如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病