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1、第节第节教学目标：教学目标：1、概述伴性遗传的特点。、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：说明：1是重点，是重点，2是难点是难点我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？成雌性，有的发育成雄性？男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上
2、有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传男性男性：XY性染色体性染色体女性：女性：XX异型异型同型同型人类细胞中染人类细胞中染色体组成：色体组成：体细胞体细胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精细胞精细胞:22 +X 或或22+Y卵细胞卵细胞:22 +X性染色体也是性染色体也是同源染色体同源染色体一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别
3、决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同
4、源区段Y非同源区段非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 P33P33 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟
5、与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是法相同，其他人全说袜子是樱桃樱桃红色红色的。的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此他，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道色盲症叫道尔顿症尔顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分一样区分红红色和色和绿绿色。色。 (1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性
6、遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 二、分析人类红绿色盲症：二、分析人类红绿色盲症：对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。课本课本P34结论（遗传性质）：结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐隐性基性基因因( (b b) )控制的，即：控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（红绿色盲基因的等位基因（正常正常基因基因B B），也
7、位于），也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XB Y Y染色体由于过于染色体由于过于短小短小，缺少缺少与与X X染色染色体同源区段而没有这种基因体同源区段而没有这种基因。 X Y同源同源区段区段非非同同源区源区段段二、伴性遗传的概念二、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。如人的如人的红绿色盲红绿色盲、血友病血友病、抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病、进行性肌营养不良进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别1.1.概念概念人的正常色觉和红绿色盲人的正常
8、色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别人类红绿色盲的人类红绿色盲的六六种婚配方式：种婚配方式：母母父父BBBbbbBb123456正常正常正常正常( (携携 带带者者 ) )色盲色盲正常正常色盲色盲 作业：作业： 请画出人类红绿色盲请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。六种婚配方式的遗传图解。 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXb
9、XbYx x? 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第第2组组X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正
10、常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲第第3组组女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代第第4组组 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲
11、第第5组组阿阿伴X染色体隐性遗传的特点之二：患者患者男男性性多多于于女女性性红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲为什么？1 1、男男性患者性患者多多于女性患者于女性患者. . 男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因( (X Xb bY Y) )即患即患色盲色盲，而女性只含，而女性只含一个致病基因一个致病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是并
12、不患病而只是携带致病基因携带致病基因，她，她必须同时含有两个致病基因必须同时含有两个致病基因( (X Xb bX Xb b) )才会患才会患色盲色盲。（7）（0.5）伴伴X X隐隐性遗传病的特点：性遗传病的特点：亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbX
13、BXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女女男女男女男XbYXBXbXbY XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女女性性色色盲，她的盲，她的父父亲和亲和儿儿子都子都色色盲盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 伴伴 X染色体染色体隐隐性遗传的特点：性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者； （2）具有隔代具有隔代交叉遗传交叉遗传现象现象；（3）母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定
14、表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子课堂练习课堂练习D2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（基因来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，一对表现型
15、正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%DB4（2012年年6月，月，60，多选），多选）人类红绿色盲人类红绿色盲由由X 染色体的隐性基因控制。图染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是中，一定是红绿色盲基因携带者的是（红绿色盲基因携带者的是（ ）AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 ABD5（2010年年1月，月，59，多选）人类红绿色，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（图，据图可知（ ）A此病基因是
16、显性基因此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因此病基因是隐性基因CI一一1携带此病基因携带此病基因D一一5携带此病基因携带此病基因BC6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是( )(2)8号的基因型可能是( )A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB7.7.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14
17、号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 因的传因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb8.二、伴性遗传的概念二、伴性遗传的概念位于位于_的
18、基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。如人的如人的红绿色盲红绿色盲、血友病血友病、抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病、进行性肌营养不良进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别1.1.概念概念伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显显性遗传性遗传伴伴X X隐隐性遗传性遗传2.2.类型类型抗维生素佝偻抗维生素佝偻病病 患者由于对患者由于对磷、钙磷、钙吸收不良而导吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（
19、如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢胸）、生长缓慢等症状等症状。 受受X X染色体上的染色体上的显显性基因（性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y人类抗维生素人类抗维生素D D佝偻病的佝偻病的六六种婚配方式：种婚配方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 作业：作业： 请画出人类抗维生素请画出人类抗维生素D D佝偻病佝偻病六六种婚配方式的遗传图解。种婚配方式的遗传图解。归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女女性患
20、者性患者多多于男性患者；于男性患者； 2 2）具有世代连续性（）具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。1（2013年年6月学业水平，月学业水平，49）抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病是由病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）课堂练习课堂练习B2.2. （2010年年6月学业水平，月学业水平，59，多选），多选）某家系有一种某家系有一种由由X X染色体上染色体上显
21、显性基因导致的遗传病，根据所学遗传性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ）BC 患者患者全部是男性全部是男性；致病基因；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女，” ” 。 四、四、伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时不
22、能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h 男性患者：男性患者：X Xh hY Y小小 结结 1、伴、伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：（1）交叉交叉遗传遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性显性遗传的特点：遗传的特点：（1）世代相传世代相传（2）女女性患者性患者多多于男性患者于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：父传子、子传孙、传男不传女父传子、
23、子传孙、传男不传女四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），非芦花（），非芦花（b）四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄用用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋做到多养母鸡，多得鸡蛋