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1、关于血脂及血浆脂蛋白检验PPT第一页，本课件共有94页第二页，本课件共有94页n血脂及血浆脂蛋白血脂及血浆脂蛋白n脂蛋白代谢紊乱脂蛋白代谢紊乱第三页，本课件共有94页一、血脂及血浆脂蛋白一、血脂及血浆脂蛋白 血脂：是指血浆中脂类的总称。属于中性脂肪（甘油三酯和胆固醇）和类脂（磷脂、糖脂、固醇、类固醇）的总称 n定义：定义：脂蛋白：脂类难溶于水，正常血浆脂类物质与蛋白质结合成脂蛋白的形式存在。第四页，本课件共有94页（一）血浆脂蛋白的分类（一）血浆脂蛋白的分类超速离心法：超速离心法：根据脂蛋白在一定根据脂蛋白在一定密度密度密度密度的介质中漂浮的介质中漂浮 速率不同而进行分离的方法。速率不同而进行
2、分离的方法。电泳分离法：电泳分离法：根据不同密度的脂蛋白所含蛋白质的根据不同密度的脂蛋白所含蛋白质的 表面表面电荷电荷电荷电荷不同，利用电泳将其分离，不同，利用电泳将其分离，并与血浆蛋白质的迁移率比较以判断并与血浆蛋白质的迁移率比较以判断 其部位。其部位。分离方法分离方法第五页，本课件共有94页n n超速离心法：超速离心法：超速离心法：超速离心法：乳糜微粒乳糜微粒（chylomicron,chylomicron,CMCM）极低密度脂蛋白极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein,very low density lipoprotein,VLDLVLDL）中间密度脂
3、蛋白（中间密度脂蛋白（intermediate density lipoprotein,intermediate density lipoprotein,IDLIDL）低密度脂蛋白低密度脂蛋白（low density lipoproteinlow density lipoprotein，LDLLDL）高密度脂蛋白高密度脂蛋白（high density lipoproteinhigh density lipoprotein，HDLHDL）脂蛋白（脂蛋白（a a）（lipoprotein(a),lipoprotein(a),Lp(a)Lp(a)）乳糜微粒、前乳糜微粒、前-、和和 四条脂蛋白区带四条
4、脂蛋白区带 n n电泳法电泳法电泳法电泳法 第六页，本课件共有94页第七页，本课件共有94页（二）血浆脂蛋白的组成（二）血浆脂蛋白的组成n组成：组成：蛋白质、三脂酰甘油、磷脂（蛋白质、三脂酰甘油、磷脂（PLPL）、游离胆固醇（）、游离胆固醇（FCFC）及胆固醇酯）及胆固醇酯（CECE）等成分组成。）等成分组成。第八页，本课件共有94页其中蛋白质部分称为载脂蛋白（Apo）A ApoA A A B48 ApoB 载脂蛋白（a）B100 C ApoC C C ApoD 近年来，还发现了Lp（a）第九页，本课件共有94页脂蛋白分类脂蛋白分类n1.1.乳糜微粒乳糜微粒CM CM 颗粒最大，脂类含量高达颗
5、粒最大，脂类含量高达98%98%，密度极，密度极低。由小肠粘膜细胞在低。由小肠粘膜细胞在吸收食物脂类吸收食物脂类（主要是甘油三酯）（主要是甘油三酯）时合成，经乳糜导管，胸导管到血液。主要功能为运输时合成，经乳糜导管，胸导管到血液。主要功能为运输外源性外源性外源性外源性甘油三酯。甘油三酯。n2.2.极低密度脂蛋白极低密度脂蛋白vldl vldl 主要在肝脏利用脂肪酸和葡萄糖主要在肝脏利用脂肪酸和葡萄糖合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多，均可导致血合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多，均可导致血vldlvldl增高。增高。vldlvldl中脂类占中脂类占85%-90%85%-90%，其密
6、度也很低。主要功能，其密度也很低。主要功能为为vLdLvLdL是运输是运输内源性内源性内源性内源性甘油三酯。甘油三酯。n3.3.低密度脂蛋白低密度脂蛋白LdLLdL的结构大致可分为三层：内层、的结构大致可分为三层：内层、中层、外层。游离胆固醇分布于三层之中。中层、外层。游离胆固醇分布于三层之中。第十页，本课件共有94页n4.4.高密度脂蛋白高密度脂蛋白HBL HBL 是一组不均一的脂蛋白是一组不均一的脂蛋白 HBL HBL主要由主要由肝肝肝肝合成，合成，小肠小肠小肠小肠也可合成，也可合成，HBLHBL按密度大小又可分按密度大小又可分为为HBL1HBL1、HBL2HBL2和和HBL3HBL3。H
7、BL1HBL1又称为又称为HBLcHBLc，仅在摄取高胆固醇膳，仅在摄取高胆固醇膳食后才在血中出现，健康人血浆中主要含食后才在血中出现，健康人血浆中主要含HBL2HBL2和和HBL3HBL3。HBLHBL主主要是将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。要是将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。n5.5.脂蛋白（脂蛋白（a a）lp(a)lp(a)核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇、核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯等脂质和载脂蛋白胆固醇酯等脂质和载脂蛋白b100b100组成，结构类似组成，结构类似LdLLdL。lp(a)lp(a)含有两类载脂蛋白，即含有两类载脂蛋白，即apoB100apoB1
8、00和和apo(a)apo(a)lp(a)lp(a)是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。第十一页，本课件共有94页（三）血浆脂蛋白的结构与功能（三）血浆脂蛋白的结构与功能结构：结构：大致为球形颗粒，由两大部分组成即即疏水性的内核疏水性的内核和和亲水性的外壳（图亲水性的外壳（图10-110-1）。）。内核内核由不同量的CE与TG组成表层表层由载脂蛋白、PL及FC组成FC及PL的极性基团向外露在血浆中，载脂蛋白是兼性化合物，它的疏水部分掩蔽在脂蛋白中，而亲水部分突出于脂蛋白颗粒的表面。第十二页，本课件共有94页血浆脂蛋白的结构与载脂蛋白的功能有密切的联系
9、血浆脂蛋白的结构与载脂蛋白的功能有密切的联系脂蛋白的蛋白部分称为载脂蛋白脂蛋白的蛋白部分称为载脂蛋白(Apo)(Apo)n n载脂蛋白定义载脂蛋白定义载脂蛋白定义载脂蛋白定义：n种类：种类：按按19721972年年AlaupovicAlaupovic建议的命名方法，用英文字母顺建议的命名方法，用英文字母顺序编码，分为序编码，分为ApoAApoA、B B、C C、D D、E E、F F、G G、H H、J J等。由于氨等。由于氨基酸组成的差异，每一型又可分若干亚型。基酸组成的差异，每一型又可分若干亚型。第十三页，本课件共有94页n n功能：功能：功能：功能：维持脂蛋白的结构例如：例如：例如：例如
10、：ApoA、ApoC、ApoE调节脂蛋白代谢的关键酶例如：例如：例如：例如：ApoA、ApoC能激活磷脂酰胆碱胆固醇脂酰基转移酶（LCAT）促进胆固醇的酯化，ApoC激活脂蛋白脂肪酶（LPL），促进 CM和VLDL中三脂酰甘油降解识别脂蛋白受体例如：例如：例如：例如：ApoE能识别肝细胞CM残余颗粒受体 ApoB100识别LDL受体第十四页，本课件共有94页脂蛋白受体脂蛋白受体n定义：定义：脂蛋白受体是一类位于细胞膜上的脂蛋白受体是一类位于细胞膜上的糖蛋白糖蛋白。它能以高。它能以高度的亲和方式与相应的脂蛋白配体作用，从而介导细胞对度的亲和方式与相应的脂蛋白配体作用，从而介导细胞对脂蛋白的摄取与
11、代谢，进一步调节细胞外脂蛋白的水平。脂蛋白的摄取与代谢，进一步调节细胞外脂蛋白的水平。第十五页，本课件共有94页n n脂蛋白与脂蛋白受体的作用：脂蛋白与脂蛋白受体的作用：脂蛋白与脂蛋白受体的作用：脂蛋白与脂蛋白受体的作用：不仅是运送细胞所必需的脂蛋白，也能消除血和外周组织中具有潜不仅是运送细胞所必需的脂蛋白，也能消除血和外周组织中具有潜在致动脉粥样硬化的脂蛋白。在致动脉粥样硬化的脂蛋白。n n种类：种类：种类：种类：已有很多种，主要有已有很多种，主要有LDLLDL受体、残粒受体及清道夫受体受体、残粒受体及清道夫受体。第十六页，本课件共有94页n nLDLLDLLDLLDL受体：受体：受体：受体
12、：不仅能识别ApoB100、ApoE，在细胞结合、摄取和降解LDL及其它含ApoB100的脂蛋白过程中起中介作用，对维持细胞和全身胆固醇平衡起重要作用。n n各种脂蛋白受体功能各种脂蛋白受体功能各种脂蛋白受体功能各种脂蛋白受体功能n n残粒受体：残粒受体：残粒受体：残粒受体：能识别ApoE，是清除血液循环中CM残粒和-VLDL残粒的主要受体，它也能结合含ApoE的HDL。n n清道夫受体：清道夫受体：清道夫受体：清道夫受体：主要存在于巨噬细胞表面,介导修饰LDL(包括氧化LDL和-VLDL)从血液循环中清除。第十七页，本课件共有94页二、血浆脂蛋白代谢紊乱二、血浆脂蛋白代谢紊乱n血浆脂蛋白代谢
13、分类血浆脂蛋白代谢分类：外源性代谢途径：外源性代谢途径：指食物中摄入的胆固醇和甘油三酯在 小肠中合成CM及CM代谢的过程。内源性代谢途径：内源性代谢途径：指肝脏合成VLDL，然后转变为IDL和LDL 并被肝脏或其它器官代谢的过程 胆固醇的逆向转运：胆固醇的逆向转运：HDLHDL参与将胆固醇从外周组织运输到肝脏的过程。参与将胆固醇从外周组织运输到肝脏的过程。第十八页，本课件共有94页脂蛋白代谢紊乱脂蛋白代谢紊乱（一）高脂蛋白血症（一）高脂蛋白血症n定义：定义：高脂血症是指血浆中胆固醇或和甘油三酯水平升高。血浆脂类以血浆脂蛋白形式存在，因此，高脂血症一定时会导致高脂蛋白血症。第十九页，本课件共有9
14、4页n分型：分型：1 1表型分型法表型分型法 主要是基于各种血浆脂蛋白升高的程度不同而进行分型。该分类法不包括病因学，故称表型分类。（1）型高脂蛋白血症 又称家族性高乳糜微粒血症（2）a型高脂白血症（3）b型高脂蛋白血症（4）型高脂蛋白血症（5）型高脂蛋白血症（6）型高脂蛋白血症 第二十页，本课件共有94页高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法第二十一页，本课件共有94页甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准第二十二页，本课件共有94页2 2按是否
15、继发于全身性疾病分类按是否继发于全身性疾病分类 n继发性高脂血症：继发性高脂血症：n原发性高脂血症：原发性高脂血症：继发性者由一些全身性疾病引起血脂异常，如糖尿病、肾病综合征、肾功能衰竭、甲状腺功能减退症、肝胆疾病、系统性红斑狼疮、肥胖症、饮酒等。此外，某些药物如-受体阻断剂、降压药等也可引起血脂异常。在排除继发性高脂血症后，可诊断为原发性。已知部分原发性高脂血症由先天性基因缺陷所致 第二十三页，本课件共有94页3 3 3 3高脂血症的基因分型法高脂血症的基因分型法高脂血症的基因分型法高脂血症的基因分型法 家族性高脂血症的临床特征家族性高脂血症的临床特征常 用 名基因缺陷临床特征表型分类家族性
16、高胆固醇血症 LDL受体缺陷以胆固醇升高为主，可伴轻度甘油三酯升高，LDL明显增加，可有肌腱黄色瘤，多有冠心病和高脂血症家族史。ab家族性Apo B100缺陷症 ApoB100缺陷同上同上家族性混合型高脂血症不清楚胆固醇和甘油三酯均升高，VLDL和LDL都增加，无黄色瘤，家族成员中有不同型高脂蛋白血症，有冠心病家族史。b家族性异常脂蛋白血症ApoE异常胆固醇和甘油三酯均升高，乳糜微粒和VLDL残粒以及IDL明显增加，可有掌皱黄色瘤，多为Apo E2（2/2）表型。家族性高甘油三酯血症不清楚以甘油三酯升高为主，可有轻度胆固醇升高，VLDL明显增加。第二十四页，本课件共有94页低脂蛋白血症低脂蛋白
17、血症1 1家族性低家族性低-脂蛋白血症脂蛋白血症2 2-脂蛋白缺乏血症脂蛋白缺乏血症3 3家族性低家族性低-脂蛋白血症脂蛋白血症第二十五页，本课件共有94页第二十六页，本课件共有94页简介n胆固醇是人体内重要的脂类成分，具有重要的生理功能。游离胆固醇 30%血清总胆固醇（TC）胆固醇酯 70%血浆胆固醇血浆胆固醇血浆胆固醇血浆胆固醇引起动脉粥样硬化，形成堵塞性血管疾病。第二十七页，本课件共有94页 血清（浆）总胆固醇测定血清（浆）总胆固醇测定一、比色法一、比色法二、酶法二、酶法三、气相色谱法三、气相色谱法四、高效液相色谱法四、高效液相色谱法五、同位素五、同位素-稀释质谱法稀释质谱法第二十八页，
18、本课件共有94页酶测定法酶测定法n特点：特点：常规测定中现已广泛应用酶法，酶法具有特异性好，精密度和灵敏度。由于操作简便，试剂无腐蚀性，特别适用于自动生化分析，目前已成为测定胆固醇的主要方法。第二十九页，本课件共有94页原理原理 胆固醇酯H2O 胆固醇游离脂肪酸 胆固醇O2 胆烷-4-烯-3-酮H2O2 H2O24氨基安替比林酚 醌亚胺4H2O 第三十页，本课件共有94页试剂与器材1、酶应用液2、参考血清3、器材 试管、刻度吸管、微量加样器、分光光度计、恒温水浴箱第三十一页，本课件共有94页实验操作取3支试管，按下表操作加入物（ml）测定管 标准管 空白管 待测血清0.02参考血清0.02蒸馏
19、水-0.02酶应用液 2.002.00 2.00第三十二页，本课件共有94页混匀，置于37水浴箱，放置15分钟，以空白管调零点，在510nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。计算计算计算计算 测定管吸光度血清胆固醇（mmol/L）=-参考胆固醇浓度（mmol/L）标准管吸光度参考范围参考范围参考范围参考范围3.105.70 mmol/L第三十三页，本课件共有94页n评价：评价：n主要缺点是：主要缺点是：n优点：优点：本法灵敏度高、准确度高、精密度好，线性范围宽。本法灵敏度高、准确度高、精密度好，线性范围宽。本法具有氧化酶反应途径的共同缺陷，易受到一些还原性物质如尿酸、胆红素、维生素C和谷胱
20、甘肽等的干扰。第三十四页，本课件共有94页n影响影响TC水平的因素水平的因素 年龄与性别；年龄与性别；长期的高胆固醇、高饱和脂肪酸和高热量饮食可使长期的高胆固醇、高饱和脂肪酸和高热量饮食可使TCTC增高；增高；遗传因素；遗传因素；其它：如缺少运动、脑力劳动、精神紧张等可能使其它：如缺少运动、脑力劳动、精神紧张等可能使TCTC升高。升高。【临床意义】【临床意义】n病理性高病理性高TCTC血症：血症：见于脂肪肝、肝脏肿瘤、甲状腺功能亢进 严重糖尿病、动脉粥样硬化等。n病理性低病理性低TCTC血症：血症：见于肝脏疾病如急性肝坏死、肝硬化，甲状腺功能亢进，恶性贫血、溶血性贫血 营养不良等第三十五页，本
21、课件共有94页第三十六页，本课件共有94页简介简介三酰酯甘油（TG）是由一分子甘油和三分子脂肪酸组成。每一分子三酰酯甘油含有23种不同的脂肪酸。第三十七页，本课件共有94页血清（浆）甘油三酯的测定方法血清（浆）甘油三酯的测定方法气相层析气相层析高效液相层析高效液相层析红外分光光度法红外分光光度法散射比浊法散射比浊法化学法化学法酶法酶法第三十八页，本课件共有94页n基本操作：基本操作：（一）化学法（一）化学法 分溶抽提分溶抽提-乙酰丙酮显色法乙酰丙酮显色法1 1、抽提抽提：关键是选用合适的抽提剂，既要使甘油三酯提取完全，又要消除磷关键是选用合适的抽提剂，既要使甘油三酯提取完全，又要消除磷脂、游离
22、甘油和葡萄糖等干扰物质的影响。脂、游离甘油和葡萄糖等干扰物质的影响。2 2、皂化皂化：甘油三酯水解生成甘油，这一步大都采用甘油三酯水解生成甘油，这一步大都采用KOHKOH作皂化剂作皂化剂 3 3、氧化氧化：过碘酸在酸性溶液中将甘油氧化成甲醛和甲酸过碘酸在酸性溶液中将甘油氧化成甲醛和甲酸 4 4、显色显色：甲醛的定量主要有两种方法：甲醛的定量主要有两种方法：甲醛与变色酸甲醛与变色酸(4，5-二羟二羟-2，7-萘二磺酸萘二磺酸)在硫酸溶液中加热生成紫色化合物在硫酸溶液中加热生成紫色化合物 甲醛与乙酰丙酮在铵离子甲醛与乙酰丙酮在铵离子(NH4+)存在下生成黄色的二乙酰二氢二甲基吡啶存在下生成黄色的二
23、乙酰二氢二甲基吡啶 第三十九页，本课件共有94页实践步骤实践步骤加入物（ml）测定管 对照管 空白管 血清 0.02 -标准液 -0.02 -蒸馏水 -0.02 抽提液 2.5 2.5 2.5 0.04mol/L H2SO4 0.5 0.5 0.5加H2SO4时边加边摇，使其充分混匀，静置分层后分别准确吸取上清液于另外3支试管中 上清液 0.3 0.3 0.3 造化剂 1.0 1.0 1.0 混匀，在56恒温水浴箱中保温5min 氧化剂 1.0 1.0 1.0 显色剂 1.0 1.0 1.0第四十页，本课件共有94页混匀后，置60 水浴20min，取出冷却。用分光光度计在波长415nm处，空白
24、管调零，读取各管吸光度。计算计算计算计算 测定管吸光度血清三酰酯甘油（mmol/L）=-标准液浓度（mmol/L）标准管吸光度参考范围参考范围0.561.70mmol/L第四十一页，本课件共有94页注意事项1.每加一次试剂需摇匀。2.皂化、氧化与显色的温度和时间对吸光度均有影响，因此，每批标本都需要做标准管。3.以血浆作标本时，应注意抗凝剂的影响，通常用EDTA-Na2.4.标本应及时分离，无论血清、血浆。第四十二页，本课件共有94页(二二)酶法酶法磷酸甘油氧化酶法（磷酸甘油氧化酶法（GPO-PAPGPO-PAP法）法）n原理 TG+3H2O LPL 甘油+3脂肪酸 甘油+ATP GK 磷酸甘
25、油+ADP 磷酸甘油+O2 GPO 磷酸二羟丙酮 +H2O2 2 H2O2+4-AAP+4-氯酚 POD 红色醌类化合物+4H2OGOP、4-AAP、4-氯酚三者合称PAP，故本法称GPO-PAPGPO-PAPGPO-PAPGPO-PAP法法法法第四十三页，本课件共有94页试剂与器材试剂与器材1 1 1 1、三酰酯甘油测定酶试剂2、三酰酯甘油水溶性标准液3、器材 试管、刻度吸管、微量加样器、分光光度计、37 恒温水浴箱。第四十四页，本课件共有94页实验操作取3支试管，按下表操作加入物（ml）测定管 标准管 空白管 血清0.01标准液0.01蒸馏水-0.01酶试剂 1.001.00 1.00第四
26、十五页，本课件共有94页混匀后，置37 水浴15min，用分光光度计在波长500nm处，空白管调零，读取各管吸光度。计算计算计算计算 测定管吸光度血清三酰酯甘油（mmol/L）=-标准液浓度（mmol/L）标准管吸光度参考范围参考范围参考范围参考范围0.561.70mmol/L第四十六页，本课件共有94页注意事项1、标本必须新鲜，4 放置不宜超过3天，时间过长，游离 甘油升高。2、需用空腹血清作标本。3、11.1mmol/L,需做稀释。第四十七页，本课件共有94页临床意义临床意义 TG随年龄增长而上升趋势，体重超标往往偏高。正常成人空腹脂肪餐（脂肪1g/kg体重）后，24h内血清混浊程度及TG
27、值高峰，8h后恢复正常。脂肪清除率较差者，清除时间延长。病理性升高病理性升高 见于原发性高脂血症、动脉粥样硬化、脂肪肝、其他肝病、糖尿病、肾病综合症、胰腺炎、甲功能减退、妊娠等。病理性降低病理性降低 见于原发性b脂蛋白缺乏症，肝功能严重低下、甲功能亢进、肾上腺皮质功能减退等。第四十八页，本课件共有94页第四十九页，本课件共有94页概述概述n血清高密度脂蛋白（HDL）是密度最大的脂蛋白，由蛋白质、磷脂、胆固醇及其酯、三酯酰甘油组成。nHDL中主要脂类是磷脂，以磷脂酰胆碱最多，胆固醇是HDL中含量占第二位的脂类，酯化和游离的胆固醇之比约3：1nHDL所含的蛋白质主要是ApoA和ApoA，其中以Ap
28、oA更重要。注意：注意：注意：注意：虽然磷脂部分比胆固醇含量多，但测定胆固醇比测定磷脂更容易，故常以测定HDL-C含量代表HDL水平。第五十页，本课件共有94页高密度脂蛋白测定高密度脂蛋白测定 超速离心法超速离心法凝胶过滤层析法凝胶过滤层析法免疫化学法免疫化学法电泳法电泳法沉淀法沉淀法 临床实验室常用临床实验室常用临床实验室常用临床实验室常用：沉淀法中的沉淀法中的林钨酸林钨酸-镁法镁法第五十一页，本课件共有94页林钨酸林钨酸-镁法镁法原理原理用磷钨酸与镁离子作沉淀剂，选择性沉淀用磷钨酸与镁离子作沉淀剂，选择性沉淀LDLLDL和和VLDL（主要含（主要含ApoBApoB），上清液中只含），上清液
29、中只含HDL，测定上清液中胆固醇含量。胆固醇含量。第五十二页，本课件共有94页试剂与器材试剂与器材1 1、沉淀剂2、酶试剂3、参考血清4、器材 试管、刻度吸管、微量加样器、分光光度计、37 恒温水浴箱。第五十三页，本课件共有94页实验操作HDL的提取 于小离心管中加血清200uI和沉淀剂200uI，混匀，室温（20，不得高于30）放置15min，然后3000rpm离心15min。取3支试管，按下表操作加入物（ml）测定管 标准管 空白管 上清液0.050定值血清0.025蒸馏水-0.0250.050酶试剂2.002.00 2.00第五十四页，本课件共有94页混匀，置于37水浴箱，放置15min
30、，以空白管调零点，在500nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。计算计算计算计算 测定管吸光度HDL-C（mmol/L）=-定值血清胆固醇浓度（mmol/L）标准管吸光度参考范围参考范围参考范围参考范围成人男性成人男性 1.161.42 mmol/L成人女性 1.291.55 mmol/L第五十五页，本课件共有94页注意事项注意事项n血清严重混浊时IDL和VLDL沉淀不完全，此时用生理盐水将血清做1：1稀释后再行沉淀，测定结果乘以2。n血清中高胆红素、维生素C、溶血都会有影响。第五十六页，本课件共有94页【临床意义临床意义】HDL-C与冠心病发病呈负相关HDL-C低于0.9 mmol/L
31、是冠心病危险因素HDL-C大于1.55mmol/L被认为是冠心病的“负”危险因素 HDL-CHDL-C下降下降 多见于脑血管病、糖尿病、肝炎、肝硬化病人。HDL-CHDL-C增高增高 往往伴以低HDL-C，肥胖者的HDL-C也多偏低。吸烟可使HDL-C下降，适量饮酒、长期体力劳动和运动会使HDL-C升高。第五十七页，本课件共有94页第五十八页，本课件共有94页概述 低密度脂蛋白（LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）在血浆中转变而来，是空腹血浆中含量最多的脂蛋白，约占脂蛋白总量的1/2以上。LDL中的胆固醇占血浆胆固醇总量的60%70%,其中胆固醇酯占4/5，故有血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-
32、C）之称。第五十九页，本课件共有94页测定方法测定方法LDL-CLDL-C测定没有决定性方法。测定没有决定性方法。目前多采用聚乙烯硫酸（目前多采用聚乙烯硫酸（PVSPVS）沉淀法）沉淀法第六十页，本课件共有94页聚乙烯硫酸（PVS）沉淀法空腹血清中主要含有HDL、LDL、VLDL。用聚乙烯硫酸盐-聚乙二醇甲醚选择性地沉淀LDL，离心后上清液中韩HDL、VLD测定出上清液HDL-C和VLDL-C总和。同时测定血清总胆固醇含量。LDL-C=TC-LDL-C=TC-（HDL-C+VLDL-CHDL-C+VLDL-C）第六十一页，本课件共有94页实验操作LDL分离 于小离心管中加血清200uI和沉淀剂
33、100uI，混匀，室温（20，不得高于30）放置15min，然后3000rpm离心15min，取上清液与血清同时测定胆固醇。取3支试管，按下表操作 加入物（ml）标准管 测定管1 测定管2 空白管 标准液 0.03-上清液 -0.03-血清 -0.03-蒸馏水 -酶试剂 2.00-2.00-2.000.032.00第六十二页，本课件共有94页混匀，置于37水浴箱，放置5分钟，以空白管调零点，在500nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。计算计算 测定管1吸光度上清血清胆固醇浓度=-胆固醇标准液浓度 标准管吸光度 测定管2吸光度 总胆固醇浓度=-胆固醇标准液浓度 标准管吸光度 上清LDL-C
34、=TC-上清液胆固醇浓度 参考范围参考范围40岁以上成人 2.703.10 mmol/L合适水平 4.41 mmol/L第六十三页，本课件共有94页【临床意义临床意义】LDL-C水平与冠心病的发病率呈正相关LDL-C增高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素由于TC水平同时也受HDL-C水平的影响，所以最好以LDL-C代替TC作为冠心病危险因素指标。临床上以LDL-C水平作高脂蛋白血症的治疗决策及其需要达到的治疗目标。第六十四页，本课件共有94页第六节第六节 血清载脂蛋白血清载脂蛋白A1A1和和B B测定测定第六十五页，本课件共有94页简介简介ApoA 是HDL的主要结构蛋白 约占HDL蛋白
35、总量的64%ApoB100 是LDL的主要结构蛋白 约占LDL蛋白总量的95%因此，因此，ApoAApoA和和 ApoB100ApoB100 可以直接反映可以直接反映HDLHDL和和LDLLDL的含量。的含量。第六十六页，本课件共有94页血清载脂蛋白测定血清载脂蛋白测定n免疫化学法：免疫化学法：单向免疫扩散（单向免疫扩散（RIDRID）电免疫分析（如火箭电泳法）电免疫分析（如火箭电泳法）放射免疫分析（放射免疫分析（RIARIA）酶联免疫吸附分析（酶联免疫吸附分析（ELISAELISA）免疫浊度法等免疫浊度法等 n早期早期n目前：目前：目前比较适合于临床实验室的是目前比较适合于临床实验室的是免疫
36、浊度法免疫浊度法，包括，包括免疫散射比浊法（免疫散射比浊法（INAINA）和免疫透射比浊法（）和免疫透射比浊法（ITAITA）。）。第六十七页，本课件共有94页免疫透射比浊法免疫透射比浊法原理原理原理原理 光线通过特异性抗原抗体复合物溶液时被吸收和散射，光线通过特异性抗原抗体复合物溶液时被吸收和散射，使透射光减弱，其减弱程度与免疫复合物含量成正比，即与使透射光减弱，其减弱程度与免疫复合物含量成正比，即与抗原含量成正比。抗原含量成正比。第六十八页，本课件共有94页试剂与器材试剂与器材1、磷酸盐氯化钠缓冲液2、200g/L 聚乙二醇磷酸盐缓冲液3、40g/L 聚乙二醇磷酸盐缓冲液4、8mol/L
37、尿素溶液5、抗血清6、器材 试管、刻度吸管、微量加样器、分光光度计、离心机第六十九页，本课件共有94页ApoAApoA测定测定实验操作实验操作1、稀释抗血清2、稀释血清标本 用尿素做1：40稀释取3支试管，按下表操作加入物（ml）测定管 标准管 空白管 1：40稀释血清0.040.04聚乙二醇磷酸盐溶液-0.041：40稀释抗血清1.00-1.0040g/L PEG-PBS-1.00-第七十页，本课件共有94页混匀，置于室温，放置1h，以 40g/L 聚乙二醇磷酸盐缓冲液零点，在340nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。计算计算吸光度差值=测定管吸光度 空白管吸光度-抗体空白管吸光度用吸
38、光度差值在标准曲线上查得结果。【标准曲线标准曲线标准曲线标准曲线】参考血清用8g/L尿素作1：120、1：60、1:40、1：30、1：20稀释，按上述操作测得各管吸光度，以ApoA浓度为横坐标，以吸光度差值制作标准曲线。第七十一页，本课件共有94页ApoB ApoB 测定测定实验操作实验操作1、稀释抗血清 用40g/L PEG-PBS 1：80稀释2、稀释血清标本 用聚乙二醇磷酸盐溶液做1：10稀释取3支试管，按下表操作加入物（ml）测定管 标准管 空白管 1：10稀释血清0.040.04聚乙二醇磷酸盐溶液-0.041：80稀释抗血清1.00-1.0040g/L PEG-PBS-1.00-第
39、七十二页，本课件共有94页混匀，置于室温，放置30min，以 40g/L聚乙二醇磷酸盐缓冲液零点，在340nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。计算计算计算计算吸光度差值=测定管吸光度 空白管吸光度-抗体空白管吸光度用吸光度差值在标准曲线上查得结果。【标准曲线标准曲线标准曲线标准曲线】参考血清ApoB为0.70g/L，各标准管稀释度1：30、1：20、1：10、1：5、1：4，分别相当于ApoB 0.233g/L、0.35g/L、0.70g/L、0.70g/L、1.40g/L、1.75g/L.第七十三页，本课件共有94页参考范围参考范围参考范围参考范围ApoA 1.0101.32g/LAp
40、oB 0.5980.892g/L第七十四页，本课件共有94页注意事项注意事项1、为了准确测定ApoA、ApoB，必须作标准曲线计算结果。2、样品最好不超过3天（4保存）。第七十五页，本课件共有94页【临床意义临床意义】ApoAI是HDL的主要结构蛋白，其含量可代表HDL的水平。HDL主要参与胆固醇从外周组织转运到肝脏，故HDL是动脉粥样硬化的保护因素。ApoAI水平与高脂血症、冠心病危险性呈负相关。ApoB是LDL的主要结构蛋白，其含量可代表LDL的水平。LDL主要功能是将胆固醇由肝脏转运到外周组织，故血清LDL过高引起动脉粥样硬化。ApoB水平与高脂血症、动脉粥样硬化呈正相关。第七十六页，本
41、课件共有94页第七十七页，本课件共有94页概述概述n血清脂蛋白电泳分析是利用电泳的原理直接测定血浆脂蛋白的组成和相对含量，对高脂蛋白血症的分型具有十分重要的意义。n电泳支持物可选择用醋酸纤维素薄膜、琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶等，其中琼脂糖凝胶电泳为常见。第七十八页，本课件共有94页血清脂蛋白的琼脂糖凝胶电泳原理血清脂蛋白的琼脂糖凝胶电泳原理:n脂类、在血浆中都与蛋白质结合成脂蛋白而粗、存在，根据在电场中的迁移率不同，以琼脂糖凝胶为支持介质，将血浆（血清）脂蛋白分离为-脂蛋白、前-脂蛋白、-脂蛋白和乳糜微粒四个部分。n正常空腹血浆中应不含乳糜微粒。将血清脂蛋白用脂类染料（如苏丹黑B或油红O等）进
42、行预染，再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。n通电后，可以看出脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。脂蛋白易分解，血液样品必须新鲜，分离血清后应在6小时内进行电泳。室温下放置过久或冷藏过久都会造成分离不好，尤其是前-脂蛋白带不清楚或消失。第七十九页，本课件共有94页试剂和器材试剂和器材 1 1、试剂、试剂 （1 1）饱和苏丹黑）饱和苏丹黑B B染液染液（2 2）电泳缓冲液）电泳缓冲液（3 3）巴比妥）巴比妥-盐酸缓冲液（盐酸缓冲液（pH8.2pH8.2）（4 4）10mmol/L EDTA-Na10mmol/L EDTA-Na2 2（5 5）250g/L 250g/L 蔗糖溶液蔗糖溶
43、液（6 6）5g/L5g/L琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶 2 2、器材、器材 (1)(1)试管、滴管试管、滴管 (2)(2)水浴锅水浴锅 (3)(3)载玻片载玻片(2.57.5cm)(2.57.5cm)(4)(4)刀片、刀片、X X光片光片 (5)1ml (5)1ml注射器注射器 电泳仪电泳仪 第八十页，本课件共有94页操作操作 1、融化：融化：将分装于试管中的0.35%缓冲琼脂糖置沸水浴中加热融化。2、制板：制板：称热（约55左右）用吸管吸取缓冲琼脂糖2.5ml，均匀浇于 载玻片上，水平放置于室温中，冷却凝固后（约30分钟），在 距一端约2.5cm处用双刃刀片刻一小槽（约1.515mm），再 用胶片
44、将其中的凝胶挑出，用滤纸条吸干其中的水分，备用。3、预染血清：预染血清：取血清0.2ml置于一小试管中，加入预染液0.02ml，混匀。4、加样：加样：先在上述小试管中加入与预染血清等量的预热至55的缓冲琼 脂糖，混匀。将凝胶板置电泳槽上，加样端靠近负极。然后取 混合物约40l加于凝胶板小槽内。5、电泳：电泳：将上述加好样品的琼脂糖凝胶板两端分别用四层纱布与电泳槽 缓冲液搭桥，再用电压120伏，通电约3040分钟，既可见脂蛋 白各带清晰分离。6、结果描述结果描述：切断电源，取出凝胶板，作图，对电泳图谱作定性或半定 量描述。第八十一页，本课件共有94页正常参考值（百分比）-脂蛋白 26.837.1
45、%前-脂蛋白 11.019.2%-脂蛋白 48.058.2%乳糜微粒 阴性第八十二页，本课件共有94页临床意义临床意义高脂蛋白血症名称 分型 CM LP PreLP L高乳糜微粒血症 型 正常或 正常或 正常或 高-脂蛋白血症 a型 无 正常或 正常高-脂蛋白血症 b型 无 正常宽-脂蛋白血症 型 无 宽带 正常高前-脂蛋白血症 型 无 正常或 稍 正常或 高前-脂蛋白血症伴 高乳糜微粒血症 型 正常或 稍 正常第八十三页，本课件共有94页高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法高脂蛋白血症表型分型法第八十四页，本课件共有94页 注意事项注意事项 1.1.制板时，载玻
46、片放置水平，吸管口垂直于玻片中央，让制板时，载玻片放置水平，吸管口垂直于玻片中央，让琼脂糖快速流出，自然铺满整个玻片，铺板的凝胶温度控琼脂糖快速流出，自然铺满整个玻片，铺板的凝胶温度控制在制在50506060为宜。为宜。2.2.琼脂糖凝胶易坏，应将铺好的琼脂糖板放在不易碰撞的地琼脂糖凝胶易坏，应将铺好的琼脂糖板放在不易碰撞的地方。方。3.3.加样时，血清不能溢于槽外。加样时，血清不能溢于槽外。4.4.搭桥时，样品端滤纸要小心轻放，不能碰到加样槽，以搭桥时，样品端滤纸要小心轻放，不能碰到加样槽，以免免 样品被吸干或将小槽拉裂。样品被吸干或将小槽拉裂。第八十五页，本课件共有94页第八节第八节 血清
47、脂蛋白（血清脂蛋白（a a）测定）测定第八十六页，本课件共有94页概述概述 脂蛋白（a）Lp（a）是由ApoAI和ApoB100通过二硫键连接所形成的特殊蛋白。Lp（a）水平与心绞痛、早期动脉粥样硬化、心肌梗赛、脑出血等有密切关系，将其称为独立危险因子。Lp（a）可与血浆纤溶酶原竞争性抑制与内皮细胞表面结合，有助于血栓的形成。Lp（a）含量无明显性别、年龄差异，与其他脂类及脂蛋白不相关。第八十七页，本课件共有94页脂蛋白脂蛋白(a)(a)测定方法测定方法 主要是免疫透射比浊法主要是免疫透射比浊法 原理原理 血清Lp（a）与特异性抗人Lp（a）抗体结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生浊度，浊
48、度高低反映血清标本中Lp（a）的含量。第八十八页，本课件共有94页试剂与器材试剂与器材1、Lp（a）试剂 试剂1 PBS缓冲液、聚乙烯、NaCl、EDTA、表面活性剂和 防腐剂。试剂2 PBS缓冲液、兔抗人Lp（a）抗体、表面活性剂和 防腐剂。2、校准物 Lp（a）浓度在1600mg/L左右的定值血清，校准 物用手工按下表稀释成5个浓度。3、器材 试管、微量加样器、生化自动分析仪。第八十九页，本课件共有94页稀释操作校准物校准物 水 转换因子 S1502000.2S21001500.4S31501000.6S4 S5200不稀释50-0.81.0第九十页，本课件共有94页实验步骤实验步骤自动分析参数反映类型：终点法：温度：37波长：340nm单位：mg/L校准：5点定标校准类型：非线形参考范围参考范围参考范围参考范围300mg/L时，冠心病发病率高于正常健康人25倍：脑动脉硬化病变形成中，Lp(a）不仅显著高于健康人，而且与病变的程度密切相关。在动脉粥样硬化病变邢成中,Lp（a）与ApoB起协同作用。冠状动脉搭桥手术中，高Lp（a）易于引起血管再狭窄。第九十二页，本课件共有94页第九十三页，本课件共有94页感感谢谢大大家家观观看看第九十四页，本课件共有94页