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1、遗传学的奠基人遗传学的奠基人遗传学的奠基人遗传学的奠基人提出基因的分离定律和提出基因的分离定律和提出基因的分离定律和提出基因的分离定律和基因的自由组合定律基因的自由组合定律基因的自由组合定律基因的自由组合定律孟德尔孟德尔用豌豆做杂交实验用豌豆做杂交实验用豌豆做杂交实验用豌豆做杂交实验第1页/共46页考点一：孟德尔实验的科学方法 1.1.正确地选用实验材料：（豌豆）正确地选用实验材料：（豌豆）豌豆是豌豆是 植物，可避免外来花粉的干植物，可避免外来花粉的干扰；豌豆还具有扰；豌豆还具有 的性状的性状2.2.孟德尔首先针对孟德尔首先针对 遗传情况进行研究，遗传情况进行研究，然后再研究然后再研究 的遗传
2、情况。的遗传情况。3.3.孟德尔将数学方法引入生物学的研究，孟德尔将数学方法引入生物学的研究，他运用他运用 方法进行分析方法进行分析。4.4.他科学地设计了实验程序他科学地设计了实验程序(假说假说-演绎法演绎法):):、。一对相对性状多对相对性状统计学提出问题分析现象作出假设和推理实验验证自花传粉闭花受粉易于区分第2页/共46页关于基因、性状的概念及关系关于基因、性状的概念及关系控制控制基因基因性状性状等位基因等位基因显性基因显性基因隐性基因隐性基因控制控制显性性状显性性状控制控制隐性性状隐性性状相对性状相对性状基因型基因型表现型表现型等位基因分离等位基因分离导致导致性状分离性状分离+环境环境
3、第3页/共46页几个重要的概念 测测 交：交：让让F1F1与隐性纯合子杂交，用来测定与隐性纯合子杂交，用来测定 F1F1基因型基因型性状分离：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象后代不出现性状分离，为纯合子后代不出现性状分离，为纯合子后代出现性状分离，为杂合子后代出现性状分离，为杂合子第4页/共46页 基 因 的 分 离 规 律孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验亲本（P)子一代（F1）子二代（F2）紫花X 白花紫花紫花:白花3 :1 特点：特点：F1全为显性性状，F2出现性状分离，且显：隐=3 3：1 1第5页/共46页对分离实验的遗传分析图解 F2出现 三种基因型：AA Aa
4、aa=1：2：1 两种表现型：紫花：白花3 1 A_ aa =3：1P AA X aaAa受精 作用AaGF1AaF2AaAAAaaaaA 第6页/共46页分离规律的验证测交AaX aaAaa杂种子一代隐性纯合子测交配子测交后代A aaa紫花白花1 :1结论基因的分离规律在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，在减数分裂形成配子时，随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地传给后代 第7页/共46页5.要点分析：a.a.相对性状：相对性状：同种生物同种生物同种性状同种性状不同表现不同表现如：下列各对性状中，属于相对性状的是（如：下列各对性状中，属于相对性状的是（）A.A.
5、狗的长毛和卷毛狗的长毛和卷毛 B.B.棉花的掌状叶和鸡脚叶棉花的掌状叶和鸡脚叶C.C.玉米叶梢的紫色和叶片的绿色玉米叶梢的紫色和叶片的绿色 D.D.豌豆的高茎和蚕豆的矮茎豌豆的高茎和蚕豆的矮茎B第8页/共46页 b.等位基因、相同基因、非等位基因等位基因：指位于等位基因：指位于 的的同一位置上，控制着同一位置上，控制着 的的基因基因,如：如：。非等位基因：有两种情况，一是位非等位基因：有两种情况，一是位于非同源染色体上的基因，如图中于非同源染色体上的基因，如图中E(e)E(e)基因和基因和号与号与号染色体上的任一基号染色体上的任一基因；二是位于一对同源染色体上控制因；二是位于一对同源染色体上控
6、制不同性状的基因，如不同性状的基因，如A A基因与基因与号染色号染色体上的体上的b b、c c、D D基因等。基因等。相同基因：指位于同源染色体上的同一位置上，相同基因：指位于同源染色体上的同一位置上，控制着相同性状的基因。如图中的控制着相同性状的基因。如图中的 基因。基因。同源染色体Aa，Bb,Dd,Ee相对性状cc第9页/共46页 c.如何判断相对性状中的显隐性？甲性状甲性状甲性状甲性状甲性状甲性状+乙性状乙性状 即出现即出现性状分离性状分离现象现象甲性状甲性状乙性状乙性状乙性状乙性状 条件：后代数量非常多条件：后代数量非常多如：纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非
7、甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒则 是显性性状。非甜第10页/共46页 豌豆种子的形状是由一对等位基因豌豆种子的形状是由一对等位基因R R和和r r控制的，下表是有控制的，下表是有关豌豆种子形状的三组杂交试验结果。关豌豆种子形状的三组杂交试验结果。1 1、根据哪个组合能判断出显性类型。、根据哪个组合能判断出显性类型。2 2、写出各个组合中两个亲本的基因型。、写出各个组合中两个亲本的基因型。3 3、哪一个组合为测交试验，写出遗传图解。、哪一个组合为测交试验，写出遗传图解。组合组合序号序号杂交组合类型杂交组合类型后代表现型和植株数目后代表现型和植株数目圆粒圆粒皱粒皱粒一一皱粒皱粒皱粒皱粒0
8、 0102102二二圆粒圆粒圆粒圆粒1251254040三三圆粒圆粒皱粒皱粒1521521411411、根据组合二可知圆粒对皱粒为显性，因为圆粒与圆粒杂交产生了圆粒和皱粒，并且其数量比约为3:1。2、组合一为rrrr；组合二为 RrRr；组合三为Rrrr。3、组合三为测交类型。第11页/共46页d.如何判断显性纯合子、杂合子方法方法1 1：植物植物,最简便最简便的方法的方法,自交自交。让某显性性状的个体自交，若后代能发生性状。让某显性性状的个体自交，若后代能发生性状分离，则为杂合子。分离，则为杂合子。方法方法2:2:动物动物,测交测交。让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为。让
9、待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性性状个体，则最可能为纯合子。杂合子，若后代只有显性性状个体，则最可能为纯合子。第12页/共46页1.下列各项实验中应采取的最佳交配方式分别是鉴别一只白兔是否为纯合子 鉴别一株小麦是否为纯合子不断提高水稻品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系 A、杂交、测交、自交、测交 B、测交、自交、自交、杂交 C、杂交、测交、自交、杂交 D、测交、测交、杂交、自交2.家兔的黑毛对褐毛是显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选用与它交配的兔最好是 A纯种黑毛兔 B褐毛兔 C杂种黑毛兔 DA、B、C都不是 BB第13页/共46页e.有关
10、遗传概率的计算：正推类型：亲代正推类型：亲代正推类型：亲代正推类型：亲代 子代子代亲代遗传因子组合后代遗传因子组合及比例后代表现型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaa100%100%的的AAAA100%100%显性性状显性性状AAAA：Aa=1:1Aa=1:1100%100%显性性状显性性状100%100%的的AaAa100%100%显性性状显性性状AAAA：AaAa：aa=1:2:1aa=1:2:1显：隐显：隐=3=3：1 1AaAa：aa=1:1aa=1:1显：隐显：隐=1=1：1 1100%100%的的aaaa100%100%隐性性状隐性性状第14页/共46页逆推类型：
11、子代逆推类型：子代亲代亲代后代显性后代显性:隐性为隐性为1:1，则亲本基因型为：则亲本基因型为：Aa X aa后代显性：隐性为后代显性：隐性为3:1，则，则亲本的基因型为亲本的基因型为Aa X Aa后代基因型后代基因型Aa比比aa为为1:1，则亲本的基因型为则亲本的基因型为Aa X aa后代基因型后代基因型AA:Aa:aa为为1:2:1，则亲本的基因型为则亲本的基因型为Aa X Aa第15页/共46页1.人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，下列叙述中不正确的是 A.只要亲代之一的基因型为AA，其子女均患多 指 B.只要亲代之一含有A基因，其子女就有可能出 现多指 C.双亲均为Aa，其
12、子女均患多指 D.双新均为Aa，其子女患多指概率为3/4 C第16页/共46页2.两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为 A、0粒 B、30粒 C、60粒 D、90粒3.某种基因型为Aa的高等植物产生的雌雄配子的数目是 A、雌配子：雄配子=1：1 B、雌配子：雄配子=1：3 C、A雌配子：a雄配子=1：1 D、雄配子很多，雌配子很少 BD第17页/共46页4.豚鼠的黑色对白色是显性，现有一对杂合的黑色豚鼠(Aa)，生下4只小豚鼠，这4只小豚鼠的颜色是()。A3黑1白 B3白l黑 C2白2黑 D不能确定D第18页/共46页P 黄色圆粒 绿色皱粒 F1 黄色圆粒F2 黄
13、圆、黄皱、绿圆、绿皱9 3 3 1 考点四：遗传的自由组合定律1.现象：YYRRyyrrYyRrY R :Y rr:yyR :yyrr特点:F1 全为黄色圆粒 F2 有亲本类型：黄圆（9/16）、绿皱（1/16）重组类型：黄皱和绿圆（各为3/16）第19页/共46页亲本为黄圆和绿皱，则亲本为黄圆和绿皱，则亲本为黄圆和绿皱，则亲本为黄圆和绿皱，则F F2 2产生产生产生产生 种基因型，种基因型，种基因型，种基因型，种表现型；种表现型；种表现型；种表现型；纯合子纯合子纯合子纯合子_种，各占种，各占种，各占种，各占_共占共占共占共占 ；单杂合子单杂合子单杂合子单杂合子 种，各占种，各占种，各占种，各
14、占 ，共占，共占，共占，共占 ；双杂合子双杂合子双杂合子双杂合子 种，占种，占种，占种，占 ；亲本类型占亲本类型占亲本类型占亲本类型占 ，重组类型占，重组类型占，重组类型占，重组类型占 ；在黄圆中纯合子的比例在黄圆中纯合子的比例在黄圆中纯合子的比例在黄圆中纯合子的比例 ；假如亲本为黄皱和绿圆，则亲本类型占假如亲本为黄皱和绿圆，则亲本类型占假如亲本为黄皱和绿圆，则亲本类型占假如亲本为黄皱和绿圆，则亲本类型占 ，重，重，重，重组类型占组类型占组类型占组类型占 ；10/166/1694 4/164/16142/168/1641/96/1610/161/16第20页/共46页2.要点分析：a.a.分离
15、定律和自由组合定律的实质：分离定律和自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，的同时，非同源染色体上非同源染色体上的非等位基因自由组的非等位基因自由组合合。思考：如图：如图：Aa与与Ee遵循遵循自由组合定律吗？自由组合定律吗？Aa与与Bb遵循自由组合定律吗？遵循自由组合定律吗？第21页/共46页 b.b.运用基因的分离定律解决基因的自由组合定运用基因的分离定律解决基因的自由组
16、合定律的一系列问题：律的一系列问题：例例1 1：基因型为：基因型为AaBbAaBb的个体与的个体与aaBbaaBb个体杂交，后代表个体杂交，后代表现型之比为现型之比为 .例例2 2、几种表现型比例关系所对应的亲本基因型（两对、几种表现型比例关系所对应的亲本基因型（两对相对性状）相对性状）（1 1）（3 1）3 1 3 1子代表现型之比子代表现型之比亲本基因型亲本基因型93319331331133111111111131311111（3 1）（3 1）AaBb AaBb（3 1）（1 1）AaBb Aabb（1 1）（1 1）AaBb aabbAa AaAa aa第22页/共46页已知小麦的高秆
17、（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（t）为显性，两对性状独立遗传。现有高秆抗锈病、矮秆易染病两纯系品种。你用什么方法能把两个品种的优良性状结合在一起，又能把双方的缺点都去掉？将你的设想用遗传图解表示出来。C.指导杂交育种：第23页/共46页P DDTT ddtt高抗高抗矮不抗矮不抗F1 DdTt（高抗）高高抗抗高高不不抗抗矮矮抗抗矮矮不不抗抗ddTTddTt自交种自交种植植5-6年不断年不断淘汰不淘汰不符合要符合要求类型求类型,得近得近乎纯合乎纯合的矮抗的矮抗品种品种第24页/共46页1.1.基因型为基因型为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc的小麦进行杂交，这三
18、的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，对等位基因分别位于非同源染色体上，F1F1杂种形成杂种形成的配子种类数和的配子种类数和F2F2的基因型种类数分别是的基因型种类数分别是 （）A A4 4和和9 B9 B4 4和和27 27 C C8 8和和27 D27 D3232和和81 81 2.2.基因型为基因型为YyRrYyRr的个体不可能产生的配子是的个体不可能产生的配子是()()。A AYR BYR ByR CyR CYr DYr DYyYy 3.3.番茄的紫茎番茄的紫茎(A)(A)对绿茎对绿茎(a)(a)为显性，缺刻叶为显性，缺刻叶(B)(B)对马铃对马铃薯叶薯叶(b)(b)为
19、显性，这两对基因是独立遗传的，现用紫为显性，这两对基因是独立遗传的，现用紫茎马铃薯叶与绿茎缺刻叶杂交茎马铃薯叶与绿茎缺刻叶杂交F1F1表现型一致。取表现型一致。取FlFl与某番茄杂交，其后代的与某番茄杂交，其后代的4 4种表现型的比例是种表现型的比例是3 3：1 1：1 1：3 3，则该番茄的基因型可能是，则该番茄的基因型可能是 ()()。aabb aaBb AaBB Aabbaabb aaBb AaBB Aabb A A B B C C或或 D D或或 CDD第25页/共46页在一个家庭中，父亲患多指病（显性基因T），母亲的表现型正常，婚后生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（隐性基因d）。
20、请推断出父母双方的基因型及后代中可能出现的表现型及所占比例?第29页/共46页父亲的基因型为：PpDd，母亲的基因型为:ppDdPPpDdppDd配子PDPdpDpdpDpdPpDD PpDd ppDD ppDdPpDd Ppdd ppDd ppdd表现型多指(3/8)、先天性聋哑（1/8)、多指先天性聋哑（1/8)、表现型正常（3/8)第30页/共46页遗传的基本规律（二）考纲要求：考纲要求：一、基因与性状的关系一、基因与性状的关系 （1）基因对性状的控制）基因对性状的控制 B （2）基因与染色体的关系）基因与染色体的关系 A 二、伴性遗传二、伴性遗传 （1）伴性遗传及特点）伴性遗传及特点
21、B （2）常见的几种遗传病及特点）常见的几种遗传病及特点 A第31页/共46页（一）基因是控制生物性状的遗传物质的（一）基因是控制生物性状的遗传物质的 。（二）基因控制性状的途径：（二）基因控制性状的途径：（1 1）基因通过控制）基因通过控制 的合成，控制生物的的合成，控制生物的代谢过程，进而控制生物的性状。代谢过程，进而控制生物的性状。例如：皱粒豌豆是由于例如：皱粒豌豆是由于 基因被打乱，基因被打乱，导致导致 不能合成引起的；人类白化病是由于不能合成引起的；人类白化病是由于控制控制 的基因异常，不能合成的基因异常，不能合成 引起的。引起的。（2 2）基因通过控制蛋白质的）基因通过控制蛋白质的
22、 ，直接控制，直接控制生物体的性状。生物体的性状。例如：人类镰刀型细胞贫血症；囊性纤维病例如：人类镰刀型细胞贫血症；囊性纤维病等。等。考点一：基因对性状的控制功能和结构单位酶淀粉分支酶淀粉分支酶酪氨酸酶黑色素结构第32页/共46页（一）基因与染色体存在平行关系：（一）基因与染色体存在平行关系：（1）基因在杂交过程中保持）基因在杂交过程中保持 ，染色体在配子形成和受精过程中也有，染色体在配子形成和受精过程中也有 。（2）基因在体细胞中是）基因在体细胞中是 存在，染色体存在，染色体也是也是 的。配子中基因和染色体只有成对基因和成的。配子中基因和染色体只有成对基因和成对染色体中的一个。对染色体中的一
23、个。（3）体细胞中成对的基因一个来自）体细胞中成对的基因一个来自 ，一，一个来自个来自 ，也是如此。也是如此。（4）减数分裂形成配子时，非等位基因）减数分裂形成配子时，非等位基因 ，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是 。考点二：基因与染色体的关系完整性和独立性相对稳定的形态和结构成对成对父方母方 同源染色体自由组合自由组合第33页/共46页（二）基因在染色体上的实验证据（摩尔根）（二）基因在染色体上的实验证据（摩尔根）1.现象：现象：2.解释：解释：P:红眼（红眼（）白眼（白眼（）XW XW XwY 配子配子 XW Xw Y F1 红眼（红眼（）XW X
24、w XW Y F2 红眼（红眼（）白眼（白眼（）3/4 1/4 XWYXWXW XW红红XW Y红红XwXW Xw红红XwY白白第34页/共46页考点三：性别决定和伴性遗传 1.性别决定染色体 类型常染色体性染色体性别决定方式XY型雌性XX雄性XYZW型问题：人类女性的染色体组型是_、精子的染 色体组型有_44，XX22，X或22，Y性别比例 雌:雄=1:1:1练习1.猴的下列组织细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.精子和雄猴的上皮细胞 D.初级精母细胞和雄猴神经元D第35页/共46页 2.伴性遗传概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相
25、联系的 遗传方式类型:（1）伴X隐性遗传患者基因型：XbXb、XbY遗传特点：男性患者多于女性患者往往有隔代交叉遗传现象女性患者的父亲和儿子一定是患者实例：色盲、血友病、果蝇的白眼练习2.下图为某家族色盲遗传图谱，根据图分析，“7”号个体的色盲基因是怎样传下来的（）1 2 3 45 6 7A.157 B.257 C.367 D.467 A第36页/共46页（2）伴X显性遗传患者基因型：XBXB、XBXb、XBY遗传特点：女性患者多于男性患者具有世代连续性男性患者的母亲和女儿一定患病实例：抗V VD D佝偻病（3）伴Y染色体遗传遗传特点：患者全为男性，且“父子孙”实例：外耳道多毛症第37页/共4
26、6页例2、已知一对正常的夫妇，生下一个白化色盲的儿子。试问再生一个只患白化病小孩的几率为?只患色盲的小孩几率为？父亲的基因型为：AaXBY，母亲的基因型为:AaXBXb后代白化病患病几率：AaAa1/4aa(白化)后代色盲病患病几率：XBYXBXb1/4XbY(色盲儿子)白化病白化病1/4无白化无白化3/4色盲病色盲病1/4白化色盲白化色盲1/16只色盲只色盲3/16无色盲无色盲3/4只白化只白化3/16正常个体正常个体9/16表现型棋盘法表现型棋盘法第38页/共46页一、常见病：多指多指色盲、血友病色盲、血友病白化病白化病,先天性聋哑，苯丙酮尿先天性聋哑，苯丙酮尿症症如抗如抗V VD D佝偻
27、病佝偻病常显常显常隐常隐X X显显X X隐隐第39页/共46页二、遗传系谱图的判断方法确定显隐性确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性第40页/共46页确定是否为伴性遗传确定是否为伴性遗传隐隐看看X隐隐父正女病父正女病母病儿正母病儿正显显看看X显显父病女正父病女正母正儿病母正儿病则为常隐则为常隐则为常显则为常显第41页/共46页下图所示是某家族遗传系谱图，已知1号体内不含乙病的致病基因（甲病的基因用A或a表示，乙病的基因用B或b表示）。1 2 3 45 6 7？8 9 10正常男女患乙病男女患甲病男女 （1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上,属于_遗传;控制
28、乙病的基因位于_染色体上,属于_遗传.（2）1号和2号的基因型分别是_和_.（3）若7号和8号婚配,他们生一个只患甲病男孩的概率是_,生一个同时患两种病的孩子的概率是_;若他们第一胎生了个同时患两种病的男孩,预计第二胎生一个正常男孩的概率是_.常隐性X隐性AaXBYAaXBXb1/81/241/8第42页/共46页1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 （）A、染色体是基因的主要载体 B、基因在染色体上呈线性排列 C、一条染色体上有多个基因 D、染色体就是由基因组成的D第43页/共46页2、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一
29、组是（）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B B第44页/共46页 3.在色盲患者的家系调查在色盲患者的家系调查,下列说法错误的是下列说法错误的是 A.患者大多数是男性患者大多数是男性B.男性患者男性患者(其妻正常，非携带者其妻正常，非携带者)的子女都正常的子女都正常C.患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者D.男性患者男性患者(其妻正常，非携带者其妻正常，非携带者)的外孙可能患病的外孙可能患病 4.一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是 A100、50 B75、25 C50、25 D50、0 C CD D第45页/共46页感谢您的观看！第46页/共46页