湖南省岳阳地区2022至2023学年高三上学期适应性考试化学试题附答案解析.pdf

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1、 化学试题 第 1 页 共 19 页 岳阳地区 2020 级高三适应性考试 化学 分值:100分时间:75分钟 注意事项:1答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号和座位号填写在答题卡上。并在答题卡相应位置贴上条形码。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保持答题卡的整洁。考

2、试结束后,将试卷和答题卡一并交回。相对分子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 F:19 P:31 S:32 Mn:55 一、选择题:本题共 10小题,每小题 3 分,共 30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1中秋节是我国的传统节日之一。下列关于中秋月饼的说法正确的是()A制作月饼所用的面粉、鸡蛋清和植物油均属于天然高分子化合物 B为庆祝佳节,糖尿病人也可以大量食用月饼 C月饼包装袋内有一小袋的“脱氧剂”,其主要成分是还原铁粉 D月饼中的脱氢乙酸钠是一种防腐保鲜剂,含量越高,月饼的质量越好 2已知反应:22RCCAg2CNH ORCCHAg CNOH,该反应可用于

3、提纯炔烃。下列说法不正确的是()ACN的电子式为 BO的价电子排布图为 C2H O的空间充填模型为 D2Ag CN中 键与 键的个数比为 11 3国家药监局下发的药品补充申请批件显示,连花清瘟胶囊(颗粒)被批准可用于新冠病毒性肺炎轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。其有效成分的结构简式如图,下列说法不正确的是()化学试题 第 2 页 共 19 页 A该有效成分能发生酯化、氧化、加成、水解反应 B该有效成分中最少 7个碳原子共面 C该有效成分能使酸性 KMnO4 溶液和溴水褪色 D该有效成分属于芳香族化合物 4近日,中科院上海高研院在二氧化碳电催化转化研究中取得重要进展。通过调控 N-carbo

4、n的孔道结构和表面活性位构型,成功实现了2CO直接转化生成乙醇。用AN表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A标准状况下,5.6L2CO中所含电子的数目为A4N B0.1mol乙醇和 0.2mol乙酸发生酯化反应,最多可生成0.1mol乙酸乙酯 C100g46%25C H OH溶液中含有氢原子数A12N D2CO电催化过程中,每生成1mol乙醇,转移电子的数目为A6N 5图中装置或操作能达到实验目的的是()A B C D 滴定实验中用标 准碱液滴定盐酸 接近滴定终点的 操作 制取3NaHCO 探究浓度对反应 速率的影响 可通过直接推拉 注射器活塞检查 装置气密性 化学试题 第 3 页 共

5、 19 页 AA BB CC DD 6部分含 N及 Cl 物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断合理的是()Ab通入热的 NaOH溶液中可以得到e B工业上通过 abcde来制备3HNO C久制的b水溶液 pH 会变小 Dab过程属于氮的固定 7菠菜、苋菜等蔬菜富含草酸(224H C O)。为了探究草酸的性质,进行如下实验。已知:224H C O部分性质:157时大量升华,并开始分解;沸点 365.1 实验 装置 试剂 a 现象 澄清石灰水 产生白色浑浊 少量3NaHCO溶液 产生气泡 25C H OH和浓硫酸 加热后产生有香味物质 酸性4KMnO溶液 紫红色溶液褪色 上述实验对应的化学

6、反应方程式不正确的是()A:草酸受热分解:22422H C OCOCOH O B:32242422NaHCOH C ONaHC OCOH O C:2525252HOOCCOOH+2C H OHC H OOCCOOC H2H O 浓硫酸 D:22424222MnO5C O16H2Mn10CO8H O 化学试题 第 4 页 共 19 页 8X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的前四周期元素,基态原子中,X为元素周期表中半径最小的原子,Z是地壳中含量最多的元素,W 原子的价电子排布为1013d 4s,X、Y、Z、W 形成的阳离子如图所示,下列说法正确的是()A原子半径:ZYX B氢化物的沸点:ZY C

7、常温下可以用铁制容器盛装 Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液 D两种配体中的键角:23X ZYX 9在下列物质转化中,A是一种正盐,D的相对分子质量比 C 的相对分子质量大 16,E是酸,当 X无论是强酸还是强碱时,都有如下的转化关系:当 X是强酸时,A、B、C、D、E均含同一种元素;当 X是强碱时,A、B、C、D、E均含另外同一种元素。下列说法正确的是()A当 X是强酸时,C 可使石蕊和品红溶液褪色 B当 X是强酸时,A、B、C、D、E所含的同一种元素位于周期表A C当 X是强碱时,C、D是大气污染物 D检验 A中阳离子的方法:向 A溶液中加入稀 NaOH溶液,将润湿的红色石蕊试纸靠近管口,

8、观察是否变蓝。10在体积可变的密闭容器中,充入一定量的2H S气体,发生热分解反应 2222H S g2HgSg,控制不同的温度和压强进行实验,2H S平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法不正确的是()Am、n 点对应的正反应速率:mmvv正逆 化学试题 第 5 页 共 19 页 B控制压强为 p2、温度为 975、容器的初始体积为 1L,若2H S的初始浓度为 1 molL-1,则达到平衡时2H的浓度为13molL-1 C压强大小:321ppp D若要进一步提高2H S的平衡转化率同时加快反应速率,可以移出产物2H或使用催化剂 二、选择题,本题共 4 小题,每小题 4 分,共 16

9、 分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得 4分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0分。11为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数,某化学兴趣小组利用水蒸气蒸馏装置进行了如下实验。往 c中加入 mg氟化稀土样品和一定体积的高氯酸(高沸点酸),f中盛有滴加酚酞的 NaOH溶液;加热装置 b、c。再进行酸碱滴定来测定样品中氟元素的质量分数,实验装置如图所示。下列说法正确的是()A长玻璃管 a的作用为冷凝回流 B可用浓硫酸代替高氯酸进行上述反应 C水蒸气蒸馏的原理与减压蒸馏原理相同 D“水蒸气蒸馏”结束后,应先打开止水夹 k,再停止对“水蒸气发生装置”加热 12羟

10、醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物(如图中)的反应机理如图所示。下列说法错误的是()A有机物能够降低反应的活化能 B反应历程中,有极性键的断裂和生成 化学试题 第 6 页 共 19 页 C有机物和均含有手性碳原子 D若原料用丙醛和苯甲醛,则产物为 13高铁酸钾(24K FeO)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定,是一种新型多功能水处理剂。其生产工艺如图 1所示,下列说法正确的是()A反应应在较高温度下进行,升高温度加快反应速率 B在溶液中加入 NaOH固体可与过量的2Cl继续反应,生成更多的 NaClO C反应的离子方程式为:32422Fe2

11、ClO10OH2FeO2Cl5H O D该工艺流程中可循环使用的物质是 NaOH 14盐酸羟胺(2NH OH HCl)是一种无机物,可用作合成抗癌药,其化学性质类似4NH Cl。工业上主要采用图1 所示的方法制备。其电池装置中含Fe的催化电极反应机理如图 2所示。不考虑溶液体积变化,下列说法正确的是()A该装置能将电能转化为化学能,Pt 电极为阳极 B图 2 中,A为H,B 为3NH OH C每制取 0.1mol2NH OH HCl,有 3.36L(标准状况)2H参与反应 D电池工作一段时间后,正极区溶液的 pH下降 三、非选择题:此题包括 4 小题,共 54分。化学试题 第 7 页 共 19

12、 页 15(13 分)实验室制取次磷酸钠。将黄磷(4P)和过量烧碱溶液混合加热,生成22NaH PO和3PH,3PH与稀 NaClO 溶液反应也可生成次磷酸钠。(1)结合题干信息,写出32H PO的结构式_。(2)利用以下装置制取次磷酸钠,正确的连接顺序是 _(用小写字母表示)。(3)m 仪器的名称是_。装置 C 的作用为_。(4)装置 B中发生反应的化学方程式为_。(5)已知相关物质的溶解度如下:溶解度(g)物质 25 100 NaCl 37 39 22NaH PO 100 667 充分反应后,将 A、B 中溶液混合,将混合液(含极少量 NaOH)蒸发浓缩,有大量晶体析出,该晶体主要成分的化

13、学式为_,然后_、洗涤、干燥,得到含22NaH PO的粗产品。(6)测量步骤:称取8.8g样品溶于水配成25mL溶液置于锥形瓶中,再加盐酸 25mL,准确加入1cmol/L碘标准溶液1VmL,盖好瓶塞,放在暗处 30min。打开瓶塞,用少量蒸馏水洗瓶颈及瓶塞后,以淀粉溶液作指示剂,用2cmol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,消耗硫代硫酸钠溶液的体积为2VmL(已知:22NaH PO具有强还原性,被2I氧化为34H PO,2223246I2Na S ONa S O2NaI)。测得晶体中22NaH PO的质量分数为_(列出表达式)。16(13分)锰酸锂(2LiMnO)是锂电池的正极材料。以软锰矿粉

14、(主要成分是2MnO,含少量23Fe O、23Al O、2SiO、CaO、MgO 等)为原料制备锰酸锂的流程如下:化学试题 第 8 页 共 19 页 常温下,几种难溶物质的溶度积数据如下表:物质 2CaF 2MnF 2MgF 2Mn OH 3Fe OH 3Al OH sp K 101.5 10 35.6 10 99 10 132.0 10 382.0 10 331.9 10 请回答下列问题:(1)“酸浸”时,常在高压下充入2SO,使用高压条件的目的是_。(2)滤渣 1 的主要成分是_。(3)“氧化”时发生反应的离子方程式为_。(4)“调 pH”后取 1.0L滤液,测得2Ca浓度为 0.02mo

15、l/L,2Mg浓度为0.01mol/L,则至少需加入_g,2MnF才能使废液中2Mg沉淀完全(当离子浓度51 10 mol/L-1,可认为沉淀完全)。(保留两位小数)(5)写出由3MnCO制备2LiMnO的化学方程式_。(6)镍钴锰酸锂是锂电池的关键三元正极材料,化学式为y12LiNi Co MnOxx y。基态 Ni 原子的价电子排布式为_。锰和铁处于同一周期,锰、铁电离能数据如表所示:元素 1I/(kJmol-1)2I/(kJmol-1)3I/(kJmol-1)Mn 717.3 1509.9 3248 Fe 762.5 1561.9 2953 请解释 II33(Mn)(Fe)的主要原因:_

16、。17(13分)2SO是一种污染性气体,减少2SO在大气中的排放是环境保护的重要内容,回答下列问题:(1)2SO分子的空间构型为_,23SO中心原子的杂化方式为_;(2)下列为二氧化硫和氮的氧化物转化的部分环节:2232SOgOg2SOg 196.6H kJmol-1 222NO gOg2NOg 113.0H kJmol-1 化学试题 第 9 页 共 19 页 2SOg与 2NOg反应生成 3SOg和 NO g的热化学方程式为 _。若将物质的量之比为2:1的2SO和2NO通入恒温、恒容反应器发生上述反应,不能判断达到平衡的是 _(填选项字母)A混合气体密度保持不变 B2SOn与2NOn的比值保

17、持不变 C32SONOvv D在给定条件下,可逆反应完成程度达到最大(3)利用反应:22C sSOgCOgS g,可减少2SO在大气中的排放,800,在1.0L的恒容密闭容器中投入 1.0mol2SO和 120gC,容器中压强为0pkPa,发生反应 22C sSOgCOgS g,5min 时容器中2CO的体积分数为20%,10min 时达平衡,容器中压强为 p kPa时。05min2SOv_ k Pamin-1,800的化学平衡常数Kc=_mol/L。(4)实验室中常用氢氧化钠溶液吸收二氧化硫尾气。当溶液溶质为3NaHSO时,若往溶液中加入氨水至中性,则Nac_ 23323HSOSOH SOc

18、cc(填“”、“”或“”)。当溶液溶质为23Na SO时,若往溶液种加入少量23Na SO固体,完全溶解后(此时溶液是不饱和溶液),溶液中 23Na:SOcc的比值_(填“变大”、“变小”或“保持不变”)。18(15 分)芳香烃 A可用于合成有机化工原料 N和某抗结肠炎药物 H,其合成路线如下图所示(部分反应略去试剂和条件):化学试题 第 10 页 共 19 页 已知:11RClMgR MgCl 乙醚;(1R、2R表示烃基)。回答下列问题:(1)芳香烃 A的名称是_;F的含氧官能团是 _;(2)M 生成的反应条件为_。(3)E与足量 NaOH 溶液共热反应的化学方程式为_。(4)设计 CD和

19、EF两步反应的目的是_。(5)写出符合下列条件的 D的同分异构体的结构简式:_。(写出一种即可)能发生银镜反应,也能发生水解反应,且水解后的产物之一能与3FeCl溶液发生显色反应。核磁共振氢谱有四组峰峰面积比为 1126。(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以 A为原料制备高分子化合物的合成路线_。(无机试剂任选)化学试题 第 11 页 共 19 页 化学答案 相对分子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 F:19 P:31 S:32 Mn:55 1答案:C 解析:植物油是高级脂肪酸甘油酯,不是天然高分子化

20、合物,A错误;月饼中含有较多糖类物质,会转化为葡萄糖导致血糖升高,糖尿病人不可以大量食用月饼,B错误;铁粉具有还原性,可与水和氧气反应,用于食品抗氧化剂,C 正确;任何防腐保鲜剂都不能过量添加,要控制用量,D错误。2答案:A 解析:CN的电子式为,A错误;O的电子排布式为2241s 2s 2p,价电子排布图为,B正确;2H O空间构型为 V形,且氧原子半径大于H原子,图示空间充填模型正确,C 正确;银离子和氰酸根离子形成的配位键属于 键,氰酸根离子中的碳氮三键中含有一个 键和 2个 键,故 键和 键的个数比为4:41:1,D正确。3答案:A 解析:该有效成分不能发生水解反应,A错误;只考虑与苯

21、环及直接相连的碳原子时,最少 7个碳原子共面,B正确;羟基可以被氧化使高锰酸钾溶液褪色,苯环上的氢原子可以被溴原子取代,使溴水褪色,C 正确;含有苯环,属于芳香族化合物,D正确。4答案:C 解析:标准状况下 5.6L2CO的物质的量为25.6LCO0.2522.4L/molnmol,1mol2CO中含688 mol22mol 电子,所以标准状况下 5.6L2CO中含电子的数目为A5.5N,A错误;乙醇和乙酸发生的酯化反应是可逆反应,不能进行到底,B错误;100g46%25C H OH溶液中含有46g25C H OH和 54g2H O,含有氢原子数为A12N,C 错误;电催化过程中由2CO生成乙

22、醇的过程中碳元素由+4 价降低到-2 价,所以每生成 1mol 乙醇,转移电子的数目为A12N,D错误。5答案:A 解析:标准碱液滴定盐酸,用适量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁可以保证酸碱完全中和,操作正确,A正确;氨气极易溶于水、二氧化碳能溶于水,制取3NaHCO应该首先通入氨气再通入二氧化碳气体,B错误;反应无明显现象,不能判断反应进行情况,C 错误;不是密闭体系,气体会从长颈漏斗逸出,不能通过直接推拉注射器活塞检查装置气密性,D错误。6答案:C 解析:由图可得 a为3NH,b为2N,c为 NO,d 为2NO,e为3HNO或硝酸盐,a为 HCl,b为2Cl,c为 HClO或次氯酸盐,d为3HClO或

23、氯酸盐,e为4HClO或高氯酸盐。氯气通 化学试题 第 12 页 共 19 页 入热的氢氧化钠溶液中生成氯化钠和氯酸钠,A错误;工业制备3HNO未经历 ab过程,B错误;久制的氯水由于次氯酸光照分解,酸性增强,pH 变小,C 正确;游离态的氮转变为化合态的氮的过程叫氮的固定,D 错误。7答案:D 解析:中草酸受热分解生成的气体通入澄清石灰水中产生白色浑浊,说明草酸分解生成了2CO,由价态的分析可知另一产物是CO,A正确;产生气泡证明有2CO产生,因此可证明酸性22423H C OH CO,22432422H C ONaHCONaHC OCOH O,B正确;草酸(又称乙二酸),其中含有羧基,因此

24、其能发生酯化反应,反应方程式正确,C 正确;中酸性高锰酸钾溶液褪色,说明草酸将4MnO还原成2Mn,则草酸被氧化成2CO,但是草酸是弱酸,不仅可拆成离子,反应的离子方程式为24224222MnO5H C O6H2Mn10CO8H O,D错误。8答案:C 解析:半径最小的原子为氢原子,则 X为 H;价电子排布为1013d 4s,则 W 为 Cu;Z是地壳中含量最多的元素,则 Z为 O,由图可以看出,连接三个键的为 N,即 Y为 N。原子半径大小为YZX,A错误;简单氢化物的沸点 ZY,B 错误;常温下,浓硝酸遇铁钝化,可以用铁制容器盛装浓硝酸,C 正确;水中 O原子有两对孤电子对,3NH中 N原

25、子只有一对孤电子对,因此水中孤电子对成键电子对排斥作用更明显,2H O键角3NH键角,D错误。9答案:C 解析:当 X是强酸时,该连续氧化关系为222OOH O22324H SSOSOH SO ,C 是2SO,可使品红褪色,石蕊变红,A错误;当X是强酸时,A、B、C、D、E所含的同一种元素位于周期表A,B错误;当 X 是强碱时,该连续转化关系为222OOH O323NHNONOHNO ,C、D分别是 NO和2NO,是大气污染物,C 正确;A是42NHS,检验 A中阳离子的方法:向 A溶液中加入浓 NaOH溶液,并加热,将润湿的红色石蕊试纸靠近管口,观察是否变蓝,D错误。10答案:D 解析:该反

26、应为反应前后气体分子数增多的反应,在相同温度时,增大压强,平衡逆向移动,硫化氢的转化率降低,所以压强21pp,n 点和 m点相比,对应的硫化氢的转化率相同,但温 化学试题 第 13 页 共 19 页 度更高、压强更大,因此反应速率更快,故 m、n 点对应的正反应速率:mnvv正 正,A正确;控制压强和温度不变,则体积会发生改变,假设原本气体体积为 1L,则2H S初始物质的量为 1molL-11L=1mol,2H S平衡转化率为 40%,则平衡时2H S0.4nmol;反应的三段式如下:2222H S g2HgSg 起始(mol)1 0 0 转化(mol)1 0.4 0.2 平衡(mol)1

27、0.4 0.2 则平衡时,气体的总物质的量为 1.2mol,则根据阿伏加德罗定律可知,平衡时气体的体积变为1.2L,20.4mol1H1.2L3cmol/L,B正确;增大压强,平衡向逆向移动,2H S平衡转化率减小,因此321ppp,C 正确;移除2H,平衡向正向移动,平衡转化率增大,但是反应速率减小,使用催化剂加快反应速率,不改变平衡转化率,D错误。11答案:BD 解析:玻璃管 a的作用为平衡气压,防止仪器 b中压强过大,A错误;本实验利用的是高氯酸的高沸点的性质,即不易挥发的性质,硫酸不易挥发,可用浓硫酸代替高氯酸进行上述反应,B正确;水蒸气蒸馏是将挥发性成分随水蒸气一并馏出,减压蒸馏是通

28、过减少体系内的压力而降低液体的沸点达到分离提纯的目的,两者的蒸馏条件不同,原理不同,C 错误;“水蒸气蒸馏”结束后,应先打开止水夹 k,使水蒸气发生装置中压强与外界压强平衡,再停止对“水蒸气发生装置”加热,这样可以防止倒吸,D正确。12答案:D 解析:是第一个反应的反应物,也是最后一个反应的生成物,所以是该反应的催化剂,能降低反应所需活化能,A正确;到的过程中,有 CN极性键的断裂和 CO极性键的生成,B正确;手性碳原子是连接 4 个不同的原子或原子团的 C 原子,根据化合物和结构简式可知和均含有手性碳原子,C 正确;如果原料用丙醛和苯甲醛,则产物为,D错误。13答案:BD 解析:反应应在温度

29、较低的情况下进行,因温度较高时 NaOH与 Cl2 反应生成3NaClO,A错误;根据分析,在溶液中加入 NaOH固体可与过量的2Cl继续反应,生成更多的 NaClO,B正确;反应的离子方程式为:32422Fe3ClO10OH2FeO3Cl5H O,C 错误;由 化学试题 第 14 页 共 19 页 溶液得到湿产品时加入了饱和 KOH溶液,得到产品的同时又有 NaOH生成,可循环利用,D正确。14答案:BC 解析:该装置是原电池装置,将化学能转化为电能,Fe电极3NONH OHCl,N元素化合价降低,做正极,Pt 电极2HH,H元素化合价升高,做负极,A错误;根据题意可知,2NH OH具有类似

30、3NH的弱碱性,可以和盐酸反应生成盐酸羟胺,所以缺少的一步为反应为:23NH OHHNH OH,图 2 中,A为H,B为3NH OH,B正确;由负极区反应可知,2H 2e,又因为正负极区得失电子应守恒,若要制取0.1mol的3NH OHCl,则会转移 0.3mol电子,因此可推知消耗0.15mol2H,标准状况体积为 3.36L,C 正确;正极电极反应为:3NO3e4HClNH OHCl,正极区H浓度减小,pH 增大,D错误。15(13 分)答案:(1)(2 分)(2)cdeabf(2 分)(3)分液漏斗(1 分),防倒吸(1 分)(4)42223P3NaOH3H ONaH POPH(2分)(

31、5)NaCl(1 分);趁热过滤,冷却结晶,过滤(2 分)(6)1 1222%4cVc V(2分)解析:(1)烧碱过量生成22NaH PO,说明32H PO为一元酸,故32H PO的结构式为:;(2)装置 B发生反应制备22NaH PO和3PH,随后3PH与 NaClO 溶液反应也可生成次磷酸钠,但是要注意防倒吸,最后用酸性高锰酸钾溶液吸收没有反应完的3PH;化学试题 第 15 页 共 19 页(3)仪器名称为分液漏斗;装置 C 的作用是防倒吸;(4)装置 B中黄磷(P4)和过量烧碱溶液混合加热,生成22NaH PO和3PH,方程式为:42223P3NaOH3H ONaH POPH;(5)根据

32、表中数据可知,氯化钠的溶解度随温度变化不大,而22NaH PO的溶解度随温度的升高而显著升高,故c中22NaH PO和 NaCl 的混合液蒸发浓缩,氯化钠结晶析出,为减小22NaH PO的损失,趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。得到含22NaH PO的粗产品;(6)22NaH PO被2I氧化为34H PO,根据得失电子守恒得关系式222NaH PO 2 2I,22NaH PO、223Na S O共消耗碘的物质的量为31 110cVmol,则晶体中22NaH PO的物质的量为331 122210104cVc V,质量分数为331 1221 12221010 mol 88g/mol24100%

33、8.8g4cVc VcVc V。16(13 分)答案:(1)增大压强,提高2SO的溶解度,从而提高酸浸速率(2 分)(2)2SO、4CaSO(2分)(3)23222MnO2Fe4H2FeMn2H O(2分)(4)8.37g(2分)(5)323222900 10004MnCO2Li COO4LiMnO6CO(2分)(6)823d 4s(1分);2Mn的价层电子排布式为53d,3d 轨道为稳定的半充满结构,较难失去1个电子,而2Fe的价层电子排布式为63d,易失去 1 个电子达到 3d 轨道半充满的稳定状态。(2 分)解析:(1)“酸浸”时,常在高压下充入2SO,其目的是增大压强,提高2SO的溶解

34、度,从而提高酸浸速率。(2)滤渣 1 的主要成分是2SO、4CaSO 化学试题 第 16 页 共 19 页(3)“氧化”时2MnO将2Fe氧化成3Fe,同时自身被还原为锰离子,发生反应的离子方程式 为23222MnO2Fe4H2FeMn2H O。(4)若取 1.0L废液,测得2Ca浓度为 0.02mol/L,2Mg浓度为0.01mol/L,加入2MnF生成0.01mol2MnF、0.02mol2CaF沉淀,消耗 0.06mol2MnF,2Mg沉淀完全时溶液中的 9259 10 F3 101 10c mol/L,其物质的量为 0.03mol,则至少需要加入2MnF的物质的6量为0.060.03m

35、ol0.09mol,则2MnF的质量为8.37g(5)“沉锰”生成碳酸锰的同时放出2CO,该反应的化学方程式为 323222900 10004MnCO2Li COO4LiMnO6CO(6)镍元素的原子序数为 28,基态原子的价电子排布式为823d 4d,2Mn的价层电子排布式为53d,3d 轨道为稳定的半充满结构,较难失去 1个电子,而2Fe的价层电子排布式为63d,易失去 1个电子达到3d轨道半充满的稳定状态,所以 33IMnIFe。17(13 分)答案:(1)V形(1 分)3sp杂化(2分)(2)223SOgNOgSOgNO g 41.8H J/mol(2 分)AC(2分)(3)020p

36、(2 分)20002pppp P(2 分)(4)=(1分)变小(1 分)解析:(1)2SO分子中心原子价层电子对数为1262232,其空间构型为V形,23SO中心原子价层电子对数为13622 342,其杂化方式为3sp杂化;(2)已知:2232SOgOg2SOg 196.6H kJmol1 222NO gOg2NOg 113.0H kJmol1 化学试题 第 17 页 共 19 页 则依据盖斯定律可知()/2 即得到 2SOg与 2NOg反应生成 3SOg和 NOg的热化学方程式为 223SOgNOgSOgNO g 41.8H kJ/mol。A恒温恒容容器中,混合气体总质量保持不变,密度保持不

37、变,不能说明达到平衡状态;B物质的量之比为 2:1的2SO和2NO通入恒温、恒容反应器发生上述反应转化的物质的量相同,平衡时物质的量之比保持不变,说明达到平衡状态;C当32SONOvv逆正正达到平衡状态;D在给定条件下,可逆反应完成程度达到最大,即达到了平衡状态。(3)设 5min 时,反应生成 amol 二氧化碳,由题意可建立如下三段式:22C sSOgCOgS g 起(mol)1.0 0 0 变(mol)a a a 末(mol)1.0-a a a 由 5min 时容器中二氧化碳的体积分数为 20%可得:100%20%1.0aa,解得0.25a,由121220:,1.25ppnnpp,则反应

38、消耗二氧化硫的分压为000.251.250.251.25pp,则 05min内,110020.25SOkPa minkPa min5min20ppv;设 10min 时,反应生成 bmol 二氧化碳,由题意可建立如下三段式:22C sSOgCOgS g 起(mol)1.0 0 0 变(mol)b b b 末(mol)1.0-a b b 由1212:ppnn可得:0:1.0:1.0ppb,解得00ppbp,则 800,在 1.0L的恒容密闭容器中 反应的平衡常数0000001.0ppppppKcpppmol/L2000 2pppp pmol/L(4)当溶液溶质为3NaHSO时,若往溶液中加入氨水

39、至中性,根据物料守恒,23323NaHSOSOH SOcccc;当溶液溶质为23Na SO时,存在水解平衡:化学试题 第 18 页 共 19 页 2323SOH OHSOOH、3223HSOH OH SOOH,若往溶液加入少量23Na SO固体,完全溶解后,23Na SO溶液的浓度变大,23SO的水解程度减小,溶液中 23Na:SOcc的比值变小;18(15 分)答案:(1)甲苯(1 分);羟基、羧基(2分)(2)浓硫酸、加热(2 分)(3)(3分)(4)保护酚羟基(或防止酚羟基被氧化)(2 分)(5)或(2 分)(6)(3 分)解析:根据框图和反应条件可知,A为,A发生取代反应生成 B为,B发生水解反应生成 C 为,C 发生酯化反应生成 D为,D 到 E是酸性高锰酸钾氧化甲基,所以 E为,E到 F是碱性条件下水解,再酸化,所以 F为,F到 G是硝化反应,且 G到 H是还原硝基为氨基,氨基在羟基的对位,所以 G为 化学试题 第 19 页 共 19 页,由框图知 H为,由框图知 K为,由题干已知信息和 N的结构简式知 M 为。

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