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1、 Image Lab 中文操作手册 Fast and Reliable Image Lab全自动图像获取和分析软件用于Molecular Imager ChemiDoc XRS+、Molecular Imager Gel Doc XR+和 Criterion Stain FreeTM 成像系统，可应用于凝胶电泳和转印膜的数字成像和分析，而自动化的工作流程能加速图像获取步骤及参数优化，并针对调整好的凝胶或转印膜影像进行系统性分析，进而得到所需的分析数据结果。一、软件操作界面 启动精灵 程序桌面 主窗口工具列 分析工具列 1.主窗口工具列 档案管理 分析数据 Re su lts Data 2.显示
2、工具列 3.分析工具列（1）图像工具（Image Tools）（2）泳道及条带工具（Lane and Band Tools）（3）分子量工具（MW Molecular Weight）（4）自动定量工具（Quantity Tools）（5）注释工具（Annotation Tools）（6）手动定量工具（Volume Tools）二、使用 Image Lab 软件进行化学发光图像获取流程 放大 图像显示设定 缩小 全窗口大小 亮度明暗度转换 改变图像色彩 转换3D成模式像 图像信息 1.建立图像获取程序：在 凝 胶 成 像（Gel Imaging）对 话 框 中 选 择 Chemi（化 学 发 光
3、）应 用 程 序(1)在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉式选单中选择合适的样品大小（非必需，可之后通过Position Gel选择）(2)选择成像曝光（Image Exposure）方法，可以人为评估曝光时间并以手动设定（Manual Exposure），或是使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）来进行操作。在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号
4、的能力）。如果这是您第一次用 ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab 里的工具估计最适的曝光时间。2.手动曝光 (1)选择手动设定曝光时间（Manually set exposure time）并在读秒框中输入 10 秒。(2)选择 Highlight saturated pixels。(3)把胶置于透射箱的中心位置。(4)在程序窗口中点击按钮。(5)观察显示器中样品的实时图像，打开照胶系统的门并移动样品直到位于视野的中心区域。(6)可利用照相
5、机的变焦滑板调节成像区域的大小。(7)选择按钮获得你的第一个图像。若所需的图像出现在计算机的显示器上，确认图像中是否包含红色的饱和区域。若有饱和区域存在，请重新以较短的曝光时间来获取图像。若无饱和区域存在，则可移动鼠标置于最暗的条带之上，在较低的右下角 Image Lab 窗口中观察信号的强度数值。如图中显示强度为 1994，照相机能记录的最大值的 32 分之一（最大值为 65,535）。用你的最初的 10 秒曝光再乘以 30 就可在照相机的最大动态范围附近成像你的样品。若你只需针对单一图像的成像时间进行评估，可直接在手动曝光区域中输入 300。3.信 号 累积 模式（Signal Accum
6、ulation Mode，SAM）如果预估方法不足以精确满足您的目的，请选择 SAM 按钮，然后按 Setup 按钮。一个新的对话框会跳出来，其包含有可输入细分的成像时间的领域。在这个例子中，我们已经输入了小于和大于我们原始的 300 秒曝光估计时间，因为我们有理由相信准确的成像时间将会在这些时间之中。我们总共想要 5 个成像，推测其中一个将会与最佳成像极为接近。一个您的 SAM 设定的图像显示出现在对话框里。而 SAM 设定的影像显示对话窗口，在您选择按钮后再点选按钮，窗口会显示相关进度图标来说明整体图像获取的时间。在 250 秒获取第一个图像，同时一个小的缩略图会出现在窗口的下方，以此类推
7、整个过程将持续到获取所有的图像。就像前面做过的那样，通过移动鼠标在图像上，您能判定强度值。您也可以通过使用位于程序窗口左边的图像转换窗口（Image Transform）中的调节划片改变图像的表观。在SAM 程序中的任何地方您都能通过点击缩略图查看图像。若确定调整到符合您要求的图像时，点击 按钮舍弃其它不适合的图像来完成获取图像的程序。也可在SAM 获取图像的过程中或之后来保存需要的所有图像，直接点选右键单点缩图窗口内的图像即可进行存盘保留下来。在决定获取图像的数量时，记住增加 SAM 图像会导致背景信号的平均。当较 多的图像被获得时，在背景强度水平附近的弱的信号将会变得难以识别。如果辨别最弱
8、的信号很重要，我们推荐在合适的时间下获得单一的成像。三、建立全自动图像获取及分析程序（Creating Protocols）1.启动分析精灵窗口 -STEP 1.GEL IMAGING （1）按照应用（NucleicAcid/Protein/Blots）选择相关的程序（Choose an application）（2）选择成像区域（Choose the Imaging Area）（3）选择成像曝光时间（Choose Image Exposure Time）（4）选择显示设定（Choose Display Options,Highlight saturated pixels and Image
9、Color）2.图像自动分析（Analyze Image）-STEP 2.DETECT LANES AND BANDS 设定DETECT LANES AND BANDS的参数（Low Band Detection Sensitivity（Low sensitivity=25）、High Band Detection Sensitivity（High sensitivity=75）或自行设定灵敏度。3.分子量分析（Analyze Molecular Weight）-STEP 3.ANALYZE MOLECULAR WEIGHT 设定Analyze Molecular Weight Setting
10、s的分子量标准品（Molecular Weight Standard）类型，所有Bio-Rad的各类标准品（包括核酸、蛋白）均已预存。当然，您也可以根据您的实验设置您自定义的分子量标准品。并同时设定分子量标准品的泳道及回归方式。4.报告输出设定（Report Settings）-STEP 4.SPECIFY CONTENT OF REPORTS 5.结果（Results Overview）及报告（Report）（1）数据显示信息（Displaying Data）（2）分析表格设定（Analysis Table Options）（3）Lane 信息（Lane Profile）（4）标准曲线（St
11、andar d Curve）四、建立图像分析程序（Creating Images Analyzing Protocols）1.图像分析（Analyzing Images）（1）分析工具Analysis Tool Box（A）自动分析（Auto Analysis）点选进入Detection Settings窗口 设定Detect lanes and bands的参数（Low Band Detection Sensitivity（Low sensitivity=25）、High Band Detection Sensitivity（High sensitivity=75）或自行设定灵敏度），接着再
12、设定 Molecular Weight Analysis Settings的Molecular Weight Standard、Standard Lanes及Regression Method参数。2.图像工具（Image Tools）可进行水平或垂直翻转、左右旋转90或自由旋转（Rotate）、裁剪（Crop）、反转（Invert Data）及迭合（Merge）。3.Lanes 及 Bands 工具（Lane and Band Tools）（1）Lane Tab 使用自动（Automatic）或手动（Manual）搜寻Lane功能 （A）针对所有的 Lanes（All Lanes）进行大小调
13、整（Resize）、（Adjust）及 删除（Delete）等参数调整。（B）针对单一 Lane（Single Lane）进行增加（Add）、弯曲（Bend）、移动（Move）、宽度（Width）及删除（Delete）等参数调整。（C）利用Lane Background Subtraction 进行背景值的扣抵，并可点选（Apply to selected Lane）针对单一Lane进行调整。-可以藉由 Rolling Disk参数设定（1-99 mm）来去除背景值。（2）Bands Tab 通过 Detect Bands 进行自动搜寻 Bands 功能或手动进行增加（Add）、删除（Dele
14、te）及（Adjust）等参数调整。4.分子量分析工具（Molecular Weight Analysis Tools）此工具可由已知的标准品测算相对的分子量或碱基对（base pairs）。5.定量工具（Quantity Tools）（1）相对定量（Relative Quantity Tab）从图像中选择已知的标准品（reference band）及其标准品浓度（以绿色R表示），其分析结果可从Analysis table观察。（2）绝对定量（Absolute Quantity Tab）通过选择已知标准品浓度的bands（至少两个以上,以R表示），并设定合适的回归参数计算 所得之标准曲线来推算
15、目标bands的绝对浓度（回归参数设定如 Linear(较常用)、Point-to-Point或Cubic spline）。Regression Method Minimum number of stand ard bands Minimum numbe r with For ce Through Option Line ar 2 1 P oint-to-P oint 2 1 Cu bic Sp line 5 4 6.注释工具（Annotation Tools）可以通过 Add Annotations工具增加文字批注及箭头批注，并可调整批注相对位置（Alignment）、文字属性、颜色及旋转方
16、向等参数 7.定量工具（Volume Tools）按下选择较适合的 Band 型态,选取想要定量分析的 Band 位置,并在 Band 上点击左键两下可将样品定义为标准品、未知样品或背景空白,并分别定义其定量依据（如 kb，ppm，mg/ml）建议用 Rect Tool 方形，先框出适当的方形，并用复制方式将分析的 Band 框出（Ctrl+C+左键/即可复制，或 Ctrl+C 复制/Ctrl+V 粘贴）。在Band上点击左键两下可将样品定义为标准品、未知样品或背景空白。（1）Volume Background Subtraction -Local（Local background subtraction）通过我们所圈选的unknown volume 和 standard volume 的pixels密度总和来进行背景值的扣抵。-Global（Global background subtraction）通过整张胶（或膜）的背景平均的密度来进行背景值的扣抵。有任何疑问与意见，欢迎随时来电询问 800-820-5567 Love is not a maybe thing.You know when you love someone.