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1、妇产科晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日妊娠合并鲁登巴赫综合征病例分析1病例报告患者,31岁,因孕34+5周,发现鲁登巴赫综合征2+周, 为监护母胎情况于2017年4月7日入院。患者停经30+天, 查血0-hCG阳性,诊断为早孕。G3P1,末次月经2016年8 月21日,预产期2017年5月20日。孕早期因阴道少量流 血口服地屈孕酮10mg每天3次,保胎治疗1周,孕期无阴 道流液,无毒物、药物、射线接触史。我院定期产检,孕早、 中期唐氏筛查提示低风险,肝肾功、口服葡萄糖耐量试验 (OGTT).胎儿系统彩超、胎儿心脏彩超
2、检查未见明显异常。 孕31周患者偶有活动后心累、气紧,休息后缓解,偶有胸 闷、心慌,伴纳差,偶有进食后恶心、呕吐,呕吐物为胃内 容物,未诊治。余无异常。入院前2+周因上呼吸道感染、咳 嗽、咳痰,口服阿莫西林(250mg,每天3次)治疗,3天后好 转。常规行心脏彩超检查提示:左室射血分数(EF)70%;二尖 瓣狭窄(轻一中度)伴反流(轻度),房间隔缺损(继发孔一中 央型),房间隔水平探及左向右分流;三尖瓣反流(重度),肺 动脉高压(轻度),左室收缩功能测值正常;提示为鲁登巴赫 综合征。24小时动态心电图示窦性心律不齐:平均心室率 91/min,最快心室率124/min,最慢心室率55/min;房
3、性早 搏5次;室性早搏8次;n度房室传导阻滞;完全右束支阻滞。 因妊娠合并鲁登巴赫综合征入我院监护待产。孕期体质量增 加5kgo 7年前因重度肝内胆汁淤积症于孕35周外院行剖宫 产分娩一活男婴,出生体质量2300g,健在。6年前药物流 产1次。本次妊娠前备孕期间每天晨跑1小时无不适。入院 查体:T36. 3, P107/min, R20/min, BP98/65mmHgo 口唇 轻度发给,余皮肤黏膜颜色正常,颈静脉无怒张。双手杵状 指,双肺呼吸音清,无干湿鸣,心律齐,肺动脉瓣区可闻及 II级收缩期杂音。心界大小正常,余瓣膜区未闻及心音增强 或减弱,未闻及杂音。肝脾未扪及长大。双下肢无水肿。产
4、科检查:宫高31. 5cm,腹围91cm,胎方位ROP,胎心高5/min。 骨盆出口测量:坐骨结节间径8+cm。偶有微弱宫缩。辅助检 查:心肌标志物:N末端脑钠肽(NBNP) 249pg/ml,肌酸激酶(CK) 20U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB) 0.23口 g/L,肌钙蛋白 (cTnI)0. 012/L,肌红蛋白(Mb) 17. 4 p g/L;余血常规、尿 常规、肝肾功、电解质均未见异常。产科超声(入院当天, 34+5周)检查:胎位LOA,双顶径(BPD)8.9cm,头围(HC)30. 37cm,股骨长(FL) 6. 6cm,腹围(AC) 31. 81cm。胎盘 附着子宫左后壁,厚度
5、3. 5cm;成熟度I级。羊水5. 7cm。胎 儿颈部见脐带绕颈一周。脐动脉血流S/D=2.5。胎心率 145/min,律齐。胎儿头部颅骨环回声完整,脑中线居中;胎 儿脊柱椎体排列整齐,皮肤回声连续;胎儿心脏四腔心切面 显示;胎儿腹部腹壁回声完整。入院诊断:妊娠合并鲁登巴 赫综合征:二尖瓣狭窄(轻一中度)伴反流(轻度),房间隔缺 损(继发孔一中央型),三尖瓣反流(重度);肺动脉高压(轻 度);窦性心律不齐;二度房室传导阻滞,完全性右束支 传导阻滞;心功能n级;瘢痕子宫;G3Pl34+5周宫内孕 头位单活胎待产。入院后予地塞米松5mg,肌内注射每12小 时1次,共4次,促胎肺成熟,监测母儿情况,
6、特别是心脏 情况,包括心肌损伤标志物。入院后第3天(孕35+1周), 患者夜间偶有轻度活动后心累、胸闷,休息后缓解,无端坐 呼吸、胸痛,无呼吸困难、双下肢水肿等。再次复查心脏彩 超示:心脏病”先天性心脏病,鲁登巴赫综合征(房间隔缺损 +二尖瓣狭窄伴轻度反流瓣膜病变多系风湿性心脏损害),三 尖瓣反流(中度),肺动脉高压(中度),EF55%O故于孕35+3 周,遵心内科和麻醉科医师建议安置心脏临时起搏器后在全 身麻醉下行剖宫产术。顺娩一活男婴,体质量2760g,身长 48cm,外观未见明显畸形,Apgar评分:即刻一1一3 5 10 分钟分别为9 6 1010 10分;转新生儿科进一步观察治 疗,
7、于生后第8天出院。产妇术后转入ICU,予以头抱西丁 预防感染,缩宫素促宫缩治疗。并于当天取出心脏临时起搏 器。术后第2天病情平稳转回普通病房,于术后第5天出院。 术后3月余 随访、术后纯母乳喂养,术后2月偶发夜间 心慌,憋气,无心累、乏力、黑朦、咳嗽等,夜间可平卧。 2周前到心胸外科就诊,建议手术。2讨论鲁登巴赫综合征由鲁登巴赫于1916年首先提出1, 即为先天性房间隔缺损伴二尖瓣狭窄。此后其定义演变为先 天性房间隔缺损和二尖瓣狭窄和关闭不全均可称为鲁登巴 赫综合征。其中二尖瓣病变包括先天性、风湿性及黏液性变 等。鲁登巴赫综合征的发生率占二尖瓣狭窄的0.6%0.7%, 占继发孔房间隔缺损的4%
8、,女性多见2。美国曾报道的 发病率为0.001/1000000 3 o鲁登巴赫综合征易形成肺动 脉高压和右心衰竭,疾病进展较快。晚期患者往往肺动脉高 压较重,心功能较差。因此,早期诊断、早期治疗是提高鲁 登巴赫综合征疗效的关键1, 4。心脏超声心动图发现房 间隔缺损合并二尖瓣狭窄是鲁登巴赫综合征的首选诊断方 法。对于此类患者,多主张确诊后尽早手术治疗1, 4, 体外循环下修补房间隔缺损及处理二尖瓣病变是其基本的 治疗原那么,经心导管治疗该病的案例国内外也有报道。由于 鲁登巴赫综合征的发病率很低,推测妊娠合并鲁登巴赫综合 征的发病率就更低,国内外均无妊娠合并鲁登巴赫综合征发 病率的报道,同时关于
9、妊娠合并鲁登巴赫综合征的报道也较 少。鲁登巴赫综合征中因其房间隔缺损及二尖瓣狭窄的血流 动力学互相影响,两者的临床表现均可不典型,假设妊娠妇女 在孕期未常规行心脏彩超检查,妊娠时年龄较轻,心功能尚 可,未引起重视,易被误诊或漏诊。查阅文献57报道 可见,2例为经产妇,1例产次不详,产妇年龄2229岁, 均为妊娠中晚期发现此病。报道的3篇文献中患者孕前心功 能尚可,无相关病症,孕前均未能明确诊断,其中2例经产 妇患者初次妊娠无明显病症,未发现鲁登巴赫综合征;第2 次妊娠时,尤其在妊娠中晚期,心脏负荷逐渐加重,心功能 逐渐恶化,肺动脉高压加重,出现临床病症,行心脏彩超检 查发现鲁登巴赫综合征。本例
10、患者与其报道一致,也是在第 2次妊娠时随着心脏负荷的加重才发现并确诊。关于妊娠合 并鲁登巴赫综合征的处理、终止妊娠的时机及方式目前均没 有统一意见。中华医学会妇产科学分会产科学组公布的妊 娠合并心脏病的诊治专家共识(2016),将妊娠合并心脏病 的风险分成了 IV级,心功能分成了 IIV级。针对不同 的风险等级和心功能,终止妊娠的时机和方式有所不同。对 于心脏风险为ni级的患者,假设心功能I级者可妊娠至孕34 35周终止妊娠,有良好监护条件者可至孕37周终止妊娠4。 文献5, 6报道,1例因临产、心功能II级,孕35周,在 给予利尿剂减轻肺淤血及青霉素预防感染后顺娩;另外2例 因肺动脉高压重度
11、、心功能II级于孕35周剖宫产终止妊娠, 母婴结局均良好,术后随访资料欠缺。本例患者心脏风险为 III级,备孕期间心功能I级,入院时心功能II级,无明显自 觉病症,因此入院后予促胎肺成熟,密切观察。但患者入院 后再次出现了夜间偶有轻度活动后感心累、胸闷,肺动脉高 压由轻度进展为中度,此时的心脏风险已由ni级变为w级, 孕周已达35+2周,心功能nin级,应及时终止妊娠。由 于患者前次为剖宫产,宫颈Bishop评分4分,短期内不能 经阴道分娩,应选择剖宫产终止妊娠,母儿结局良好。此外, 患者有n度房室传导阻滞和完全性右束支传导阻滞,为防止 手术应激、麻醉以及疼痛对心脏的影响,防止传导阻滞的加 重,故于术前安置心脏临时起搏器,并于术后病情平稳后取 出。因此,有条件的医院在孕期对孕妇行心脏彩超的检查很 有必要。同时,对于此类患者,分娩前后的多学科联合评估 和诊治,根据病情变化决定合适的分娩时机及分娩方式是保 证母婴安全、改善妊娠结局的关键。参考文献略。