REACH&ROHS管理规定.pdf

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1、NEP REACH&RoHS 管理规定 一、目的和范围 明确客户对 REACH 法规和 RoHS 的要求,以便于有效控制产品中有毒有害物质的含量,并对生产中化学物质(产品)的整个寿命周期的安全风险进行有效的控制和有效管理。消减相关有害化学物质的使用,防止在客户产品中混入相关有害物质,并同时承诺遵守法律法规、保护环境及消减对生态系统的影响,防止环境污染和对人体造成伤害。二、人员职责 管理层:全面负责 REACH、RoHS 管理承诺并对其全权负责.采购部:负责供应商管理,传递环保方面的信息给供应商。对新供应商实施评价并批准;收集供应商化学限用物质保证;采购材料的 RoHS、REACH 检测报告或声

2、明提交。质量部:协助进行供应商的评价和管理;对生产过程化学品及原材料的限用物质监管;不合格品处理;识别客户的 REACH、RoHS 要求并将其传递给各有关部门,维护更新 REACH&、ROHS 最新表单和最新政策。开发部:在产品规范的确定以及开发过程,保证符合 REACH 要求以及 RoHS 的限制,以对环境和人体伤害最小为原则;供应商:满足客户要求,提供满足 RoHS、REACH 的证据并避免生产过程中可能造成的污染。生产现场:负责厂内生产过程中的污染防止,有害物质混入、泄漏的防止、对产品的隔离、标识与追溯的管控。三、ROHS、REACH 的要求(如需要)的过程保证 3。1 ROHS、REA

3、CH 要求识别 1)采购部负责将客户的 RoHS、REACH 要求(如需要)传达给 NEP 相关部门(如 PDT、MQT 和 QA等)。3.2 REACH 要求的传递和控制 1)PDT 将客户要求在开发阶段的技术要求中明确。2)PDT 或质量部根据产品所处的不同阶段(开发、小批、量产)分别负责,要求供应商或由 NEP 向客户承诺并保证在原材料、辅料、添加剂和包装材料的选择上,必须使用符合 REACH 限用物质标准、RoHS禁用物质清单的产品,从源头上杜绝限用物质产生污染的可能。提交使用 RoHS、REACH 检测报告;必要时采购部应予以充分的协助。3)采购部负责对供应商的遵从 RoHS、REA

4、CH 材料评估,每年 1 次。3。3 材料检查 1)根据客户对 RoHS、REACH 的要求,要求供应商提供相关材料的物质资料证明、RoHS、REACH 声明或检测报告。2)对于 RoHS、高危物质 SVHC,需提供第三方检测报告。3)材料检查发现的不符合 RoHS、REACH 规定的不合格品按不合格品流程处理,且不允许特采使用。3.4 外包商制造过程管理 1)在生产的配料、包装过程中必须严格保持现场清洁,做好现场 5S 管理,避免将任何杂质带入产品中。2)在日常清洁特别是维修和保养过程中,不得使用含有有害物质的清洁剂、洗涤剂等,以免残留物混入产品,造成影响。3。5 验货过程 1)质量部检验来

5、料是否为高风险类物料或低风险物料,采购部必须检查该供应商是否有提供有效的RoHS、REACH 测试报告,如果没有有效的报告,直接判定不合格,按不合格品处理,并不允许特采使用.2)每种出货的成品或半成品均应有检查基准书,基准书中应规定:“不得含有 RoHS 禁止使用物质”。3)合格产品入库,不合格的仓库立刻隔离及退货。3.6 发货过程 生产部必须记录客户代码、发货日期、lot 编号等信息,以便标识和追溯。同时按顾客要求提交有效的RoHS、REACH 检测报告。3.7 培训和教育 采购部、质量部应组织供应商进行培训,宣导管理 REACH 限制物质以及 RoHS 的重要性。3。8 持续改进 本程序内容,将由质量部定期(1 次/年)组织审议,做出应对实际情况变化的更新。当如下情况出现时,应即时进行审议和更新:a.法律法规的变更 b.客观环境、客户要求的变化 c.新的技术动向(例如 RoHS 增加新管控项目、REACH 法规的高危物质 SVCH 增加等)为保证更新后的文件得以落实,应及时对相关员工进行培训,使其掌握胜任岗位的必需知识。五、相关文件 1、EC 1907/2006 法规(REACH)、2011/65/EU 指令(RoHS);2、欧盟高度关注物质清单 REACH SVHC

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